製剤開発アウトソーシング市場 - 2018～2028年の世界規模、シェア、トレンド、機会、予測、サービス別（前製剤、製剤開発）、製剤別（経口、注射、局所、その他）、治療領域別（腫瘍学、感染症、神経学、血液学、呼吸器、心臓血管、皮膚科、その他）、地域および競合状況別
Published on: 2024-11-01 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare
Publisher : MIR | Format : PDF&Excel
製剤開発アウトソーシング市場 - 2018～2028年の世界規模、シェア、トレンド、機会、予測、サービス別（前製剤、製剤開発）、製剤別（経口、注射、局所、その他）、治療領域別（腫瘍学、感染症、神経学、血液学、呼吸器、心臓血管、皮膚科、その他）、地域および競合状況別
2021 年 6 月、Taylor France は、パーソナライズされた医薬品の処方開発における 3D プリントの使用に関する論文を発表しました。
コスト削減
コスト削減は、グローバル処方開発アウトソーシング市場の成長を促進する主要な要因の 1 つです。製薬会社はコスト削減と効率性の向上を迫られており、処方開発のアウトソーシングは、いくつかの方法でこれらの目標を達成するのに役立ちます。まず、処方開発をアウトソーシングすることで、製薬会社は施設や設備の構築と維持に関連する設備投資、および人員配置と従業員のトレーニングにかかる継続的なコストを回避できます。
代わりに、企業は CDMO (受託開発製造組織) の専門知識とインフラストラクチャを活用して、医薬品処方を開発できます。次に、処方開発のアウトソーシングにより、製薬会社は全体的な開発コストを削減できます。処方開発を専門とする CDMO と連携することで、企業は規模の経済と専門のプロフェッショナルの専門知識の恩恵を受けることができます。これにより、開発コストが削減され、市場投入までの時間が短縮されます。
3 番目に、製剤開発をアウトソーシングすると、製薬会社はリソースをより効果的に配分できます。創薬、マーケティング、販売などのコア コンピテンシーに注力することで、企業はリソースを解放してビジネスの他の領域に投資できます。これにより、企業は競争力を高め、収益性を高めることができます。
コア コンピテンシーに重点を置く
コア コンピテンシーは、グローバル製剤開発アウトソーシング市場の成長に影響を与えるもう 1 つの重要な要因です。製薬会社は、競争力と革新性を維持するために、コア コンピテンシーに重点を置くことの重要性をますます認識しています。製剤開発をアウトソーシングすると、企業はいくつかの方法でこの目標を達成できます。まず、製剤開発をアウトソーシングすると、製薬会社は創薬、マーケティング、販売などのコア コンピテンシーに集中できます。製剤開発を専門とする CDMO (受託開発製造組織) と連携することで、企業はリソースを解放して、競争上の優位性がある領域に投資できます。これにより、新薬をより迅速かつ効率的に開発し、より早く市場に投入することができます。第二に、製剤開発をアウトソーシングすることで、製薬会社は社内にはない専門的な知識や設備にアクセスできるようになります。多くの CDMO は、生物製剤、無菌製品、規制物質など、製剤開発の特定の分野に特化しています。
これらの専門パートナーと協力することで、企業は医薬品の製剤をより効果的に開発するために必要な専門知識とインフラストラクチャにアクセスできます。第三に、製剤開発をアウトソーシングすることで、製薬会社はリスクを軽減し、柔軟性を高めることができます。複数の CDMO と協力することで、企業はリスクを分散し、特定の要件に関係なく、医薬品の製剤を開発するために必要な専門知識とインフラストラクチャにアクセスできるようになります。
医薬品開発の複雑性の増大
医薬品開発は、グローバル製剤開発アウトソーシング市場の成長の重要な原動力です。製薬業界は、満たされていない医療ニーズに対応するために新しい革新的な医薬品を開発するという絶え間ないプレッシャーにさらされており、製剤開発をアウトソーシングすることで、企業はいくつかの方法で医薬品開発プロセスを加速できます。製剤開発のアウトソーシングは、製薬会社の市場投入までの時間を短縮するのに役立ちます。製剤開発を専門とする CDMO (医薬品製造開発受託機関) と協力することで、製薬会社はより迅速かつ効率的に医薬品の製剤を開発するために必要な専門知識とインフラストラクチャにアクセスできます。これにより、製薬会社は医薬品をより早く市場に投入し、より早く市場シェアを獲得することができます。また、製剤開発のアウトソーシングにより、製薬会社は専門的な専門知識と施設にアクセスできます。
多くの CDMO は、生物製剤、無菌製品、規制物質など、製剤開発の特定の領域に特化しています。これらの専門パートナーと協力することで、製薬会社は医薬品の製剤をより効率的に開発するために必要な専門知識とインフラストラクチャにアクセスできます。さらに、製剤開発のアウトソーシングにより、製薬会社は開発コストを削減できます。CDMO の専門知識とインフラストラクチャを活用することで、企業は規模の経済の恩恵を受け、全体的な開発コストを削減できます。これにより、リソースをより効果的に割り当て、創薬、マーケティング、販売などのビジネスの他の領域に投資できるようになります。
急速に進化する規制環境
規制環境は、グローバル製剤開発アウトソーシング市場の成長に影響を与える重要な要素です。製薬業界は厳格な規制要件の対象であり、製剤開発をアウトソーシングすることで、企業はこれらの要件をより効果的に乗り越えることができます。まず、製剤開発をアウトソーシングすることで、製薬会社は規制要件をより効率的に遵守できます。製剤開発を専門とするCDMO（受託開発製造組織）は、規制機関との連携に経験があることが多く、企業が複雑な規制環境を乗り切るのを支援できます。これにより、企業は遅延やコストのかかる規制ミスを回避でき、医薬品開発プロセスの遅延やコスト増加につながる可能性があります。次に、製剤開発をアウトソーシングすることで、製薬会社は規制遵守に関連する専門知識を活用できます。多くの CDMO には、規制遵守に関するガイダンスや、規制要件を満たす医薬品製剤の開発に必要な専門知識を提供できる社内規制専門家がいます。3 番目に、製剤開発のアウトソーシングは、製薬会社が変化する規制要件への準拠を維持するのに役立ちます。規制が進化するにつれて、CDMO は企業が最新の情報を入手し、それに応じて医薬品開発プロセスを適応させるのを支援し、非準拠のリスクとそれに伴う罰金を軽減できます。
生物製剤およびその他の複雑な製剤の需要の高まり
生物製剤およびその他の複雑な製剤は、グローバル製剤開発アウトソーシング市場の成長の重要な原動力です。生物製剤およびその他の複雑な製剤には、社内では得られない専門知識と専門知識が必要です。生物製剤およびその他の複雑な製剤を専門とする CDMO (受託開発製造組織) は、これらの製品をより効果的に開発および製造するために必要な知識と専門知識を持っています。これらの専門パートナーと協力することで、製薬会社は生物製剤およびその他の複雑な製剤をより効率的かつ効果的に開発するために必要な専門知識とインフラストラクチャにアクセスできます。さらに、生物製剤やその他の複雑な製剤には、社内にはない特殊なインフラストラクチャが必要になることがよくあります。
生物製剤やその他の複雑な製剤を専門とする CDMO は、特殊な機器や施設など、これらの製品の開発と製造に必要なインフラストラクチャに投資しています。これらの専門パートナーと協力することで、製薬会社は生物製剤やその他の複雑な製剤をより効率的かつコスト効率よく開発するために必要なインフラストラクチャにアクセスできます。さらに、生物製剤やその他の複雑な製剤の開発をアウトソーシングすることで、製薬会社はリスクを軽減できます。これらの製剤は多くの場合、高度な複雑さとリスクを伴うため、開発プロセスをアウトソーシングすることで、企業はリスクを分散し、必要な専門知識とインフラストラクチャにアクセスできるようになります。
最近の開発
- Catalent は 2020 年に新しいスプレー ドライ スイートを発売しました。これには、ミリングと粒子エンジニアリングの機能が統合された GMP スプレー ドライヤーが含まれています。この新しいスイートにより、Catalent は、スプレー乾燥、微粉化、製剤開発など、より幅広い医薬品開発サービスを提供できるようになります。
- Thermo Fisher Scientific は、2020 年にシンガポールに新しい CDMO 施設を開設しました。この施設には、製剤開発、プロセス開発、臨床試験製造など、さまざまな機能が含まれています。この施設は、アジア太平洋地域で高まる CDMO サービスの需要をサポートするように設計されています。
- Lonza は、無菌充填、凍結乾燥、末端滅菌の機能を備えた、新しい無菌医薬品充填および仕上げ施設を 2019 年にスイスに開設しました。この新しい施設により、ロンザの無菌医薬品製造分野における能力が拡大し、同社は顧客に幅広いサービスを提供できるようになります。
市場セグメンテーション
世界の製剤開発アウトソーシング市場は、サービス、製剤、治療領域、地域別にセグメント化できます。サービスに基づいて、市場はプレフォーミュレーションと製剤開発に分けることができます。製剤に基づいて、市場は経口、注射、局所、その他にセグメント化できます。治療領域に基づいて、市場は腫瘍学、感染症、神経学、血液学、呼吸器学、心臓血管学、皮膚科などに分けられます。
市場プレーヤー
Charles River Laboratories、Aizant Drug Research Solutions Private Limited、Catalent Inc.、Laboratory Corporation of America Holdings、Syngene International Ltd.、Irisys LLC、Intertek Group PLC、Piramal Pharma Solutions、Qiotient Sciences Ltd.、Patheon Inc.、Emergent BioSolutions Inc、Lonza Group AG は、グローバル製剤開発アウトソーシング市場で活動している主要プレーヤーの一部です。
| 属性 | 詳細 |
| 基準年 | 2022 |
| 履歴データ | 2018～2021 |
| 推定年 | 2023 |
| 予測期間 | 2024 – 2028 |
| 定量単位 | 2018～2022年および2023～2028年の収益（百万米ドル）、およびCAGR |
| レポートの対象範囲 | 収益予測、企業シェア、競合状況、成長要因、傾向 |
| 対象セグメント | サービス別 製剤別 治療領域別 地域別 |
| 地域範囲 | 北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、南米、中東およびアフリカ |
| 国別範囲 | 米国、カナダ、メキシコ、フランス、ドイツ、英国、イタリア、スペイン、中国、インド、日本、韓国、オーストラリア、ブラジル、アルゼンチン、コロンビア、南アフリカ、サウジアラビア; UAE |
| 主な企業紹介 | Charles River Laboratories、Aizant Drug Research Solutions Private Limited、Catalent Inc.、Laboratory Corporation of America Holdings、Syngene International Ltd.、Irisys LLC、Intertek Group PLC、Piramal Pharma Solutions、Qiotient Sciences Ltd.、Patheon Inc.、Emergent BioSolutions Inc、Lonza Group |
| カスタマイズの範囲 | 購入するとレポートのカスタマイズが 10% 無料で提供されます。国、地域、およびその他の国への追加または変更セグメントの範囲。 |
| 価格と購入オプション | 調査のニーズにぴったり合うようにカスタマイズされた購入オプションを利用できます。 購入オプションを見る |
| 配信形式 | 電子メールによる PDF および Excel (特別なリクエストに応じて、PPT/Word 形式のレポートの編集可能なバージョンも提供できます) |
レポート範囲
このレポートでは、グローバル処方開発アウトソーシング市場は、以下に詳述されている業界動向に加えて、次のカテゴリに分類されています。
- 処方開発アウトソーシング市場、製品およびサービス別
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- 処方開発アウトソーシング市場、アプリケーション別
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- 処方開発アウトソーシング市場、製品およびサービス別地域
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競合状況
企業プロファイル
カスタマイズ
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