カナダのジェネリック医薬品市場 - タイプ別（小分子ジェネリック、バイオシミラー）、用途別（心血管疾患、糖尿病、神経学、腫瘍学、抗炎症疾患、その他）、形態別（錠剤、カプセル、注射剤、その他）、ソース別（自社、契約製造組織）、流通チャネル別（病院薬局、小売薬局、オンライン薬局、その他）、地域別、競争、予測、機会、2028年

カナダのジェネリック医薬品市場は、予測期間中に目覚ましい成長を遂げると予想されています。これは、ブランド医薬品に比べて低コストの医薬品の需要が高まっていることと、地域全体でがん、心血管疾患、神経疾患などの慢性疾患の罹患率が高まっていることに起因しています。同様に、座りがちなライフスタイルの適応の拡大、食生活パターンの変化、政府機関による医療費削減のためのいくつかの政策の導入により、予測期間中に市場の有利な成長が期待されます。また、大手企業はジェネリック医薬品とその効果に関する研究開発活動に投資しています。このような要因が、予測期間中の市場の成長を牽引すると予想されます。

コスト削減

コスト削減は、カナダのジェネリック医薬品市場の成長を牽引する重要な要因です。ジェネリック医薬品は通常、ブランド医薬品よりも低価格で販売されているため、患者と医療提供者の両方にとって魅力的な選択肢となっています。ジェネリック医薬品に関連するコスト削減は、特に継続的な投薬を必要とする患者にとって、大きなものになる可能性があります。ジェネリック医薬品の使用は、高価なブランド医薬品に代わる手頃な代替品を提供することで、医療費の削減に役立ちます。これにより、特に無保険または十分な保険に加入していない患者にとって、医療がよりアクセスしやすく、手頃な価格になります。さらに、政府や保険会社の医療費の削減にも役立ち、長期的には大幅なコスト削減につながります。ジェネリック医薬品に関連するコスト削減は、カナダのジェネリック医薬品市場の普及と成長を促進することにも役立ちます。より多くの患者と医療提供者がブランド医薬品に代わる費用対効果の高い代替品を求めるにつれて、ジェネリック医薬品の需要は増加する可能性があります。これにより、新しいメーカーが市場に参入して競争を激化させる機会が生まれ、今後数年間で市場の成長がさらに促進される可能性があります。

ジェネリック医薬品の需要増加

2021年、推定229,200人のカナダ人ががんと診断され、84,600人ががんで亡くなりました。肺がん、乳がん、大腸がん、前立腺がんは、2021年に診断されたがんの中で引き続き最も多く診断されるがんであり、全診断の46％を占めると予想されています。2020年には、10万人のカナダ人のうち約191人が主要な心血管疾患で亡くなりました。

特許の失効

特許の失効は、カナダのジェネリック医薬品市場の成長の重要な原動力です。ブランド名の医薬品の特許が失効すると、他のメーカーがその医薬品のジェネリック版を製造できるようになります。これにより、新しいメーカーが市場に参入してブランド名のメーカーと競争する機会が生まれ、価格を下げて医薬品へのアクセスを増やすことに役立ちます。ジェネリック医薬品は通常、ブランド医薬品よりも低価格で販売されているため、患者や医療提供者にとって魅力的な選択肢となっています。ブランド医薬品の特許が切れると、患者や医療提供者、特に慢性疾患の継続的な投薬を必要とする患者にとって、大幅なコスト削減が実現します。特許の切れ目は、イノベーションや新薬開発の機会も生み出します。ジェネリック医薬品メーカーはブランド医薬品メーカーと競争するため、既存の医薬品の新しい処方や投与方法を開発するための研究開発に投資する可能性があります。これにより、医薬品の有効性と安全性を向上させると同時に、コストを削減することができます。

規制の枠組み

規制の枠組みは、カナダのジェネリック医薬品市場の成長に影響を与える重要な要素です。カナダでは、ジェネリック医薬品の規制は、公衆衛生の監督を担当する連邦省であるカナダ保健省の管轄下にあります。カナダ保健省は、ジェネリック医薬品の安全性、品質、有効性を保証するために、厳格な審査および承認プロセスを通じてジェネリック医薬品を規制しています。この規制の枠組みは、ジェネリック医薬品の安全性と有効性に対する信頼を築くのに役立ち、これはジェネリック医薬品の使用を促進し、市場の成長を促進するために不可欠です。また、この規制の枠組みは、ジェネリック医薬品の製造業者にとって公平な競争の場を作るのにも役立ちます。カナダ保健省の審査プロセスでは、すべてのジェネリック医薬品がブランド医薬品と同じ安全性と有効性の基準を満たしていることが保証されており、患者がブランド製品とジェネリック製品のどちらを選択するかに関係なく、高品質の医薬品を受け取ることができます。この規制の枠組みは、患者が手頃な価格の医薬品にアクセスできるようにする上でも重要な役割を果たしています。カナダ保健省の審査プロセスは、ジェネリック医薬品の価格が競争力のあるものとなるようにするのに役立ち、医薬品のコストを削減し、患者のアクセスを向上させることができます。

政府の支援

カナダジェネリック医薬品協会（CGPA）は、大手広告・デザイン会社であるKey Gordon Communications Incが作成した広告キャンペーンを開始し、カナダ人がジェネリック医薬品を使用することで得られるコスト削減と、より多くのジェネリック医薬品を使用した場合に実現できる節約を強調しています。

最近の開発

• 2023年、Dr Reddy's Laboratories Ltd.は、カナダ保健省の承認を受けて、カナダ市場でRevlimid（レナリドミド）カプセルのジェネリック同等品であるReddy-Lenalidomideを発売すると発表しました。
• 2020年、カナダの医薬品規制当局であるカナダ保健省は、エノキサパリンナトリウムのバイオシミラーであるApo-teriparatideを承認しました。 Teva-テリパラチドとオスヌーボ。これらの薬は、副甲状腺ホルモン（PTH）の組み換え型であるイーライリリーのフォルテオ/フォルステオ（テリパラチド）のバイオシミラーです。テリパラチドはヒトPTHの一部と同一であり、断続的に使用すると破骨細胞よりも骨芽細胞が活性化され、骨が全体的に増加します。

市場セグメンテーション

カナダのジェネリック医薬品市場は、タイプ、用途、形態、供給元、流通チャネル、地域によってセグメント化できます。タイプに基づいて、カナダのジェネリック医薬品市場は、低分子ジェネリックとバイオシミラーに分けられます。用途に基づいて、カナダのジェネリック医薬品市場は、心血管疾患、糖尿病、神経学、腫瘍学、抗炎症疾患、その他に分類できます。形態に基づいて、カナダのジェネリック医薬品市場は、錠剤、カプセル、注射剤、その他に分類できます。供給元に基づいて、カナダのジェネリック医薬品市場は、社内製造組織と契約製造組織に分類できます。流通チャネルに基づいて、カナダのジェネリック医薬品市場は、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局、その他に分類できます。

市場プレーヤー

Teva Canada Ltd.、Sandoz Canada Inc.、Viatris Inc.、Sun Pharma Canada Inc.、STADA Arzneimittel AG、Novo Nordisk Canada Inc、Abbott Medical Canada Inc、Sanofi-Aventis Canada Inc は、カナダのジェネリック医薬品市場で活動している主要プレーヤーの一部です。