米国乳がん治療薬市場、治療別（化学療法（アントラサイクリン、タキサン、代謝拮抗薬など）、ホルモン療法（選択的エストロゲン受容体モジュレーター、アロマターゼ阻害剤など）、免疫療法、標的療法（モノクローナル抗体、チロシンキナーゼ阻害剤、ハーセプチンなど）、その他）、エンドユーザー別（病院、専門クリニック、外来手術センターなど）、地域別、競争、予測、機会、2028年

米国の乳がん治療薬市場は、予測期間中に驚異的な成長率で成長すると予想されています。乳がんの発生率の上昇、治療開発を支えるがん生物学および薬理学の進歩、研究開発投資の増加、複数の診断およびスクリーニング プログラムの導入、有利な保険および償還ポリシーが、市場の成長に貢献しています。

過去数十年間、乳がんの発生率は、主に人口の高齢化とライフスタイルの変化により、着実に上昇しています。乳がんの罹患率は、肥満、座りがちな行動、特定の化学物質への曝露などの遺伝的要因と環境的要因の結果として増加しています。乳がんの発生率の上昇により、乳がん治療薬市場は拡大しており、より効果的で最先端の治療に対する需要が高まっています。

開発中の治療薬が膨大な数に上るため、乳がん治療薬市場は今後数年間で大幅に拡大すると予測されています。免疫チェックポイント阻害剤、抗体薬物複合体、二重特異性抗体は、現在乳がんの治療のために開発されている革新的な医薬品や治療法の一部です。これらの治療法の効果的な開発と承認により、米国の乳がん治療薬市場はさらに成長するでしょう。

米国疾病予防管理センター (CDC) によると、米国では毎年約 264,000 件の乳がんが女性で発見され、2,400 件の症例が男性で報告されています。米国では、乳がんにより毎年 42,000 人以上の女性と 500 人以上の男性が命を落としています。

しかし、いくつかの好ましくない薬物の副作用と治療薬の高価格が、米国の乳がん治療薬市場の成長に悪影響を及ぼしています。化学療法の悪影響により、乳がん患者の間で慢性および急性の結果のリスクが増加するという懸念が表明されています。これらの化学療法患者は、通常、心臓毒性、肺炎、腕のリンパ浮腫、神経障害、皮膚の問題などの問題に苦しんでいます。

さらに、補助療法は、好中球減少症、放射線皮膚炎、疲労、およびその他の副作用を引き起こす可能性があります。乳がん治療に関連する多数の副作用により、治療の使用が制限され、市場の拡大が妨げられる可能性があります。

乳がんの治療では、腫瘍学の新しい分野である免疫療法が有望な結果を生み出しています。免疫チェックポイント阻害剤を含む免疫療法は、一部の形態の乳がんの治療に有効であることが実証されており、今後数年間でその使用が増加するでしょう。免疫チェックポイント阻害剤は、免疫系を刺激してがん細胞と戦うことによって機能します。米国の乳がん治療市場は、免疫療法の使用の増加により、今後数年間で成長すると予想されています。

精密医療の目標は、患者のがんを引き起こしている特定の遺伝子変異を特定することです。これは、遺伝子検査やその他の分子診断法を使用して行われます。その結果、より専門的でカスタマイズされた治療の選択肢を作成できます。精密医療への重点が高まることで、新しくより強力な乳がん治療法の開発が促進されると予想されます。

患者中心のケアとして知られるヘルスケア戦略では、患者の独自の要件、好み、価値観を最優先します。患者中心のケアの重要性が高まるにつれて、より患者に優しい乳がん治療法が開発されると予想されます。例えば、在宅経口薬の開発は、病院への通院頻度を減らすことで患者の生活の質を向上させることが期待されています。

最先端の臨床段階の腫瘍学企業であり、Precision Oncology 2.0戦略を通じて精密医療のフロンティアを再定義しているScorpion Therapeutics, Inc.（Scorpion）は、HR+/HER2-乳がんおよびその他の固形腫瘍の治療薬として、Scorpionの非常にユニークなアロステリックで中枢神経系（CNS）浸透性の変異型ホスホイノシチド-3-キナーゼアルファ（「PI3Kα」）であるSTX-478を評価する第1/2相ヒト初回用量漸増および拡大臨床試験で、最初の患者に投与されたことを発表しました。第1/2相臨床試験では、HR+/HER2-乳がん患者を対象に、STX-478を単独および他の承認薬との併用で検討します。これらの固形腫瘍には、頭頸部扁平上皮癌（HNSCC）、婦人科癌、乳癌などが含まれます。

治療開発をサポートする癌生物学と薬理学の進歩

米国の乳癌治療薬市場は、治療法開発をサポートする癌生物学と薬理学の進歩により、今後数年間で成長すると予想されています。科学者や研究者が癌の生物学と薬理学を理解し続けるにつれて、乳癌に対する新しくより強力な治療法が開発されつつあります。個別化医療、併用療法、標的療法の開発、薬物送達の改善は、市場の拡大を推進する癌生物学と薬理学の進歩の一部です。

治療が難しい進行性乳癌に対する革新的な標的療法が、米国食品医薬品局によって承認されました。グラクソ・ウェルカム薬理学・癌生物学部の分子癌生物学の著名な教授であるドナルド・マクドネル博士の研究室による研究とキャンペーンは、その開発に不可欠でした。まったく新しい薬であるエラセトラントは、市場の重要な空白を埋めています。これは、従来の内分泌療法に抵抗性のある ESR1 エストロゲン受容体の変異を伴う乳がんの治療に特に認可された最初で唯一の薬です。この薬の開発者のプレス声明によると、これらの変異は、エストロゲン受容体陽性で HER2 受容体陰性の進行性または転移性乳がんの最大 40% に見られます。したがって、米国の乳がん治療薬市場は、癌生物学と薬理学の強化により成長すると予想されています。

無料サンプルレポートをダウンロード乳がんの発生率増加

米国では、乳がんは女性に最も多く発症するがんの 1 つであり、その罹患率は最近増加しています。ライフスタイルの変化、人口の高齢化、遺伝など、さまざまな要因が乳がんの発生率増加につながっています。座りがちなライフスタイルや不健康な食生活がますます一般的になるにつれ、乳がんになる可能性が高まっています。人口の高齢化に伴い、乳がんになるリスクも増加しています。

さらに、乳がんに対する意識の高まりと早期発見の価値により、より多くの女性が検査と診断を受けており、乳がん治療薬の需要が高まっています。乳がんの治療には早期発見が必要であり、効果的な治療法が利用可能であれば患者の転帰を大幅に改善できます。

米国の乳がん治療薬市場は、今後数年間で乳がんの発生率が増加するため、効果的な治療法に対する高まるニーズを満たすために成長すると予想されています。

複数の診断およびスクリーニング プログラムの導入

診断およびスクリーニング プログラムは、乳がんを早期に特定するために不可欠です。乳がんをうまく治療するための鍵は、早期発見です。米国は、乳がんの早期発見率を高めるために、いくつかの診断およびスクリーニングの取り組みを実施しています。これらのプログラムには、マンモグラフィー、臨床乳房検査、乳房自己検査、および遺伝子検査が含まれます。

最もよく使用される乳がんのスクリーニング方法はマンモグラフィーです。低線量 X 線により、乳がんを早期に、または症状が現れる前に特定できます。臨床乳房検査では、医療専門家が乳房を物理的に検査します。女性は自分で乳房自己検査を行って、乳房の異常を見つけることができます。乳がんのリスクを高める DNA 変異を受け継いだ女性は、遺伝子検査によって発見されます。

今後数年間、米国における乳がん治療薬の市場は、多数の診断およびスクリーニング プログラムの導入による効率的な治療の需要の高まりに応じて拡大すると予想されています。乳がん患者の転帰は、効率的な治療を利用できることで大幅に改善されます。予測期間中、米国の乳がん治療薬市場によって、乳がん患者の生活の質と転帰が大幅に改善されると予想されます。

市場セグメンテーション

米国の乳がん治療薬市場は、次のようにセグメント化できます。

市場プレーヤー

AstraZeneca PLC、Eli Lilly and Company、Genentech、GlaxoSmithKline PLC、Merck & Co., Inc.、Novartis International AG、Pfizer Inc.、Seattle Genetics, Inc. など。