アイルランドの喘息治療市場、治療別（長期投薬、即効薬）、投与経路別（注射、経口、吸入）、流通チャネル別（病院薬局、小売薬局およびドラッグストア、オンライン薬局）、地域別、競争、予測および機会 2028 年

例えば、米国疾病予防管理センター（CDC）によると、コロナウイルスのパンデミック中、中度から重度の喘息を患っている人は、急性呼吸器疾患を発症するリスクが高かったとのことです。

喘息は、炎症と気道狭窄を特徴とする慢性呼吸器疾患で、喘鳴、咳、息切れ、胸の圧迫感を繰り返し起こします。これは肺に影響を及ぼす一般的な疾患で、症状の程度は軽度から重度までさまざまです。人によっては、喘息が大きな懸念事項となり、日常生活に支障をきたし、命に関わる喘息発作（喘息増悪とも呼ばれる）を引き起こす可能性があります。喘息患者がアレルゲン（ダニ、花粉、ペットのフケ）、呼吸器感染症、刺激物（煙、強い臭い、大気汚染）、運動、天候の変化などの特定の誘因にさらされると、気道が炎症を起こします。この炎症により、気道周囲の筋肉が緊張し、気道の内壁が過剰な粘液を生成して、喘息の特徴的な症状を引き起こします。

国立衛生研究所によると、アイルランドの成人における慢性疾患の4つの主要カテゴリーの有病率は、喘息が9.4％、慢性閉塞性肺疾患（COPD）が9.8％、糖尿病が5.2％、心血管疾患（CVD）が4.3％と推定されています。

さらに、喘息治療市場のメーカーは、患者の生命を脅かすまたは制御不能な喘息発作の有病率を減らす新しい治療法や製品を導入しています。喘息は、小児に最も多くみられる非伝染性疾患の 1 つであり、その有病率は国によって異なります。たとえば、国際小児喘息・アレルギー研究 (ISAAC) では、シンプルで安価な標準化された方法論を使用して、社会経済的背景が異なる国々の小児喘息およびアレルギー症状の有病率に関する貴重なデータを国際比較で提供しています。

さらに、喘息治療の治療法開発における継続的な研究開発は、2024 ～ 2028 年の予測期間におけるアイルランドの喘息治療市場の成長を促進すると予想されます。さらに、政府はまた、アイルランドの喘息治療市場の成長を促進するために、製薬部門と製薬会社への投資を増やし、メーカーがアイルランドでの先進的治療法の研究開発に関心を持つように強制することで、この考えを支持しています。

慢性疾患の有病率の上昇

たとえば、WHOによると、喘息は約2億6,200万人に影響を与え、2019年には45万5,000人がこの病気で亡くなりました。喘息関連の死亡の大部分は、診断不足と治療不足が一般的である低所得国と低中所得国で発生しています

さらに、診断された症例数と喘息の認識の増加は、効果的な治療法の需要に貢献しています。

さらに、人口における喘息の有病率の上昇は、喘息治療の需要の増加に直接つながります。喘息と診断される人が増えるにつれて、効果的な治療法の必要性が高まります。これにより、製薬会社と医療提供者が対応すべきより大きな市場が生まれます。喘息の有病率が高まるにつれて、治療へのアクセス性の向上に重点が置かれるようになっています。医療提供者や専門家は、喘息管理プログラムを優先し、患者が適切な医薬品、医療サービス、教育にアクセスできるようにする傾向があります。このアクセス性により、アイルランドの喘息治療市場の成長が促進されます。

大気汚染の増加が喘息症例の引き金に

。たとえば、研究によると、交通による大気汚染、二酸化窒素、受動喫煙（SHS）はすべて、子供の喘息発症の大きな危険因子です

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最近の動向

2023年3月、アムジェン喘息のAstra Zeneca Pharmaceuticals Ltdという会社が、イギリスのニースの支援を受けてTezspireを発売しました。Tezspireは、2022年9月に英国とヨーロッパで承認されました。喘息生物学的製剤は、2021年後半にFDAの承認を取得しました。TEZSPIREは、重度の喘息患者の炎症を積極的に軽減し、肺機能の改善による呼吸の改善をもたらします。

2020年4月、EMAのヒト医薬品委員会（CHMP）は、オプションのデジタルセンサーを含む新しい喘息治療薬であるEnerzair breezhalerの欧州連合での販売承認を付与することを推奨しました。これは、初めての喘息の 3 剤併用療法です。3 つの有効成分 (インダカテロール、グリコピロニウム、モメタゾンフランカルボン酸エステル) の固定用量配合剤をカプセルに封入し、吸入器で投与します。オプションで電子センサーを製品に同梱することもできます。センサーは吸入器のベースに取り付けられ、患者による吸入器の使用に関するデータを収集します。センサーは、スマートフォンまたはその他の適切なデバイスのアプリにデータを送信します。

2020年7月、ノバルティスAGは本日、欧州委員会（EC）が、過去1年間に1回以上の喘息増悪を経験し、長時間作用型β2刺激薬（LABA）と高用量吸入コルチコステロイド（ICS）の併用による維持療法で十分にコントロールされていない成人患者の喘息維持療法として、エナジアブリーズヘラー（QVM149、インダカテロール酢酸塩、グリコピロニウム臭化物、モメタゾンフランカルボン酸エステル [IND/GLY/MF]）を承認したことを発表しました。 1 日 1 回投与の Enerzair Breezhaler は、EU で初めて喘息患者向けに開発された LABA/長時間作用型ムスカリン拮抗薬 (LAMA)/ICS 固定用量配合剤です。

市場セグメンテーション

アイルランドの喘息治療市場は、治療、投与経路、流通チャネル、地域分布、競合状況によってセグメント化されています。治療に基づいて、市場はさらに長期投薬と即効薬に分かれています。投与経路に基づいて、市場は注射、経口、吸入に分かれています。流通チャネルに基づいて、市場は病院薬局、小売薬局および医薬品小売業者、およびオンライン薬局に分かれています。

市場プレーヤー

AstraZeneca Pharmaceuticals Ireland、Fresenius Kabi Ireland、GlaxoSmithKline Ireland、Teva Pharmaceuticals Ireland Limited、Novartis Ireland Limited、Sanofi Aventis Ireland Ltd、Hoffmann-La Roche Ireland Limited、Regeneron Ireland、および Merck & Co. Ireland Limited は、アイルランドの喘息治療市場で事業を展開している大手企業の一部です。