眼疾患治療薬市場 – 2018～2028年の世界規模、シェア、トレンド、機会、予測、処方薬タイプ別（市販薬、処方眼科薬）、治療薬別（加齢性黄斑変性、結膜炎、糖尿病性黄斑浮腫、糖尿病性網膜症、ドライアイ、眼がん、緑内障、その他）、エンドユーザー別（診断センター、眼科クリニック、病院）、地域別、競合状況別

市場概要

世界の視覚障害薬市場は、2022年に334億5,000万米ドルと評価され、予測期間中に7.95％のCAGRで堅調な成長が見込まれています。 視覚障害は、眼疾患または眼科疾患とも呼ばれ、目や視覚系に影響を及ぼすさまざまな症状や疾患を指します。 これらの疾患は、目のさまざまな構成要素の構造や機能に影響を与え、視力の問題、不快感、その他の症状を引き起こす可能性があります。 視覚障害は、あらゆる年齢層の個人に影響を与える可能性があり、軽度から重度までさまざまです。 視覚障害の治療は、特定の状態とその重症度に応じて大きく異なります。 これには、処方眼鏡またはコンタクトレンズ、薬物（点眼薬または経口薬）、外科的介入、ライフスタイルの変更、監視と早期発見のための定期的な眼科検査が含まれる場合があります。治療の目標は、視力と全体的な目の健康を維持し、改善することです。世界的な高齢化人口は、視力障害の薬市場の大きな原動力となっています。年齢を重ねるにつれて、白内障、緑内障、黄斑変性症などの加齢に伴う目の病気を発症するリスクが高まり、視力障害の薬の需要が高まります。

近視、糖尿病性網膜症、ドライアイ症候群など、さまざまな目の病気の有病率は、ライフスタイルの変化、スクリーンタイムの増加、糖尿病の発症率の増加などの要因により増加しています。この傾向により、医薬品治療の需要が高まっています。新しい薬剤処方、投与方法、診断技術などの眼科用医薬品開発の進歩は、市場の成長に貢献しています。これらの革新は、多くの場合、より効果的で患者に優しい治療につながります。特に先進国での医療費の全体的な増加は、視力障害の薬市場の成長を支えています。医療インフラとサービスへの投資は、眼科医療と医薬品へのアクセスの改善につながります。糖尿病患者が世界中で増加していることは、糖尿病性網膜症やその他の糖尿病関連の眼疾患の発生率増加の一因となっています。その結果、これらの疾患を管理するための薬の需要が高まっています。米国食品医薬品局（FDA）や欧州医薬品庁（EMA）などの規制当局による新しい革新的な医薬品の承認は、市場の成長を牽引する可能性があります。これらの承認により、眼疾患に対する新しい治療オプションが開かれます。

主要な市場推進要因

技術の進歩

研究者は、眼疾患に対する徐放性薬物送達システムに取り組んできました。これらのシステムにより、長期間にわたって薬剤を制御された段階的に放出できるため、頻繁な投与の必要性が減ります。たとえば、徐放性眼内インプラントは、糖尿病性黄斑浮腫などの疾患の長期治療を提供できます。ナノテクノロジーは、眼の組織にさらに効果的に浸透できるナノサイズの薬物送達システムの開発に応用されています。ナノエマルジョンとナノ粒子は、薬物の溶解性とバイオアベイラビリティを改善し、治療効果を高めることができます。ゲル、軟膏、ナノエマルジョンなどの局所眼科用薬剤製剤は、眼表面での薬物の吸収と保持を改善するために開発されました。これらの製剤は、緑内障やドライアイ症候群などの症状に対する薬物の送達を高めることができます。バイオテクノロジーの進歩により、視覚障害に対する生物学的医薬品と遺伝子治療が開発されました。これらの革新的な治療法は、眼疾患に関与する特定の分子経路を標的とし、より正確で効果的な治療の可能性を提供します。ドライアイの症状を緩和するために使用される人工涙液は、その処方が改善されています。これらには、防腐剤を含まないオプション、脂質ベースの涙液代替物、および天然の涙液を模倣するバイオエンジニアリング分子を含む製品が含まれます。光干渉断層撮影（OCT）や共焦点顕微鏡などの診断ツールの技術的進歩により、視覚障害のより正確で早期の診断が可能になります。この早期診断により、タイムリーな介入と個別化された治療計画が可能になります。

薬剤送達システムが組み込まれたコンタクトレンズは、薬剤を徐々に眼に放出するために開発されました。これらのレンズは、緑内障や角膜感染症などの症状を管理しながら視力矯正を行うために使用されます。ウェアラブルデバイスとスマートフォンアプリは、視覚障害の監視と管理に使用されています。患者はこれらのデバイスを使用して症状、投薬スケジュール、治療の進行状況を追跡し、治療計画の遵守を改善できます。遠隔医療プラットフォームとリモートモニタリング技術が普及し、患者は眼科専門家に相談し、直接診察することなく処方薬を受け取ることができます。これは、公衆衛生危機の際に特に重要になります。研究者は、眼疾患のさまざまな側面を標的として複数の薬剤を一緒に処方したり、順番に投与したりする併用療法の使用を検討しています。このアプローチは治療結果を向上させることができます。ゲノミクスと個別化医療の進歩により、個人の遺伝子構成と特定の疾患特性に基づいてカスタマイズされた治療計画が可能になります。治療をこのように調整することで、結果を最適化し、副作用を最小限に抑えることができます。場合によっては、組織工学技術を使用して人工角膜や網膜インプラントを開発し、重度の視覚障害を持つ人の視力を回復させています。この要因は、世界の視覚障害薬市場の発展に役立ちます。

糖尿病の流行の増加

糖尿病はさまざまな目の合併症や視覚障害を引き起こす可能性があり、これらの状態の管理には多くの場合、特殊な薬の使用が必要です。糖尿病性網膜症は、糖尿病に関連する一般的な深刻な目の合併症です。これは、高血糖レベルが網膜の血管を損傷したときに発生し、視力の問題や、重篤な場合は失明につながります。糖尿病性網膜症を管理するために、抗VEGF（血管内皮増殖因子）薬やコルチコステロイドなどのさまざまな薬を使用して、腫れを軽減し、目の異常な血管の成長を予防します。糖尿病黄斑浮腫（DME）は、網膜の中心部で鮮明な視力を担う黄斑に影響を及ぼす糖尿病網膜症の特殊な形態です。DME は視力喪失につながる可能性があります。抗 VEGF 薬やコルチコステロイドなどの薬剤は、DME の治療と黄斑浮腫の軽減に使用されます。糖尿病患者は、眼圧上昇を特徴とする視神経損傷を伴う視覚障害である緑内障を発症するリスクが高くなります。局所点眼薬（例：プロスタグランジン類似体、ベータ遮断薬、アルファ作動薬）などの薬剤は、糖尿病患者の眼圧を下げ、緑内障を管理するために使用されます。

糖尿病患者は、若年で白内障を発症するリスクが高くなります。白内障は目の水晶体を曇らせ、視力障害を引き起こします。白内障の外科的除去は一般的な治療法ですが、手術前に症状を管理し進行を防ぐための薬剤が処方されることもあります。糖尿病はドライアイ症候群を引き起こす可能性があります。ドライアイ症候群とは、目から十分な涙が出ない、または涙の質が悪い状態です。ドライアイの症状を緩和するために、潤滑点眼薬、ジェル、軟膏がよく使用されます。糖尿病は免疫系を弱め、結膜炎や角膜炎などの眼感染症のリスクを高める可能性があります。これらの感染症の治療には、抗生物質または抗ウイルス点眼薬が処方される場合があります。糖尿病患者にとって、定期的な眼科検診と網膜検査は、視覚障害を検出して監視するために不可欠です。これらの検査の需要と、検出された症状の管理に使用される薬剤は、糖尿病の流行とともに増加しています。この要因により、世界の視力障害治療薬市場の需要が加速します。

高齢化人口の増加

白内障、加齢黄斑変性（AMD）、緑内障などの多くの視力障害は、加齢とともにより一般的になります。高齢化人口はこれらの疾患の発生率が高く、治療と管理のために薬剤の使用が必要になります。白内障は、最も一般的な加齢性眼疾患の1つです。眼の自然な水晶体が濁り、視力が低下します。白内障手術は一般的な治療法ですが、処方薬を使用して症状を管理したり、初期の白内障の進行を防いだりすることもできます。加齢黄斑変性（AMD）は、高齢者の視力喪失の主な原因です。抗VEGF薬などの薬は、AMDの進行を遅らせ、視力を保つために使用されます。緑内障のリスクは加齢とともに増加し、適切に対処しないと不可逆的な視力喪失につながる可能性があります。眼圧を下げ、緑内障の進行を防ぐために、点眼薬、経口薬、さらには外科的治療の形での薬が処方されることがよくあります。加齢は涙液の分泌と涙液膜の質の変化と関連しており、ドライアイ症候群につながります。高齢者のドライアイ症状を緩和するために、潤滑点眼薬、ジェル、軟膏がよく使用されます。

老眼は加齢に伴う自然な変化で、目の水晶体が柔軟性を失い、近くのものに焦点を合わせるのが難しい状態になります。老眼を矯正するために、処方眼鏡やコンタクトレンズなどの薬が処方されることがよくあります。加齢とともに、ドルーゼンの発生や網膜静脈閉塞症などの網膜の変化がより一般的になります。視力障害薬は、これらの状態を管理し、視力低下を防ぐために使用できます。加齢により免疫系が弱まり、高齢者は眼の感染症や炎症にかかりやすくなります。抗生物質や抗炎症薬などの薬は、これらの状態を治療するために使用されます。高齢者は、定期的に眼科検診を受けて眼の健康状態を監視し、視力障害を早期に発見することが推奨されています。これにより、状態が診断されたときに薬や治療の処方が増えます。年齢を重ねるにつれて、加齢に伴う眼の状態に対処するための予防薬や治療の使用など、眼の健康を維持するために積極的な措置を講じる傾向が強まる可能性があります。この要因により、世界の視力障害薬市場の需要が加速します。

主要な市場の課題

ジェネリック医薬品との競争

ジェネリック医薬品との競争とは、特許が切れたブランド名（イノベーター）医薬品の低コストのジェネリック医薬品が利用可能になることを指します。この競争は、製薬会社の収益と患者の医薬品の手頃な価格の両方に影響を与える可能性があります。ジェネリック版の視力障害薬が市場に投入されると、通常、ブランド名の同等品よりも大幅に安い価格で販売されます。患者や医療提供者はより費用対効果の高いオプションを選択することが多いため、この価格低下により、元の医薬品メーカーの収益が減少する可能性があります。ジェネリック医薬品は、特に価格競争力がある場合は、急速に市場シェアを獲得できます。これにより、以前は市場リーダーであった場合でも、イノベーター医薬品の市場シェアと収益が減少する可能性があります。製薬会社にとって、ジェネリック医薬品との競争は、競争力を維持するために価格を下げたり、割引を提供したりすることを余儀なくされるため、ブランド名の視力障害薬の利益率の低下につながる可能性があります。ブランド名の医薬品の特許が期限切れになると、独占権が失われ、他のメーカーがジェネリック版を製造できるようになります。これにより、元の医薬品の市場支配力が失われる可能性があります。ジェネリック医薬品との競争の脅威は、製薬会社が新しい視力障害薬の研究開発 (R&D) に投資する意欲に影響を与える可能性があります。特許の満了後に独占権を失い、ジェネリック医薬品との競争に直面することへの恐れから、革新的な治療法を開発する意欲が減退する可能性があります。

コンプライアンスとアドヒアランス

コンプライアンスとは、患者が医療提供者の推奨事項や治療計画に従う意思を指し、アドヒアランスとは、患者が処方どおりに薬を服用する能力に特に関係します。視力障害薬の文脈では、これらの課題は治療結果と全体的な目の健康に重要な影響を及ぼす可能性があります。患者が視力障害の処方された治療計画を遵守しないと、薬の恩恵を十分に受けられない可能性があります。その結果、目の状態が十分にコントロールされなかったり、回復が遅くなったりするなど、治療結果が最適ではなくなる可能性があります。非コンプライアンスと非遵守は、視力障害の進行につながる可能性があります。緑内障や糖尿病性網膜症などの慢性疾患の場合、不適切な治療は不可逆的な視力喪失につながる可能性があります。コンプライアンスとアドヒアランスが低いと、医療費の増加につながる可能性があります。処方された治療計画に従わない患者は、眼科専門医へのより頻繁な受診、追加の診断検査、さらには外科的介入が必要になる場合があります。治療計画の遵守の重要性についての理解または認識の欠如は、非遵守の一因となる可能性があります。患者は、処方どおりに薬を服用しないことの結果を完全に理解していない可能性があります。一部の視力障害では、複数の点眼薬や特定の投薬スケジュールのある薬など、複雑な投薬計画が必要になる場合があります。これらの投薬計画を患者が一貫して遵守することは困難な場合があります。特定の視力障害薬に関連する副作用や不快感により、患者は治療計画の遵守を思いとどまる可能性があります。副作用を避けるために、患者は投薬を早期に中止する場合があります。患者は、薬の入手可能性や費用など、アクセスの障壁に直面する場合があります。不安、うつ病、またはその他の心理的要因は、患者の治療遵守能力または治療遵守意欲に影響を与える可能性があります。副作用への恐怖や薬の有効性に対する懸念が一因となっている可能性があります。

主要な市場動向

患者の好み

医療提供者は、個々の患者の好みに基づいて、視覚障害の治療計画をカスタマイズする傾向が高まっています。これには、薬剤や治療法を選択する際に、ライフスタイル、日常生活、治療目標などの要素を考慮することが含まれます。患者は、薬剤投与方法に対して好みを持つことがよくあります。たとえば、点眼薬を好む人もいれば、軟膏や頻度の少ない治療を好む人もいます。製薬会社は、これらの好みに対応するためにさまざまな製剤を開発しています。患者の好みは、使いやすく、日常生活にシームレスに適合する薬剤や治療法に向いています。医薬品メーカーは、使いやすさを向上させるために、ユーザーフレンドリーなパッケージングと配送システムを設計しています。副作用が少ないほど、患者は治療計画に従う可能性が高くなります。医薬品開発の取り組みは、安全性プロファイルが向上し、副作用が少ない医薬品の開発に重点を置いています。患者は、必要に応じて投薬スケジュールを調整できる投薬の柔軟性を高く評価しています。一部の視力障害薬は、1日1回またはそれより少ない投薬のオプションを提供しており、患者が治療をよりコントロールできるようにしています。医療提供者は、患者が治療オプションを理解し、自分の好みに基づいて情報に基づいた決定を下せるように、患者教育と関与に重点を置いています。患者と医療提供者の間での共同意思決定は、より一般的になりつつあります。この共同アプローチにより、患者は自分の好みや価値観を表現することができ、目標に沿った治療計画につながります。

セグメント別インサイト

処方箋の種類別インサイト

2022年、世界の光学障害薬市場で最大のシェアを占めたのは市販薬セグメントで、今後数年間にわたって拡大し続けると予測されています。

治療薬に関するインサイト

2022年、世界の光学障害薬市場の結膜炎セグメントは大幅な成長を遂げており、今後数年間にわたって拡大し続けると予測されています。

エンドユーザーのインサイト

2022年、世界の光学障害薬市場で最大のシェアを占めたのは眼科クリニックセグメントで、今後数年間にわたって拡大し続けると予測されています。

地域別インサイト

北米地域は、予測期間中に世界の光学障害薬市場を支配しています。 2022 年。

最近の進展

• 補体リーダーであり世界的なバイオ医薬品企業である Apellis Pharmaceuticals, Inc. によると、2023 年 2 月に米国食品医薬品局 (FDA) は、地図状萎縮 (GA) から加齢黄斑変性 (AMD) への二次治療薬として SYFOVRETM (pegcetacoplaninjectable) を承認しました。米国では 100 万人以上、世界では 500 万人以上が GA の影響を受けており、GA は失明の最大の原因であり、SYFOVRE はこの疾患に対する FDA 承認の最初で唯一の治療薬です。 AMD は GA に進行しました。これは、視力に不可欠な網膜細胞が広がり、細胞を死滅させる病変によって引き起こされる慢性の不治の病態です。GA に関連する視力喪失は、日常的な活動を行うことを困難にすることで、自立性と生活の質を大幅に低下させます。 GA病変は通常、平均わずか2.5年で中心視力をコントロールする中心窩に影響を及ぼし始めます。
• 2022年9月、 参天製薬は、FDAが同社の新しい点眼薬OMLONTIを承認したと発表しました。オミデネパギソプロピルは、この点眼液の0.002％を占めています。開放隅角緑内障または高眼圧症の患者は、この薬のおかげで眼圧（IOP）の低下が見られます。視神経を傷つけ、視力を損なう緑内障は、依然として世界中で永久的な失明の最大の原因です。この病気は進行性であることが多いため、早期発見と病気の進行を遅らせる治療が不可欠であり、IOPを下げることが視神経の損傷を防ぐ最も効率的な方法です。
• ジョンソン・エンド・ジョンソン ビジョンケア社によると、2022年3月、米国食品医薬品局（FDA）は、アキュビュー セラビジョン ケトチフェンを承認しました。ジョンソン・エンド・ジョンソン ビジョンケア社は、世界中の目の健康のリーダーであり、ジョンソン・エンド・ジョンソン メディカル ディベロップメント カンパニーズの子会社です。ケトチフェンは19 mcgで、各レンズに含まれています。信頼できる抗ヒスタミン薬はケトチフェンです。まったく新しいクラスのコンタクトレンズの最初のものであるアキュビュー セラビジョン ケトチフェンは、アレルギー性の目の刺激に悩むコンタクトレンズ装用者に新しい装用体験を提供します。ケトチフェン配合の1日使い捨てACUVUE Theravisionコンタクトレンズは、赤目がなく、コンタクトレンズの装用が適しており、乱視が1.00 D以下の患者の視力を矯正します。アレルギー性結膜炎による眼のかゆみの予防に適応があります。 
• 2020年1月、FDAは、甲状腺眼症（TED）の治療薬としてHorizon Therapeutics社のTepezza注射剤を承認しました。TEDは、視力喪失など、他のいくつかの障害症状に関連しています。Tepezza注射剤の有効成分は、特定の成長因子受容体を特異的に阻害する、初めてのヒトモノクローナル抗体です。TEDと呼ばれるまれな自己免疫疾患の治療薬として米国で承認された唯一の製品です。この医薬品の FDA 分類には、希少疾病用医薬品、優先審査、ファストトラック、画期的治療薬などがあります。眼科では、優先審査ステータスは注目すべき進展であり、特に VEGF (血管内皮増殖因子) 阻害剤では顕著です。

主要市場プレイヤー

• Alcon Inc.
• Novartis ag
• Johnson & Johnsonservices, Inc.
• Bausch health
• Merck & co. Inc.
• Coherus biosciences, Inc.
• Allergan
• Pfizer, Inc.
• Bayer ag
• Santen Pharmaceuticals co.Ltd.
• Genetech, Inc.