パーキンソン病治療薬市場 – 2018～2028年の世界規模、シェア、トレンド、機会、予測。作用機序別（ドーパミン作動薬、抗コリン薬、MAO-B阻害剤、アマンタジン、カルビドパ・レボドパ、COMT阻害剤、その他の作用機序）、流通チャネル別（小売薬局、病院薬局、その他）、地域別、競合状況別

市場概要

世界のパーキンソン病治療薬市場は、2022年に48億米ドルと評価され、2028年までの予測期間中に7.50%のCAGRで目覚ましい成長を遂げると予想されています。パーキンソン病は、主に運動制御に影響を与える中枢神経系の慢性進行性神経変性疾患です。さまざまな運動症状が特徴で、非運動症状を伴うこともあります。安静時振戦はパーキンソン病の特徴的な症状です。これらの不随意の震えは、通常、患肢が安静になっているときに発生し、指のリズミカルな「丸薬転がし」運動を伴うことがよくあります。筋肉の硬直と受動運動に対する抵抗の増加は、パーキンソン病でよく見られます。この硬直はさまざまな筋肉群に影響を及ぼし、身体的な不快感につながります。パーキンソン病が進行するにつれて、バランスの問題や転倒傾向が現れることがあります。直立姿勢を維持するのが困難になり、原因不明の転倒を経験することもあります。パーキンソン病には、気分の変化（うつ病や不安など）、睡眠障害、認知障害、自律神経機能障害（便秘や起立性低血圧など）、感覚の変化など、さまざまな非運動症状が伴う可能性があります。

パーキンソン病はより一般的になりつつあり、世界中で診断される症例数が増加しています。この傾向により、効果的な医薬品治療の必要性が高まっています。製薬会社は、パーキンソン病のより効果的で革新的な薬を作るために研究開発に投資しています。これには、症状を緩和するだけでなく、病気の進行を遅らせる可能性のある薬の開発が含まれます。医療専門家や一般の人々の間でパーキンソン病に対する認識が高まったことにより、より早い診断と治療につながっています。これにより、この病気を管理するための薬の需要が高まっています。従来の治療法に加えて、遺伝子治療、幹細胞治療、神経保護剤などの新しい治療法への関心が高まっています。これらの治療法は、病気の修正の可能性を秘めており、市場をさらに牽引しています。

主要な市場推進要因

技術の進歩

継続的にまたはオンデマンドで薬剤を投与する埋め込み型またはウェアラブル デバイスが開発されています。これらのデバイスは、より安定して一貫した薬剤投与を提供し、運動の変動と頻繁な投与の必要性を軽減します。薬剤製剤技術の進歩により、徐放性製剤と制御放出製剤が開発されました。これらの製剤は、治療薬のレベルを長期間体内に維持するのに役立ち、薬剤投与の頻度を減らします。吸入可能なレボドパ製剤は、運動症状を迅速に緩和するために開発されました。これらの吸入器は、突然の「オフ」期間を経験する患者に特に有益です。パーキンソン病の進行を遅らせる可能性のある神経保護薬を特定して開発するための研究が進行中です。これらの薬は、脳内のドーパミン産生ニューロンを保護し、維持することを目的としています。遺伝子検査とバイオマーカーの特定における進歩により、より個別化された治療アプローチが可能になっています。個人の遺伝子プロファイルと病期に合わせて投薬計画を調整することで、治療結果を最適化することができます。プロドラッグは、体内で活性薬剤に変わる不活性化合物です。一部のプロドラッグは、PD の主な治療薬であるレボドパの送達を改善し、副作用を軽減するように設計されています。

非侵襲性集束超音波は、PD の潜在的な治療法として研究されています。この技術は、震えやその他の運動症状の原因となる脳領域を標的にして破壊するために使用できます。深部脳刺激法 (DBS) は、脳に電極を埋め込んで神経活動を調整する外科手術です。電極の設計と刺激技術の継続的な技術的改善は、治療オプションとしての DBS の有効性を高めることを目的としています。遠隔医療と遠隔モニタリング技術の統合により、医療提供者は患者の症状を監視し、投薬計画を遠隔で調整できるため、患者ケアが向上し、頻繁な対面訪問の必要性が減ります。ウェアラブル デバイスやセンサーからのデータを分析して病気の進行を追跡し、「オフ」期間を予測し、より積極的な投薬調整を可能にするために人工知能と機械学習アルゴリズムが採用されています。パーキンソン病患者の運動機能とバランスを改善するために、仮想現実 (VR) ベースのリハビリテーション プログラムが開発されています。これらのテクノロジーは、インタラクティブで魅力的なエクササイズを提供します。この要素は、世界のパーキンソン病薬市場の発展に役立ちます。

病気の罹患率の上昇

パーキンソン病は主に高齢者に影響を及ぼします。世界の人口が高齢化するにつれて、パーキンソン病を発症するリスクのある人の数は自然に増加します。この人口動態の変化は、罹患率の上昇の主な要因です。医療の進歩と生活環境の改善により、世界中で平均寿命が延びています。人々の寿命が長くなると、パーキンソン病などの加齢に伴う神経変性疾患を発症するリスクが高まります。医療専門家と一般の人々の間でパーキンソン病に対する認識が高まったことにより、より早く、より正確な診断が行われました。診断基準の改善と医療サービスへのアクセスの向上が、報告された症例数の増加につながっています。世界人口の全体的な増加も一因となっています。人口の増加は、パーキンソン病のリスクがある人のプールが大きいことを意味します。一部の研究では、農薬や工業用化学物質への曝露などの環境要因がパーキンソン病の発症リスクに寄与している可能性があることが示唆されています。環境条件の変化と都市化の進行は、病気の有病率に影響を与える可能性があります。

パーキンソン病は完全に遺伝的ではありませんが、特定の遺伝子変異と家族歴によって、病気の発症リスクが高まる可能性があります。遺伝子検査がより利用しやすくなると、より多くのリスクのある個人が特定される可能性があります。公衆衛生キャンペーンと教育イニシアチブにより、より多くの人々がパーキンソン病の初期の兆候に対して医師の診察を受けるよう奨励されています。スクリーニング プログラムとアウトリーチ活動により、早期発見につながる可能性があります。肥満や特定の毒素への曝露などの要因を含むライフスタイルと食習慣の変化は、パーキンソン病の発症リスクに影響を与える可能性があります。これらの傾向は地域によって異なり、病気の有病率の違いに寄与する可能性があります。特に発展途上地域での医療インフラと医療サービスへのアクセスの改善は、より多くの人がパーキンソン病の診断と治療を受けられることを意味します。パーキンソン病の研究および擁護団体は、この病気についての認識を高め、研究のための資金とリソースの増加を推進するために取り組んでおり、それがこの病気の理解と診断の向上につながっています。この要因は、世界のパーキンソン病薬市場の需要を加速させるでしょう。

新しい治療法

パーキンソン病の新しい治療法は、より効果的な治療オプションを提供し、病気の進行を遅らせ、この神経変性疾患を患っている人々の全体的な生活の質を向上させることを目的とした革新的なアプローチです。遺伝子治療では、病気を治療または予防するために欠陥のある遺伝子を変更または置換します。パーキンソン病では、研究者らはドーパミンの産生を高めるかドーパミン産生ニューロンを保護する遺伝子治療アプローチを模索している。有望な標的には、GDNF（グリア細胞由来神経栄養因子）遺伝子が含まれる。幹細胞療法は、脳内の損傷または失われたドーパミン産生ニューロンを置き換えることを目的としている。研究者らは、移植用のドーパミンニューロンを生成するために、人工多能性幹細胞（iPSC）や胚性幹細胞など、さまざまな種類の幹細胞の使用を研究している。脳内のドーパミン産生ニューロンを保護し、保存する可能性について、いくつかの薬剤および化合物が研究されている。これらの薬剤には、疾患修飾効果があり、パーキンソン病の進行を遅らせる可能性がある。α-シヌクレインは、パーキンソン病患者の脳内で異常な凝集体を形成するタンパク質である。α-シヌクレインの凝集を減らすか、既存の凝集体を除去することを目的とした治療法は、疾患修飾治療の可能性として研究されている。脳の炎症はパーキンソン病の進行に関与していると考えられています。免疫療法と抗炎症薬は、病気の進行を遅らせたり症状を軽減したりできるかどうかを調べるために研究されています。非侵襲性の集束超音波は、パーキンソン病の潜在的な治療法として研究されています。これは、震えやその他の運動症状の原因となる脳領域を標的にして破壊するために使用できます。

オプトジェネティクスは、光感受性タンパク質を使用して脳内の特定のニューロンの活動を制御する最先端の技術です。研究者は、パーキンソン病の症状に関与する神経回路を調節するためのオプトジェネティクスアプローチを研究しています。タウタンパク質の異常はパーキンソン病と関連しています。タウタンパク質凝集体を標的とする新しい治療法は、潜在的な疾患修飾治療として研究されています。バイオマーカー研究の進歩は、パーキンソン病の特定のサブタイプに合わせた治療法の開発につながる可能性があります。これらの治療法は、病気の根本的な分子メカニズムを標的にすることを目的としています。ニューロフィードバックとブレイン コンピューター インターフェイス (BCI) は、患者が動作の制御を取り戻し、パーキンソン病の症状を緩和するのを支援するために研究されています。これらのテクノロジーはリアルタイムのフィードバックを提供し、運動リハビリテーションを支援します。パーキンソン病の管理では、個人の遺伝子プロファイルと病期に合わせて治療計画を調整することがますます重要になっています。精密医療のアプローチは、各患者の特定のニーズに合わせて治療を最適化することを目的としています。ナノテクノロジーは、特定の脳領域をターゲットにしたり、脳に治療薬をより効果的に送達したりできるナノ粒子など、新しい薬物送達方法を提供する可能性があります。この要因により、世界のパーキンソン病薬市場の需要が加速します。

主要な市場の課題

副作用と忍容性

パーキンソン病薬の中には、特にレボドパが、オンオフ期間、ジスキネジア (不随意運動)、ウェアリング オフ現象などの運動変動を引き起こす場合があります。これらの変動は混乱を招き、管理が困難になることがあります。パーキンソン病の薬の多くは、吐き気、嘔吐、便秘などの胃腸の副作用を引き起こす可能性があります。これらの副作用は、薬の吸収と患者の服薬コンプライアンスに影響を及ぼす可能性があります。ドーパミン作動薬を含むドーパミン作動薬は、幻覚、衝動制御障害、気分障害などの精神科の副作用を引き起こす可能性があります。これらは患者の精神的健康に重大な影響を及ぼす可能性があります。一部の薬は、特に病気の進行期にパーキンソン病患者の認知障害を悪化させる可能性があります。これには、記憶、注意、実行機能の障害が含まれます。パーキンソン病の薬は血圧を下げ、立ち上がると血圧が大幅に低下する起立性低血圧を引き起こす可能性があります。これにより、めまい、転倒、失神が発生する可能性があります。薬は睡眠パターンに影響を与え、不眠症や日中の過度の眠気を引き起こす可能性があります。睡眠障害は患者の生活の質をさらに悪化させる可能性があります。ドーパミン作動薬は、ギャンブルや性欲過剰などの衝動的な行動を引き起こすことがあります。これらの行動は人間関係に負担をかけ、経済的および社会的影響を及ぼす可能性があります。パーキンソン病の患者は、症状や併存疾患を管理するために複数の薬を服用することがよくあります。薬物相互作用が発生する可能性があり、副作用や薬の効き目の低下につながる可能性があります。

現在の治療の有効性の限界

時間の経過とともに、多くのパーキンソン病患者は、オン（薬がよく効いているとき）とオフ（薬があまり効いていないとき）の期間を特徴とする運動の変動を経験します。これらの変動は、予期しない症状の変化や生活の質の低下につながる可能性があります。パーキンソン病の治療によく使用されるドーパミン作動薬であるレボドパは、時間の経過とともに効果が低下する可能性があります。患者はより高い用量を必要とする可能性があり、副作用のリスクが高まります。パーキンソン病は、認知障害、うつ病、不安、睡眠障害、自律神経機能障害など、さまざまな非運動症状を伴います。現在の治療法では、これらの非運動症状の緩和には限界があります。既存の薬剤で症状を管理できますが、パーキンソン病の原因となる根本的な神経変性プロセスには対処できません。病気が進行するにつれて、患者は薬剤に対する反応が悪くなり、症状が悪化することがあります。患者の中には、ドーパミン作動薬に対する耐性が生じ、効果が低下する人もいます。さらに、これらの薬剤を長期使用すると、管理が難しいジスキネジア（不随意運動）を引き起こす可能性があります。現在の治療法では認知障害に十分対処できない可能性があり、患者と介護者にとって大きな課題となる可能性があります。

主要な市場動向

患者中心のアプローチ

パーキンソン病は患者ごとに症状が異なる可能性があることを認識し、医療提供者は、個人の特定のニーズと特性に合わせて治療計画を調整することが増えています。遺伝子検査やその他のバイオマーカー評価を使用して、最も適切な薬剤と投与量を決定することができます。患者中心のケアでは、患者が自分のケアの決定に参加することの重要性を強調しています。治療計画を作成する際には、患者の好み、価値観、目標を考慮します。このアプローチは、患者と医療提供者との協力関係を促進します。共同意思決定は、患者中心のケアの基本的な側面です。患者の好みや状況に基づいて最適な治療オプションを決定するには、患者と医療提供者の間で双方向の情報交換と意思決定が必要です。患者の状態、治療オプション、自己管理戦略について患者を教育することが重要です。患者に知識を与えることで、患者は積極的に治療に参加し、十分な情報を得た上で決定を下すことができます。患者中心のアプローチには、神経科医、理学療法士、作業療法士、言語療法士、精神保健専門家を含む多分野のケアチームが関与することがよくあります。このチームは協力して、パーキンソン病患者の多様なニーズに対処します。

セグメント別インサイト

作用機序インサイト

2022年、世界のパーキンソン病薬市場の最大のシェアは、予測期間中にMAO-B阻害剤セグメントによって支配され、今後数年間にわたって拡大し続けると予測されています。

流通チャネルインサイト

2022年、世界のパーキンソン病薬市場の最大のシェアは、予測期間中に病院薬局セグメントによって支配され、今後数年間にわたって拡大し続けると予測されています。

地域別インサイト

北米地域は、2022年に世界のパーキンソン病薬市場を支配しています。

最近の開発

• 2023年8月、 FDAはアスペンニューロサイエンス社は、パーキンソン病の新しい遺伝子治療のための治験薬（IND）申請を承認したと発表しました。この承認により、同社は臨床試験を自由に開始できるようになりました。この薬は、パーキンソン病患者の損傷した神経細胞の修復を目的としています。治療プロセスの3つの部分は、ニュースリリースに記載されています。まず、患者の幹細胞の小さなサンプルが医療スタッフによって採取されます。
• 2022年5月、進行性パーキンソン病（PD）患者の運動機能変動の治療薬として、アッヴィは米国食品医薬品局（FDA）にABBV-951（ホスカルビドパ/ホスレボドパ）の新薬申請（NDA）を提出しました。ABBV-951の目標は、CD/LDの独自の連続24時間皮下送達を提供することです。この薬は、ドーパミン産生脳細胞の喪失によって引き起こされる慢性進行性神経疾患である進行性パーキンソン病患者の運動変動を改善する可能性があります。1 パーキンソン病は、主に震え、筋肉の硬直、動作の鈍化、バランスの問題を特徴とします。パーキンソン病（PD）では、患者と医療専門家の目標は同じです。それは、症状が良好にコントロールされ、ジスキネジアや制御不能な動きがない時間を指す「オン」時間の量を増やすことです。
• 2022年1月、パーキンソン病やその他の潜在的適応症を血液脳関門（BBB）透過性の向上により治療することを目的とした、αシヌクレインとIGF1Rを標的とする前臨床段階の二重特異性抗体ABL301を開発・商品化するため、免疫腫瘍学および神経変性疾患用の二重特異性抗体技術を開発している臨床段階のバイオテクノロジー企業であるABL Bio, Inc.は、SANOFIとの独占的協力および世界的なライセンス契約を発表しました。 ABL301の世界的独占開発・販売権はSANOFIに付与されます。 ABL301 の前臨床開発と第 1 相臨床試験は ABL が監督します。その後の ABL301 の臨床開発、規制当局の承認、および世界的な商品化は SANOFI が担当します。 抗アルファシヌクレイン抗体と、インスリン様成長因子 1 受容体 (IGF1R) を標的とする BBB 浸透シャトルである Grabody-B を組み合わせて、ABL301 と呼ばれる二重特異性抗体を形成します。パーキンソン病などのシヌクレイン病の治療薬として、この薬はファーストインクラスの二重特異性抗体療法の候補として開発されています。

主要市場プレーヤー

• Amneal Pharmaceuticals LLC
• AbbVie Inc.
• Boehringer Ingelheim InternationalGmbH
• GSK plc
• Teva PharmaceuticalsIndustries Ltd
• Pfizer Inc.
• Novartis AG
• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• キッセイ薬品工業株式会社
• AstraZeneca Plc
• Prevail Therapeutics Inc.
• Newron Pharmaceuticals SPA