悪性中皮腫治療薬市場 - 2018~2028年の世界産業規模、シェア、傾向、機会、予測、薬物タイプ別(ペメトレキセド、シスプラチン、カルボプラチン、ゲムシタビン、ビノレルビン、その他)、投与経路別(経口、非経口)、エンドユーザー別(病院、がんセンター、その他)、地域および競合状況別
Published on: 2024-11-04 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare
Publisher : MIR | Format : PDF&Excel
悪性中皮腫治療薬市場 - 2018~2028年の世界産業規模、シェア、傾向、機会、予測、薬物タイプ別(ペメトレキセド、シスプラチン、カルボプラチン、ゲムシタビン、ビノレルビン、その他)、投与経路別(経口、非経口)、エンドユーザー別(病院、がんセンター、その他)、地域および競合状況別
予測期間 | 2024-2028 |
市場規模 (2022) | 2億4,322万米ドル |
CAGR (2023-2028) | 6.25% |
最も急成長している分野 | 病院 |
最大の市場 | 北米 |
市場概要
世界の悪性中皮腫治療薬市場
主要な市場推進要因
発生率の上昇が世界の悪性中皮腫治療薬市場を牽引
悪性中皮腫は、主にアスベストへの曝露に関連するまれで攻撃的な癌であり、近年世界中で増加しています。この発生率の驚くべき増加により、中皮腫治療薬の分野での重要な研究開発努力が促進されました。この壊滅的な病気と診断される人が増えるにつれて、効果的な治療オプションの需要が高まり、世界の悪性中皮腫治療薬市場を前進させています
過去数十年にわたり、悪性中皮腫の発生率は懸念されるほど増加しています。これにはいくつかの要因が考えられます。
悪性中皮腫の発生率の増加により、中皮腫治療薬の市場が拡大しています。製薬会社、研究機関、医療提供者は、革新的な治療オプションの開発に注力しています。
研究開発活動の拡大が世界の悪性中皮腫治療薬市場を牽引
過去 10 年間で、悪性中皮腫を対象とした研究開発活動が著しく復活しています。この復活にはいくつかの要因が寄与しています。
アスベストへの曝露の危険性に対する意識の高まりにより、この病気への注目が高まっています。支援団体、医療機関、規制当局は、認識を高め、研究資金の獲得に尽力してきました。
科学界の一致団結した努力により、悪性中皮腫治療の分野で有望な開発が実現しました。ペンブロリズマブやニボルマブなどの免疫チェックポイント阻害剤は、がん細胞に対する体の免疫反応を強化することで、悪性中皮腫の治療に有望であることが示されています。
主要な市場の課題
認識不足と早期診断
悪性中皮腫の管理における最も重要な課題の 1 つは、一般の人々と医療専門家の間でこの疾患に対する認識が不足していることです。このため、がんが進行した段階に達してから診断が遅れ、効果的な治療が困難になることがよくあります。早期診断は予後を改善するために重要ですが、定期的なスクリーニングの欠如と中皮腫の非特異的な症状が発見の遅れの一因となっています。
複雑な疾患生物学
悪性中皮腫は、複雑な生物学を伴う複雑な疾患です。中皮腫にはさまざまなサブタイプがあり、それぞれが独自の特徴と行動を示すため、その進行を理解して効果的な治療法を開発することは困難です。特定のサブタイプと疾患の段階に合わせて治療法を調整することが不可欠ですが、そのためには徹底的な研究と個別のアプローチが必要です。
限られた治療オプション
現在、悪性中皮腫の治療オプションは限られています。手術、化学療法、放射線療法が主なアプローチですが、多くの場合、緩和的な緩和しか提供できません。他の種類のがんでは有望な結果を示している標的療法や免疫療法は、中皮腫ではまだ実験段階にあり、その有効性は不確かなままです。
化学療法に対する耐性
化学療法は悪性中皮腫の一般的な治療オプションですが、この病気は時間の経過とともに化学療法薬に対する耐性を獲得することがよくあります。この耐性は、治療オプションとしての化学療法の有効性を維持する上で大きな課題となります。耐性を克服できる新しい薬や薬の組み合わせを見つけることは、継続的な闘いです。
研究開発の高コスト
悪性中皮腫の新しい治療法の開発は、費用がかかり、時間のかかるプロセスです。製薬会社は、より一般的ながんに比べて患者数が比較的少ない疾患の研究開発への投資をためらう可能性があります。このように経済的インセンティブが限られていると、革新的な治療法の開発が遅れる可能性があります。
規制上のハードル
新しいがん治療法の承認プロセスには、厳格な臨床試験と規制当局の承認が含まれており、時間がかかり、対処が困難な場合があります。米国食品医薬品局 (FDA) などの規制当局の厳格な要件を満たすことは不可欠ですが、新しい治療法を市場に投入する際のボトルネックになる可能性があります。
治療へのアクセス
最先端の治療法と臨床試験へのアクセスは不均一になる可能性があり、特定の地域の患者や資金が限られている患者は最新の治療を受ける障壁に直面しています。悪性中皮腫の治療成績を改善する上で、すべての患者が有望な治療に公平にアクセスできるようにすることが大きな課題です。
専門医療従事者の不足
悪性中皮腫の管理には、腫瘍医、外科医、放射線科医、およびこの希少がんの専門知識を持つその他の医療従事者が関与する学際的なアプローチが必要です。専門医療従事者の不足は、包括的なケアの提供と最新の治療へのアクセスを妨げる可能性があります。
主要な市場動向
技術の進歩
近年、世界の医療界は目覚ましい技術の進歩を目の当たりにしています。これらの技術革新は、患者ケアに革命をもたらしただけでなく、悪性中皮腫のような希少で攻撃的な状態を含むさまざまな疾患の新しい治療法の開発に大きな影響を与えました。悪性中皮腫は、主にアスベストへの曝露によって引き起こされる治療が難しいがんです。しかし、最近の技術革新により中皮腫治療の分野が進歩し、患者に希望を与え、市場全体の可能性が高まっています。
悪性中皮腫の治療における主な課題の 1 つは、末期の診断です。しかし、高解像度コンピューター断層撮影 (HRCT) スキャンや陽電子放出断層撮影 (PET) スキャンなどの画像技術の進歩により、早期発見が大幅に改善されました。これらの技術により、外科的介入がより実行可能な段階で中皮腫を特定できるため、治療が成功する可能性が高まります。
免疫療法は、悪性中皮腫の有望な治療オプションとして浮上しています。ペンブロリズマブやニボルマブなどのチェックポイント阻害剤は、臨床試験で、がん細胞と戦う体の免疫システムを強化することで可能性を示しています。免疫療法の研究開発における技術の進歩により、より正確な治療法が実現し、その有効性が向上し、副作用が軽減されました。
セグメント別インサイト
薬剤タイプ別インサイト
薬剤タイプ別では、ペメトレキセドが2022年に悪性中皮腫治療薬の世界市場で主要なプレーヤーとして浮上しました。
エンドユーザー別インサイト
病院セグメントは、予測期間中に急速な成長を遂げると予測されています。
地域別インサイト
北米は、2022年に世界の悪性中皮腫治療薬市場で主要なプレーヤーとして浮上し、価値ベースで最大の市場シェアを占めました。悪性中皮腫治療薬市場における北米の優位性に貢献している主な要因の1つは、この地域の中皮腫の発生率が高いことです。特に米国では、建設業や製造業などさまざまな産業でアスベストが長年使用されており、その結果、中皮腫を含むアスベスト関連の疾患が数多く発生しています。さらに、カナダはアスベストの主要生産国および輸出国でもあり、この地域の発症率の高さにさらに寄与しています。
最近の動向
- 2023年3月、メルクはカナダがん試験グループ(CCTG)と共同で、化学療法と併用したメルクの抗PD-1療法であるKEYTRUDAの有効性を評価するCCTGIND.227 / KEYNOTE-483と呼ばれる第2/3相試験が、切除不能な進行性または転移性悪性胸膜中皮腫と診断された個人の初期治療における全生存率(OS)を改善するという主要目標を達成したと報告しました。
- 2020年10月、FDAは切除不能な悪性胸膜中皮腫の治療におけるニボルマブとイピリムマブの併用の使用を承認しました。胸膜中皮腫の患者転帰の改善を目指しています。
主要な市場プレーヤー
- Dr. Reddy's Laboratories Ltd.
- Wellona Pharmaceuticalspvt ltd.
- Bristol-MyersSquibb Company
- Novocure GmbH
- Eli Lilly andCompany
- Merck Kgaa
- Manus AkttevaBiopharma LLP
- Pfizer inc.
- OnoPharmaceuticals Co., Ltd
薬剤タイプ別 | 投与経路別 | エンドユーザー別 | 地域別 |
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