アテローム性動脈硬化薬市場 - 世界の業界規模、シェア、傾向、機会、予測、2018～2028年 診断別（足首上腕血圧比、ドップラー超音波、心エコー図、心電図、血液検査、その他）、治療別（投薬、手術、その他）、投与経路別（経口、非経口、その他）、エンドユーザー別（病院・診療所、外来診療センター、その他）、地域および競合状況別

市場概要

世界のアテローム性動脈硬化症治療薬市場

主要な市場推進要因

アテローム性動脈硬化症の罹患率の上昇が世界のアテローム性動脈硬化症治療薬市場を牽引

動脈にプラークが蓄積する症状であるアテローム性動脈硬化症は、世界中でますます蔓延しています。この動脈疾患は、心臓発作や脳卒中などの重大な健康リスクをもたらすため、世界的な医療問題となっています。その結果、効果的な治療法に対するニーズの高まりに牽引され、世界のアテローム性動脈硬化症治療薬市場は成長を続けています。現代のライフスタイルでは、長時間の座りっぱなし、身体活動の低下、不適切な食生活がしばしば見られます。これらの要因は肥満、高血圧、コレステロール値の上昇に寄与し、これらはすべて動脈硬化のリスクを高めます。

飽和脂肪、トランス脂肪、加工食品を多く含む食事は、世界の多くの地域で一般的です。これらの食事は肥満に寄与するだけでなく、動脈硬化の主なリスク要因である LDL (低密度リポタンパク質) コレステロール値も上昇させます。

動脈硬化の罹患率の上昇により、効果的な治療法の需要が高まり、それが世界の動脈硬化薬市場を牽引しています。市場の拡大にはいくつかの要因が寄与しています。

高齢者人口の増加が世界の動脈硬化薬市場を牽引

世界保健機関（WHO）によると、60歳以上の人口の割合は2050年までに倍増し、世界人口の22％を占めると予想されています

アテローム性動脈硬化症は心臓発作、脳卒中、その他の心血管疾患の主な原因であり、高齢化人口の増加はこれらの疾患の発生率の増加と直接相関しています。これにより、効果的なアテローム性動脈硬化薬の必要性が高まります。ヘルスケア、栄養、ライフスタイルの進歩は、平均寿命の延長に貢献しています。これは間違いなく前向きな展開ですが、同時に、個人がより長い期間、アテローム性動脈硬化症とその合併症のリスクにさらされることを意味し、治療オプションの需要をさらに高めています。加齢は、高血圧、糖尿病、高コレステロール値など、アテローム性動脈硬化症のさまざまなリスク要因に関連しています。人口が高齢化するにつれて、これらのリスク要因の有病率が上昇し、薬理学的介入の必要性が強調されます。

製薬会社は、アテローム性動脈硬化症を管理するための新しい治療法を模索しています。これには、動脈壁内のプラークの蓄積と炎症を軽減することを目的とした標的療法が含まれます。ゲノミクスと個別化医療の進歩により、医療提供者はアテローム性動脈硬化症の治療を個々の患者に合わせて調整し、有効性を最適化し、副作用を最小限に抑えることができます。研究者は、治療結果を向上させ、病気の進行リスクを軽減するために、補完的な作用機序を持つ薬剤の組み合わせを調査しています。製薬会社はまた、アテローム性動脈硬化症の危険因子と予防戦略についての認識を高めるための教育活動に投資しており、健康的なライフスタイルの重要性を強調しています。

主要な市場の課題

規制上の障壁

アテローム性動脈硬化症治療薬市場にとって最も大きなハードルの 1 つは、新薬の承認を管理する厳格な規制枠組みです。米国食品医薬品局 (FDA) や欧州医薬品庁 (EMA) などの規制当局は、新薬の安全性と有効性の両方を証明するために広範な臨床試験を要求しています。このプロセスは時間がかかるだけでなく、費用もかかります。さらに、有効性を証明するためのハードルは継続的に引き上げられており、製薬会社が新しい治療法を市場に投入することがますます困難になっています。

競争の激化

アテローム性動脈硬化症治療薬市場は熾烈な競争が繰り広げられており、多くの製薬会社が市場シェアを競っています。ファイザーやアストラゼネカなどの大手企業は、リピトールやクレストールなどの定評ある医薬品で市場を独占しています。この市場に参入し、足場を固めることは、特に複雑な規制環境や多額の資金を必要とする場合には、新しい小規模企業にとって困難な場合があります。

知的財産に関する懸念

製薬会社は、革新的な動脈硬化薬を生み出すために、研究開発に多額の投資を行っています。特許を通じて知的財産を保護することは、一定期間の独占権を提供し、投資を回収できるようにするため、非常に重要です。しかし、特許が失効すると、その医薬品のジェネリック版が販売され、元の製造業者の収益が減少します。特許、ジェネリック医薬品との競争、独占権といった複雑な状況を切り抜けることは、この市場の企業にとって継続的な課題です。

治療パラダイムの進化

医療研究と技術の進歩により、アテローム性動脈硬化症の管理における治療パラダイムが進化しています。食生活の変更や身体活動の増加といったライフスタイルの修正は、初期介入として推奨されることがよくあります。予防と早期介入へのこのシフトにより、薬物療法の必要性が軽減され、アテローム性動脈硬化症治療薬市場の成長に影響を与える可能性があります。

価格圧力と医療費

アテローム性動脈硬化症治療薬、特に新しく高度な治療法は、高額になる可能性があります。医療費が世界的に上昇し続ける中、政府の医療制度や民間保険会社などの支払者は、医薬品メーカーに価格を下げるよう圧力をかけています。このため、製薬会社にとって、収益性の必要性とより手頃な医薬品の需要とのバランスを取ることが課題となっています。

患者の服薬遵守

アテローム性動脈硬化症の薬は、長期にわたって処方されることが多く、場合によっては一生処方されることもあります。患者が投薬計画を遵守することは、良好な治療結果を得るために不可欠です。しかし、患者が処方された薬を一貫して服用するようにすることは困難な場合があります。物忘れ、コスト、副作用への懸念などの要因はすべて、遵守率の低下につながる可能性があります。

主要な市場動向

技術の進歩

アテローム性動脈硬化症は、動脈にプラークが蓄積する慢性疾患で、世界中で長い間大きな健康問題となっています。心臓病、脳卒中、その他の心血管疾患の主な原因であり、毎年何百万人もの死者を出しています。しかし、医療分野で技術が絶え間なく進歩していることから、アテローム性動脈硬化症と闘う新たな希望が生まれています。これらのイノベーションは、アテローム性動脈硬化症の開発、診断、治療に革命をもたらし、ひいては世界のアテローム性動脈硬化症治療薬市場の成長を牽引しています。

CT 血管造影、磁気共鳴画像 (MRI)、血管内超音波 (IVUS) などの最新の画像技術は、血管の高解像度画像を提供し、医療専門家がプラークの蓄積を視覚化し、その重症度を正確に評価することを可能にします。血液検査には現在、高感度 C 反応性タンパク質 (hs-CRP) やリポタンパク質関連ホスホリパーゼ A2 (Lp-PLA2) など、アテローム性動脈硬化症に関連する特定の分子を検出できるバイオマーカーが組み込まれています。これらの検査は、早期発見とリスク評価に役立ちます。

薬理ゲノミクスと個別化医療の進歩により、アテローム性動脈硬化症に関連する特定の遺伝子マーカーを標的とする薬剤の開発が可能になり、治療効果が向上し、副作用が最小限に抑えられます。

遠隔医療プラットフォームとウェアラブルデバイスにより、医療提供者はアテローム性動脈硬化症の患者を遠隔で監視できるため、早期介入が可能になり、入院率が低下します。

セグメント別インサイト

投与経路別インサイト

投与経路のカテゴリーに基づくと、2022年には経口がアテローム性動脈硬化症治療薬の世界市場で主要なプレーヤーとして浮上しました。錠剤、カプセル、または液体の形で薬を口から摂取する経口投与経路は、いくつかの説得力のある理由から、アテローム性動脈硬化症治療薬の好ましい選択肢として浮上しています。経口経路の主な利点の1つは、そのシンプルさと使いやすさです。患者は、医師の監督や侵襲的処置を必要とせずに、自宅で薬を服用できます。この利便性により、多くの場合、治療計画の遵守が向上し、患者の全体的な転帰が改善されます。患者は、この方法に慣れているため、一般的に経口薬を受け入れやすくなります。この受け入れやすさにより、患者のコンプライアンスが向上し、アテローム性動脈硬化症などの慢性疾患の管理において重要な要素となります。経口薬は、長期にわたって継続的に薬剤を送達する徐放性製剤など、さまざまな方法で製剤化できます。これにより、個々の患者のニーズに合わせてカスタマイズされた治療計画が可能になります。経口薬は、静脈内または経皮オプションなどの他の投与経路よりも費用対効果が高い傾向があります。この手頃な価格により、より幅広い患者が治療を受けやすくなります。製薬会社は、幅広い市場で受け入れられるため、多くの場合、経口製剤に研究開発の取り組みを集中させます。これにより、経口アテローム性動脈硬化症薬と革新的な製剤の選択肢が広がります。経口経路は通常、注射などの他の投与方法と比較して副作用が少なくなります。これにより、全体的な患者体験と治療コンプライアンスが向上します。

エンドユーザーの洞察

病院と診療所のセグメントは、予測期間中に急速な成長を遂げると予測されています。病院と診療所は、アテローム性動脈硬化症の診断と治療の最前線にあります。これらは、心血管症状を経験している患者の主な連絡先として機能し、この状態を効果的に管理するために不可欠です。病院と診療所は、血管造影、超音波、CTスキャンなどの画像技術を含むさまざまな方法を通じてアテローム性動脈硬化症を診断する上で重要な役割を果たします。早期発見は、適切な治療を開始する上で不可欠です。診断されると、患者はアテローム性動脈硬化症を管理するために医療介入を必要とすることがよくあります。病院は、薬物療法や、血管形成術や冠動脈バイパス移植（CABG）などの外科手術など、幅広い治療オプションを提供しています。外科手術や重度の心臓イベントの後、病院は患者の回復を支援し、アテローム性動脈硬化症の進行を防ぐためのリハビリテーションプログラムを提供します。これらのプログラムには、生活習慣の変更、運動療法、食事カウンセリングが含まれます。病院や診療所も、患者にアテローム性動脈硬化症の薬を処方する上で非常に重要です。スタチン、抗血小板薬、降圧薬は、アテローム性動脈硬化症を管理し、合併症のリスクを軽減するために一般的に処方されます。

地域別洞察

北米は、2022年に世界のアテローム性動脈硬化症薬市場で支配的なプレーヤーとして浮上し、価値の点で最大の市場シェアを保持しました。世界のアテローム性動脈硬化症薬市場で北米が優位に立っている主な理由の1つは、この地域でのアテローム性動脈硬化症の発生率が高いことです。座りがちな生活、不健康な食習慣、高齢化人口の増加などの要因により、冠動脈疾患や末梢動脈疾患などのアテローム性動脈硬化性疾患が大幅に蔓延しています。この高い疾患負担により、アテローム性動脈硬化症薬の需要が大幅に増加しています。北米は、よく発達した高度な医療インフラを誇っています。この地域には、世界有数の製薬会社、研究機関、医療提供者が集まっています。このインフラにより、動脈硬化薬の効率的な開発、試験、流通が可能になり、イノベーションが促進され、市場の成長が促進されます。北米は、動脈硬化薬に関連する研究開発（R＆D）活動に多額の投資を行っています。米国とカナダの製薬会社は、動脈硬化の新しい治療法の発見と開発に多大なリソースを費やしています。これらの投資は、製品のイノベーションを推進するだけでなく、世界的な舞台での北米市場の競争力を高めます。

最近の開発

• 2022年9月、ノボ ノルディスクは、ビッグデータと人工知能（AI）を活用して医薬品の研究開発を促進することを目的として、マイクロソフトと新たな戦略的パートナーシップを確立しました。共同チームは、AI を利用して、個人の動脈硬化症や動脈プラーク形成に対する感受性を評価するための予測モデルを作成する予定です。さらに、研究者は、動脈硬化症に関連する新しいターゲットとマーカーを探索します。
• 2022 年 8 月、米国とカナダ以外の地域では MSD と呼ばれる AstraZeneca と Merck は、欧州委員会 (EC) が LYNPARZA を単独治療または内分泌療法との併用で承認したことを発表しました。この承認は、生殖細胞系列 BRCA1/2 変異 (gBRCAm) を持ち、HER2 陰性の高リスク早期乳がんと診断された成人患者に対する術後補助治療に適用されます。ただし、患者が以前に術前化学療法または術後補助化学療法を受けていることが条件となります。

主要な市場プレーヤー

• F. Hoffmann-La Roche Ltd.
• Mylan NV
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
• サノフィSA
• ファイザー社
• GlaxoSmithKline plc
• Novartis AG
• Merck & Co
• Allergan Plc
• AstraZeneca