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黄斑変性治療市場 - 世界の業界規模、シェア、傾向、機会、予測、タイプ別(ドライ型加齢黄斑変性、ウェット型加齢黄斑変性)、病気の段階別(初期AMD、中期AMD、後期AMD)、治療タイプ別(薬剤、デバイス、手術)、販売チャネル別(外来手術センター、病院、その他)、地域別、競合状況別2019-2029F


Published on: 2024-11-10 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

黄斑変性治療市場 - 世界の業界規模、シェア、傾向、機会、予測、タイプ別(ドライ型加齢黄斑変性、ウェット型加齢黄斑変性)、病気の段階別(初期AMD、中期AMD、後期AMD)、治療タイプ別(薬剤、デバイス、手術)、販売チャネル別(外来手術センター、病院、その他)、地域別、競合状況別2019-2029F

予測期間2025-2029
市場規模 (2023)131億米ドル
市場規模 (2029)209.4億米ドル
CAGR (2024-2029)8.30%
最も急成長しているセグメント組み換えタンパク質
最大の市場北米アメリカ

MIR Pharmaceuticals

市場概要

世界の黄斑変性治療市場は2023年に131億米ドルと評価され、2029年までの予測期間中に8.30%のCAGRで堅調な成長が見込まれています。黄斑変性は、主に50歳以上の人に発症する一般的な眼疾患で、視力に重大なリスクをもたらします。黄斑は網膜の中心部分であり、鮮明な中心視力に不可欠です。例えば、2020年10月にSN Comprehensive Clinical Medicine Journalに掲載された研究では、2020年3月15日から4月14日までの1か月間に黄斑変性症の治療に使用される硝子体内注射(IVI)のクリニック訪問を調査し、過去4年間の同じ期間と比較しました。この研究では、前年の対応する4週間の期間と比較して、IVIのクリニック訪問が減少していることがわかりました。2020年のCOVID-19の発生中の4週間の間に、イスラエルの網膜クリニックで636の目に注射が行われました。2019年には995の注射が行われました。

しかし、規制の緩和とワクチン接種プログラムの開始により、黄斑変性症市場は回復しています。黄斑変性治療市場の成長を牽引する主な要因としては、網膜疾患の有病率の上昇、高齢者人口の増加、研究開発への投資の増加などが挙げられます。

主要な市場推進要因

高齢化人口の増加

世界中で急増する高齢化人口は、世界の黄斑変性治療市場の成長を推進する重要な触媒です。個人が高齢化するにつれて、退行性眼疾患である黄斑変性の有病率が大幅に増加します。この人口動態の変化により、革新的で効果的な治療ソリューションに対する大きな市場需要が生まれ、この分野への投資と研究が促進されます。

加齢性黄斑変性(AMD)の発生率の上昇により、高齢化人口の特定のニーズに対処するための医薬品や高度な医療技術などの治療介入の需要が高まっています。さらに、高齢者の意識の高まりと積極的なヘルスケアアプローチも市場の拡大に貢献しています。製薬会社や医療提供者は、この傾向をうまく利用し、増加する患者層に対応するために新しい治療法を開発し、商品化しようと戦略的に取り組んでいます。その結果、世界の黄斑変性治療市場は、人口動態の高齢化の直接的な結果として堅調な成長を遂げており、医療分野の利害関係者に有利な機会を提供しています。高齢者人口が増加し続けるにつれて、市場は持続的な拡大の態勢が整っており、医療業界で事業を展開する投資家や企業にとっての焦点となっています。

認識とスクリーニング プログラムの拡大

世界の黄斑変性治療市場の急成長は、認識の高まりと積極的なスクリーニング プログラムによって大きく推進されています。黄斑変性のリスクと症状に関する一般の意識の高まりにより、早期診断が増加し、効果的な治療オプションの需要が急増しています。定期的な目の検査の重要性について人々がよりよく知るようになると、黄斑変性症の早期発見のために医師の診察を求める可能性が高まり、強力な市場エコシステムが育まれます。

政府の取り組みと民間組織は、スクリーニング プログラムの拡大に積極的に貢献し、市場の範囲を拡大しています。早期段階で症例を特定するためのこの協調的な取り組みは、タイムリーな治療を促進することで個人に利益をもたらすだけでなく、治療市場全体の成長の原動力としても機能します。医療提供者、製薬会社、擁護団体が協力して意識向上キャンペーンを推進することが極めて重要な役割を果たします。この相乗的なアプローチは、一般の人々を啓蒙するだけでなく、市場プレーヤーが革新を起こし、高度な治療ソリューションに投資するための環境を作り出します。本質的には、認知度の高まりとスクリーニング プログラムの普及が触媒として機能し、世界の黄斑変性治療市場の持続的な成長を促進します。


MIR Segment1

政府の取り組みと資金援助

世界の黄斑変性治療市場の成長軌道は、政府の取り組みと資金援助によって大きく左右されます。世界中の政府は、黄斑変性が公衆衛生に与える影響の増大を認識しており、治療ソリューションの進歩を促進する戦略的措置を実施するよう促しています。政府機関からの財政支援は研究開発の取り組みを強化し、黄斑変性に特化した医薬品や医療技術の革新を促進します。

政府の取り組みには、効果的な治療法の開発を加速するための資金援助プログラム、助成金、民間部門との協力関係が含まれることがよくあります。この財政的支援は製薬会社にインセンティブを与えるだけでなく、臨床試験や技術の進歩への投資も引き付け、市場の成長を促す環境を作り出します。画期的な治療法の迅速な承認プロセスという形での規制支援は、市場プレーヤーが新しい治療法の開発に投資することを奨励します。これらの治療法のアクセシビリティを優先する政府主導の政策は、広範な利用可能性と手頃な価格を確保することで市場の拡大に貢献します。本質的に、政府の取り組みと資金援助の共生関係は、医療ニーズと経済的機会の両方に対応しながら、世界の黄斑変性治療市場を前進させるダイナミックなエコシステムを生み出します。

主要な市場の課題

サービスが行き届いていない地域での認知度の低さ

サービスが行き届いていない地域での認知度の低さは、世界の黄斑変性治療市場の成長に対する大きな障害となっています。これらの地域では、黄斑変性に関する知識の欠如が、診断と治療開始の遅れにつながります。啓発キャンペーンや教育活動が行われていないため、人口の相当数がこの病気について知らないままであり、症状の適時な特定や予防策の採用が妨げられています。認知度の低さは、これらの地域で黄斑変性症の治療薬の需要低下にもつながり、市場の可能性を制限しています。製薬会社や医療提供者は、この病気に対する理解が不十分な地域では、マーケティングや流通活動への投資をためらう可能性があります。この市場需要の欠如は、サービスが行き届いていない地域に到達する際の物流上の課題と相まって、これらの地域での存在感と売上の拡大を目指す企業にとって障壁となっています。サービスが行き届いていない地域での認知度のギャップを解消するには、政府、非営利団体、民間セクターの関係者間の協力的な取り組みが必要です。対象を絞った教育キャンペーンを実施し、医療サービスへのアクセスを向上させることで、世界の黄斑変性治療市場はこの課題を克服し、医療サービスが行き届いていない地域の人々が情報やタイムリーな治療オプションにアクセスしやすくなるようにすることができます。

新しい治療法の採用に対する抵抗

新しい治療法の採用に対する抵抗は、世界の黄斑変性治療市場の成長に対する大きな障害として浮上しています。人口の特定のセグメントでは、革新的な治療オプションの採用をためらう傾向があり、これは多くの場合、長年の治療の伝統や新しいアプローチに対する懐疑論に根ざしています。この抵抗は、進行した黄斑変性治療の広範な採用を求める製薬会社にとって課題となります。医師と患者は保守的なアプローチを示し、より新しく、潜在的に効果的なオプションよりも、慣れ親しんだまたは確立された治療法を好む場合があります。この抵抗を克服するには、新しい治療法に関連する利点と進歩について医療専門家と一般の人々を教育するための強力な取り組みが必要です。懸念に対処し、有効性を強調し、安全性プロファイルを強調するマーケティング戦略は、認識を変え、受け入れを促進する上で重要になります。

さらに、患者と医療提供者は新しい治療法の採用による経済的影響について躊躇する可能性があるため、経済的な考慮と償還ポリシーが抵抗の一因となる可能性があります。費用対効果、長期的な利点、患者の転帰の潜在的な改善に関する明確なコミュニケーションは、抵抗の障壁を克服する上で極めて重要になります。戦略的コミュニケーション、ターゲットを絞った教育、経済的インセンティブの調整は、新しい治療法の導入に対する抵抗を緩和し、それによって世界の黄斑変性治療市場の成長を促進するための重要な要素です。


MIR Regional

主要な市場動向

遺伝子治療の進歩

遺伝子治療の進歩は、世界の黄斑変性治療市場の成長を推進する極めて重要な原動力として浮上しています。革新的な遺伝子治療は、この疾患に寄与する根本的な遺伝的要因に対処することで、黄斑変性治療の状況を一変させる可能性を秘めています。黄斑変性に関連する特定の遺伝子変異を標的とするように設計されたこれらの治療法は、治療へのアプローチにおけるパラダイムシフトを表しています。遺伝子治療の開発は、黄斑変性の進行に寄与する欠陥遺伝子を修正または置換することを目的としたカスタマイズされたソリューションを提供する、精密医療の新たなフロンティアをもたらします。このアプローチは治療効果を高めるだけでなく、長期的な治療効果も期待でき、頻繁な介入の必要性を減らす可能性があります。製薬会社が遺伝子治療を市場に投入するために研究開発に投資するにつれて、黄斑変性治療セクター内で成長するためのダイナミックな環境が生まれます。さらに、規制当局が遺伝子治療の可能性を認識し、承認プロセスを迅速化することで、市場拡大がさらに促進されます。

人工知能 (AI) の拡大

人工知能 (AI) の拡大した使用は、世界の黄斑変性治療市場の成長を促進する触媒です。特に診断と個別化医療における AI アプリケーションは、黄斑変性治療へのアプローチに革命をもたらしています。AI を活用した画像分析により、病気の進行をより正確かつタイムリーに検出できるようになり、早期介入と個別化治療計画が容易になります。診断では、AI アルゴリズムが複雑な画像データの解釈を強化し、医療従事者が黄斑変性症を示す微妙な変化を識別するのに役立ちます。この精度の向上により、診断プロセスが合理化されるだけでなく、より効果的でカスタマイズされた治療戦略にも貢献します。

AI 主導の創薬および開発プロセスにより、潜在的な治療法の特定が加速され、新しい治療法の市場への導入が促進されます。予測分析と機械学習アルゴリズムは、傾向の特定、特定の治療に対する反応の予測、および個別化されたケア プランの促進により、患者の転帰を最適化する上でも重要な役割を果たします。医療業界が AI テクノロジーを採用するにつれて、世界の黄斑変性症治療市場は、診断精度の向上、医薬品開発の合理化、および治療の個別化の強化の恩恵を受け、イノベーションの環境が促進され、市場の成長が促進されます。 AI の統合は効率性を高めるだけでなく、黄斑変性治療の分野で患者と医療提供者の変化するニーズに対応するための市場の位置付けにもなります。

セグメント別インサイト

タイプ別インサイト

タイプ別では、滲出型加齢黄斑変性セグメントは予測期間を通じて大幅な市場成長が見込まれます。世界の黄斑変性治療市場の成長は、高度な治療の需要の原動力である滲出型加齢黄斑変性 (滲出型 AMD) の蔓延によって大きく推進されています。網膜の異常な血管成長を特徴とする滲出型 AMD は、視力に深刻な脅威をもたらし、迅速かつ的を絞った介入を必要とします。滲出型 AMD 治療に伴う緊急性により、革新的な医薬品と治療法に対する大きな市場需要が生まれます。製薬会社は、滲出型 AMD の複雑さに対処するために特別に設計された新薬と治療法を導入するために、研究開発に多額の投資を行っています。異常な血管の成長を抑制する抗VEGF(血管内皮増殖因子)薬の導入は、滲出性AMD治療の画期的な進歩として浮上しました。高齢化が世界的に進むにつれて、滲出性AMDの発症率は上昇しており、市場拡大にさらに拍車をかけています。世界の黄斑変性治療市場の競争環境は、製薬会社が滲出性AMDの効果的かつ効率的な治療法を開発し、イノベーション、投資を促進し、最終的に市場の持続的な成長を促進するための競争によって形成されています。滲出性AMDに焦点が当てられていることは、加齢性黄斑変性に関連する進化する医療ニーズに対する市場の対応力を強調しています。

治療タイプの洞察

治療タイプの薬物治療タイプセグメントに基づくと、バイオ医薬品企業セグメントが市場の支配力となっています。世界の黄斑変性治療市場の成長は、薬物治療タイプの進化と多様化に大きく影響されます。医薬品の進歩は市場環境の形成に極めて重要な役割を果たしており、薬物療法の継続的な革新が持続的な成長を牽引しています。特に、抗VEGF(血管内皮増殖因子)薬の導入と改良は、特に滲出型黄斑変性症の治療に革命をもたらしました。注射で投与されるこれらの薬は、網膜の異常な血管の成長を効果的に抑制し、治療戦略のパラダイムシフトを表しています。市場の競争ダイナミクスは、製薬会社がより効果的で便利で患者に優しい薬物治療の開発と商品化に努めていることが特徴です。高齢化する世界人口が増加するにつれて、黄斑変性症に対する効果的な薬物治療の需要が高まり、市場拡大がさらに促進されます。新しい薬物治療の成功と市場での採用は、有効性、安全性、投与の容易さなどの要因に左右されます。薬物療法の強化に焦点を当てた継続的な研究開発の取り組みは、世界の黄斑変性症治療市場のダイナミックな性質を強調し、進化する眼科医療の分野における医薬品の革新と投資の中心地として位置付けられています。

地域別インサイト

北米、特に黄斑変性症治療市場は、主に北米が世界の黄斑変性症治療市場の成長の主要な原動力となる準備ができているため、2023年に市場を支配しました。この地域は、高齢化人口における加齢性黄斑変性症(AMD)の有病率の高さと相まって、堅牢な医療インフラを示しています。北米の医療費支出の多さと高度な医療研究能力は、最先端の黄斑変性治療の開発と導入を促す環境を作り出しています。さらに、この地域の積極的な規制枠組みと確立された償還メカニズムは、革新的な治療法の迅速な承認とアクセスを促進します。北米に本社を置く大手製薬会社は研究開発の最前線にあり、遺伝子治療や高度な医薬品などの新しい治療法に多額の投資を行っており、世界の市場状況に影響を与えています。この地域では精密医療と個別化医療への関心が高まっており、黄斑変性治療を個々の患者のニーズに合わせて調整することがさらに促進されています。大規模な患者プール、有利な規制条件、医療革新への取り組みにより、北米は世界の黄斑変性治療市場で大幅な成長を牽引し、黄斑変性治療薬の将来を形作る上で重要なプレーヤーとしての地位を確立しています。

最近の開発

2022年11月、IVERIC bio, Inc.は、加齢黄斑変性(AMD)に起因する地図状萎縮(GA)の治療を目的とした革新的な治験中の補体C5阻害剤であるアバシンカプタドペゴルの米国食品医薬品局(FDA)への新薬申請(NDA)提出の第1フェーズを開始しました。

また、2022年11月、欧州委員会は、欧州連合で承認されたラニビズマブの3番目のバイオシミラーであるXimluciの販売を承認しました。この製品は、STADA ArzneimittelとXbrane Biopharmaのコラボレーションを通じて開発され、 2023 年初頭に発売予定です。

主要市場プレーヤー

  • F.Hoffmann-La Roche Ltd
  • NovartisAG
  • PfizerInc.
  • PanOptica Inc.
  • BauschHealth Companies Inc.
  • RegeneronPharmaceuticals Inc.
  • AeriePharmaceutical Inc.
  • REGENXBIOInc.
  • Bayer AG
  • LineageCell Therapeutics Inc

 タイプ別

病気のステージ別

治療タイプ別

販売チャネル別

地域別

  • 乾燥加齢黄斑変性
  • 滲出型加齢黄斑変性
  • 早期 AMD
  • 中期 AMD
  • 末期 AMD
  • 薬剤
  • デバイス
  • 手術
  • 外来手術センター
  • 病院
  • その他
  • 北米
  • ヨーロッパ
  • アジア太平洋
  • 南米
  • 中東およびアフリカ

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