腫瘍学薬市場 - 世界の業界規模、シェア、傾向、機会、予測、薬物クラス別(細胞傷害性薬物、標的薬物、ホルモン薬、その他)、投与経路別(経口、非経口、その他)、流通チャネル別(病院薬局、小売薬局、その他)、地域および競争別、2019-2029年予測
Published on: 2024-11-24 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare
Publisher : MIR | Format : PDF&Excel
腫瘍学薬市場 - 世界の業界規模、シェア、傾向、機会、予測、薬物クラス別(細胞傷害性薬物、標的薬物、ホルモン薬、その他)、投与経路別(経口、非経口、その他)、流通チャネル別(病院薬局、小売薬局、その他)、地域および競争別、2019-2029年予測
予測期間 | 2025~2029年 |
市場規模(2023年) | 2,206.7億米ドル |
CAGR(2024~2029年) | 13.21% |
最も急成長している分野 | 標的薬 |
最大市場 | 北米 |
市場規模(2029年) | 462.66米ドル億 |
市場概要
世界の腫瘍治療薬市場は2023年に2206.7億米ドルと評価され、2029年までの予測期間中に13.21%のCAGRで着実に成長すると予想されています。がんを含む多くの疾患は、さまざまな臓器や組織における異常な細胞増殖から生じます。人口増加と相まって、がんによる死亡率の上昇は、個人、家族、そして世界の医療システムに多大な身体的、経済的負担をかけています。がんの管理には、病気の種類や段階に応じて、手術、腫瘍治療薬、放射線療法、免疫療法、その他さまざまな治療法が用いられます。医師は、がん細胞の代謝を阻害したり、DNA を損傷したりすることを目的とした特定の薬を処方することがあります。がんと闘う世界的な取り組みでは、さまざまな種類のがんに対して多様な薬剤クラスが使用されています。抗がん剤は、がん細胞の治療、除去、管理、および他の臓器や組織への転移の予防に使用されます。抗がん剤は、腫瘍薬、免疫療法、放射線療法、およびその他の治療オプションと組み合わせて使用されます。抗がん剤は、痛み、発疹、吐き気などの症状を緩和することができます。治療に必要な特定の種類またはクラスの薬剤は、がんの種類やステージ、および他の薬剤と組み合わせた場合の潜在的な副作用などの要因によって異なります。いくつかの悪性腫瘍薬は FDA の承認を受けており、腫瘍医によって広く使用されています。がん患者数の増加に伴い、がん治療薬の世界的な需要が高まっています。
主要な市場推進要因
がん治療薬と治療法の広範な研究開発
がん治療薬と治療法の広範な研究開発 (R&D) の取り組みにより、腫瘍学薬の需要が大幅に増加する見込みです。より効果的な治療法の絶え間ない追求とがん生物学のより深い理解により、将来的にがん治療の状況を一変させる有望な腫瘍学の革新の強力なパイプラインが生まれました。研究者はさまざまな種類のがんの遺伝的および分子的複雑さを解明するにつれて、治療に利用できる特定の脆弱性を特定します。個々の患者の遺伝子プロファイルに基づいて治療法をカスタマイズする精密医療が注目を集めており、標的療法とコンパニオン診断の需要を促進しています。これらの治療法は、従来の治療法に比べて効果が高く、副作用が少ないため、非常に人気があります。
免疫療法は、腫瘍学における画期的なアプローチとして登場しました。チェックポイント阻害剤、CAR-T細胞療法、がんワクチンは、最も困難な悪性腫瘍の治療で顕著な成功を収めた革新的な免疫療法の一部です。免疫療法の適用範囲をより広範ながんに拡大する取り組みなど、この分野で進行中の研究開発により、これらの治療法の需要が大幅に増加すると予想されています。新しいがん治療薬と治療法の広範な研究開発により、腫瘍学の医薬品市場は前例のない成長の時代を迎えています。精密医療、免疫療法、がん生物学の理解の拡大に重点が置かれる中、患者と医療提供者がこの複雑で多面的な疾患と闘うためのより効果的でカスタマイズされた治療法を求めているため、腫瘍治療薬の需要は急増すると見込まれています。
がん罹患率の増加
がん罹患率の増加は、腫瘍治療薬市場の成長率を大幅に高めると推定されています。世界保健機関(WHO)によると、がんは世界中で死亡の主な原因となっており、2020年だけで約1,000万人が亡くなっています。この壊滅的な病気は、世界中で死亡者のほぼ6人に1人を占めており、効果的な治療法の緊急の必要性を浮き彫りにしています。驚くべきことに、がんに罹患するのは成人だけではありません。毎年約 40 万人の子供がこの衰弱性疾患と診断されており、若年層への憂慮すべき影響が強調されています。
子宮頸がんは子宮頸部に発生するがんの一種で、残念ながら世界 23 か国で最も多く発症するがんという記録を保持しており、がんが社会にもたらす負担をさらに強調しています。がんとの戦いにおいて、抗がん剤は最も一般的な治療法として浮上しています。抗がん剤は他のがん治療と併用してがんと闘うために不可欠な要素となることがよくあります。具体的には、手術や放射線療法の前に投与される術前補助抗がん剤は腫瘍細胞を縮小することを目的としており、手術や放射線療法の後に投与される術後補助抗がん剤は腫瘍細胞のサイズをさらに縮小することを目的としています。しかし、がんとの戦いに希望がないわけではありません。抗がん剤の継続的な進歩と他の治療法との統合は、将来性と進歩をもたらします。研究者や医療従事者は、抗がん剤の有効性を高め、副作用を最小限に抑えるためにたゆまぬ努力を続けており、がんを効果的に治療し、命を救うことができる世界に近づいています。
医療インフラへの投資の増加
抗がん剤市場の成長率に影響を与えるもう1つの重要な要因は、効果的な治療に必要なインフラを強化する上で重要な役割を果たしている医療費の増加です。医療費の継続的な増加により、病院や医療施設は高度な技術、最先端の機器、高度なスキルを持つ医療専門家に投資することができます。これらの投資は、医療インフラの全体的な発展に貢献します。
さまざまな政府機関が、追加資金を割り当てることで、医療インフラの強化に積極的に取り組んでいます。この投資の増加は、医療施設の拡張をサポートするだけでなく、抗がん剤の分野での研究開発も促進します。その結果、これらの市場動向は、イノベーション、患者ケアの改善、治療結果の改善への道を開きます。要約すると、医療費の増加と医療インフラの改善に重点を置いた政府の取り組みの相乗効果により、腫瘍治療薬市場の成長が促進されています。これらの開発により、高度な治療オプションが提供され、必要とする患者に優れた医療サービスが保証される可能性があります。
高度な癌治療薬の需要の増加
高度な癌治療薬の需要の増加は、医療業界における腫瘍治療薬の需要を大幅に押し上げると予想される強力な力を表しています。この需要の急増は、癌との戦いにおける最先端の治療法の需要の高まりに寄与するいくつかの重要な要因によって促進されています。癌治療の進化する状況では、精密医療が重視されています。癌の遺伝学と分子経路に関する理解が深まるにつれて、個々の患者の遺伝子構成に合わせた標的治療の需要が高まっています。これらの高度な癌治療薬は、健康な組織を温存しながら癌細胞を標的とするように設計されており、従来の治療法と比較して有効性が向上し、副作用が減少しています。高度ながん治療薬の需要増加は、精密医療、免疫療法、革新的な治療法の緊急の必要性を強調するがん治療の進化を反映しています。この需要の急増により、腫瘍薬市場が前進し、がん患者に新たな希望を与え、がん治療の未来を再構築することが期待されています。
主要な市場の課題
抗がん剤の副作用
腫瘍薬に使用される薬剤は、がん細胞の特徴である急速に分裂する細胞を標的にして除去するように設計されています。しかし、その作用機序は、健康な細胞とがん細胞を区別できないため、意図しない結果につながることがよくあります。抗がん剤の最も一般的な副作用の 1 つは、骨髄の造血細胞に与える損傷で、貧血や免疫機能の低下を引き起こす可能性があります。
これらの薬剤の影響は、血液系を超えて広がります。毛包が損傷して脱毛につながる可能性があり、患者に深刻な心理的影響を与える可能性があります。吐き気、便秘、不妊症などの深刻な副作用は、抗がん剤を服用する人の生活の質に重大な影響を与える可能性があります。頭頸部がんの治療の場合、特定の薬剤がさまざまな副作用を引き起こす可能性があります。これには、発疹、かゆみ、体重減少、口内炎、しびれ、痛み、うずきなどの神経や筋肉の問題が含まれます。これらの症状は、患者が経験する身体的および精神的負担をさらに悪化させる可能性があります。これらの深刻な副作用を考えると、がん治療薬の世界市場の発展と進歩は大きな課題に直面しています。がん患者の治療結果を改善するための取り組みは、薬の有効性だけでなく、患者の全体的な健康に影響を与える可能性のある副作用を最小限に抑えることにも焦点を当てる必要があります。
腫瘍学の薬に関連する高コスト
腫瘍学の薬に関連する高コストは、市場の成長率を大幅に妨げると予想されます。発展途上国における熟練した専門家の不足と不十分な医療インフラは、腫瘍学の薬市場に大きな課題をもたらします。これらの課題に加えて、心臓の問題、赤血球数の減少、疲労、体重減少、脱毛、下痢、肺、腎臓、肝臓の質の低下、骨密度の低下、人々の認識不足などの腫瘍学の薬の副作用は、予測期間中の市場の成長率を抑制し、さらに妨げることになります。これらの要因は、腫瘍治療薬市場の複雑な状況に総合的に寄与しており、これらの障害に対処するための包括的な戦略の必要性を浮き彫りにしています。
主要な市場動向
革新的技術の開発
腫瘍治療薬は、がんとの戦いにおいて重要な治療法であり、患者の寿命をこれまで以上に大幅に延ばしてきました。この分野における最新のブレークスルーとして、科学者はカスタマイズされたナノ粒子を使用して、がん治療薬を患部に直接送達し、健康な細胞を損傷から守る新しいアプローチを開発しました。この最先端の方法は、周囲の健康な組織の完全性を維持しながら悪性細胞を排除する優れた有効性を実証しています。これらの薬剤の放出、持続時間、分布を正確に監視するために、医師は、特別に設計されたナノ粒子が患者の体内を移動するのを追跡する高度な光子レーザーを使用します。これらの有望な結果に基づいて、カリフォルニア大学ロサンゼルス校は現在、特にステージの低いがん患者の治療において、このアプローチの有効性をさらに検証するための臨床試験を行っています。がん治療に革命を起こす可能性を秘めたこの革新的な技術は、近い将来、腫瘍治療薬の分野に大きな影響を与える態勢が整っています。
新興地域での標的療法の採用と選好の高まり
新興地域での標的療法の採用と選好の高まりは、腫瘍治療薬の需要を押し上げると予想される重要な原動力です。標的療法は、健康な細胞へのダメージを最小限に抑えながら、がん細胞またはその分子経路を具体的に標的とすることでがんを治療する精度の高さから、近年注目を集めています。
標的療法は、重篤な副作用を伴うことが多い従来の化学療法に代わる、効果的で忍容性の高い治療法です。新興地域の患者は、他の地域と同様に、治療中の生活の質を向上させる治療法を求めています。標的薬は、より的を絞った忍容性の高い治療体験を提供することで、この選好に合致しています。分子プロファイリングや遺伝子検査などの診断技術の進歩は、新興地域でより利用しやすくなっています。これらのツールにより、医療提供者は患者のがんを引き起こす特定の遺伝子変異やバイオマーカーを特定し、最も適切な標的療法の選択を容易にすることができます。診断能力が拡大するにつれて、対応する標的薬の需要が高まります。新興地域の医療インフラ、研究、医薬品市場への投資の増加は、標的療法を含む高度な腫瘍薬へのアクセスの向上に貢献しています。このアクセスの向上は、医療専門家の認識と専門知識と相まって、これらの地域での標的療法の選択肢の拡大をサポートしています。
セグメント別インサイト
薬物クラスのインサイト
薬物クラスに基づいて、標的薬は2023年に最も急速に成長するセグメントとして浮上しました。これは、腫瘍形成に関与するタンパク質を特異的に標的とする能力など、それが提供する多くの利点に起因する可能性があります。標的療法は、各がんタイプに固有の特定の分子変化に焦点を当てることで、より正確で効果的な治療アプローチを提供します。腫瘍学/がん治療薬市場の成長を促進する主な要因の1つは、標的療法に関連する副作用が最小限であることです。幅広い標的治療薬が利用できるようになったことも、市場の拡大に貢献しています。この分野における継続的な開発と革新により、今後数年間で腫瘍治療薬市場の成長がさらに促進されると予想されます。
投与経路に関する洞察
投与経路セグメントに基づくと、経口薬は静脈内(IV)または他の投与経路では得られないレベルの利便性を提供するため、経口セグメントが市場を支配しています。患者は自宅で経口錠剤またはカプセルを服用できるため、点滴や注射のために頻繁に病院に行く必要がなくなります。この利便性により、患者とその介護者の負担が軽減され、治療の遵守が向上します。多くのがん患者にとって、経口薬は全体的な生活の質を向上させることができます。長期の入院を必要としないため、患者は日常生活を維持し、仕事を続け、治療中もより平常心を保つことができます。
地域別インサイト
2023 年には、北米が収益の最大の貢献者として浮上し、この傾向は今後も優位を維持すると予想されます。これには、患者数が多いこと、医療業界の主要プレーヤーが多数存在していること、医薬品の入手しやすさ、医療インフラが十分に整備されていること、保険償還ポリシーが有利であること、研究、開発、イノベーション活動の数が多いこと、先進治療薬の採用が進んでいることなど、いくつかの要因が考えられます。
最近の動向
- 2023 年 5 月、アッヴィは、米国食品医薬品局 (FDA) が EPKINLYTM (epcoritamab-bysp) を承認したことを発表しました。これにより、2 種類以上の全身療法を受けた再発または難治性 (R/R) びまん性大細胞型 B 細胞リンパ腫 (DLBCL)、その他の病型 (NOS)、低悪性度リンパ腫から生じた DLBCL、および高悪性度 B 細胞リンパ腫 (HGBL) の成人患者の治療薬として承認された、初めてで唯一の T 細胞誘導性二重特異性抗体となりました。 EPKINLY は、奏効率と奏効の持続性に基づき、FDA の迅速承認プログラムの下で承認されました。この適応症の継続的な承認は、さらなる試験で臨床的利点が確認され、説明されることを条件とする可能性があります。EPKINLY は、AbbVie と Genmab の腫瘍学コラボレーションの下での共同開発です。
主要な市場プレーヤー
- Astellas Pharma Inc.
- Pfizer, Inc.
- Novartis AG
- Astrazeneca Plc
- Merck & Co., Inc.
- F.ホフマン・ラ・ロッシュ株式会社
- アムジェン社
- ブリストル・マイヤーズ スクイブ社
- アッビーInc.
- ジョンソン&ジョンソン
薬物クラス別 | 投与経路別 | 流通チャネル別 | 地域別 |
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