病原体削減システム市場 - 2018～2028年の世界産業規模、シェア、トレンド、機会、予測、タイプ別（血小板病原体削減、血漿病原体削減）、アプリケーション別（ウイルス、真菌、細菌）、製品別（自動、半自動）、エンドユーザー別（病院・診療所、外来診療センター、血液銀行、その他）、地域別および競合予測

市場概要

世界の病原体削減システム市場は、2022年に7億1,906万米ドルと評価され、2028年までの予測期間中に8.00％のCAGRで目覚ましい成長が見込まれています。病原体とは、人体に重篤な感染症や病気を引き起こす可能性のある微生物です。病原体削減システムには、血液や血液製剤を除染し、輸血による感染を防ぐために使用されるプロセスとテクノロジーが含まれます。患者が輸血を必要とする場合、血漿、赤血球、血小板などの血液や血液製剤に病原体が含まれていないことが不可欠です。これにより、免疫力が低下した患者に輸血された血液が、汚染された血液や血液製剤に対する免疫反応を引き起こさないことが保証されます。

病原体削減には、紫外線 (UV) 光、ろ過処理、光化学処理など、さまざまな方法が採用されています。UV 光と光化学処理は、細菌の核酸を損傷し、細菌を不活性にします。血液と血液製剤は、病原体の通過を防ぐ孔サイズの細菌フィルターを通過できます。

主要な市場推進要因

感染制御に対する意識の高まりと重視

感染制御に対する意識の高まりと重視は、世界の病原体削減システム市場の成長に大きな影響を与えます。感染のリスクと結果に対する意識が高まるにつれて、効果的な感染制御ソリューションに対する需要が高まっています。病原体削減システムは、医療施設、食品加工産業、公共スペースなど、さまざまな環境で感染の拡大と闘うための不可欠なツールです。感染制御への重点がこれらのシステムの採用を促進し、市場の成長につながっています。世界中の政府や規制機関は、感染制御に関連する厳格な基準とガイドラインを実施しています。これらの規制に準拠するには、さまざまな業界で病原体削減システムを使用する必要があります。これらの要件を認識している組織は、コンプライアンスを確保し、公衆衛生と安全を維持するために、これらのシステムに投資して実装しています。HAI は、患者、医療提供者、医療システム全体に重大なリスクをもたらします。HAI の蔓延と影響に対する認識が高まるにつれて、医療現場での感染制御がより重視されるようになりました。病原体削減システムは、病原体の存在を排除または削減することで、HAI のリスクを最小限に抑える上で重要な役割を果たします。医療における感染制御への重点が、これらのシステムの需要を促進しています。COVID-19 パンデミックなどの感染症の発生により、感染制御と予防の重要性が浮き彫りになりました。政府、医療機関、その他の機関は現在、このような発生への備えと対応を優先しています。病原体削減システムは、感染症の発生時にその拡大を緩和する上で不可欠なツールであると考えられており、採用の増加と市場の成長につながっています。消費者は、特に食品の安全性と公共スペースの文脈において、感染に関連するリスクをより意識するようになっています。消費者は、企業や施設が感染制御対策を優先し、安全な環境を提供することを期待しています。この消費者の認識と期待が、食品加工、ホスピタリティ、公共施設などの業界で病原体削減システムの需要を促進しています。感染制御の重要性に対する認識の高まりにより、政府、医療機関、教育機関が協力してベストプラクティスについて国民を啓蒙する取り組みが進められています。これらの取り組みにより、病原体削減システムの役割と、感染拡大防止におけるその有効性についての認識が高まります。その結果、これらのシステムの受け入れと採用が拡大し、市場の成長に貢献しています。

院内感染の発生率の上昇

医療関連感染（HAI）の発生率の上昇は、世界の病原体削減システム市場の成長に直接的かつ重大な影響を及ぼしています。 HAI の蔓延が拡大するにつれ、医療従事者、患者、一般市民の間での認識と懸念が高まっています。HAI は患者の安全に重大なリスクをもたらし、入院期間を延長し、医療費を増加させ、死亡につながることさえあります。この認識と懸念の高まりにより、病原体削減システムを含む効果的な感染制御対策に対する需要が高まっています。医療現場での抗生物質耐性病原体の増加と交差汚染の持続により、感染制御対策の強化の必要性が浮き彫りになっています。従来の洗浄および消毒方法では、病原体の存在を効果的に除去または削減できない場合があります。病原体削減システムは、医療環境における病原体のより堅牢で効率的な制御を提供する UV 照射、化学消毒、ろ過などの高度な技術を提供します。規制機関と認定機関は、医療施設での感染予防と制御に関する厳格な基準とガイドラインを実施しています。これらの要件に準拠するには、全体的な感染制御戦略の一環として病原体削減システムを実装することがよく含まれます。医療施設はこれらの基準を満たすよう努めており、病原体削減システムの需要を促進しています。 HAI は医療システムに重大な経済的影響を及ぼします。

厳格な規制基準とガイドライン

厳格な規制基準とガイドラインは、世界の病原体削減システム市場の成長に大きな影響を与えます。政府機関や業界団体が定める規制基準とガイドラインは、感染制御と予防の必須要件を定めています。これらの規制では、医療、食品加工、公共スペースなど、さまざまな分野で包括的な感染制御戦略の一環として病原体削減システムの使用が指定されることがよくあります。これらの要件に準拠する必要性から、病原体削減システムの需要が高まっています。医療施設は、患者の安全を確保し、医療関連感染 (HAI) を防ぐための厳格な規制基準の対象となります。疾病予防管理センター (CDC) や世界保健機関 (WHO) などの規制機関は、医療現場での感染予防と制御に関するガイドラインを提供しています。これらのガイドラインでは、HAI のリスクを軽減するために、UV 消毒装置や空気清浄システムなどの病原体削減システムの使用を推奨しています。これらのシステムの実装は、医療施設が規制を遵守するために不可欠となり、市場の成長を促進します。食品加工業界も、食品の安全性を確保し、食中毒を防ぐための厳格な規制基準の対象となります。

技術の進歩

主要な市場の課題

技術的な複雑さとコスト

効果的な病原体削減技術の開発と実装は、複雑でコストがかかる場合があります。これらのシステムの研究、開発、テストには多大なリソースが必要であり、特に小規模生産者にとっては、手頃な価格とアクセス性に影響を与える可能性があります。厳格な規制基準とガイドラインを遵守することは、特に食品業界における病原体削減システムにとって非常に重要です。これらの規制を満たし、維持することは、さまざまな地域や国で基準が進化し、要件が異なるため、困難な場合があります。新しい病原体削減方法を導入すると、消費者が抵抗に遭うことがあります。消費者は、これらのプロセスが製品の感覚品質、栄養価、または全体的な安全性に与える影響について懸念するかもしれません。

新興病原体と病原体全体の有効性

病原体削減システムは、幅広い病原体に対する有効性を実証する必要があります。さまざまな種類の細菌、ウイルス、寄生虫を効果的に標的とするシステムの開発は困難であり、包括的な調査と検証が必要です。食品加工などの業界で病原体削減システムを実装するには、既存の製造および流通プロセスとのシームレスな統合が必要です。この統合は、技術的およびロジスティックスの課題を引き起こす可能性があります。病原体の絶え間ない進化は、新しい株や新興株に対して有効なシステムの開発に課題をもたらす可能性があります。システムは、進化する脅威に対処できるように適応する必要があります。グローバル化した食品および水のサプライ チェーンでは、供給源から消費に至るまで病原体の削減を確実に行うことが複雑になります。国境やサプライ チェーンの各段階をまたいで取り組みを調整することは困難な場合があります。

主要な市場動向

高度なテクノロジーとイノベーション

病原体削減システム市場では、ナノテクノロジー、高度なろ過、新しい化学処理などのテクノロジーが継続的に進歩することが予想されます。これらのイノベーションにより、より効率的で的を絞った病原体削減方法が実現する可能性があります。モノのインターネット (IoT) テクノロジーとスマート センサーの統合により、病原体削減プロセスのリアルタイム監視、データ収集、制御が可能になります。これにより、システム効率が向上し、無駄が削減され、潜在的な問題への対応時間が短縮されます。病原体削減システムは、グローバル サプライ チェーンにシームレスに統合され、生産、流通、消費のさまざまな段階を移動する製品の安全性が確保されます。

一般の認識と消費者の需要

食品の安全性と健康に関する懸念に対する消費者の認識が高まると、病原体削減を保証する製品とプロセスの需要が高まる可能性があります。これにより、業界はこのようなシステムを採用し、投資するようになる可能性があります。消費者は、食中毒や病原体に関連する潜在的な健康リスクについて、より意識するようになっています。この意識の高まりにより、消費者は消費する食品の安全性について保証を求めるため、厳格な病原体削減プロセスを経た製品に対する需要が高まる可能性があります。消費者が安全性と健康を優先するにつれて、高度な病原体削減方法を経たと表示されている製品に好みが移る可能性があります。これは、購入の決定とブランドロイヤルティに影響を与える可能性があります。

セグメント別インサイト

製品タイプ

製品ベースでは、自動システムが市場を支配しています。自動システムは、半自動システムと比較して、より短時間で大量の製品を処理できることが多いためです。これは、大規模な食品加工や水処理施設など、生産需要の高い業界にとって特に重要です。自動化により、人為的ミスや処理のばらつきの可能性が減り、病原体削減においてより一貫性と信頼性のある結果が得られます。これは、製品の品質と安全性を維持するために不可欠です。自動化システムでは、手作業による介入や監視が少なくて済むため、企業の労働力の節約につながります。また、人為的ミスのリスクを軽減し、プロセスが正しく実行されるようにすることもできます。自動化システムには、多くの場合、センサーやデータ収集機能が組み込まれており、リアルタイムの監視と品質管理が可能です。このデータは、プロセスの最適化や規制遵守に役立ちます。

エンドユーザーの洞察

エンドユーザーに基づくと、病院や診療所が市場を支配しています。病院や診療所では、感染の拡大を防ぐために高いレベルの清潔さと無菌性が求められるためです。病原体削減システムは、医療機器、器具、表面を殺菌して、安全な医療環境を確保するために使用できます。病原体削減システムは、空気、水、または表面に存在する有害な微生物を減らすために使用でき、医療現場での感染制御の取り組みに貢献できます。UV-C 照射や空気ろ過システムなどの高度な病原体削減技術は、医療施設の空気を浄化して、空中病原体のリスクを減らすために使用できます。医薬品を製造する医療施設では、医薬品やその他の医療用品の無菌性と安全性を確保するために、病原体削減システムを使用する場合があります。

地域別インサイト

地域別見通しに基づくと、北米は、医療部門が十分に発達し、先進的であるため、病原体削減システム市場で市場シェアを維持すると予想されます。さらに、これらの製品の需要増加は、先進技術の採用の増加と政府の投資増加に起因する可能性があります。

技術的に高度な製品が継続的に発売されているため、これらのシステムに対する世界的な需要が高まっています。北米とは別に、急速に発展しているアジア太平洋地域も、政府が医療インフラの開発と拡張に重点を置いていることから、今後数年間で大幅な成長が見込まれています。

最近の開発

BD（ベクトン・ディッキンソン・アンド・カンパニー）は、臨床検体中のカルバペネマーゼ産生菌（CPO）を検出するように設計された分子診断テストであるBD MAX Check-Points CPOアッセイを発売しました。 CPO は抗生物質耐性菌であり、患者の安全に重大な脅威をもたらします。BD MAX システムと互換性のあるこのアッセイは、CPO をより迅速に特定するのに役立ち、医療現場での CPO の拡散を防ぐためのタイムリーな介入と感染制御対策を可能にします。

主要な市場プレーヤー

• Terumo BCT, Inc.
• Macopharma SA.
• Cerus Corporation.
• AngioDynamics, Inc.
• Octapharma AG.