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三次拡張バルーンカテーテル市場 – 2018~2028年の世界産業規模、シェア、トレンド、機会、予測、タイプ別(シリコンバルーンカテーテル、ポリエチレンバルーンカテーテル)、用途別(心臓病、血管疾患、消化管疾患、泌尿器系疾患、婦人科疾患)、エンドユーザー別(病院・診療所、外来診療センター、その他)、地域別、競合状況


Published on: 2024-11-15 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

三次拡張バルーンカテーテル市場 – 2018~2028年の世界産業規模、シェア、トレンド、機会、予測、タイプ別(シリコンバルーンカテーテル、ポリエチレンバルーンカテーテル)、用途別(心臓病、血管疾患、消化管疾患、泌尿器系疾患、婦人科疾患)、エンドユーザー別(病院・診療所、外来診療センター、その他)、地域別、競合状況

予測期間2024-2028
市場規模 (2022)7億5,687万
CAGR (2024-2028)5.50%
最も急成長しているセグメントアジア太平洋地域
最大の市場北米

MIR Medical Devices

市場概要

世界の三次拡張バルーンカテーテル市場は2022年に7億5,687万米ドルと評価され、予測期間中に5.50%のCAGRで目覚ましい成長が見込まれています

主要な市場推進要因

心血管疾患の有病率の増加

心血管疾患の有病率の増加は、三次拡張バルーンカテーテル市場の堅調な成長の重要な原動力です。心臓と血管に影響を及ぼすさまざまな状態を網羅する心血管疾患は、世界中で流行規模に達しています。座りがちな生活習慣、不健康な食習慣、高齢化などの要因が、これらの疾患の発生率の上昇に寄与しています。心血管疾患と診断される人の数が増え続けるにつれて、これらの疾患を管理および治療するための高度な医療介入の需要も同時に増加しています。三次拡張バルーンカテーテルは、インターベンション心臓病学において極めて重要な役割を果たしており、狭窄または閉塞した血管に対処するための低侵襲アプローチを提供します。三次拡張バルーンカテーテルの主な利点の 1 つは、狭窄または閉塞した動脈の血流を回復できることです。これらのカテーテルには膨張可能なバルーンが装備されており、狭窄部位に配置すると、慎重に拡張して血管を広げ、血流を改善できます。バルーン血管形成術として知られるこの手順は、症状を緩和し、心血管疾患に関連する合併症のリスクを軽減します。さらに、三次拡張バルーンカテーテルによって促進されるバルーン血管形成術の低侵襲性は、バルーン血管形成術が広く採用される上で重要な要素です。大きな切開と長い回復期間を必要とする従来の外科的介入とは異なり、バルーン血管形成術では、より迅速な回復、より短い入院期間、および術後の不快感の軽減が可能です。これは患者に利益をもたらすだけでなく、医療資源のより効率的な使用にもつながります。心血管疾患の有病率は、特に高齢者層で顕著です。人は年を取るにつれて、動脈狭窄につながるアテローム性動脈硬化症などの症状にかかりやすくなります。三次拡張バルーンカテーテルは、高齢患者に的を絞った効果的な治療を提供し、より高い生活の質を取り戻すのに役立ちます。さらに、心血管の健康に対する意識の高まりと高度な医療技術の利用可能性が市場の成長に貢献しています。患者は、心血管疾患の早期診断と介入を求める傾向が強まっており、三次拡張バルーンカテーテルを含む処置を受ける患者層が拡大しています。

外来処置の好ましさの高まり

外来処置の好ましさは、三次拡張バルーンカテーテルの市場を後押しする重要な要因です。外来処置は、外来手術または日帰り手術とも呼ばれ、患者は一晩入院することなく医療介入を受けることができます。外来治療への移行は、いくつかの重要な考慮事項によって推進されており、三次拡張バルーンカテーテルの需要と利用に直接影響を及ぼしています。外来処置の主な利点の 1 つは、患者に提供する利便性と快適さです。入院とそれに伴う一晩の入院を避けることで、患者は処置後すぐに快適な自宅に戻ることができます。これにより、患者の満足度が向上するだけでなく、医療施設の負担が軽減され、より重篤な症例のベッド利用が最適化されます。さらに、外来処置は患者と医療システムの両方にとって費用対効果が高い傾向があります。長期の入院が必要ないため、宿泊施設、看護、その他の付帯サービスを含む入院治療に関連する費用が大幅に削減されます。この費用対効果は、価値に基づく治療とコスト抑制に向けた医療の幅広い傾向と一致しています。三次拡張バルーンカテーテルは、特にインターベンショナルカーディオロジーの分野で、外来手術を円滑にする上で極めて重要な役割を果たします。これらの特殊なカテーテルは、狭くなったり閉塞したりした血管を拡張し、心臓への血流を改善するのに役立ちます。これらのカテーテルを正確かつ効果的に使用することは、低侵襲手術で成果を上げるために不可欠です。外来で三次拡張バルーンカテーテルを使用すると、タイムリーな介入が可能になり、心血管疾患の進行を防ぎ、合併症のリスクを軽減できます。これは、タイムリーな治療が命を救う可能性がある急性または緊急の状態の患者にとって特に重要です。さらに、外来手術では回復時間が短く、術後ケアの必要性が軽減されることがよくあります。これは、回復が早くなるという点で患者に利益をもたらすだけでなく、医療資源のより効率的な使用にもつながります。医療提供者はより多くの処置を実施できるため、より多くの患者層に対応できます。外来処置が好まれる理由は、医療技術と手法の進歩によってさらに後押しされており、これにより外来環境で複雑な介入を安全かつ効果的に実行できるようになりました。高度な設計と精度を備えた三次拡張バルーンカテーテルは、これらの処置の成功に大きく貢献しています。


MIR Segment1

カテーテル技術の進歩が進む

カテーテル技術の進歩により、三次拡張バルーンカテーテル市場が大幅に強化され、心血管介入の状況に革命をもたらしました。これらの技術革新により、バルーン拡張処置の精度、安全性、有効性の新時代が到来し、三次拡張バルーンカテーテルの需要が高まっています。重要な進歩の 1 つは、カテーテル構造に使用される高性能材料の開発です。現在、メーカーは、耐久性、柔軟性、追跡性が向上した高度なポリマーと複合材料を利用しています。これにより、複雑な解剖学的構造をよりスムーズにナビゲートでき、カテーテルをターゲット部位に正確に配置できます。さらに、これらの材料はカテーテル挿入時の摩擦と抵抗を軽減し、よりスムーズな手順ワークフローを実現します。さらに、バルーンの設計とエンジニアリングの改善は、手順の結果を向上させる上で極めて重要な役割を果たしています。三次拡張バルーンカテーテルで使用されるバルーンは、最適な膨張プロファイルを実現するように設計されており、均一な拡張と血管壁への密着を保証します。この精度は、拡張を成功させ、血管解離やステントの不十分な拡張などの合併症を防ぐ上で重要です。さらに、バルーン材料技術の革新により、より高い破裂圧力のバルーンが実現し、より制御された効果的な拡張が可能になりました。カテーテル技術には、高度な画像診断法の統合も見られるようになりました。血管内超音波 (IVUS) と光干渉断層撮影 (OCT) は、現在ではカテーテル設計に一般的に組み込まれています。これらの画像診断技術により、血管の構造と病理がリアルタイムで視覚化されるため、より正確な病変評価とバルーンの正確な位置決めが可能になります。このリアルタイムのフィードバックにより、介入医は処置中に情報に基づいた決定を下すことができ、患者の転帰が改善されます。さらに、カテーテル部品の小型化により、薄型システムが開発されました。これらのカテーテルはプロファイルが薄く、より小さな血管にアクセスでき、困難な解剖学的構造での処置が容易になります。この進歩により、特に複雑で曲がりくねった血管構造を持つ患者など、三次拡張処置の恩恵を受けられる患者の範囲が広がります。カテーテル技術の進歩は、より複雑で専門的な処置への傾向にも貢献しています。三次拡張バルーンカテーテルは現在、ワイヤー経由やラピッドエクスチェンジシステム、造影剤注入と圧力モニタリングを同時に行うマルチルーメンカテーテルなど、さまざまな構成で使用されています。この汎用性により、介入医は各患者と病変の特定のニーズに合わせてアプローチを調整できます。

主要な市場の課題

厳格な規制承認プロセス

三次拡張バルーンカテーテル市場は、厳格な規制承認プロセスという大きなハードルに直面しており、これが成長と市場の拡大を妨げる可能性があります。医療機器業界は、必然的に、製品の安全性と有効性を確保するために、高度に規制された枠組みの中で運営されています。これらの規制は患者の安全にとって重要ですが、革新的な医療技術の製造業者や開発者にとっては課題となる可能性があります。規制承認プロセスが市場の成長を妨げる主な方法の 1 つは、タイムラインの長期化です。規制当局の認可や承認を得るには、多くの場合、厳格なテスト、臨床試験、文書作成という包括的で時間のかかるプロセスが必要です。これらの手順には、時間とリソースの両方に多大な投資が必要であり、製品の発売や市場参入が遅れる可能性があります。これは、リソースが限られている中小企業や新興企業にとって特に困難な場合があります。さらに、規制基準や要件は進化しているため、承認プロセスが複雑になる可能性があります。メーカーは、規制の変更に遅れずについていき、製品が最新のコンプライアンス基準を満たしていることを確認する必要があります。この動的な規制環境では、製品の設計、テスト方法、文書の継続的な調整が必要になり、市場投入までの時間がさらに長くなります。

製品リコールと安全性の懸念

製品リコールと安全性の懸念は、三次拡張バルーンカテーテル市場に大きな影響を与え、その成長と市場の安定性に課題をもたらします。これらの医療機器で安全性の問題が発生すると、医療従事者、機関、患者の信頼が損なわれ、製品の需要と市場シェアの低下につながる可能性があります。製品リコールと安全性に関する懸念の主な結果の 1 つは、患者の転帰に潜在的な害を及ぼすことです。三次拡張バルーンカテーテルは複雑な心血管介入において重要な役割を果たしており、誤作動や欠陥があると、処置中に深刻な合併症を引き起こす可能性があります。デバイスの故障や有害事象が発生すると、患者に害が及ぶ可能性があり、追加の医療介入が必要になり、回復に時間がかかり、長期的な健康への影響につながる可能性があります。これにより、医療従事者と患者の間でデバイスの安全性と信頼性に関する懸念が生じます。さらに、製品リコールと安全性に関する懸念は、製造業者とそれぞれのブランドの評判を傷つける可能性があります。信頼は医療業界の基盤であり、企業の製品が安全性の問題に関連付けられている場合、医療従事者と機関の信頼を失う可能性があります。この信頼の喪失は、影響を受けた製品にとどまらず、企業の製品ポートフォリオ全体に広がり、市場シェアと収益に影響を与える可能性があります。さらに、規制機関と医療管理団体は、特定の製品の警告、リコール、または市場からの撤退を発行することで、安全性に関する懸念に迅速に対応する場合があります。この規制措置は、製造業者に経済的損失や企業イメージの失墜など、即時かつ広範囲にわたる影響を及ぼす可能性があります。


MIR Regional

主要な市場動向

低侵襲手術への移行

低侵襲手術への傾向は、三次拡張バルーンカテーテル市場を強化する重要な原動力です。低侵襲技術は、従来の開腹手術に比べて多くの利点があるため、介入心臓病学でますます人気が高まっています。低侵襲手術の主な利点の 1 つは、患者の体への外傷が軽減されることです。大きな切開を必要とする開腹手術とは異なり、低侵襲技術では、より小さく戦略的に配置された切開が行われます。これにより、組織の損傷が少なくなり、痛みが軽減され、入院期間が短縮され、回復時間が短縮されます。三次拡張バルーンカテーテルは、狭くなったり閉塞した血管を正確に制御して拡張できるため、これらの処置で重要な役割を果たします。さらに、低侵襲処置では、合併症が少なくなり、術後感染のリスクが低くなることがよくあります。これは、患者の安全が最優先される心血管介入では特に重要です。三次拡張バルーンカテーテルを使用すると、バルーン拡張が正確に実行され、血管解離やステントの不十分な拡張などの合併症のリスクが最小限に抑えられます。低侵襲技術への傾向は、患者の好みにも合致しています。患者は、より迅速な回復時間と不快感の軽減をもたらす、より低侵襲な治療オプションをますます求めています。三次拡張バルーンカテーテルによって促進される低侵襲処置を選択することで、患者は術後の生活の質を向上させることができます。さらに、低侵襲処置は医療システムのコスト削減につながります。入院期間の短縮、リソースの使用量の削減、回復時間の短縮は、医療費全体の削減につながります。この経済的利益は、医療提供者が低侵襲技術を採用するようさらに促し、三次拡張バルーンカテーテルの需要を促進します。

セグメント別インサイト

タイプ別インサイト

2022年、世界の三次拡張バルーンカテーテル市場は、予測期間中にセミコンプライアントバルーンセグメントによって支配され、今後数年間にわたって拡大し続けると予測されています。

アプリケーションインサイト

2022年、世界の三次拡張バルーンカテーテル市場は、予測期間中に心臓病セグメントによって支配され、今後数年間にわたって拡大し続けると予測されています。

エンドユーザーインサイト

2022年、世界の三次拡張バルーンカテーテル市場は、病院および診療所セグメントによって支配され、今後数年間にわたって拡大し続けると予測されています。

地域別洞察

北米地域は、2022 年に世界の三次拡張バルーンカテーテル市場を支配しました。

最近の開発

2023 年、中国広東省に拠点を置く医療機器会社 BrosMed Medical は、分岐ステント留置における近位最適化技術 (POT) および遠位最適化技術 (DOT) 専用の非準拠 (NC) 経皮経管冠動脈形成術 (PTCA) バルーン拡張カテーテルの FDA 510(k) 承認を発表しました。

2022 年 7 月、BrosMed Medical は、Tiche 0.035 PTA バルーン拡張カテーテルの食品医薬品局 510(k) 承認を取得しました。

主要な市場プレーヤー

  • Boston Scientific Corp
  • Cook Medical Inc
  • テルモ株式会社
  • CR Bard Inc
  • BraunMelsungen AG
  • Abbott LaboratoriesInc
  • Medtronic Plc

タイプ別

アプリケーション別

終了別ユーザー

地域別

地域別

  • シリコンバルーンカテーテル
  • ポリエチレンバルーンカテーテル
  • 心臓病
  • 血管疾患
  • 消化管疾患
  • 泌尿器系疾患
  • 婦人科疾患
  • 病院
  • 外来手術センター
  • その他のエンドユーザー
  • 北米
  • アジア太平洋
  • ヨーロッパ
  • 南アメリカ
  • 中東・アフリカ
  • サウジアラビア
  • UAE
  • カタール
  • クウェート
  • バーレーン
  • その他の中東

レポートの範囲

このレポートでは、世界の三次拡張バルーンカテーテル市場は、以下に詳述されている業界動向に加えて、次のカテゴリに分類されています。

  • 三次拡張バルーンカテーテル市場、タイプ別

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  • 三次拡張バルーンカテーテル市場、アプリケーション別

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  • 三次拡張バルーンカテーテル市場、エンドユーザー別

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  • 三次拡張バルーンカテーテル市場、地域

北米

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アジア太平洋

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ヨーロッパ

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南米

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中東およびアフリカ

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競合状況

会社プロファイル

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会社情報

  • 詳細な分析と追加の市場プレーヤー(最大5人)のプロファイリング。

グローバル三次拡張バルーンカテーテル市場は、近日公開予定のレポートです。このレポートの早期配信をご希望の場合、またはリリース日を確認したい場合は、sales@techsciresearch.com までお問い合わせください。

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