気道管理デバイス市場 - 世界の業界規模、シェア、傾向、機会、予測、2018-2028年、製品別（声門上、声門下、蘇生器、喉頭鏡、その他）、用途別（麻酔、救急医療、その他）、最終用途別（病院、在宅ケア、その他）、地域別、競合状況別

市場概要

世界の気道管理市場は2022年に19億7,000万米ドルに達し、2028年まで6.12%のCAGRで成長すると予想されています。気道管理は医療の重要な側面であり、自力でこれらの機能を維持できない患者に酸素と換気を確実に届けます。近年、世界の気道管理デバイス市場は、技術の進歩、呼吸器疾患の有病率の増加、効率的な患者ケアへの重点の高まりに牽引され、大幅な成長を遂げています。世界の気道管理デバイス市場には、医療従事者が患者の気道を維持し、呼吸を促進するのを支援するために設計された幅広い機器が含まれます。これらのデバイスは、手術、救急医療、集中治療室（ICU）、病院前環境など、さまざまな医療シナリオで不可欠です。慢性閉塞性肺疾患（COPD）、喘息、睡眠時無呼吸などの呼吸器疾患の罹患率が上昇していることから、気道管理デバイスの需要が高まっています。これらのデバイスは、気道開存性の管理と維持に役立ち、患者が十分な酸素供給と換気を確実に受けられるようにします。医療技術の継続的な進歩により、より使いやすく、正確で効率的な革新的な気道管理デバイスが開発されました。これらの技術には、ビデオ喉頭鏡、声門上気道デバイス、ポータブル人工呼吸器などがあり、患者の転帰を向上させ、医療従事者の使いやすさを向上させます。高齢化が進む世界人口は、気道管理を必要とする呼吸器疾患やその他の健康状態の発生率が高くなる傾向があります。高齢者は専門的なケアを必要とすることが多いため、この人口動態の変化によりこれらのデバイスの需要が高まっています。外科手術では、麻酔中に患者の呼吸を維持するために気道管理デバイスが必要になることがよくあります。選択的および緊急の両方の外科的介入の増加が、市場の拡大に貢献しています。世界の気道管理デバイス市場は、呼吸器疾患の蔓延、技術の進歩、高齢化社会のニーズなどの要因に支えられ、上昇傾向にあります。コスト、トレーニング、規制に関連する課題にもかかわらず、主要企業が革新と協力により患者のケアと医療提供者の効率性を高めるソリューションを開発しているため、市場は拡大し続けています。今後、テクノロジーと医療の専門知識が交わることで、気道管理デバイス市場の明るい未来が約束され、最終的には世界中の患者に利益をもたらします。

主要な市場推進要因

呼吸器疾患の罹患率の上昇が世界の気道管理デバイス市場を牽引

世界保健機関（WHO）は、世界中で2億3,500万人以上が喘息を患い、慢性閉塞性肺疾患により毎年300万人以上が死亡していると推定しています

外科手術の増加が世界の気道管理デバイス市場を牽引

世界中で外科手術が増加していることが、気道管理デバイス市場の拡大の原動力となっています。外科的介入は、外傷、慢性疾患、がん、心血管疾患など、さまざまな病状に対して行われます。さらに、ライフスタイルの変化や人口の高齢化により、美容や整形外科手術などの選択的手術も着実に増加しています。各外科手術では、手術中ずっと患者の酸素供給と換気を確保するために、正確な気道管理が必要です。気道管理には、手術中に患者の気道を開いた安全な状態に保ち、呼吸を妨げる可能性のある閉塞を防ぐことが含まれます。気道管理を適切に行うことで、低酸素症 (酸素供給不足) や高炭酸ガス血症 (二酸化炭素レベルの上昇) などの合併症のリスクが大幅に軽減され、術後の深刻な問題や死亡につながる可能性があります。その結果、医療従事者は、患者の安全性と手術の結果を向上させるために、適切な気道管理デバイスの選択を優先しています。患者の安全性は、医療における最重要課題です。気道管理デバイスは、不十分な酸素供給と換気に関連する合併症のリスクを軽減することで、患者の安全に大きく貢献します。適切な気道管理は、入院期間の短縮、回復時間の短縮、術後合併症の減少につながります。その結果、医療施設は、患者の転帰を改善し、全体的な満足度を高めることができる高品質の気道管理デバイスに投資する意欲を持っています。

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主要な市場の課題

技術的な複雑さと統合

現代の気道管理デバイスはますます洗練され、ビデオ喉頭鏡検査、ワイヤレス接続、リアルタイムモニタリング機能などの高度な機能を統合しています。これらの技術的進歩は患者ケアを強化する一方で、デバイスの複雑さ、トレーニング、既存の医療システムへの統合に関連する課題ももたらします。医療従事者は、これらのデバイスを効果的に操作およびトラブルシューティングするために十分なトレーニングを受ける必要があり、医療施設はシームレスな統合をサポートするインフラストラクチャに投資する必要があります。

規制遵守

気道管理デバイスを含む医療デバイスは、患者の安全とデバイスの有効性を確保するために厳格な規制基準の対象となります。規制当局の承認を取得し、さまざまな国際基準への準拠を維持することは、メーカーにとって大きなハードルとなる可能性があります。さまざまな地域の規制の複雑な状況を乗り越えるには、新しいデバイスを市場に投入するための時間とコストがかかります。

経済的制約

世界的な経済変動、医療予算の制約、および償還の課題は、気道管理デバイスの需要に影響を及ぼす可能性があります。特にリソースが限られた環境の医療施設は、高価な高度なデバイスの取得と維持に困難に直面する可能性があります。この経済的要因は、最新のテクノロジーの採用を妨げ、最先端の気道管理ソリューションへの患者のアクセスを制限する可能性があります。

トレーニングと教育

感染管理と患者の安全

気道管理デバイスは、感染管理が最も重要である集中治療の現場で頻繁に使用されます。これらの機器の適切な洗浄、滅菌、メンテナンスは、医療関連感染を防ぐために不可欠です。感染制御プロトコルの厳格な遵守を確実にすることは困難であり、医療施設は十分なリソースと人員を割り当てる必要があります。

主要な市場動向

技術の進歩

気道管理には、患者の気道を確立して維持するために使用されるさまざまな技術とデバイスが含まれます。これは、手術、麻酔管理、集中治療、救急医療などの状況で非常に重要です。気管内チューブや喉頭マスクなどの従来の気道管理デバイスは、何十年も広く使用されてきました。しかし、医療技術の進歩により、状況は急速に変化しています。従来の直接喉頭鏡検査は、カメラとディスプレイ画面を使用して気道を視覚化する技術であるビデオ喉頭鏡検査に置き換えられています。この方法は、特に気道が困難な場合に視覚化を強化します。これらのデバイスに光ファイバーを統合することで、臨床医は複雑な解剖学的構造をより効果的にナビゲートできるようになります。声門上気道デバイス (SGA) は、その使いやすさと有効性から人気が高まっています。喉頭マスク (LMA) や i-gel などのこれらのデバイスは、声帯の上に設置され、気管内挿管の侵襲性の低い代替手段となります。SGA 設計の最近の改良により、密閉性が向上し、誤嚥のリスクが最小限に抑えられています。気道管理デバイスにセンサー、接続性、データ分析機能が統合されたことで、患者ケアが変革しています。スマート デバイスは、気道圧、患者の酸素レベルなどの要素を監視できるほか、デバイスの配置や有効性に関するリアルタイムのフィードバックも提供できます。このテクノロジーにより、患者の安全性が向上し、合併症が発生した場合に迅速に介入することができます。遠隔医療の登場により、その範囲は気道管理にも広がりました。臨床医は、困難な挿管シナリオ中に気道管理の専門家に遠隔支援を求めることができるようになりました。このリアルタイムのコラボレーションにより、患者は地理的な場所に関係なく、可能な限り最高のケアを受けることができます。

セグメント別インサイト

製品別インサイト

2022年、気道管理デバイス市場は声門上セグメントが主流であり、今後数年間にわたって拡大し続けると予測されています。

アプリケーション別インサイト

2022年、気道管理デバイス市場は麻酔セグメントが主流であり、今後数年間にわたって拡大し続けると予測されています

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地域別インサイト

北米には、質の高い医療機器に対する需要が高く、十分に確立された資金のある医療インフラストラクチャがあります。この地域の病院、診療所、医療施設は、患者ケアを優先し、気道管理デバイスを含む最新の医療機器に投資して、患者にとって最良の結果を確保しています。北米、特に米国は、医療機器業界における技術進歩の中心地となっています。この地域には研究開発のための強固なインフラがあり、革新的で高度な気道管理機器の開発につながっています。これらの技術進歩は、北米企業に世界市場での競争上の優位性を与える可能性があります。北米には医療機器に対する厳格な規制基準があり、安全性と有効性が保証されています。米国食品医薬品局（FDA）などの組織から承認を受けた機器は、医療従事者や患者から高品質で信頼できると認識されることがよくあります。規制基準に対するこの信頼は、北米の気道管理機器の世界的な採用を促進する可能性があります。

最近の開発

• 2023年3月、南ヨーロッパのヘルスケアに特化したベンチャービルダーの先駆者であるBHV Partnersは、スタートアップ企業Conus Airwayを発表しました。この新しい取り組みは、呼吸器系に関連する麻酔と外科手術を強化することを目的とした独創的な医療機器の開発と推進に注力します。
• 2021 年 5 月、メドトロニックは、気管内チューブの閉塞を監視するように設計された気道モニタリング システムである SonarMed を発表しました。このテクノロジーは、音波を使用して新生児用チューブの配置を即座に確認します。
• 2020 年 1 月、スミスメディカル社は、Portex 気管切開チューブおよびキットのコレクションの拡張を発表しました。この拡張には、PVC 素材で作られた新しい気管切開チューブのラインアップの導入も含まれています。ポートフォリオには現在、BLUperc および BLUselect 気管切開チューブに加え、BLUgriggs 経皮気管切開キットおよびトレイが含まれています。

主要市場プレーヤー