睡眠時無呼吸装置市場 - 世界の業界規模、シェア、傾向、機会、予測、タイプ別 (治療装置、診断装置)、治療装置別 (CPAP、APAP、フェイシャルインターフェース、口腔装置、アダプティブサーボベンチレーター、その他)、診断装置別 (睡眠ポリグラフ装置、家庭用睡眠検査装置、睡眠スクリーニング装置、酸素濃度計、その他)、適応症タイプ別 (閉塞性睡眠時無呼吸、中枢性睡眠時無呼吸)、エンドユーザー別 (病院・診療所、在宅ケア環境)、地域および競合状況別、2019～2029年予測

市場概要

世界の睡眠時無呼吸デバイス市場は、2023年に46億3,000万米ドルと評価され、2029年までの予測期間中に6.53%のCAGRで堅調な成長が見込まれています。世界の睡眠時無呼吸デバイス市場は、睡眠時無呼吸として知られる一般的な睡眠障害に対処することを目的とした、より広範な医療機器業界内の急成長分野です。睡眠時無呼吸は、睡眠中に呼吸が中断されることを特徴とするもので、治療せずに放置すると睡眠パターンが断片化し、その後健康上の合併症を引き起こします。この市場には、世界中の患者の多様なニーズに応えるために、睡眠時無呼吸を診断、監視、治療するために設計された幅広いデバイスが含まれています。この市場の成長の背後にある主な推進要因の 1 つは、医療専門家と一般の人々の両方の間で睡眠時無呼吸に対する認識が高まっていることです。

認識が高まるにつれて、効果的な診断ツールと治療オプションの需要も高まります。技術の進歩も市場の状況を形成する上で重要な役割を果たしており、持続的陽圧呼吸 (CPAP) デバイスが標準的な治療法として登場しています。これらのデバイスは、マスクを通して加圧空気を送り込むことで機能し、睡眠中に気道を開いた状態に保ちます。ただし、ウェアラブルでポータブルな CPAP デバイスの開発など、デバイスの設計と機能の革新により、患者の治療へのアクセスとコンプライアンスが拡大しています。

家庭用睡眠時無呼吸検査キットやポータブル睡眠ポリグラフ装置などの高度な診断デバイスの登場により、早期発見と個別化された治療アプローチが促進されました。また、合併や買収、製品の発売、医療機関とのコラボレーションなど、主要な市場プレーヤーが実施する戦略的イニシアチブにより、市場の成長がさらに刺激されると予想されます。こうした有望な見通しにもかかわらず、規制上のハードル、患者の治療遵守の限界、デバイスの高コストなどの課題が、市場の成長をある程度妨げる可能性があります。

主要な市場推進要因

睡眠時無呼吸症の罹患率の増加

睡眠中に呼吸が中断されることを特徴とする疾患である睡眠時無呼吸症は、その罹患率とそれに伴う健康リスクにより、世界的に注目を集めています。認識が高まるにつれて、効果的な治療オプションの需要も高まり、世界の睡眠時無呼吸症デバイス市場は新たな高みへと押し上げられています。世界の睡眠時無呼吸症デバイス市場の成長を牽引する主な要因の 1 つは、世界中で睡眠時無呼吸症の罹患率が高まっていることです。座りがちな習慣、不適切な食生活、肥満率の増加など、ライフスタイルの変化に伴い、睡眠時無呼吸症の発症率が急増しています。さらに、人口の高齢化や高血圧や糖尿病などの慢性疾患の増加も、睡眠時無呼吸症の蔓延に寄与しています。

意識の高まりと診断技術の向上により、睡眠時無呼吸症の治療を求める人が増えています。睡眠時無呼吸症を治療せずに放置した場合の潜在的な影響について人々がより理解を深めるにつれ、睡眠研究を受け、適切な介入を求める傾向が高まっています。

この高まる需要に応えて、世界の睡眠時無呼吸症デバイス市場では、イノベーションと技術の進歩が急増しています。メーカーは、患者の多様なニーズに応えるために、継続的に新しい改良されたデバイスを開発しています。これらのデバイスは、治療のゴールドスタンダードであり続けている持続的陽圧呼吸（CPAP）マシンから、口腔装置や革新的な埋め込み型デバイスまで多岐にわたります。より小型で静かで快適なデバイスなどの進歩により、患者のコンプライアンスと満足度が向上し、市場の成長がさらに促進されます。

多くの地域で有利な償還ポリシーと医療費の増加により、睡眠時無呼吸の診断と治療へのアクセスが広がり、市場の拡大が促進されています。 COVID-19パンデミックも、間接的ではありますが、睡眠時無呼吸デバイス市場の成長に貢献しています。パンデミックにより呼吸器系の健康の重要性が強調され、呼吸器系の問題を悪化させる可能性のある睡眠時無呼吸などの症状に対する認識が高まりました。また、パンデミック中のストレスやライフスタイルの変化による睡眠パターンの乱れにより、睡眠障害に対処することの重要性がさらに強調されました。

デバイス設計の技術的進歩

デバイス設計の技術的進歩は、世界の睡眠時無呼吸デバイス市場の成長の重要な触媒となっています。イノベーションにより有効性、快適性、利便性が向上し続けるため、睡眠時無呼吸の治療を求め、それに従う人が増えており、市場が拡大しています。睡眠時無呼吸装置の設計における革新の重要な領域の 1 つは、小型化と携帯性です。従来の CPAP 装置はかさばり扱いにくいことが多く、患者が継続的に使用することを躊躇する原因となっていました。しかし、エンジニアリングの進歩により、持ち運びが簡単で睡眠中に邪魔にならない、より小型で軽量の CPAP 装置が開発されました。これらのポータブル装置により、ユーザーは旅行中でも睡眠時無呼吸の治療計画を維持でき、コンプライアンスが向上し、治療結果が改善されます。

技術の進歩により、睡眠時無呼吸装置にスマート機能が統合されました。多くの最新の装置にはワイヤレス接続が装備されており、医療提供者が使用状況データをリモートで監視できます。このデータを使用して、患者のコンプライアンスを追跡し、リモートで治療設定を調整し、潜在的な問題をリアルタイムで特定して、睡眠時無呼吸の全体的な管理を強化できます。

快適機能の向上は、装置設計の革新の焦点となっています。より静かな動作、マスクの漏れの低減、調整可能な圧力設定などの革新により、ユーザーにとってより快適な体験が実現し、治療への長期的な遵守が促進されます。一部のデバイスには、夜間の個々の呼吸パターンに基づいて治療圧力を適応させる高度なアルゴリズムが組み込まれており、治療効果がさらに最適化されています。

睡眠時無呼吸デバイスへの生体認証センサーとデータ分析の統合は、個別化医療と予測医療に期待されています。これらのテクノロジーは、睡眠の質、呼吸イベント、全体的な健康指標に関する洞察を提供し、カスタマイズされた治療計画と潜在的な合併症の早期検出を可能にします。

家庭用睡眠検査設計の需要の高まり

世界の睡眠時無呼吸デバイス市場は、家庭用睡眠検査 (HST) 設計の需要の高まりにより、大幅な成長を遂げています。家庭用睡眠検査は、利便性、費用対効果、アクセス性など、従来のラボ内ポリソムノグラフィーに比べて多くの利点があり、それが採用の増加と、結果として市場の成長を促進しています。在宅睡眠検査の人気に寄与する主な要因の 1 つは、その利便性です。患者が睡眠クリニックで一晩過ごす必要があるラボでの検査とは異なり、HST では、患者が自宅で快適に検査を受けることができます。この利便性により、移動や一晩の滞在が不要になり、日常生活の中断が減り、患者の快適さとコンプライアンスが向上します。

在宅睡眠検査の設計は、ラボでのポリソムノグラフィーと比較してコスト効率が高いことがよくあります。自宅での検査に関連する間接費が低いことは、患者と医療提供者の両方の費用削減につながります。この手頃な価格により、ラボでの検査の高コストによって躊躇していた可能性のある人々を含む、より幅広い個人が睡眠時無呼吸検査にアクセスしやすくなります。

技術の進歩により、在宅睡眠検査デバイスの精度と信頼性が向上しました。最新の HST デバイスには、呼吸イベントを正確に検出し、睡眠パターンを監視し、全体的な睡眠の質を評価できる高度なセンサーとアルゴリズムが搭載されています。これらの技術強化により、自宅での睡眠検査の結果は、ラボでの睡眠ポリグラフ検査で得られる結果と同等になり、臨床医は効果的な治療計画を立てるための貴重な診断情報を得ることができます。

睡眠時無呼吸症の罹患率の増加と、その健康への影響に対する認識の高まりも、自宅での睡眠検査の需要を後押ししています。睡眠時無呼吸症の兆候と症状を認識する人が増えるにつれて、便利で利用しやすい診断ソリューションの必要性が高まっています。自宅での睡眠検査は、睡眠時無呼吸症を診断するための便利で非侵襲的な方法を提供することでこのニーズに対応し、検査率の増加につながり、結果として世界の睡眠時無呼吸装置市場の成長を促進します。

主要な市場の課題

限られた患者の治療遵守

睡眠時無呼吸装置は症状の管理に効果的であるにもかかわらず、多くの患者が治療計画の遵守に苦労しています。マスクの着用による不快感、CPAP 装置によって発生するノイズ、治療への適応の難しさなどの要因が、患者のコンプライアンス低下の一因となっています。さらに、睡眠時無呼吸の重症度に関する誤解や治療の不便さに対する認識が、患者が睡眠時無呼吸用機器を継続的に使用することをさらに妨げています。これらの遵守の課題に対処するには、患者教育、機器の最適化、医療提供者からの継続的なサポートなど、多面的なアプローチが必要です。

機器の高コストと限られた保険適用

睡眠時無呼吸用機器の高コストは、特に医療資源と保険適用が限られている地域では、市場の成長に対する大きな障壁となっています。CPAP マシンやその他の睡眠時無呼吸用機器は高価であるため、社会経済的地位の低い人には利用できません。さらに、睡眠時無呼吸の診断と治療に対する包括的な保険適用がないため、患者にとっての経済的負担の問題がさらに悪化しています。その結果、多くの人が治療をあきらめたり遅らせたりして、睡眠時無呼吸の診断や治療が行われないままになっています。革新的な価格戦略と保険適用範囲の拡大を通じて手頃な価格の懸念に対処することは、睡眠時無呼吸装置への患者のアクセスを改善するために不可欠です。

医療提供者の認識とトレーニングの欠如

世界の睡眠時無呼吸装置市場が直面しているもう 1 つの課題は、医療提供者の認識とトレーニングの欠如です。睡眠時無呼吸は、医師やその他の医療専門家の認識と理解が不足しているため、診断や治療が十分に行われないことがよくあります。さらに、多くの地域で睡眠医学の専門家と認定睡眠センターが不足しており、適切な診断と治療へのアクセスがさらに制限されています。睡眠時無呼吸の特定、診断、管理に関する医療従事者向けの教育およびトレーニングの取り組みを増やすことで、こうした知識のギャップに対処し、患者の転帰を改善することができます。

主要な市場動向

個別化医療と精密治療

睡眠時無呼吸の治療環境は、個別化医療と精密治療の原則に後押しされて変革を遂げています。医療がより個別化されたアプローチへと移行するにつれ、各患者の固有のニーズを満たすように調整されたイノベーションによって、世界の睡眠時無呼吸デバイス市場は大幅な成長を遂げています。

睡眠時無呼吸の個別化医療は、この疾患のすべての症例が同一ではないという認識を中心に展開しています。解剖学的変異、基礎にある健康状態、ライフスタイル要因などの要因が、治療結果に大きな影響を与える可能性があります。したがって、精密治療は、各患者の特定のニーズに対応するターゲットを絞った介入を提供することを目指しています。

個別化医療が大きな影響を与えている分野の 1 つは、睡眠時無呼吸デバイスの設計です。従来の持続陽圧呼吸 (CPAP) 装置は、画一的な治療法であったため、コンプライアンスが不十分で、最適な結果が得られないことがよくありました。しかし、デバイス技術の進歩により、現在では治療パラメータをカスタマイズして、個々の患者の呼吸パターンや快適さの好みに合わせることができます。たとえば、適応圧力アルゴリズムは、リアルタイムのフィードバックに基づいて自動的に気流を調整し、夜を通して最適な治療を確実に行うことができます。

睡眠時無呼吸の精密治療は、デバイス設計にとどまらず、根本的な原因や併存疾患に対処するための補完的介入も含まれます。たとえば、患者の口の解剖学的構造に合わせてカスタマイズされた口腔装置は、顎と舌の位置を変えて睡眠中の気道の開放を維持し、閉塞性睡眠時無呼吸を効果的に治療できます。上気道刺激や軟部組織修正などの外科的処置も、睡眠時無呼吸の原因となる特定の解剖学的問題に基づいて個別化できます。

診断技術の進歩も、睡眠時無呼吸の管理における個別化医療の採用を促進しています。高解像度の画像技術、遺伝子検査、バイオマーカー分析により、臨床医は個々のリスク要因を特定し、それに応じて治療戦略を調整できます。これらの個別化診断アプローチを臨床診療に取り入れることで、医療提供者は治療選択を最適化し、患者の転帰を改善できます。

在宅睡眠検査の成長

在宅睡眠検査 (HST) の人気の高まりにより、世界の睡眠時無呼吸デバイス市場は著しい急増を経験しています。この傾向は、睡眠時無呼吸の診断と管理の方法に革命をもたらし、大幅な市場拡大につながっています。在宅睡眠検査には、歴史的に睡眠時無呼吸の診断のゴールドスタンダードであった従来のラボ内ポリソムノグラフィーに比べていくつかの利点があります。HST の成長の主な要因の 1 つは、その利便性です。患者が睡眠クリニックで一晩過ごす必要があるラボでの検査とは異なり、HST では患者が自宅で快適に検査を受けることができます。この利便性により移動や一晩の滞在が不要になり、患者にとって魅力的になり、検査率の増加につながります。

自宅での睡眠検査は、ラボでの睡眠ポリグラフ検査よりも費用対効果が高いことがよくあります。自宅での検査に伴う諸経費の削減は、患者と医療提供者の両方の費用削減につながります。この手頃な価格により、検査室での検査の高額な費用に躊躇していた人々を含め、より幅広い人々が睡眠時無呼吸検査を受けられるようになりました。

技術の進歩により、家庭用睡眠検査装置の精度と信頼性が向上しました。最新の HST 装置には、呼吸イベントを正確に検出し、睡眠パターンを監視し、全体的な睡眠の質を評価できる高度なセンサーとアルゴリズムが搭載されています。これらの技術の向上により、家庭用睡眠検査の結果は、ラボでの睡眠ポリグラフ検査で得られた結果と同等になり、臨床医は効果的な治療計画を立てるための貴重な診断情報を得ることができます。

睡眠時無呼吸症の罹患率の増加と、その健康への影響に対する認識の高まりも、家庭用睡眠検査の需要を後押ししています。睡眠時無呼吸症の兆候と症状を認識する人が増えるにつれて、便利でアクセスしやすい診断ソリューションの必要性が高まっています。在宅睡眠検査は、睡眠時無呼吸を診断するための便利で非侵襲的な方法を提供することでこのニーズに対応し、検査率の向上につながり、結果として世界の睡眠時無呼吸デバイス市場の成長を促進します。

セグメント別インサイト

タイプ別インサイト

タイプに基づくと、治療デバイスセグメントは、2023年に世界の睡眠時無呼吸デバイス市場における主要なセグメントとして浮上しました。

エンドユーザー別インサイト

エンドユーザーに基づくと、在宅ケア設定セグメントは、2023年に世界の睡眠時無呼吸デバイス市場における主要なセグメントとして浮上しました。

在宅ベースの睡眠時無呼吸治療に対する有利な償還ポリシーにより、医療提供者は在宅ケア設定で使用するために睡眠時無呼吸デバイスを処方するようになりました。在宅睡眠検査と CPAP 療法の償還は、患者のコンプライアンスを促進するだけでなく、手頃な価格の治療オプションへのアクセスを確保し、それによってこれらのデバイスの採用と利用を促進します。

地域別インサイト

北米は、2023 年に世界の睡眠時無呼吸デバイス市場で最大の市場シェアを占める主要な地域として浮上しました。

最近の開発

• 2023 年 11 月、Vivos Therapeutics は、重度の閉塞性睡眠時無呼吸 (OSA) に苦しむ成人向けに特別に設計された CARE (完全な気道再配置および/または拡張) 口腔デバイスの FDA 510(k) 承認を取得しました。この承認には、同社の主力製品である DNA、mRNA、および mmRNA 口腔装置が含まれます。
• 2022 年 10 月、徹底的に研究されたカスタム口腔装置の製造で有名な Airway Management世界中で器具を販売しているフィリップス・メディカル・ソリューションズ社が、患者のいびきや軽度から中等度の閉塞性睡眠時無呼吸に対処するためにカスタマイズされた高性能ラボ製口腔器具 flexTAP を発表しました。市場で最もユーザーフレンドリーで処方者にも優しい口腔器具と位置付けられる flexTAP は、簡単にカスタマイズできるデザインと適応性の高いテクノロジーを誇り、ラボが効率的に製造し、臨床医が速やかに投与し、患者がいびきや軽度から中等度の閉塞性睡眠時無呼吸に対処するために器具を効果的に使用するための障害を取り除きます。

主要な市場プレーヤー

• ResMedInc.
• Koninklijke Philips NV
• Fisher & Paykel Healthcare Limited
• Invacare Corporation
• Oventus Medical Ltd.
• Teleflex Incorporated
• ZOLL Medical Corporation
• SomnoMed Limited
• Compumedics Limited
• Drive DeVilbiss International

レポートの範囲

このレポートでは、世界の睡眠時無呼吸デバイス市場は、以下に詳述されている業界のトレンドに加えて、次のカテゴリに分類されています。

• 世界の睡眠時無呼吸デバイス市場、 タイプ別

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• 世界の睡眠時無呼吸デバイス市場、 適応症タイプ別

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• 世界の睡眠時無呼吸デバイス市場、 終了ユーザー

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• 世界の睡眠時無呼吸デバイス市場、地域別

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競争環境

会社プロファイル

カスタマイズ

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