眼科機器市場 - 世界の業界規模、シェア、傾向、機会、予測、製品別（視覚ケア製品、眼科手術機器、診断およびモニタリング機器、その他）、用途別（緑内障、弱視、白内障、網膜剥離、その他）、エンドユーザー別（病院および診療所、外来ケアセンター、その他）、地域別、競合状況、2019～2029年予測

市場概要

世界の眼科機器市場は2023年に584.2億米ドルと評価され、2029年までの予測期間中に4.91％のCAGRで堅調な成長が見込まれています。世界の眼科機器市場は、継続的なイノベーション、高度な診断および治療ソリューションの需要増加、および世界中で眼関連疾患の蔓延の増加を特徴とするダイナミックなセクターです。最近の分析によると、人口の高齢化、白内障、緑内障、黄斑変性などの眼疾患の発生率の上昇、早期診断と効率的な治療を促進する技術の進歩などの要因により、市場は堅調な成長を遂げています。市場には、診断装置（光干渉断層撮影（OCT）、眼底カメラ、屈折計、眼圧計、自動屈折計など）、手術器具（超音波乳化吸引システム、硝子体切除装置、レーザーシステムなど）、視力ケア製品（コンタクトレンズ、眼鏡など）など、さまざまなデバイスや機器が含まれます。人工知能（AI）、ロボット工学、遠隔医療などの新興技術も、特に遠隔地やサービスが行き届いていない地域で、市場環境を一変させ、精度を高め、眼科医療サービスへのアクセスを拡大しています。地理的に見ると、市場は大きく多様化しており、北米とヨーロッパは、確立された医療インフラと高度な技術の採用率の高さにより、伝統的に大きなシェアを占めています。しかし、急速な都市化、医療インフラの改善、可処分所得の増加に伴う中流階級人口の急増により、アジア太平洋地域が市場プレーヤーの焦点になりつつあります。政府の取り組みにより、目の健康の改善と予防ケアに関する意識の向上が、新興経済における市場の成長をさらに推進しています。しかしながら、市場は厳しい規制要件、価格圧力、償還問題などの課題に直面しており、ある程度成長軌道を妨げる可能性があります。世界の眼科機器市場は、技術の進歩、人口動態の変化、目の健康への重点の高まりに牽引され、継続的な拡大が見込まれており、業界の既存企業と新規参入企業の両方に有望な機会が期待されています。

主要な市場推進要因

眼疾患の罹患率の増加

世界的に眼疾患の罹患率が増加していることは、眼科機器市場の成長と拡大の極めて重要な推進力となっています。世界中で、白内障、緑内障、黄斑変性、糖尿病性網膜症、屈折異常など、さまざまな眼疾患の発生率が著しく上昇しています。この急増の原因は、人口の高齢化、長時間のスクリーンタイムや不健康な食習慣などのライフスタイルパターンの変化、糖尿病などの慢性疾患の蔓延など、いくつかの要因に起因しています。人は加齢とともに眼関連の病気にかかりやすくなり、白内障や加齢性黄斑変性などの疾患が蔓延するようになります。糖尿病の罹患率が世界的に増加しているのは、労働年齢の成人の視力喪失の主な原因である糖尿病性網膜症の症例増加と密接に関連しています。デジタル機器の普及と長時間のスクリーンへの曝露により、特に若年層でデジタル眼精疲労や近視の症例が急増しています。その結果、これらの症状を効果的に診断、監視、治療できる眼科機器の需要が高まっています。光干渉断層撮影（OCT）、眼底カメラ、眼圧計などの高度な診断ツールは、眼疾患の早期発見と管理に重要な役割を果たします。超音波水晶体乳化吸引術システムやレーザー システムなどの外科用機器は、白内障や緑内障などの症状に対して正確かつ効率的な処置を行う上で重要な役割を果たします。眼疾患の罹患率の増加は、効果的な診断および治療ソリューションに対する世界的な需要の高まりに対応するために、眼科技術の継続的な革新と進歩の重要性を強調しています。したがって、眼疾患の負担増大への対応は、医療提供者にとって引き続き重要な焦点であり、世界市場で眼科機器の需要を促進しています。

目の健康に対する意識と注目の高まり

医療費の増加

世界的な医療費の増加は、世界の眼科機器市場の成長を促進する重要な要因です。経済が発展し、一人当たりの所得水準が上昇するにつれ、眼科医療サービスや眼科機器に関連する支出を含む医療費がそれに応じて増加します。眼疾患の罹患率の増加と人口の高齢化により、眼科機器の需要が高まり、高まる医療ニーズを満たすために医療費の増額が必要となります。眼科技術の進歩により、より高度な診断および治療ツールが開発されましたが、これには多くの場合、より高いコストが伴います。そのため、医療提供者は、高品質の眼科医療サービスの提供を確実にするために、予算のより大きな部分を最先端の眼科機器の取得と維持に割り当てざるを得ません。特に新興経済国における医療インフラの拡大には、医療サービスに対する高まる需要を満たすために、眼科機器を含む医療機器および施設への多額の投資が伴います。医療へのアクセスを改善し、予防可能な失明の負担を軽減することを目的とした政府の取り組みには、眼科機器およびサービスに対する医療費の増加が含まれることがよくあります。医療費の増加にもかかわらず、眼科医療サービスの提供におけるリソースの割り当てを最適化し、費用対効果を高めるための取り組みが行われています。これには、眼疾患の全体的な負担と関連する医療費を軽減するための早期診断と予防措置を促進する取り組みが含まれます。全体として、医療費の増加は、世界的に高まる眼科医療サービスの需要に対応するために眼科機器への投資の重要性を強調し、眼科機器セクターの市場の成長と革新を促進しています。

主要な市場の課題

厳格な規制要件

厳格な規制要件は、世界の眼科機器市場にとって大きな課題であり、メーカー、医療提供者、そして最終的には患者に影響を与えています。診断装置、外科用器具、視覚ケア製品を含む眼科機器は、安全性、有効性、品質基準を満たすために厳格な規制に準拠する必要があります。米国の食品医薬品局 (FDA)、ヨーロッパの欧州医薬品庁 (EMA) などの規制機関や、世界中の同様の機関は、眼科機器の開発、製造、マーケティング、流通を管理する包括的な規制枠組みを課しています。これらの規制に準拠するには、複雑でしばしば長期にわたる承認プロセスを通過する必要があり、時間とリソースを消費する可能性があります。製造業者は、製品の安全性と有効性を実証するために広範な前臨床研究と臨床研究を実施し、適正製造基準 (GMP) を遵守し、製造プロセス全体を通じて厳格な品質管理措置を維持する必要があります。規制要件は市場によって異なる場合があり、製造業者は特定の地域の規制に準拠するために製品と戦略を調整する必要があります。厳格な規制環境は、リソースが限られている小規模な製造業者や新興企業にとって課題となり、革新的な眼科技術を市場に投入する能力を妨げる可能性があります。規制の変更や更新により、製品開発のタイムラインが混乱し、コンプライアンス コストが増加し、収益性と市場競争力に影響を与える可能性があります。医療提供者にとって、臨床環境で眼科機器を選択して実装する際には、規制要件を通過することが不可欠です。コンプライアンスは患者の安全とケアの質を保証しますが、トレーニング、文書化、規制報告に関連する管理上の負担とコストも増加します。全体として、厳格な規制要件は患者の健康を守り、業界標準を維持する上で重要な役割を果たしますが、世界の眼科機器市場の関係者にとっては課題も生じます。これらの課題に対処するには、業界の利害関係者、規制当局、医療提供者間の継続的な連携により、プロセスを合理化し、効率を改善し、世界中の患者が安全で効果的な眼科技術にタイムリーにアクセスできるようにする必要があります。

機器の高コスト

主要な市場動向

低侵襲手術への移行

予防的眼科ケアへの重点

セグメント別の洞察

製品の洞察

に基づく

アプリケーションの洞察

アプリケーションに基づくと、白内障セグメントが2023年に世界の眼科機器市場を支配しました。白内障は世界中で失明の主な原因であり、加齢に伴う視力障害の大部分を占めています。世界中で人口の高齢化が進む中、白内障の罹患率は上昇すると予想されており、白内障の診断と治療に使用される診断機器、手術器具、視覚ケア製品の需要が高まっています。マイクロ切開白内障手術（MICS）やプレミアム眼内レンズ（IOL）などの白内障手術技術の進歩により、市場の成長がさらに加速しています。白内障の発生率が高く、効果的な外科的介入が利用できることから、白内障セグメントは世界の眼科機器市場における主要セクターとなっています。

地域別インサイト

北米は、いくつかの重要な要因により、世界の眼科機器市場を支配しています。この地域は、高度な医療インフラと、病院、診療所、専門の眼科センターなどの確立された医療施設のネットワークを誇っています。このインフラにより、医療提供者は最先端の技術に投資するリソースと能力を持っているため、高度な眼科機器の採用が促進されます。北米では、白内障、緑内障、加齢黄斑変性症などの眼疾患の罹患率が高く、その一因は人口の高齢化と生活習慣にあります。そのため、これらの疾患の診断、治療、モニタリングのための眼科機器の需要は高くなっています。北米には、この分野のイノベーションと技術進歩を推進する大手眼科機器メーカーや研究機関が数多くあります。専門知識が集中することで、最先端の診断機器や手術機器の開発が促進され、世界市場におけるこの地域の競争力が高まります。北米の有利な償還ポリシーと規制枠組みにより、医療提供者は眼科機器に投資するようになり、患者が機器を入手しやすく手頃な価格で購入できるようになります。全体的に、高度な医療インフラ、高い疾患罹患率、イノベーション、支援政策の組み合わせにより、北米は世界の眼科機器市場における主要なセグメントとしての地位を確立しています。

最近の開発

• 2022 年 8 月、Glaukos Corporation は、線維柱帯マイクロバイパス システムである iStent infinite について、FDA から 510(k) 承認を取得しました。このデバイスは、以前の医療および外科的介入に反応しない原発開放隅角緑内障患者の眼圧 (IOP) 上昇を緩和するためのスタンドアロン手順用に特別に設計されています。
• 2022 年 7 月、AbbVie と iSTAR Medical SA は、MINIject デバイスの進歩と商品化を目的とした戦略的パートナーシップを結びました。 iSTAR Medical が開発した MINIject デバイスは、緑内障患者を対象とした低侵襲性緑内障手術 (MIGS) ソリューションです。これらの開発は眼科分野における大きな進歩を意味し、効果的で低侵襲の治療オプションを提供することで、緑内障患者のニーズに対応する革新的なソリューションを提供します。

主要な市場プレーヤー

• EssilorLuxotticaSA
• Alcon Inc.
• Johnson& Johnson Vision Care
• Hoyacorporation
• CooperVision,Inc.
• Bausch& Lomb Inc
• Carl Zeiss MeditecAG
• TopconCorporation
• GlaukosCorporation
• Haag-StreitHolding.