希少疾患診断市場 - 世界の業界規模、シェア、傾向、機会、および予測、2017~2027年 適応症別(消化器疾患、内分泌・代謝疾患、心血管疾患、血液・腫瘍疾患、その他)、形質タイプ別(遺伝性 vs/s 後天性)、検査タイプ別(遺伝子検査、一般臨床検査、診断画像、その他)、技術別(次世代シーケンシング、全ゲノムシーケンシング、全エクソームシーケンシング、マイクロアレイ、その他)、サンプルタイプ別(DNAサンプル、血液サンプル、唾液サンプル、その他)、エンドユーザー別(病院・診療所、学術・研究機関、その他)、企業別、地域別
Published on: 2024-11-23 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare
Publisher : MIR | Format : PDF&Excel
希少疾患診断市場 - 世界の業界規模、シェア、傾向、機会、および予測、2017~2027年 適応症別(消化器疾患、内分泌・代謝疾患、心血管疾患、血液・腫瘍疾患、その他)、形質タイプ別(遺伝性 vs/s 後天性)、検査タイプ別(遺伝子検査、一般臨床検査、診断画像、その他)、技術別(次世代シーケンシング、全ゲノムシーケンシング、全エクソームシーケンシング、マイクロアレイ、その他)、サンプルタイプ別(DNAサンプル、血液サンプル、唾液サンプル、その他)、エンドユーザー別(病院・診療所、学術・研究機関、その他)、企業別、地域別
世界の希少疾患診断市場は、2023~2027 年の予測期間中に目覚ましい成長を遂げると予想されています。希少疾患の発生率の増加、先進技術の採用、研究開発への投資の増加などが主な要因となり、市場の成長を後押ししています。希少疾患または孤児疾患とは、人口のごく一部に影響を及ぼす疾患のことです。市場の成長を支えるその他の要因としては、認識を広めるための政府の取り組みの増加、希少疾患の患者登録の拡大、シーケンシングコストの低下、高齢者人口の増加、希少疾患診断におけるプログラムおよび新製品開発の立ち上げの増加、研究開発活動の増加などが挙げられます。
希少疾患の発生率の上昇が市場の成長を後押し
疾患診断における技術的進歩
希少疾患の診断に対する認識の高まり
たとえば、毎年、NIH で希少疾患デーが開催され、希少疾患とそれが患者の生活に与える影響についての認識を高めることを目的としています。
市場セグメンテーション
市場プレーヤー
Agilent Technologies, Inc.、 Illumina, Inc.、QIAGEN NV、PerkinElmer, Inc、Quest Diagnostics, Inc.、CENTOGENE NV、23andMe, Inc.、3billion, Inc.、Eurofins Scientific SE、および Invitae Corporation
属性 | 詳細 |
基準年 | 2021 |
履歴データ | 2017~2020 |
推定年 | 2022 |
予測期間 | 2023~2027 |
定量的ユニット | 2017~2021年および2022~2027年の収益(百万米ドル)、数量、CAGR |
レポートの対象範囲 | 収益予測、数量予測、企業シェア、競合状況、成長要因、傾向 |
対象セグメント | · 表示 · 特性タイプ · テスト タイプ · テクノロジー · サンプル タイプ · エンド ユーザー · 会社 |
地域範囲 | 北米、アジア太平洋、ヨーロッパおよび CIS、南米、中東およびアフリカ |
国別範囲 | 米国、カナダ、メキシコ、中国、インド、日本、韓国、ドイツ、フランス、英国、スペイン、イタリア、ブラジル、アルゼンチン、コロンビア、南アフリカ、UAE、サウジアラビア、南アフリカ |
主な企業紹介 | Agilent Technologies, Inc.、Illumina, Inc.、QIAGEN NV、PerkinElmer, Inc、Quest Diagnostics, Inc.、CENTOGENE NV、23andMe, Inc.、3billion, Inc.、Eurofins Scientific SE、Invitae Corporation |
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