次世代がん診断市場 - 世界の業界規模、シェア、傾向、機会、予測、2018～2028年、技術別（次世代シーケンシング、qPCRおよびマルチプレキシング、ラボオンチップ（LOAC）および逆転写PCR（RT-PCR）、タンパク質マイクロアレイ、DNAマイクロアレイ）、アプリケーション別（バイオマーカー開発、CTC分析、プロテオーム分析、エピジェネティック分析、遺伝子分析）、がんの種類別（肺がん、乳がん、大腸がん、子宮頸がん、その他）、地域および競合状況

市場概要

世界の次世代がん診断市場は2022年に147億9,000万米ドルと評価されており、2028年までの予測期間中に8.33%のCAGRで堅調な成長が見込まれています。世界の次世代がん診断は、腫瘍学の分野における変革的な飛躍を表しており、がんを検出および理解する方法に革命をもたらします。この最先端のアプローチには、さまざまな種類のがんの精度、効率、早期検出を向上させるための高度なテクノロジーと方法論が組み込まれています。

主要な市場推進要因

ゲノム技術の進歩

ゲノム技術の進歩は、世界の次世代がん診断（NGCD）市場の驚異的な成長の原動力となっています。次世代シーケンシング (NGS) の登場により、がんの遺伝的複雑さを理解する方法が一変し、がんゲノム全体の迅速で費用対効果の高いシーケンシングが可能になりました。この機能により、がんの発生と進行の原因となる特定の遺伝子変異と変化に関する前例のない洞察が得られます。膨大な量のゲノム データを分析できる NGCD は、個人に合わせた治療戦略の指針となる実用的なバイオマーカーの特定を容易にします。これらの技術によって得られるゲノム情報の精度と深さは、標的療法の開発に大きく貢献し、より効果的でカスタマイズされた介入を可能にします。

NGCD がゲノム技術に依存していることは、異なる遺伝子変異が疾患の異なるサブタイプを引き起こす異質ながんの複雑さにも対処しています。この微妙な理解により、NGCD の診断精度と治療の関連性が向上し、従来の画一的なアプローチからの脱却が図られています。さらに、ゲノム技術の継続的な進化により、診断環境は動的であり、新たな課題に適応できます。シーケンシングのコストが下がり、スループットが増加するにつれて、臨床現場での NGCD の利用可能性が拡大し、日常的な癌診断への統合が促進されます。

NGCD とゲノム技術の進歩との相乗効果により、癌診断の新しい時代が到来しました。腫瘍の遺伝的設計図を前例のないスピードと精度で解明する能力により、NGCD は現代の腫瘍学の最前線にまで昇格しました。この相乗効果により、癌研究のペースが加速するだけでなく、早期かつ正確な診断、個別化された治療戦略、癌との困難な戦いにおける全体的な結果の改善を通じて、患者に具体的な利益がもたらされます。

癌の発生率の上昇

癌の発生率の世界的な上昇は、次世代癌診断 (NGCD) 市場の台頭を推進する強力な原動力となっています。高齢化、ライフスタイルの変化、環境の影響などの要因により、がんの罹患率は世界中で増加し続けており、この増大する負担に対処するための高度な診断ツールが緊急に必要とされています。さまざまな種類のがんに対する詳細な分子的洞察を提供できる次世代がん診断は、この課題に対処するための重要なソリューションとして浮上しています。

がんの早期発見は、タイムリーな介入を開始し、患者の転帰を改善するために不可欠です。分子レベルでがんを検出し、さまざまながんに関連する特定の遺伝子変異とバイオマーカーを特定する NGCD の能力は、早期かつ正確な診断を達成するための貴重なツールとして位置付けられています。

さらに、がんの発生率の上昇は、高精度医療の需要の高まりを満たすための包括的かつ効率的な診断方法の重要性を強調しています。NGCD は早期発見を促進するだけでなく、個々の腫瘍の分子的基礎を明らかにすることで標的療法の開発にも貢献します。がんの発生率上昇と NGCD の能力の一致は、世界中の医療システムが、拡大するがんの状況によってもたらされる診断上の課題に取り組むための革新的なアプローチを模索する中で、市場の成長可能性を浮き彫りにしています。

がんの罹患率の上昇によって推進される、より洗練され正確な診断技術の需要は、NGCD 市場の持続的な進歩を促進し、がんの診断と治療戦略を強化する世界的な取り組みにおいて、NGCD を極めて重要なプレーヤーにする可能性があります。世界の医療コミュニティががんの負担増大に取り組む中、次世代がん診断の役割は、診断環境の再構築と患者の転帰の改善においてますます不可欠になっています。

非侵襲的診断ツールとしての液体生検

液体生検の出現は変革の原動力として浮上し、世界の次世代がん診断 (NGCD) 市場を大幅に押し上げています。この非侵襲的診断ツールは、従来の組織生検に代わる低侵襲的な方法を提供することで、がん検出に革命をもたらしました。液体生検では、血液などの体液中に存在する循環腫瘍 DNA (ctDNA)、RNA、タンパク質、その他のバイオマーカーを分析します。リキッド バイオプシーの魅力は、侵襲的な処置を必要とせずに、腫瘍のダイナミクスと遺伝子変異に関するリアルタイムの情報を提供できる点にあります。

リキッド バイオプシーは、特にアクセスできない領域や敏感な領域にある腫瘍の場合、組織サンプルの採取が難しいなど、従来の生検に関連するいくつかの課題に対処します。これにより、組織生検が非現実的またはリスクが大きすぎるシナリオでの適用が拡大しました。さらに、リキッド バイオプシーでは、がんの進行と治療への反応を連続的に監視できるため、病気の進行に関する動的かつ包括的な見解が得られます。

NGCD の市場成長は、リキッド バイオプシーの広範な採用と密接に結びついています。NGCD の重要なコンポーネントとして、リキッド バイオプシーは、がん診断における個別化およびターゲットを絞ったアプローチに貢献します。非侵襲的な方法でがんに関連する遺伝子変異とバイオマーカーを検出できるため、早期発見が容易になり、治療決定の指針となり、患者の転帰が改善されます。さらに、リキッドバイオプシーの利便性とアクセスしやすさは、患者中心の低侵襲診断アプローチに向けた医療の幅広い傾向と一致しています。

リキッドバイオプシーを NGCD に統合することで、この技術の診断機能が向上するだけでなく、精密医療の時代に多用途のツールとしての地位を確立できます。研究と技術の進歩によりリキッドバイオプシーの用途が改良され、拡大し続けるにつれて、NGCD 市場におけるその役割は拡大すると予想され、非侵襲的でリアルタイムの癌モニタリングが日常の臨床診療の不可欠な部分となる未来を形作ります。

主要な市場の課題

コスト障壁とアクセスしやすさ

コスト障壁とアクセスしやすさの問題は、次世代癌診断 (NGCD) を主流の医療に広く統合する上で大きな課題となります。次世代シーケンシング (NGS) や高度な画像技術など、NGCD を支える高度な技術には、多くの場合、かなりの価格が伴います。これらの技術の取得と実装にかかるコストの高さは、多くの医療提供者、特にリソースが限られた環境にいる医療提供者にとって障壁となっています。その結果、NGCD へのアクセスが制限され、がんの早期発見や個別化治療戦略への潜在的な影響が妨げられています。

経済的な考慮事項は、機器の初期購入にとどまりません。メンテナンス、トレーニング、データ分析が全体的な費用に加算されるため、多くの医療機関にとって NGCD は財政的に困難な提案となっています。その結果、これらのコストの負担は患者に転嫁されることが多く、社会経済的地位の低い人々のアクセスが制限される可能性があります。

アクセスの課題は、地域間の医療インフラの格差によってさらに複雑になっています。堅牢な医療システムを備えた先進国は、NGCD 技術への投資と導入に有利な立場にありますが、発展途上地域ではこれらの高度な診断ツールにリソースを割り当てるのに苦労する可能性があります。この不一致により、世界的な健康格差が拡大し、一部の人々は最先端のがん診断の恩恵を受けられなくなります。

複雑な規制環境

世界の次世代がん診断 (NGCD) 市場は、複雑な規制環境という大きな障害に直面しています。診断技術の急速な進化により、がん治療に画期的な進歩が期待される一方で、その承認と実施を管理する規制の枠組みは、そのペースに追いつくのに苦労することがよくあります。

次世代がん診断は、次世代シーケンシング (NGS) や高度な画像診断法などの技術を網羅しており、その複雑な性質により、包括的な検証と厳格な規制の精査が求められます。しかし、この分野におけるダイナミズムとイノベーションにより、技術の進歩と既存の規制プロセスの間に不一致が生じる可能性があります。規制当局の承認が遅れると、NGCD を日常の臨床診療にタイムリーに統合することが妨げられ、医療提供者が最先端の診断ソリューションを患者に提供できなくなる可能性があります。

規制プロセスを世界的に標準化することは、さらなる課題をもたらします。さまざまな地域で異なる規制要件があるために状況が断片化され、NGCD 技術を世界規模で導入しようとしているメーカーにとっての道のりが複雑になります。規制基準を調和させ、国際的な協力を促進することは、承認プロセスを合理化し、多様な医療システムにわたって NGCD を一貫して展開できるようにするためには不可欠です。

さらに、NGCD の複雑な性質により、診断と治療の境界があいまいになることが多く、医薬品介入の評価に慣れている従来の規制枠組みに課題が生じます。 NGCD の学際的な性質により、診断と治療の両方の側面を考慮した微妙なアプローチが必要となり、規制当局は評価基準を適応させ、進化させる必要があります。

主要な市場動向

人工知能 (AI) と機械学習 (ML) の統合

世界の次世代がん診断市場は、人工知能 (AI) と機械学習 (ML) 技術のシームレスな統合によって推進される革命的な変革を目の当たりにしています。AI と ML は、がん診断の分野で強力なツールとして登場し、複雑なゲノムおよび画像データから得られる洞察の精度、効率、深さを大幅に向上させています。

機械学習アルゴリズムに、遺伝情報と臨床結果の膨大なデータセットを入力すると、従来の診断アプローチでは見落としがちな複雑なパターンや関係性を識別できます。この能力は、さまざまながんに関連する微妙な遺伝子変異の特定において特に顕著であり、より正確なリスク評価と早期発見を可能にします。放射線医学における AI を活用した画像分析は、医療画像の解釈、異常の検出、がんの診断とステージングの支援において極めて重要な役割を果たしています。

次世代のがん診断への AI と ML の統合は、膨大なデータセットの分析を迅速化するだけでなく、遺伝子プロファイルに基づいて特定の治療法に対する個々の反応を予測することで、個別化された治療戦略を促進します。さらに、AI 駆動型診断ツールは、液体生検や循環腫瘍 DNA (ctDNA) の分析などの非侵襲的診断方法の開発に貢献し、治療反応と病気の進行をリアルタイムで監視するための新しい道を開きます。

AI と ML アルゴリズムの継続的な進歩により、継続的な学習と適応が可能になり、時間の経過とともに診断精度が向上し、がん診断の進化に貢献します。その結果、市場では、バイオテクノロジー企業やヘルスケア企業による AI 駆動型診断ソリューションへの投資が増加しています。こうした最先端技術の融合は、診断能力を高めるだけでなく、患者の転帰を改善し、診断までの時間を短縮し、がん治療に対するより個別化された的を絞ったアプローチを促進する可能性も秘めています。次世代がん診断の世界市場は、AI と ML の統合によって市場が再定義され続け、がんの診断と治療の軌道を形成する上で革新的な技術が中心的な役割を果たす未来を垣間見ることができるため、持続的な成長が見込まれます。

患者中心のアプローチと情報に基づく意思決定

世界の次世代がん診断市場は、患者中心のアプローチと情報に基づく意思決定の重視によってパラダイムシフトを遂げています。医療提供者は、がん診断を個々の患者のニーズに合わせてカスタマイズすることの重要性をますます認識しており、この個別化されたアプローチは世界の市場を再形成しています。患者中心のがん診断は、患者の全体的な体験を優先し、アクセスしやすさ、利便性、医療の過程における個人のエンパワーメントに重点を置いています。

次世代のがん診断は、液体生検、ゲノミクス、AI 駆動型分析などの高度なテクノロジーを取り入れており、患者にがんプロファイルに関する包括的な情報を提供する上で極めて重要な役割を果たしています。患者中心のモデルへの移行により、患者の関与と意思決定への関与が促進され、個人が治療オプションについてより情報に基づいた選択を行えるようになります。治療法の複雑な状況と個人の反応のばらつきを考慮すると、情報に基づいた意思決定はがん治療において非常に重要です。

次世代のがん診断は、腫瘍の遺伝子構成に関する詳細な洞察を患者と医療提供者の両方に提供し、標的療法の特定と特定の治療に対する反応の予測を可能にします。これにより、よりパーソナライズされた治療計画が促進されるだけでなく、患者が自分の治療に関する話し合いに積極的に参加できるようになります。さらに、患者が生成したデータと好みを診断プロセスに統合することで、全体的な患者エクスペリエンスが向上し、医療専門家と患者の間での協力意識と意思決定の共有が促進されます。患者中心のがん診断の需要が高まるにつれ、市場ではユーザーフレンドリーなインターフェース、アクセスしやすいレポート、患者と医療チーム間のコミュニケーションを容易にするツールの革新が進んでいます。

患者中心のアプローチと情報に基づいた意思決定が現代の医療の中心となるにつれ、次世代のがん診断の世界市場は持続的な成長が見込まれています。この進化は、患者の転帰の改善に貢献するだけでなく、各患者のがんの固有の特性に基づいて、ターゲットを絞った効果的な治療戦略を設計する、精密医療への幅広い移行にも沿っています。

セグメント別インサイト

テクノロジーインサイト

テクノロジーに基づいて、次世代シーケンシング（NGS）は、グローバル

アプリケーションインサイト

アプリケーションに基づいて、遺伝子分析は、2022年のグローバル次世代がん診断市場におけるグローバル市場の主要なセグメントとして浮上しました

地域別インサイト

北米は、2022年にグローバル次世代がん診断市場で最大の市場シェアを占め、主要なプレーヤーとして浮上しました。北米は、高度に進歩した確立されたヘルスケアインフラストラクチャを誇っています。この地域には、最先端の医療施設、研究機関、診断ラボが備わっています。このインフラストラクチャは、次世代のがん診断を含む最先端技術の採用と統合に適した環境を提供します。北米は、医療への技術革新の取り入れに関して、早期導入の最前線に立ってきました。この地域の医療システムは、次世代がん診断技術を臨床診療に素早く取り入れて統合し、より正確でタイムリーながん診断を可能にしました。

最近の開発

• 2023年10月、北米放射線学会（RSNA）は、第109回学術総会および年次総会、RSNAで技術展示の主要な特徴を発表しました。マコーミックプレイスの北ホールと南ホールの395,000平方フィートを超える面積に及ぶこれらの展示は、複合現実、CT、MRI、AI、3Dプリントを含む医療画像技術の最新の革新にスポットライトを当てるプラットフォームとして機能します。参加者は、多数の業界企業が提供する製品やサービスについて検討する機会が得られます。

主要な市場プレーヤー

• GE HealthCare
• Janssen Pharmaceuticals, Inc.
• Illumina, Inc.
• Novartis AG
• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• Koninklijke Philips NV
• QIAGEN
• Agilent Technologies, Inc.(Dako)
• Abbott Laboratories Inc.
• Thermo Fisher Scientific Inc