米国前立腺がん検査市場 - バイオマーカータイプ別 (生検前/生検陰性後検査、初期評価: 前立腺特異抗原 (総 PSA、遊離 PSA)、生検後組織検査)、アプリケーション別 (診断バイオマーカー、予後バイオマーカー)、エンドユーザー別 (がん研究機関、診断ラボ、病院および診療所、外来手術センター (ASC)、その他)、地域別、競合予測および機会、2018-2028 年

Global Cancer Observatory によると、2020 年には約

Statista によると、米国は研究開発費の面で世界中のすべての国をリードしており、支出は約 6,794 億ドルを超えています。

前立腺がんの罹患率の上昇

たとえば、米国では、2022 年には約 268,490 件の新しい前立腺がん症例が報告されると予測されており、2009 年の 192,280 件の新しい症例から増加しています。さらに、2022 年に米国で約 34,500 人の男性が前立腺がんで死亡すると推定されています

高齢者人口の増加

前立腺がんに関する政府の取り組み

技術開発

腫瘍の進行と増殖を確認する前立腺特異抗原 (PSA) 検査などの技術は、長年にわたって開発されており、前立腺がん検査の成長に対する新たな展望を生み出しています。

最近の開発

国立がん研究所ジャーナルによると、2022 年 9 月、Veracyte, Inc. という会社は、同社の decipher 前立腺ゲノム分類器が、より攻撃的な病気を抱えている可能性が最も高い、早期の局所的な前立腺がんを患うアフリカ系アメリカ人男性を特定するのに役立つ可能性があることを示すデータを公開すると発表しました。

さらに、2021 年 6 月、サーモフィッシャーサイエンティフィックは、腫瘍学の臨床研究プロジェクトを支援する Oncomine Clinical Research Grant プログラムへの応募受付を開始すると発表しました。この助成金により、がん患者に対する免疫ベースの治療の影響に焦点を当てた高品質の分子プロファイリング研究への資金が提供されます。

市場セグメンテーション

米国の前立腺がん検査市場はセグメント化できます

市場プレーヤー

F. Hoffmann-La Roche Ltd (Foundation Medicine, Inc.)、Siemens Healthcare GmbH、OPKO Health, Inc. (GenPath)、Myriad Genetics Inc.、NeoGenomics Laboratories、Danaher. (Beckman Coulter, Inc.)、Agilent Technologies, Inc.、Abcam plc.、Bio-Techne. (ExoDx)、HU Group Holdings, Inc. (Fujeribio) など