網膜疾患治療市場 - 2018~2028年までの世界の業界規模、シェア、傾向、機会、予測、タイプ別(黄斑変性、糖尿病性網膜症、その他)、剤形別(ゲル、点眼薬、カプセル・錠剤、点眼薬、その他)、流通チャネル別(病院薬局、オンライン薬局、小売薬局)、地域および競合状況別

Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format

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網膜疾患治療市場 - 2018~2028年までの世界の業界規模、シェア、傾向、機会、予測、タイプ別(黄斑変性、糖尿病性網膜症、その他)、剤形別(ゲル、点眼薬、カプセル・錠剤、点眼薬、その他)、流通チャネル別(病院薬局、オンライン薬局、小売薬局)、地域および競合状況別

国立眼科研究所によると、AMDの有病率は50~59歳の2%から75歳以上の30%に増加しています。

clinicaltrials.govによると、2023年3月現在、世界中で網膜疾患の治療に関連するさまざまな開発段階にある研究が約1,198件あります。

網膜疾患の有病率の増加

世界保健機関によると、世界中で推定2億5,300万人が視覚障害を抱えて生活しており、そのうち3,600万人が失明しています。


MIR Segment1

米国視力矯正学会によると、眼科では、米国では推定 1,100 万人が何らかの形の AMD を患っており、人口の高齢化に伴いその数は増加すると予想されています。

ヘルスケア技術の進歩

ヘルスケア技術の進歩が、世界の網膜疾患治療市場を牽引しています。網膜疾患の患者の転帰を改善する新しい治療法や技術が登場しています。たとえば、抗血管内皮成長因子 (抗 VEGF) 療法は AMD の治療に革命をもたらし、病気の進行を遅らせ、視力を改善しています。さらに、網膜インプラントや補助装置は重度の視力低下の患者に新しい選択肢を提供し、世界の網膜疾患治療市場の成長を支えています。

さらに、仮想現実 (VR) や拡張現実 (AR) などの補助技術が、網膜疾患の患者を支援するために開発されています。これらの技術は、視覚環境をシミュレートし、患者が周囲を移動できるようにフィードバックを提供できます。たとえば、VR ヘッドセットは混雑した道路をシミュレートできるため、患者は道路を安全に横断する練習ができます。これにより、今後数年間で世界の網膜疾患治療市場の成長に有利な機会が生まれることが期待されています。

政府の支援策

網膜疾患は世界中で視力障害や失明の主な原因であり、あらゆる年齢層や人口統計の人々に影響を及ぼしています。網膜疾患にはいくつかの効果的な治療法がありますが、これらの治療法へのアクセスは国や地域によって大きく異なります。米国、カナダ、西ヨーロッパの多くの国などの先進国では、網膜疾患の治療は一般的に確立されており、広く行われています。しかし、発展途上国では、リソース、インフラストラクチャ、訓練を受けた医療専門家の不足により、網膜疾患治療へのアクセスが制限されることがよくあります。これらの国では、網膜疾患を患う多くの人々が必要な治療を受けることができず、視力喪失や失明の発生率が高まっています。

そのような取り組みの1つが、2020年までに回避可能な失明をなくすことを目指した世界保健機関のビジョン2020プログラムでした。


MIR Regional

市場セグメンテーション

世界の網膜疾患治療市場は、タイプ別、剤形別、流通チャネル別、地域別にセグメント化できます。タイプに基づいて、世界の網膜疾患治療市場は、黄斑変性、糖尿病性網膜症などに分類できます。剤形別に、世界の網膜疾患治療市場は、ジェル、点眼液、カプセルとタブレット、点眼薬などに分類できます。流通チャネル別に見ると、世界の網膜疾患治療市場は、病院薬局、オンライン薬局、小売薬局に細分化できます。地域別に見ると、世界の網膜疾患治療市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、南米、中東およびアフリカに区分できます。

市場プレーヤー

参天製薬、リジェネロン ファーマシューティカルズ、グレイバグ ビジョン、シャイアー(武田薬品工業株式会社)、バイエル AG、ジェネンテック、アキュセラ、ファイザー、久保田製薬ホールディングス、アラガン。 (AbbVie Inc.) など、世界の網膜疾患治療市場で活動している大手企業がいくつかあります。

最近の動向

  • 2017 年、米国食品医薬品局は、レーバー先天性黒内障と呼ばれる遺伝性網膜疾患に対する初の遺伝子治療を承認しました。Luxturna と呼ばれるこの治療法は、ウイルスを使用して欠陥遺伝子の健康なコピーを網膜に送達し、この疾患を持つ人の視力を改善します。それ以来、網膜疾患に対する他のいくつかの遺伝子治療が臨床試験でテストされ、有望な結果が得られています。
  • 2019 年、カリフォルニア大学ロサンゼルス校の研究チームは、幹細胞を使用して網膜変性症のマウスの視力を回復することに成功したと発表しました。研究者らは近い将来、人間に対する臨床試験を開始することを望んでいる。
  • 2019年、米国食品医薬品局は、視力喪失につながる可能性のある一般的な網膜疾患である滲出型加齢黄斑変性症の治療薬として、Beovuと呼ばれる新薬を承認した。Beovuは、網膜で異常な血管の成長を引き起こす可能性のあるVEGFと呼ばれるタンパク質を標的にして作用する。この薬は、滲出型加齢黄斑変性症の患者の病気の進行を抑制し、視力を改善する効果があることが示されています。

属性

詳細

基準年

2022

履歴データ

2018~2021

推定年

2023

予測期間

2024~2028

定量単位

2018~2022年および2023~2028年の収益(百万米ドル)、およびCAGR

レポートの対象範囲

収益予測、企業シェア、競合状況、成長要因、および傾向

対象セグメント

タイプ別

剤形別

流通チャネル別

地域

地域範囲

北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、南米、中東およびアフリカ

紹介されている主要企業

参天製薬、リジェネロン ファーマシューティカルズ、グレイバグ ビジョン、シャイアー(武田薬品工業株式会社)、バイエル AG、ジェネンテック、アキュセラ、ファイザー、久保田製薬ホールディングス、アラガン(AbbVie Inc.)

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