サラセミアは、体内の酸素輸送に不可欠なヘモグロビンの生成に影響を与える遺伝性の血液疾患です。サラセミアには、アルファサラセミアとベータサラセミアの2つの主なタイプがあります。
地理的には、サラセミアの有病率が高いため、アジア太平洋地域とMENA地域がサラセミア診断市場を支配しています。しかし、サラセミアに対する認識の高まりと高度な診断技術の利用可能性により、北米やヨーロッパ、特にトルコなど他の地域でも市場が成長しています。したがって、予測期間中に世界のサラセミア診断市場の需要が高まると予想されます。
サラセミアに対する認識の高まりが、世界のサラセミア診断市場の需要を後押し
サラセミアは、世界中で何百万人もの人々に影響を与える遺伝性の血液疾患です。これは、血液中で酸素を運ぶ役割を担うタンパク質であるヘモグロビンの生成を制御する遺伝子の変異によって引き起こされます。サラセミアの患者は健康な赤血球の生成が少ないため、貧血、疲労、その他の合併症を発症するリスクが高くなります。この疾患は、遺伝子変異がより一般的である地中海、中東、アジア周辺の国々で特に多く見られます。世界的には、毎年約 30 万~ 40 万人の子供が遺伝性の実質的な Hb 疾患を持って生まれ、そのうち約 8,000 万人の子供が β サラセミアの遺伝者です。
サラセミアに対する認識が高まるにつれて、世界のサラセミア診断市場の需要が高まっています。この疾患に対する人々の理解が深まり、サラセミアの診断検査を求める人の数が増加しています。こうした認識の高まりにより、サラセミアのスクリーニングを受ける新生児や妊婦の数も増加し、診断検査の需要がさらに高まっています。
政府や医療機関によるこの病気に関する啓発活動は、サラセミアに対する認識が高まる主な要因の 1 つです。世界各国の政府が、サラセミアの早期発見と治療の重要性について啓発活動を行っています。これらのキャンペーンには、医療従事者や一般向けの公共広告、セミナー、ワークショップが含まれています。たとえばトルコでは、β-サラセミアとその症状をスクリーニングし、認識を高めるために、トルコの 33 の州で異常ヘモグロビン症管理プログラムが開始されています。
政府の取り組みに加えて、医療機関や患者支援団体もサラセミアに対する認識を高める上で重要な役割を果たしています。これらの組織は、患者とその家族、医療従事者にこの病気に関する情報を提供しています。また、サラセミア患者とその家族にサポートとリソースを提供しています。 FDA または欧州医薬品庁 (EMA) は、ベータ サラセミアの薬に希少疾病用医薬品指定 (ODD) を付与しました。この ODD を通じて、企業は希少疾患の治療に投資するインセンティブを得ることができます。
サラセミアに対する認識が高まっているもう 1 つの要因は、インターネットで情報が入手できることです。患者とその家族は、症状、原因、治療オプションなど、この疾患に関する情報にアクセスできます。インターネットは、患者コミュニティがつながり、経験を共有するためのプラットフォームも提供しており、この疾患に対する認識を高めるのに役立っています。
サラセミアに対する認識の高まりにより、サラセミアの診断テストの需要が増加しています。サラセミアの診断テストには、血液検査、DNA 分析、ヘモグロビン電気泳動が含まれます。これらのテストは、この疾患のスクリーニング、診断、および監視に使用されます。この疾患に対する認識が高まるにつれて、診断テストを求める人が増え、サラセミアの診断テストの需要が高まっています。したがって、これらすべての要因が、予測期間中に世界のサラセミア診断市場の需要を促進すると予想されます。
サラセミア診断市場の成長を牽引する主な要因は政府の好ましい政策です
政府の支援政策は、世界のサラセミア診断市場の需要に影響を与える原動力となっています。世界各国の政府は、医療制度に対するサラセミアの負担増大に対処する必要性を認識し、サラセミア診断検査の開発と使用を支援する措置を講じてきました。サラセミアの患者は健康な赤血球が少なく、貧血、疲労、その他の合併症を発症するリスクが高くなります。この疾患は、遺伝子変異がより一般的である地中海、中東、アジア周辺の国々で特に蔓延しています。
さらに、政府の支援政策は、サラセミアに関する認識と早期診断および治療の重要性を高めるのに役立っています。政府は、サラセミアとそれが個人および社会に与える影響について国民を啓蒙するための啓発キャンペーンを開始しました。これにより、サラセミアの診断検査を求める人の数が増加し、この疾患に関連する偏見の軽減に役立っています。
診断技術の進歩は、市場におけるサラセミア診断検査の需要を促進する上で重要な役割を果たしてきました。これらの進歩により、より正確で効率的な検査が開発され、サラセミア患者のケアの質が向上しました。遺伝子検査は、サラセミアを含む多くの遺伝性疾患の診断と管理に革命をもたらしました。この検査では、個人の DNA を分析して、疾患に関連する特定の遺伝子変異を特定します。このタイプの検査は非常に正確で、症状を示さない個人でもサラセミアを検出できます。ポイントオブケア検査 (POCT) により、ベッドサイドまたは診療所で疾患を迅速に診断できます。 POCT デバイスは持ち運び可能で、数分で結果を提供できるため、臨床検査の必要性が減り、患者のケアが向上します。
市場セグメンテーション
世界のサラセミア診断市場
企業プロファイル
Hybribio Limited、Oasis Diagnostics Corporation、ViennaLab Diagnostics GmbH、GENETEK BIOPHARMA GmbH、Devyser Diagnostics AB、Yaneng BIOscience、Shenzhen) Co., Ltd.、BioLab Diagnostics India Private Limited、NPT Co. Ltd.、および Bio-Rad Laboratories, Inc. は、世界のサラセミア診断市場の主要企業の一部です。
属性 | 詳細 |
基準年 | 2022 |
履歴データ | 2018~2021 |
推定年 | 2023 |
予測期間 | 2024 – 2028 |
定量単位 | 2018~2022年および2023~2028年の収益(百万米ドル)、およびCAGR(年間成長率) |
レポートの対象範囲 | 収益予測、企業シェア、競合状況、成長要因、およびトレンド |
対象セグメント | タイプ エンドユーザー |
地域範囲 | 北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、南米、中東、アフリカ |
対象国 | 米国、カナダ、メキシコ、ドイツ、フランス、英国、スペイン、イタリア、中国、インド、マレーシア、タイ、ベトナム、ブラジル、アルゼンチン、エジプト、南アフリカ、サウジアラビア、UAE、トルコ、クウェート、カタール、バーレーン |
主要企業紹介 | Hybribio Limited、Oasis Diagnostics Corporation、ViennaLab Diagnostics GmbH、GENETEK BIOPHARMA GmbH、Devyser Diagnostics AB、Yaneng BIOscience、 |
カスタマイズの範囲 | 購入するとレポートのカスタマイズが 10% 無料で提供されます。国、地域、およびその他の国に対する追加または変更。セグメントの範囲。 |
価格と購入オプション | 調査のニーズにぴったり合うようにカスタマイズされた購入オプションを利用できます。 購入オプションを見る |
配信形式 | 電子メールによる PDF および Excel (特別なリクエストに応じて、PPT/Word 形式のレポートの編集可能なバージョンも提供できます) |