軟部肉腫市場 - 世界の産業規模、シェア、傾向、機会、予測、2018-2028年、治療タイプ別（標的療法、化学療法、抗血管新生薬、放射線療法、その他）、エンドユーザー別（病院、在宅ケア、専門センター、その他）、地域および競争別、

市場概要

世界の軟部肉腫市場は2022年に13億3000万米ドルと評価されており、2028年までの予測期間中に8.43％のCAGRで堅調な成長が見込まれています。軟部肉腫の主な治療法は通常、腫瘍または患部の一部を切除する手術です。腫瘍を縮小または根絶するために、手術と組み合わせて、または単独の治療として放射線療法を使用することもできます。化学療法は、他の治療法の有効性を高めるための補助療法として一般的に使用されています。軟部肉腫の予後は、がんの種類、場所、およびステージによって大きく異なる場合があります。一般的に、早期診断と迅速な治療により、より良好な結果が得られます。治療の選択肢と予後は進化と改善を続けているため、この分野の進歩について最新の情報を把握しておくことが重要です。臨床試験は、最先端の治療法にアクセスし、軟部肉腫の最適なアプローチについてさらに理解を深める上で重要な役割を果たします。臨床試験への参加は、軟部肉腫の患者の転帰改善と生活の質の向上に貢献できます。手術、放射線療法、化学療法を組み合わせることで、軟部肉腫を効果的に治療できます。軟部肉腫の予後は、がんの種類、場所、ステージなど、さまざまな要因によって異なります。進行中の臨床試験と研究から、治療戦略を改良し、転帰と生活の質を向上させるための貴重な情報が得られます。手術、放射線療法、化学療法は軟部肉腫の最も一般的な治療法ですが、免疫療法、標的療法、漢方薬などの代替選択肢も、この病気の管理に有効であることが実証されています。さらに、食生活の調整や運動などのライフスタイルの変更は、軟部肉腫の発症リスクを軽減し、回復プロセスを助けることができます。

主要な市場促進要因

がん症例の増加

肉腫は、さまざまな組織に影響を及ぼす可能性があるがんの一種です。軟部肉腫は、特に体のシステムの結合組織、支持組織、または周囲組織に影響を及ぼします。米国臨床腫瘍学会 (ASCO) によると、軟部肉腫は成人のがん全体の約 1% を占めています。小児がん全体の約 15% を占める小児ではより多く見られますが、依然として大きな懸念事項です。さらに、国立がん研究所は、2019 年に米国で約 12,750 件の軟部肉腫が診断され、推定 5,270 件が死亡したと推定しています。さらに、米国がん協会は、2020 年に米国で約 3,600 件の骨関節がんの新規症例が報告され、そのうち男性 2,120 件と女性 1,480 件が報告されたと報告しています。さらに、2020 年に米国で推定 1,720 人が骨関節がんにより死亡しました。今後、米国がん協会は、2022 年に約 13,190 件の軟部肉腫の新規症例が診断されると予測しています。このうち、米国では男性 7,590 件、女性 5,600 件が予測されています。さらに、同じ情報源によると、約 5,130 人 (男性 2,740 人、女性 2,390 人) が軟部肉腫で死亡すると推定されています。

新しい革新的な治療法の開発

新しい革新的な治療法の開発は、軟部肉腫 (STS) 市場の成長を促進する上で重要な役割を果たしています。軟部肉腫は、筋肉、脂肪、血管、神経などの体の結合組織で発生する希少がんの多様なグループです。歴史的に、STS の治療オプションは限られていましたが、研究の進歩と新しい治療法の導入により状況は変化しています。標的療法、免疫療法、精密医療アプローチなどの新しい治療法の導入により、手術、放射線療法、化学療法などの従来のアプローチを超えた、より幅広い治療オプションが患者に提供されます。革新的な治療法は、STS 腫瘍の根本的な遺伝的および分子的特性を特に標的とするように設計されている。この個別化アプローチは、奏効率の向上や生存期間の延長など、患者の転帰の改善につながる可能性がある。高度な診断およびバイオマーカー検査により、治療の決定を導く特定の変異または遺伝子マーカーの特定が可能になる。これにより、より個別化された効果的な治療計画が可能になる。STS を引き起こす遺伝子変異の理解が進んだことで、腫瘍の成長に関与するシグナル伝達経路を特異的に阻害する標的治療法が開発されている。

肉腫の新薬承認数の増加

肉腫の新薬承認数の増加は、肉腫薬市場の成長に貢献している。例えば、2020年5月、製薬会社のブリストル・マイヤーズスクイブは、米国食品医薬品局（FDA）によるポマリスト（ポマリドミド）の承認を発表しました。この承認は、特に、高活性抗レトロウイルス療法（HAART）に耐性となったエイズ関連カポジ肉腫の患者、またはHIV陰性のカポジ肉腫の患者を対象としていました。

新しい肉腫治療薬の承認により、治療オプションに多様性が加わります。STSの種類によってカスタマイズされたアプローチが必要であり、承認された薬の範囲が広がることで、医療提供者は各患者に最も適した治療を選択できます。臨床試験で有効性が実証された新薬は、生存率と疾患制御の改善につながり、STS患者の全体的な予後にプラスの影響を与える可能性があります。新しい肉腫治療薬の承認は、製薬会社と研究者による革新的な研究への投資を促し、さらに効果的な治療法の開発につながる可能性があります。規制当局の承認により、より幅広い患者層が新たに承認された医薬品を利用できるようになり、効果的な治療を必要とするより多くの患者に薬が届けられるようになります。

コラボレーションや買収などの主要戦略の採用増加

肉腫治療薬業界によるコラボレーション、買収、契約、パートナーシップなどの主要戦略の採用増加が、市場の成長を牽引しています。たとえば、2021年3月、独自の自己送達RNAi（INTASYL）治療プラットフォームに基づく次世代の免疫腫瘍治療薬を開発しているバイオテクノロジー企業であるPhio Pharmaceuticals Corp.は、AgonOx, Inc.との臨床開発コラボレーションを発表しました。このコラボレーションは、Phioの主力INTASYLベースの製品候補であるPH-762とAgonOxの「ダブルポジティブ」（DP）腫瘍浸潤リンパ球（TIL）技術を使用して、新しいT細胞ベースの癌免疫療法を開発することを目的としています。共同作業により、さまざまな企業が補完的な治療アプローチを提供し、組み合わせることでより効果的な結果が得られる併用療法の探求につながる可能性があります。先進技術を持つ企業と提携または買収することで、革新的な薬物送達方法、診断ツール、および個別化治療アプローチの開発につながる可能性があります。

共同作業により、企業がデータ、洞察、およびリソースを共有できるため、研究の取り組みが迅速化されます。これにより、潜在的なターゲットの特定と新しい治療法の開発が加速します。共同作業により、より大規模で多様な臨床試験が可能になり、潜在的な STS 治療の安全性と有効性をより包括的に評価できます。専門パートナーと提携または買収する企業は、合理化された規制経路の恩恵を受けることができ、新しい治療法の承認と市場参入が迅速化されます。

無料サンプルレポートをダウンロード

主要な市場の課題

治療費の高さ

治療費の高さは、特に十分な保険適用範囲や資金がない個人にとって、効果的な治療を受ける患者を制限する可能性があります。これにより、治療が遅れたり、最適でなくなったりして、患者の転帰に悪影響を及ぼす可能性があります。STS 治療に伴う高額な自己負担は、患者とその家族に大きな経済的負担を課す可能性があり、経済的困難や生活の質の低下につながる可能性があります。治療費が高額になると、一般市民や規制当局の監視が厳しくなり、価格圧力がかかり、払い戻しや補償が制限される可能性があります。治療法に伴う高額な費用は、市場の成長を妨げます。この疾患の治療法の中には高額なものもあり、特に地方の住民にとって課題となっています。その結果、市場にとって大きな障害となります。放射線療法と化学療法の費用の高騰は、予測期間中の軟部肉腫治療市場の成長を妨げる可能性があります。

軟部肉腫治療薬の副作用

軟部肉腫（STS）治療薬に関連する重大な副作用の存在は、STS市場の成長を妨げる可能性があります。副作用は患者の生活の質に影響を与え、治療の決定に影響を及ぼし、患者の治療遵守と受け入れに課題をもたらす可能性があります。重度の副作用は患者の生活の質の低下につながり、日常活動、仕事、社会的交流を行う能力に影響を及ぼします。これにより、患者は治療を追求したり継続したりする意欲を失う可能性があります。耐えられない副作用を経験した患者は、治療を早期に中止することを選択する可能性があり、治療の効果が低下し、治療の良好な結果を妨げる可能性があります。高齢患者や虚弱患者は副作用の影響を受けやすいため、この集団では特定の薬剤の使用が制限され、市場の需要が減少する可能性があります。

主要な市場動向

他の治療法の導入

多くの治療法が利用できるようになったことで、医療提供者は、各患者の STS の特定のサブタイプ、ステージ、特性に基づいて治療計画をカスタマイズするための幅広いオプションを利用できるようになりました。さまざまな治療法から選択できるため、医師は治療アプローチをパーソナライズし、肯定的な反応の可能性を最適化し、副作用を最小限に抑えることができます。STS のサブタイプによって、治療に対する反応は異なります。複数の治療法の導入は、効果的な治療オプションがないサブタイプに対する満たされていない医療ニーズに対処するのに役立ちます。多数の治療法は、生存率の向上、生活の質の向上、疾患関連症状のより適切な管理など、患者の転帰を改善することができます。多くの治療法が利用できることで、製薬会社間の健全な市場競争が促進され、イノベーション、価格競争、治療の質の向上につながります。 40 年以上にわたり、局所性肉腫の治療の基本は、外科的切除とそれに続く術前または術後の放射線療法または化学療法でした。しかし、外科的切除を完了した後でも、中悪性度または高悪性度の肉腫患者の約 50.0% が転移性疾患を発症します。標的療法の出現により、肉腫の治療アプローチにパラダイム シフトがもたらされました。標的療法とパイプラインの今後のブレークスルーは、予測期間を通じて市場の成長を促進する上で重要な役割を果たし続けるでしょう。

ヘルスケアの意識の高まり

脂肪肉腫の発生率に関して、患者と医療提供者の間で意識が高まっています。患者と医師の両方が、これらの重篤な疾患を治療するための最新の治療法について積極的に学習しており、市場機会の拡大につながっています。意識が高まると、患者は病気のより早い段階で医師の診察を受けるようになり、タイムリーな診断と治療開始につながります。早期発見は、より良い治療結果と潜在的に高い生存率につながります。治療法についてより多くの情報を得た患者と医療提供者は、より知識に基づいた治療決定を下すことができ、患者管理と治療計画の遵守が改善されます。患者と医療提供者の間で脂肪肉腫の発生に関する認識が高まると、診断、治療、研究、擁護、市場の成長にプラスの影響を与える波及効果が生まれます。このまれな癌に注目が集まるにつれて、脂肪肉腫市場内でのコラボレーション、イノベーション、患者ケアの改善の機会が生まれます。

セグメント別インサイト

治療タイプ別インサイト

抗血管新生薬のセグメントは、予測期間中に急速な成長を遂げると予測されています。これは、癌治療におけるこれらの薬の需要の増加に起因する可能性があります。癌の蔓延と効果的な治療法の必要性が、このセグメントの推進要因です。抗血管新生薬は、腫瘍の成長と拡散に不可欠な新しい血管の形成を妨げる分子アプローチを採用しています。このアプローチは、化学療法や放射線療法に比べて副作用が比較的少ないため、有望です。さらに、免疫療法や遺伝子治療などの革新的ながん治療法の登場は、抗血管新生薬セグメントの拡大に貢献すると予想されています。これらの治療法がより利用しやすくなるにつれて、抗血管新生薬の需要が高まると予想されます。さらに、パーソナライズされた医薬品の需要の増加は、セグメントの成長の新たな機会を生み出す可能性があります。ただし、これらの治療法の高コストは、抗血管新生薬セグメントの拡大に制限を課す可能性があります。

エンドユーザーの洞察

エンドユーザーのセグメンテーションに基づいて、市場は病院、在宅ケア、専門センターなどに分類されます。病院セグメントは2022年に最大の市場シェアを占め、予測期間を通じてその優位性を維持すると予測されています。これは、医療部門の発展を目的とした政府支出の増加によるものです。

無料サンプルレポートをダウンロード

地域別インサイト

北米における軟部肉腫の需要は、予測期間中に大幅に増加すると予測されています。これは、この地域におけるこのがんの発生率の上昇と、高度な治療オプションの利用可能性に起因しています。さらに、免疫療法や標的療法などの革新的な治療法の研究開発への重点が高まっていることから、北米における軟部肉腫の需要が促進されると予想されています。さらに、この地域では個別化医療の普及が進み、医療インフラも改善していることから、需要がさらに高まると予想されます。ただし、治療費の高さがこの地域におけるこの分野の成長を制限する要因となる可能性があることに注意することが重要です。

最近の動向

• 2022年12月、ロシュグループの一員であるジェネンテックは本日、米国食品医薬品局（FDA）が切除不能または転移性の胞巣状軟部肉腫（ASPS）を患う2歳以上の成人および小児患者の治療薬としてテセントリク（アテゾリズマブ）を承認したことを発表しました。ASPSはまれで潜行性の軟部肉腫であり、主に若年者に発症し、進行期に診断されることが多く、数十年にわたってゆっくりと容赦なく進行し、手術後に頻繁に再発します。この承認は、これまで治療の選択肢が限られていた進行性胞巣状軟部肉腫の患者とその家族にとって新たな希望を意味します。
• 2022年9月、米国食品医薬品局（US FDA）は、軟部肉腫の治療薬として、Avacta Groupの主力候補薬であるAVA6000に希少疾病用医薬品指定（ODD）を付与しました。AVA6000は、ドキソルビシンを含むジェネリック化学療法薬です。現在、AVA6000は、軟部肉腫を含むさまざまな種類のがんの患者における安全性と薬物動態を評価するための第I相臨床試験が行われています。
• 2019 年 7 月、Monopar Therapeutics とスペインの Sarcoma Group は、進行性軟部肉腫 (ASTS) 患者を対象に、Monopar が開発した治験薬 Camsirubicin を評価する第 2 相臨床試験を実施するための臨床協力契約を締結しました。

主要市場プレーヤー