がん遺伝子治療市場 - 2018～2028年の世界産業規模、シェア、トレンド、機会、予測、治療法別（腫瘍溶解性ウイルス療法、遺伝子誘導免疫療法、遺伝子導入など）、適応症別（乳がん、卵巣がん、肺がん、肝臓がん、膵臓がん、前立腺がんなど）、エンドユーザー別（バイオテクノロジー・製薬企業、学術・研究機関など）、地域別、競合状況別

2022 年には、米国で推定 66,470 人 (男性 48,520 人、女性 17,950 人) が頭頸部がんと診断されるでしょう。

研究開発活動の増加

2020 年には、米国の女性で推定 276,480 件の新たな浸潤性乳がん症例と 48,530 件の新たな非浸潤性 (原位) 乳がん症例が診断されるでしょう。

遺伝子治療の進歩が進む

2022年3月、国立心肺血液研究所はインディアナ大学医学部の研究者に1,200万ドルの助成金を交付しました。この助成金は、血友病に対するより安全で治癒の可能性がある治療法への遺伝子治療アプローチの主要部分を開発するためのものです。

最近の開発

• 2021年9月、AdaptimmuneはGenentechと提携し、複数のがんの治療に適応する同種細胞療法を開発しました。
• 2021年6月、エーザイとブリストル・マイヤーズ・スクイブは、進行性固形悪性腫瘍の治療薬としてエーザイのADCであるMORAb-202の開発と商業化で提携することに合意しました。
• 2021年6月、GSKとiTeos Therapeuticsは、進行性固形悪性腫瘍の治療薬としてフェーズ1で承認されていた抗TIGITモノクローナル抗体であるEOS-448の開発で提携しました。
• Luxturna：2018年、Spark TherapeuticsはLuxturna は、特定の遺伝子の変異によって引き起こされる遺伝性網膜疾患の治療を目的とした遺伝子治療薬です。Luxturna は、遺伝性疾患に対して FDA が承認した最初の遺伝子治療薬であり、患者に大きな臨床的利益をもたらしました。
• Zolgensma2019 年、ノバルティスは脊髄性筋萎縮症 (SMA) の治療を目的とした遺伝子治療薬 Zolgensma を発売しました。SMA は筋力と運動能力に影響を及ぼす希少遺伝性疾患です。Zolgensma は 1 回限りの注入で、臨床試験で大きな臨床的利益が示され、画期的な治療法として高く評価されています。
• Tecartus2020 年、ギリアド社の子会社である Kite Pharma は、マントル細胞リンパ腫の治療を目的とした CAR T 細胞療法薬 Tecartus を発売しました。 Tecartus は臨床試験で有望な結果を示し、2020 年に FDA から迅速承認を取得しました。

市場セグメンテーション

世界のがん遺伝子治療市場は、治療法、適応症、エンドユーザー、地域別にセグメント化できます。治療法に基づいて、市場は腫瘍溶解性ウイルス療法、遺伝子誘導免疫療法、遺伝子導入、およびその他に分類できます。適応症に基づいて、市場は乳がん、卵巣がん、肺がん、肝臓がん、膵臓がん、前立腺がん、およびその他に分類できます。エンドユーザーに基づいて、市場はバイオテクノロジーおよび製薬会社、学術研究機関、およびその他に区別できます。地域的には、北米がアジア太平洋、ヨーロッパ、中東およびアフリカ、南米の中で市場を支配しています。さまざまな国の中で、米国は、国内の癌疾患を治療するための低コストの高度な治療法の需要が高まっているため、世界の癌遺伝子治療市場を支配しています。

市場プレーヤー

Abeona Therapeutics Inc.、Asklepios BioPharmaceutical Inc.、Altor Bioscience Inc.、Bluebird bio-Inc.、BioCancell Inc.、Celgene Inc.、Elevate Bio Inc.、GlaxoSmithKline Inc.、Genelux Corporation、Introgen Therapeutics Inc.、OncoGenex Pharmaceuticals Inc.、Merck KGaA は、世界の癌遺伝子治療市場で活動している主要プレーヤーの一部です。