ドライアイ症候群治療市場 - 2018～2028年の世界産業規模、シェア、トレンド、機会、予測、適応症別（蒸発性ドライアイ症候群vs涙液減少性ドライアイ症候群）、製品タイプ別（シクロスポリン、局所コルチコステロイド、人工涙液、涙点プラグ、その他）、剤形別（ゲル、点眼薬、カプセル・錠剤、点眼薬、軟膏）、タイプ別（処方薬vs市販薬）、流通チャネル別（病院薬局、小売薬局、オンライン薬局）、地域別、競合状況

米国では、12万人以上が緑内障で失明しており、失明全体の9％から12％を占めています。

ドライアイ疾患の有病率の増加

国民健康調査のデータによると、米国の成人人口の6.8％（約1,640万人）がDEDと診断されています。

ヘルスケア業界への投資の増加

2022年1月、Sun PharmaはカナダでCequaというドライアイ治療製品の発売を発表しました。これは、ナノミセル（NCELL）技術で提供される最初のドライアイ疾患治療薬です。この技術は、シクロスポリンの生物学的利用能と物理化学的安定性を高め、眼組織への浸透を高めます。

最近の開発

• Cequa（シクロスポリン点眼液）0.09％は、ドライアイ症候群の治療のための処方薬として、2018年にSun Pharmaによって発売されました。Cequaは、炎症を軽減し、涙の分泌を増やすことで作用するカルシニューリン阻害剤です。これは、薬物の浸透と有効性を改善するナノミセル技術を採用した、初めてかつ唯一の承認済み点眼液です。
• Eysuvis（ロテプレドノールエタボネート点眼液）0.25％は、ドライアイ症候群の兆候と症状の短期治療のための処方薬として、2020年にKala Pharmaceuticalsによって発売されました。Eysuvisは、炎症を軽減し、涙の分泌を増やすことで作用するコルチコステロイドです。これは、ドライアイ症候群の治療薬として承認された最初で唯一の副腎皮質ステロイドです。
• Klarity-C（アスコルビン酸 6% とグリチルレチン酸 1% の点眼液）は、ドライアイ症候群の治療薬として ImprimisRx によって 2020 年に発売されました。Klarity-C は、炎症を軽減し、涙液の分泌を改善するために一緒に働くアスコルビン酸（ビタミン C）とグリチルレチン酸の 2 つの成分の組み合わせです。
• Klarity は、2021 年に発売された新しい市販のドライアイ症候群治療薬です。これは防腐剤を含まない点眼液で、水分を保持するのに役立つ体内で自然に発生する物質であるヒアルロン酸が含まれています。 Klarity 点眼薬は、目に潤いを与え、ドライアイ症候群を長時間緩和します。

市場セグメンテーション

世界のドライアイ症候群治療市場は、適応症、製品タイプ、剤形、タイプ、流通チャネル、地域別にセグメント化できます。適応症に基づいて、市場は蒸発性ドライアイ症候群と房水不足ドライアイ症候群に分けられます。製品タイプに基づいて、市場はシクロスポリン、局所コルチコステロイド、人工涙液、涙点プラグ、その他に区別できます。剤形に基づいて、市場はジェル、眼科用溶液、カプセルと錠剤、点眼薬、軟膏に分類できます。タイプに基づいて、市場は処方薬と店頭販売に分けられます。流通チャネルに基づいて、市場は病院薬局、小売薬局、オンライン薬局にセグメント化できます。地域別に見ると、アジア太平洋、ヨーロッパ、中東・アフリカ、南米の中で北米が市場を支配しました。さまざまな国の中で、米国は国内のドライアイ治療の需要が高まっているため、世界のドライアイ症候群治療市場を支配しています。

最近の開発

• 2019年10月、Sun Pharmaceutical Industries Ltdは、米国でドライアイ症候群の治療薬であるCEQUAと、米国FDAによって承認された眼科用シクロスポリンの最高濃度を発売しました。
• 2019年7月、ノバルティスは、ドライアイによって引き起こされる炎症を制御することでドライアイの兆候と症状の両方を治療することが承認された最初で唯一の処方薬であるXiidra 5％の買収を完了したことを発表しました。

市場プレーヤー

ジョンソン・エンド・ ...ジョンソン・エンド・ジョンソン、アッヴィ社、バウシュ・ヘルス・カンパニーズ社、ノバルティス社、サン・ファーマシューティカルズ・インダストリーズ社、参天製薬株式会社、大塚製薬株式会社、オイスター・ポイント・ファーマ社、アルコン社、グラクソ・スミスクライン社。