米国の糞便移植市場、手順別（糞便細菌療法、糞便輸血、糞便浣腸、ヒトプロバイオティクス注入、および便移植）、疾患別（自閉症、パーキンソン病（PD）、肥満、糖尿病、クロストリジウム・ディフィシル感染症、およびその他）、地域別、競争、予測および機会、2018～2028年予測

clinicaltrials.gov によると、米国ではマイクロバイオームに基づく治療に関連して、さまざまな開発段階にある研究が約 216 件進行中です。

糞便移植は、糞便微生物移植 (FMT) とも呼ばれ、近年画期的な医療処置として登場しました。この革新的な治療法では、ドナーの糞便から健康な微生物を患者の消化管に移植し、腸内細菌のバランスを回復してさまざまな消化器疾患と闘うことを目指しています。米国では、糞便移植市場が著しい成長を遂げており、胃腸の症状を緩和するためにこの代替療法を求める患者が増えています。クロストリジウム ディフィシル感染症 (CDI)、炎症性腸疾患 (IBD)、過敏性腸症候群 (IBS) などの消化器疾患は、米国でますます蔓延しています。糞便移植は、従来の治療法では管理が難しいことで知られるクロストリジウム・ディフィシル感染症の治療において顕著な成功率を示しており、有望な解決策を提供しているため、

米国医師会（AMA）によると

炎症性腸疾患の罹患率の増加が米国の糞便移植市場を牽引

米国クローン病・大腸炎財団（CCFA）によると、クローン病や潰瘍性大腸炎を含む炎症性腸疾患（IBD）は、米国で160万人もの人々を悩ませており、そのほとんどが35歳未満で診断されています。

研究開発の増加米国の糞便移植市場を牽引

。世界銀行によると、2020年の米国の研究開発費は、総GDPの3.45％と報告されています。

好ましい規制サポートと臨床ガイドライン

糞便移植の可能性を認識し、規制機関と専門団体は、安全で効果的な実施を促進するための措置を講じてきました。米国食品医薬品局（FDA）は、糞便微生物移植の規制要件を概説したガイダンス文書を発行し、この治療法の臨床応用中に適切な基準が満たされるようにしています。さらに、米国消化器病学会（AGA）などの専門組織は、特定の状況での糞便移植の使用に関する臨床ガイドラインを策定しています。これらのガイドラインは、医療提供者に患者の選択、ドナーのスクリーニング、および手順の側面に関するエビデンスに基づく推奨事項を提供し、糞便移植を実行可能な治療オプションとして採用することをさらに促進し、米国の糞便移植市場の拡大につながります。

強力な臨床パイプラインが米国の糞便移植市場を牽引

。調査研究によると、2019年の米国では、胃腸疾患の臨床パイプラインの数が過去数年間で33％増加しました。

製品承認

市場セグメンテーション

米国の糞便移植市場は、手順、疾患、会社、および地域分布に分類されています。手順に基づいて、米国の糞便移植市場は次のように分類されます。

企業プロファイル

OpenBiome、Maat Pharma、Finch Therapeutics、Rebiotix、Seres Therapeutics、Vedanta Bioscience、Rebiotix、Inc、Osel Inc は、米国の糞便移植市場の主要企業の一部です。