米国の遺伝性遺伝子検査市場：技術別（PCR、DNAシークエンシング、マイクロアレイ、その他）、用途別（心臓病学、腫瘍学、薬理ゲノム学、認知機能障害、病理ゲノム学、その他）、支払者別（公的健康保険、民間健康保険、自己負担）、エンドユーザー別（病院、独立研究所）、地域別、競争予測と機会、2018～2028年予測

米国の遺伝性遺伝子検査

米国がん協会によると、2020年に約180万人の新規患者ががんと診断されました。2020年に米国で報告されたがんによる死亡者数は約606,520人で、がんは世界で2番目に多い死亡原因となる病気となっています。

パーソナライズ医療の需要の高まり

さらに、パーソナライズ医療に対する消費者の認知度は、2018年の29％から2019年には33％に増加しました。

無料サンプルレポートをダウンロード遺伝子検査の進歩の拡大

市場セグメンテーション

米国遺伝性遺伝子検査

最近の開発

• たとえば、2020 年 7 月、MyriadGenetics, Inc. は、Prequel 非侵襲性出生前スクリーニング (NIPS) テストのパフォーマンスを向上させる独自の AMPLIFY テクノロジーをリリースしました。
• さらに、Myriad は 2020 年 6 月に NewGeneSight 向精神薬患者採取キットもリリースしました。このキットにより、通常は臨床医のオフィスで実施される DNA サンプルの採取を自宅で完了できます。
  

市場プレーヤー

Invitae Corporation、Ambry Genetics、BioReference Laboratories Inc、Progenity Inc.、Pathema Gx Lab, LLC.、Quest Diagnostics Incorporated、Myriad Genetics Inc.、Fulgent Genetics, Inc.、Burning Rock Biotech Limited