マルチがんスクリーニング市場 - 世界の業界規模、シェア、トレンド、競争、機会、および予測、2018-2028年 検査タイプ別（ラボ開発検査（LDT）、体外診断（IVD）、技術別（次世代シーケンシング（NGS）、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、免疫組織化学（IHC）、蛍光in-situハイブリダイゼーション（FISH）、およびその他の技術）、サンプル別（組織、血液、唾液、頬粘膜スワブ、その他）、方法別（DNA、RNA、タンパク質）、がんの種類別（乳がんおよび婦人科、消化器、内分泌、泌尿生殖器、皮膚、脳/神経系、肉腫、血液悪性腫瘍、肺、頭頸部、およびその他のがんの種類）、アプリケーション別（臨床、研究）、エンドユーザー別（病院、診断および臨床検査室、学術研究機関、その他のエンドユーザー）地域別・競合別

マルチがんスクリーニング市場は世界中で大きな注目を集めています。マルチがんスクリーニングは、1 回の血液サンプルから複数の種類のがんを発見できる可能性があります。現在世界中で利用可能なマルチがんスクリーニング検査には、血液検査、画像検査、遺伝子検査、リキッドバイオプシー、便検査などがあります。さまざまな種類の検査の中で、リキッドバイオプシー検査は、迅速に実施でき、ゲノム、プロテオーム、メタボローム情報を提供し、組織生検よりも侵襲性が低いため、最もよく知られています。乳がん、肺がん、大腸がん、膵臓がん、肝臓がん、卵巣がん、胃がん、食道がん、前立腺がんは、マルチがんスクリーニング検査で簡単に検出できるがんの種類の一部です。世界のさまざまな国、特にオーストラリア、ニュージーランド、アイルランド、ハンガリー、アメリカ合衆国におけるがんの罹患率の増加により、予測期間中にマルチがんスクリーニング検査の需要が増加しています。各国で提供される医療サービスの質を向上させるために政府が提供する支援の増加も、予測期間中に世界のマルチがんスクリーニング市場を牽引しています。さらに、政府は毎年、新しい健康政策の実施や医療保険の導入により、各国でのがんの罹患率を抑制するための予防措置を積極的に講じています。さらに、国内の老年人口の増加と、特に高齢期に人々に関連する特定の種類の癌の罹患率の増加も、今後数年間で世界のマルチガンスクリーニング市場を後押しすると予想されています。

世界保健機関（WHO）が2022年に発表したレポートによると、2020年には世界中で約226万件の乳がんが発生し、次いで肺がんが221万件、結腸直腸がんが193万件、前立腺がんが141万件、皮膚がん（非黒色腫）が120万件、胃がんが109万件でした。

無料サンプルレポートをダウンロード政府のサポートの増加

さらに、各国の政府機関も、がんのスクリーニングと早期発見を促進するための啓発キャンペーンを開始しています。これらのキャンペーンは、人々に定期的ながん検診の重要性を啓発し、検診を受けるよう促すことに重点を置いています。

さらに、政府は民間企業や団体と協力して、がん検診技術を進歩させることができます。がん検診プログラムの場合、

。国際対がん連合（UICC）が2023年に発表した報告書によると、70歳以上の約720万人ががんと診断され、そのうち約440万人ががんで死亡したことが観察されています。

最近の動向

• 2021年3月、AgilentTechnologies, Inc.は、NGSベースのがん診断と急成長している精密医療セグメントを拡大するために、Resolution Bioscience Inc.を買収することに合意しました。この契約は、取引完了時に現金 5 億 5,000 万ドル、および同社が将来の業績マイルストーンを達成した時点で追加で 1 億 4,500 万ドルを支払うことで締結されました。
• 2022 年 12 月、IntegratedDNA Technologies, Inc. は、Archer 商標を持つ Invitae Corporation. の次世代シーケンシング (NGS) 研究アッセイを 4,800 万ドルで買収しました。
• 2023 年 1 月、LaboratoryCorporation of America Holdings. は Personal Genome Diagnostics を 4 億 5,000 万ドルで買収し、さらに条件付きマイルストーン支払いとして 1 億 2,500 万ドルを受け取りました。PersonalGenome Diagnostics は次世代シーケンシング テスト メーカーであり、この買収により Laboratory Corporation of America Holdings.はNGS検査ポートフォリオを拡大しました。
• 2023年1月、FOUNDATIONMEDICINE, INC. (F. Hoffmann-La Roche Ltd) は、Rozlytrekのコンパニオン診断として、FoundationOne Liquid CDxのFDA承認を取得しました。この検査は、ROS1 + NSCLC患者とNTRK融合陽性固形腫瘍患者に関連しています。
• 2023年1月、Burning RockDXは、OverCと呼ばれるマルチがん検出血液検査でFDAの画期的デバイス指定を取得しました。この検査は、50 歳から 75 歳の成人の肺がん、肝臓がん、卵巣がん、食道がん、膵臓がんの検出を目的としています。

市場セグメンテーション

市場プレーヤー