カナダの肺がん治療薬市場：がん細胞タイプ別（非小細胞肺がん（NSCLC）、小細胞肺がん（SCLC））、治療別（化学療法、放射線療法、免疫療法、標的療法、その他の治療）、エンドユーザー別（病院薬局、小売薬局、オンライン薬局、その他）、地域別、競争予測および機会、2018～2028年

カナダがん協会によると、推定3万人のカナダ人が肺がんおよび気管支がんと診断され、2022年に新たに発症したがん症例全体の13％を占めています。さらに、20,700人のカナダ人が肺がんおよび気管支がんで亡くなり、2022年のがん関連死全体の24％を占めています。

技術の進歩

技術の進歩は、カナダの肺がん治療薬市場の成長に大きな影響を与えています。これらの進歩により、肺がんの診断、治療、研究のさまざまな側面に革命が起こり、患者の転帰が改善され、治療オプションが拡大しました。技術の進歩により、肺がんのより正確で効率的な診断ツールの開発が可能になりました。コンピューター断層撮影 (CT) スキャンや陽電子放出断層撮影 (PET) スキャンなどの画像診断技術はより高度になり、肺腫瘍の早期発見や病気の進行度判定の改善が可能になりました。さらに、分子検査やバイオマーカー分析により、肺がん細胞における特定の遺伝子変異や変化の特定が容易になり、個別化治療アプローチに役立っています。

技術の進歩により、肺がん治療における精密医療への道が開かれました。次世代シーケンシング (NGS) などのゲノムプロファイリング技術は、より利用しやすく費用対効果が高くなり、肺がん患者の有効な変異やバイオマーカーを特定できるようになりました。この情報は、腫瘍の成長を促進する変異遺伝子やタンパク質の活動を特異的に阻害するチロシンキナーゼ阻害剤 (TKI) などの標的療法の選択に役立ちます。これらの標的療法は顕著な有効性を示し、肺がん患者の特定のサブセットの治療環境を一変させました。

技術の進歩は、肺がんの免疫療法の開発に貢献しました。プログラム細胞死タンパク質 1 (PD-1) やプログラム細胞死リガンド 1 (PD-L1) 阻害剤などの免疫チェックポイント阻害剤は、体の免疫システムを利用してがん細胞と戦うことで、大きな臨床的利点を示しています。免疫細胞の特性評価や免疫応答マーカーのモニタリングなどの免疫プロファイリングの高度な技術は、免疫療法に最も反応する可能性の高い患者を特定し、より正確な治療選択を可能にします。

パーソナライズ医療への重点の高まり

パーソナライズ医療への重点の高まりは、カナダの肺がん治療市場の成長に大きな影響を与えています。パーソナライズ医療は精密医療とも呼ばれ、遺伝子構成、バイオマーカー プロファイル、疾患特性などの特定の特性に基づいて、個々の患者に合わせた治療を行うことを目的としています。肺がんの分野では、個別化医療がいくつかの進歩をもたらし、市場の成長にプラスの影響を与えています。

個別化医療は、標的療法の開発を可能にし、肺がんの治療に革命をもたらしました。分子プロファイリングと遺伝子検査により、肺がん細胞における特定の遺伝子変異や変化を特定できます。この情報は、腫瘍の成長を促進する変異遺伝子やタンパク質の活動を阻害するチロシンキナーゼ阻害剤 (TKI) などの標的療法から最も恩恵を受ける可能性が高い患者を特定するのに役立ちます。標的療法の利用可能性と有効性により、肺がん患者の特定のサブセットに対する治療オプションが拡大し、反応率が向上し、生存期間が延長しました。

個別化医療では、治療反応と患者の転帰を予測するバイオマーカーの特定に重点が置かれています。遺伝子検査、次世代シーケンシング（NGS）、その他の高度な技術により、上皮成長因子受容体（EGFR）変異、未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）再構成、プログラム細胞死リガンド1（PD-L1）発現など、肺がんの特定のバイオマーカーを特定できるようになりました。これらのバイオマーカーは、治療の決定を導き、個々の患者に最も適した治療法を選択するのに役立ちます。バイオマーカーの特定と利用により、患者選択の改善、治療効果の向上、副作用の軽減が実現しました。

パーソナライズ医療への重点が高まったことで、カナダの肺がん治療薬市場では研究開発（R&D）活動が活発化しています。学術機関、製薬会社、研究機関は、パーソナライズ医療の原則に沿った新しい標的療法、免疫療法、治療法の発見と開発に投資しています。個別化医療への注目が高まるにつれ、研究者、臨床医、業界関係者間の協力やパートナーシップが促進され、イノベーションと新しい治療オプションの導入が促進されています。

研究開発の取り組みの増加

研究開発 (R&D) の取り組みの増加は、カナダの肺がん治療薬市場の成長と発展に大きな影響を与えます。研究開発活動はイノベーションを推進し、科学的発見を促進し、新しい治療法、治療戦略、診断ツールの開発に貢献します。肺がん治療薬の分野での研究開発の取り組みは、新しい治療薬の発見と開発につながります。研究者は、肺がんの進行、転移、薬剤耐性に関与するさまざまな分子標的、シグナル伝達経路、細胞メカニズムを調査します。これらの取り組みにより、薬物介入の潜在的な新しいターゲットが特定され、標的療法、免疫療法、併用療法などの革新的な薬剤の開発につながる可能性があります。新しい治療薬の導入により、患者に対する治療オプションが拡大し、反応率が向上し、患者の全体的な転帰が向上します。研究開発の取り組みの増加は、肺がんの治療法の進歩に貢献しています。これには、従来の化学療法や放射線療法を超える新しい治療法の開発が含まれます。たとえば、胸部ビデオ補助手術 (VATS) などの低侵襲手術技術の進歩により、より正確で低侵襲の腫瘍切除が可能になります。さらに、放射線療法、定位放射線治療 (SBRT)、高周波アブレーション (RFA) などの分野の研究により、放射線ベースの治療の提供と有効性が向上しました。これらの進歩により、全体的な治療環境が向上し、肺がん患者に多くの選択肢が提供されます。研究開発の取り組みの増加は、肺がんに関連するバイオマーカーの特定と理解に貢献しています。研究者は、広範な分子プロファイリングと遺伝子分析を通じて、腫瘍の挙動と治療への反応に影響を与える特定の遺伝子変異、バイオマーカー、およびその他の分子特性を特定します。この知識により、個別化医療アプローチが可能になり、各患者の固有の遺伝子プロファイルに基づいて治療の決定を導くことができます。バイオマーカーの特定により、標的療法や免疫療法の選択が容易になり、治療効果が向上し、不要な副作用が軽減されます。

支援的な規制環境

支援的な規制環境は、カナダの肺がん治療薬市場の成長に影響を与える上で重要な役割を果たします。規制機関と政策は、肺がん治療薬の安全性、有効性、およびアクセス性を確保するためのガイドライン、基準、および監督を提供します。カナダ保健省などの規制機関は、有望な肺がん治療薬に対して迅速な承認経路とファストトラック指定を提供する場合があります。これらのプログラムは、満たされていない重要な医療ニーズに対応する革新的な治療薬の審査と承認プロセスを加速することを目的としています。規制のタイムラインを迅速化することで、これらの取り組みにより、患者は新しい治療薬に早くアクセスできるようになり、タイムリーな治療が促進され、患者の転帰が改善されます。支援的な規制環境は、肺がん治療の分野で臨床試験を実施するための明確で透明なガイダンスを提供します。規制当局は、試験の設計、患者の選択、安全性の監視、データ収集に関するガイドラインと要件を確立します。包括的で標準化された規制の枠組みを提供することで、これらのガイドラインは臨床試験の計画と実行を容易にし、その品質、信頼性、倫理的な行動を保証します。規制当局は、業界、医療専門家、患者擁護団体、学術機関など、さまざまな利害関係者との協力と関与を促進します。この協力により、知識、洞察、専門知識の交換が可能になり、規制の状況と肺がん患者の変化するニーズに関する共通の理解が促進されます。規制上の意思決定プロセスに利害関係者を関与させることで、規制が効果的で、応答性が高く、患者中心の目標に沿ったものになることが保証されます。

共同の取り組みとパートナーシップ

共同の取り組みとパートナーシップは、カナダの肺がん治療市場の成長に影響を与える上で重要な役割を果たします。肺がんのような複雑な分野では、コラボレーションにより、さまざまな関係者の集合的な専門知識、リソース、視点が結集され、イノベーションが促進され、研究開発が推進され、患者ケアが向上します。コラボレーションとパートナーシップにより、研究者、臨床医、学術機関、製薬会社、その他の業界関係者の間で知識、アイデア、専門知識の交換が促進されます。洞察、データ、ベストプラクティスを共有することで、これらのコラボレーションにより、肺がんの生物学、治療戦略、および新たな傾向をより包括的に理解できるようになります。この知識の交換により、科学的発見が加速し、エビデンスに基づく実践が促進され、研究開発活動の質が向上します。コラボレーションの取り組みにより、肺がん治療の分野での研究開発の進歩が促進されます。資金、インフラストラクチャ、テクノロジーなどのリソースをプールすることで、関係者はより大規模で野心的な研究プロジェクトに着手できます。共同研究イニシアチブにより、新しい治療ターゲットの発見、革新的な治療法の開発、予測バイオマーカーの特定が可能になります。このような進歩により、治療オプションが拡大し、患者の転帰が改善され、満たされていない医療ニーズに対応することで、市場の成長が促進されます。共同の取り組みにより、肺がんの分野でデータの共有と分析が促進されます。データのプールと共同研究イニシアチブにより、ゲノム情報、臨床結果、治療への反応、リアルワールドエビデンスなど、さまざまなデータセットの統合が可能になります。大規模で包括的なデータセットを分析することで、研究者は、小規模なデータセットでは観察が難しい傾向、パターン、潜在的な相関関係を特定できます。このデータ主導のコラボレーションにより、肺がんに対する理解が深まり、エビデンスに基づく意思決定がサポートされ、個別化された治療戦略の開発が促進されます。

最近の開発

• タグリッソは、アストラゼネカが開発した経口薬で、上皮成長因子受容体（EGFR）T790M変異と呼ばれる特定の遺伝子変異を伴う転移性非小細胞肺がん（NSCLC）の治療に適応があります。 2018年にカナダ保健省により承認されました。
• キイトルーダはメルク社が開発した免疫療法薬で、PD-1阻害剤として知られています。進行性NSCLCの治療に使用され、化学療法との併用による第一選択療法として、または腫瘍が特定のバイオマーカーを発現している患者に対する単独療法として使用されます。キイトルーダは2019年にカナダで肺がんの適応症で承認されました。
• ファイザー社が開発したロルブレナは、他のALK阻害剤で進行した患者を含む、ALK陽性遺伝子変異を伴う転移性NSCLCの治療に適応のある経口薬です。2020 年にカナダ保健省によって承認されました。

市場セグメンテーション

市場プレーヤー

AstraZeneca Canada Inc、Boehringer Ingelheim Canada Ltd、Bristol-Myers Squibb Canada Inc、Eli Lilly Canada Inc、Hoffmann-La Roche Ltd、Merck & Co Inc、Pfizer Canada Inc、Allergan Inc/Canada、Johnson & Johnson Inc/Canada は、カナダの肺がん治療薬市場で活動している主要プレーヤーの一部です。