尿路感染症治療薬市場 - 世界の業界規模、シェア、傾向、機会、予測、セグメント化された薬剤（ペニシリンおよび配合剤、キノロン、セファロスポリン、アゾールおよびアムホテリシンB、ニトロフラン、およびその他の薬剤）、適応症別（複雑性UTI、単純性UTI、およびその他の適応症）、および地域別、競争2018-2028

市場概要

世界の尿路感染症治療薬市場は、2022年に72億米ドルと評価されており、2028年までの予測期間中に3.12%のCAGRで目覚ましい成長が見込まれています。

UTIは最も一般的な細菌感染症の1つであり、世界中で何百万人もの人々に影響を与えています。 UTI の発生率が高いため、効果的な治療オプションに対する需要が高まっています。

主要な市場推進要因

診断の進歩

尿路感染症 (UTI) の診断の進歩は、より正確でタイムリーな診断を可能にし、適切で的を絞った治療につながることで、患者の転帰を改善する可能性があります。

診断プロセスを自動化および小型化するために、マイクロ流体プラットフォームが開発されています。これらのデバイスは、尿サンプルを分析して、細菌やバイオマーカーの存在を迅速かつ効率的に調べることができます。細菌性病原体の特定や抗菌薬耐性の検出のために、質量分析法に基づく手法が研究されています。これらの方法は、感染生物に関する詳細な情報を提供できます。自動化システムなどの培養技術の進歩により、UTI を引き起こす細菌種の特定が迅速化され、抗生物質感受性に関する情報が得られます。超音波やコンピューター断層撮影 (CT) スキャンなどの画像技術は、尿路を視覚化し、再発性尿路感染症の原因となる構造異常を特定するのに役立ちます。尿路を視覚化できる内視鏡検査は、解剖学的異常、結石、または尿路感染症の原因となるその他の要因を特定するのに役立ちます。人工知能と機械学習アルゴリズムは、大規模なデータセットを分析してパターンを特定し、患者の病歴、症状、検査結果に基づいて尿路感染症の結果を予測することができます。メタボロミクスでは、尿サンプル中に存在する代謝物を分析します。このアプローチは、尿路感染症中の宿主と微生物の相互作用に関する洞察を提供し、新しい診断マーカーにつながる可能性があります。研究者は、尿の臭いを分析したり、センサーベースの技術を使用して細菌の存在を検出したりするなど、尿路感染症の診断のための非侵襲的方法を研究しています。この要因は、

高齢化人口の増加

加齢は免疫機能の低下と関連しており、高齢者は尿路感染症などの感染症にかかりやすくなります。免疫反応が弱まると、感染症の発生率が高くなり、適切な治療の必要性が高まります。高齢者は、糖尿病、腎臓病、尿失禁などの基礎疾患を抱えていることがよくあります。これらの疾患により尿路感染症のリスクが高まり、管理が難しくなるため、専門的な治療法が必要になります。膀胱筋の衰弱や膀胱容量の減少など、尿路の解剖学的変化は、高齢者の尿路感染症の一因となる可能性があります。これらの変化により、カスタマイズされた治療法が必要になる場合があります。高齢者は尿道カテーテルが必要になる可能性が高く、カテーテル関連尿路感染症のリスクが高まります。これらの感染症を管理し、予防するには、効果的な治療法が不可欠です。高齢者は、入院中または長期ケア環境では尿路感染症にかかりやすい場合があります。合併症を防ぎ、患者の転帰を改善するには、効果的な治療が不可欠です。

抗生物質耐性の懸念の高まり

抗生物質耐性は、細菌が抗生物質の効果に抵抗するように進化し、従来の治療法が効かなくなった場合に発生します。抗生物質耐性が増加すると、尿路感染症の治療に有効な抗生物質の範囲が狭まり、新しい代替治療オプションの必要性が強調されます。抗生物質耐性細菌によって引き起こされる尿路感染症は、従来の抗生物質では治療が困難です。これにより、治療の失敗、感染症の長期化、合併症のリスクが高まります。抗生物質耐性尿路感染症は、抗生物質治療に耐えた細菌が再発につながる可能性があるため、再発する可能性が高くなります。効果的な UTI 治療薬は、再発感染を防ぎ、耐性サイクルを断ち切るために不可欠です。医療現場では、抗生物質耐性 UTI の患者は入院期間が長くなり、医療費が増加し、有害な結果のリスクが高まります。効果的な治療薬は、これらの感染症を管理および予防するために不可欠です。耐性菌はコミュニティ内で広がる可能性があり、抗生物質耐性 UTI になるリスクが高まります。この広がりは、耐性の増殖を抑制するための効果的な治療法の開発と使用の緊急性を浮き彫りにしています。

抗生物質耐性は、世界的な公衆衛生上の懸念事項です。かつては簡単に治療できた感染症が、効果的な抗生物質がないために命を脅かすものになる可能性があります。新しい UTI 治療薬の開発は、抗生物質耐性と戦うための幅広い取り組みの一環です。UTI を含む抗生物質耐性感染症の治療に関連する医療費の増加は、医療システムに負担をかけ、患者と社会の両方に負担をかける可能性があります。効果的な治療薬は、これらの経済的課題を軽減するのに役立ちます。政府、医療機関、国際機関は、啓発キャンペーン、監視プログラム、研究活動を通じて抗生物質耐性への取り組みに注力しています。これらの取り組みは、効果的な UTI 治療薬の開発の重要性を強調しています。抗生物質耐性の緊急性により、新しい薬物クラス、代替治療、併用療法の研究が促進されています。製薬会社は、耐性 UTI と戦うための革新的な治療薬の開発に投資しています。医療提供者は、責任ある抗生物質の使用を促進するために、抗生物質管理をますます実践しています。耐性に寄与する可能性が低い効果的な UTI 治療薬の開発は、これらの管理原則と一致しています。抗生物質耐性パターンの複雑さにより、個別化された治療戦略が必要です。効果的な UTI 治療薬は、特定の細菌株と耐性メカニズムに対処する必要があります。この要因により、

主要な市場の課題

毒性株の出現

細菌の毒性株は、抗生物質に対する耐性レベルが高く、従来の治療の効果が低下する可能性があります。これにより、感染が長期化し、医療の利用が増え、合併症のリスクが高まります。毒性の強い菌株は、より重篤な感染症を引き起こし、症状もより顕著になります。このような菌株に感染した患者は、より不快感を覚え、より積極的な治療戦略が必要になる場合があります。毒性の強い菌株による尿路感染症は、腎臓感染症 (腎盂腎炎) や血流感染症 (菌血症) などの合併症のリスクが高く、迅速に治療しないと命に関わる場合があります。病院や医療現場は、毒性の強い細菌株の温床となる可能性があります。医療現場で発生する尿路感染症は、より耐性があり毒性の強い菌株を伴うことが多く、専門的な治療法や感染制御対策が必要になります。薬剤耐性があり毒性の強い菌株の出現により、尿路感染症の治療オプションが制限される可能性があります。医療提供者は、より強力な抗生物質、併用療法、または代替治療法に頼らなければならない場合があります。

新薬開発の制限

抗生物質耐性菌の増加は、差し迫った懸念事項です。新薬開発が限られているため、耐性菌株に対する効果的な抗生物質が不足し、特定の UTI の治療が困難になっています。新薬がないと、治療の失敗、感染症の長期化、UTI の再発につながる可能性があります。その結果、患者の不快感、医療利用の増加、コストの増加につながる可能性があります。市場に投入される新薬が少ないため、医療提供者の選択肢が限られている可能性があります。これにより、少数の抗生物質に過度に依存することになり、耐性の問題が悪化する可能性があります。新薬開発の不足は、治療期間の延長や重症例の入院による医療費の増加など、経済的な影響につながる可能性があります。イノベーションの欠如は、新しい治療法の発見を妨げ、患者にとって従来の抗生物質に代わる選択肢が少なくなることになります。人口の高齢化と医療需要の増加により、UTI 治療の必要性が高まっています。この高まる需要を満たすには、新薬が不可欠です。 UTI の新薬開発による利益の可能性が限られているため、製薬会社は研究開発への投資を躊躇する可能性があります。

主要な市場動向

抗生物質管理

抗生物質管理とは、抗生物質耐性の発現を防ぎ、患者の転帰を改善し、医療資源を最適化するために、抗生物質の責任ある賢明な使用を促進するための協調的な取り組みを指します。抗生物質管理プログラムの目的は、抗生物質が必要かつ適切な場合にのみ処方されるようにすることです。このアプローチは、抗生物質の過剰使用や誤用を防ぎ、将来の使用のために抗生物質の有効性を維持するのに役立ちます。抗生物質管理の主な目標の 1 つは、抗生物質耐性の発現と戦うことです。不必要な抗生物質の使用を制限することで、耐性菌の出現と拡散を遅らせることができます。抗生物質管理は、医療従事者が、適切な場合に UTI を管理するために、抗生物質以外の治療法などの代替治療オプションを検討することを奨励します。管理の実践では、患者の状態、原因となる病原体、抗生物質感受性に基づいた個別の治療計画を重視します。このアプローチにより、治療結果が向上し、抗生物質への不必要な曝露が最小限に抑えられます。抗生物質管理プログラムには、医療従事者、患者、一般の人々に、抗生物質の適切な使用の重要性、耐性のリスク、責任ある処方の利点について教育することが含まれます。管理は、UTI 治療のエビデンスに基づくガイドラインに沿っており、確立されたベストプラクティスに従って抗生物質が処方されることを保証します。電子健康記録システムと臨床意思決定支援ツールは、医療提供者が患者固有の要因と地域の耐性パターンに基づいて適切な抗生物質を選択するのに役立ちます。

セグメント別インサイト

適応症別インサイト

2022年には、世界の尿路感染症治療薬市場は予測期間中に複雑なUTIセグメントが主流となり、今後数年間にわたって拡大し続けると予測されています。

薬物別インサイト

2022年には、世界の尿路感染症治療薬市場はキノロン薬セグメントが主流となり、今後数年間にわたって拡大し続けると予測されています。

地域別インサイト

北米地域は、2022年に世界の尿路感染症治療薬市場を支配しています。この地域は、病院、診療所、研究機関、製薬会社など、よく発達した医療インフラを誇っています。このインフラストラクチャにより、UTI治療薬の研究、開発、流通が促進されます。

最近の開発

• 2021年9月、 インドの大手ジェネリック医薬品企業の1つであるBDR Pharmaによると、ビアペネムが発売され、腹腔内感染症、下気道感染症、または難治性尿路感染症の患者に利用可能になりました。ビアペンという商標名でビアペネムを市場に投入することで、BDR Pharmaは、幅広いクリティカルケア分野の医薬品の基準を引き上げました。 この製品を認識して開発した最初の企業はBDR Pharmaであり、同社はクリティカルケア市場における業界のトップ競合他社と共同で臨床試験を後援しました。さらに、BDR Pharmaは、この薬のDCGI（インド医薬品監督管理総局）承認を最初に取得した企業です。重度の尿路感染症、腹腔内感染症、または下気道感染症の患者には通常、ビアペネムが処方されます。ビアペネムは必須の非経口カルバペネム系抗生物質のクラスに属します。ただし、ビアペネムの投与量は、現在の世代のカルバペネムよりも大幅に低くなっています。
• 2021 年 10 月、米国食品医薬品局 (FDA) は、腎盂腎炎を含む複雑性尿路感染症 (cUTI) の治療薬として、テビペネム HBr 錠の新薬申請 (NDA) を受け取りました。 SperoTherapeutics Inc. は、多剤耐性細菌感染症や希少疾患など、満たされていないニーズの高い分野で治療法の特定、開発、商品化に注力している、複数の資産を持つ臨床段階のバイオ医薬品企業です。Tebipenem HBr が承認されれば、cUTI に使用できる唯一の経口カルバペネム系抗生物質となります。

主要市場プレイヤー

• AstraZenecaPLC.
• Bayer AG
• Cipla Inc.
• GlaxoSmithKlinePLC
• Shionogi&株式会社
• ノバルティスAG
• ファイザー株式会社
• メルク株式会社
• Inc
• Bristol-MyersSquibb Company
• AlmirallSA
• AllerganInc.