米国子宮内膜がん市場 - がんの種類別（子宮内膜がん、子宮肉腫）、治療法別（免疫療法、放射線療法、化学療法、その他の治療法）、診断方法別（生検、骨盤内超音波、子宮鏡検査、CTスキャン、その他の診断方法）、地域別、競争予測と機会、2028年

市場概要

主要な市場推進要因

子宮内膜がん症例の増加

早期発見の進歩の増加

低侵襲手術技術の増加

臨床試験と研究の増加

主要な市場課題

治療費の高騰

限られた治療オプション

発生率の上昇

主要な市場動向

精密医療の進歩

免疫療法のブレークスルー

セグメント別インサイト

治療タイプのインサイト

2022年、子宮内膜がん市場は化学療法セグメントによって支配され、今後数年間にわたって拡大し続けると予測されています。

がんのタイプのインサイト

2022年、子宮内膜がん市場は子宮内膜がんセグメントによって支配され、今後数年間にわたって拡大し続けると予測されています。

地域別インサイト

2022年、米国の子宮内膜がん市場は中西部セグメントによって支配され、今後数年間にわたって拡大し続けると予測されています。

最近の進展

• 米国食品医薬品局（FDA）は、FDA承認の検査でマイクロサテライト不安定性高値（MSI-H）またはミスマッチ修復欠損（dMMR）レベルと特定された進行子宮内膜がん患者の治療薬として、Merckの抗PD-1療法であるKEYTRUDAを単剤として2022年3月に承認しました。これらの患者は、どのような状況でも以前の全身療法後に病気が進行したため、根治手術や放射線療法の対象ではありませんでした。
• 2021年11月、アメリカの多国籍製薬会社Merck &株式会社と日本の製薬会社エーザイ株式会社は、欧州委員会から、前治療中または治療後に病状が進行した成人の進行性または再発性子宮内膜がんの治療において、経口投与可能な多受容体チロシンキナーゼ阻害剤であるレンビマと抗PD-1療法であるキイトルーダの併用療法の承認を取得しました。

主要市場プレーヤー

• Merck KGaA
• エーザイ株式会社
• ノバルティスAG
• エレクタAB
• シーメンスヘルスケア（バリアンメディカルシステムズ社）
• GSK plc
• カリオファームセラピューティクス
• 武田薬品工業株式会社
• ブリストル マイヤーズ スクイブ
• F. Hoffmann-La Roche AG