遺伝検査市場、2028年 - 世界の業界規模、シェア、傾向、機会、予測、2018～2028年、疾患タイプ別（遺伝性癌検査、遺伝性非癌検査）、技術別（細胞遺伝学的、生化学、分子検査）、地域別、競合別。

市場概要

世界の遺伝検査市場は2022年に62億7,000万米ドルと評価され、2028年までの予測期間中に7.63%のCAGRで目覚ましい成長が見込まれています。世界の遺伝検査市場は近年目覚ましい成長を遂げており、遺伝的健康を理解し管理する方法に革命をもたらしています。ゲノミクスとバイオテクノロジーの進歩が加速するにつれ、遺伝子検査はさまざまな遺伝的疾患の診断、治療、予防に欠かせないツールとなっています。

遺伝子検査または DNA 検査とも呼ばれる遺伝子検査では、個人の DNA を分析して、遺伝性の疾患や状態に関連する可能性のある変化や突然変異を特定します。

次世代シーケンシング (NGS) などの DNA シーケンシング技術の進歩により、遺伝子検査はよりアクセスしやすく手頃な価格になり、医療での使用が拡大しています。

主要な市場推進要因

遺伝性疾患の有病率の増加が世界の遺伝子検査市場を牽引

遺伝学の分野の進歩により、医療に革命が起こり、さまざまな疾患の早期診断と個別治療が可能になりました。この進歩の重要な側面の 1 つが遺伝子検査であり、遺伝性疾患の特定と個人のリスク要因の評価に重要な役割を果たしています。遺伝性疾患の罹患率の上昇により、世界の遺伝子検査市場は著しい成長を遂げています。

遺伝性疾患の罹患率は上昇傾向にあり、遺伝子検査の需要が高まっています。この罹患率の上昇にはいくつかの要因が関係しています。世界の人口が高齢化するにつれて、遺伝性疾患のリスクが高まります。多くの遺伝性疾患は、個人が高齢になるにつれて発現する可能性が高くなり、早期発見と介入が必要になります。進行中の研究により、新しい遺伝子マーカーと疾患との関連性が発見されました。この知識の拡大により、医療提供者はより幅広い疾患に対して遺伝子検査を推奨するようになりました。子供を持つことを計画しているカップルは、子孫に受け継がれる可能性のある遺伝子変異を持っているかどうかを判断するために、キャリア検査を選択することが増えています。この積極的なアプローチは、情報に基づいた生殖決定を行うのに役立ちます。遺伝性検査は、乳がん、卵巣がん、大腸がんなどの遺伝性がんに対する個人の感受性を評価するために利用されています。これにより、個人は予防措置を講じ、より頻繁に検査を受けることができます。

パーソナライズ医療に対する認識と需要の高まりが、世界の遺伝子検査市場を牽引

近年、ヘルスケア分野はパーソナライズ医療の出現により目覚ましい変革を遂げています。この革新的なアプローチは、患者の遺伝子構成、ライフスタイル、環境要因を考慮して、各患者の個々の特性に合わせて治療をカスタマイズします。パーソナライズ医療の重要な要素である遺伝子検査は、個人の病気に対する遺伝的素因に関する貴重な洞察を提供するため、大きな注目を集めています。パーソナライズ医療の利点に対する認識の高まりとカスタマイズされたヘルスケアソリューションに対する需要が、世界の遺伝子検査市場の急速な拡大を促進しています

予防医療への移行は、遺伝子検査の需要増加のもう1つの原動力です。現在、多くの人が積極的に遺伝子検査を受け、潜在的な健康リスクを早期に特定し、ライフスタイルを変更したり、適切な医療介入を求めてリスクを軽減したりしています。

主要な市場の課題

倫理とプライバシーの懸念

遺伝子検査市場における最も顕著な課題の 1 つは、遺伝子データの収集、保管、共有に関連する倫理とプライバシーの懸念です。遺伝子情報は非常に個人的な情報であるため、個人は自分のデータがどのように使用されるかについて不安を感じることがよくあります。データ漏洩、遺伝情報の悪用、保険会社や雇用主による差別の可能性に対する懸念から、厳格なデータ保護規制の要求が高まっています。

アクセス性と手頃な価格

遺伝子検査のコストは長年にわたって大幅に低下していますが、多くの個人やコミュニティにとって依然として障壁となっています。遺伝子検査へのアクセスは普遍的ではなく、医療インフラの格差により、疎外された人々が不利な立場に置かれる可能性があります。遺伝検査への公平なアクセスを確保することは、業界が取り組まなければならない差し迫った課題です。

遺伝カウンセラーの不足

遺伝子検査の結果の解釈は複雑なプロセスであり、多くの場合、遺伝カウンセラーの専門知識が必要です。しかし、特に一部の地域では遺伝カウンセラーが不足しており、結果の解釈が遅れたり不正確になったりする可能性があります。業界は、サービスに対する需要の高まりに対応するために、遺伝カウンセリングの人材のトレーニングと拡大に投資する必要があります。

臨床的有用性と解釈

遺伝子検査の臨床的有用性は重大な懸念事項です。ゲノミクスの進歩により、疾患に関連する多数の遺伝子変異が発見されましたが、これらの変異の多くの機能的意義は依然として不明です。臨床医は結果を解釈し、臨床的関連性を判断するのに苦労する可能性があり、それが患者ケアの質に影響を与える可能性があります。

規制と標準化

遺伝子検査市場は急速に進化している分野であり、世界中の規制機関が遺伝子検査のガイドラインと基準を確立するために取り組んでいます。このダイナミックな環境で調和とコンセンサスを達成することは困難な場合があります。この分野で事業を展開する企業は、地域によって大きく異なる複雑な規制網をうまく乗り越えなければなりません。

データ管理と保管

この業界で生成される遺伝子データの量は膨大で、データ管理と保管の面で大きな課題となっています。遺伝子情報は安全に保管する必要があり、プロバイダーはこの機密データを管理および保護するための堅牢なシステムを導入する必要があります。さらに、遺伝子検査を受ける個人が増えるにつれて、効率的なデータ ストレージ ソリューションの需要は高まり続けています。

インフォームド コンセントと遺伝子リテラシー

遺伝子検査に対するインフォームド コンセントを得ることは重要ですが、遺伝子検査の影響を個人が完全に理解していることを確認するのは難しい場合があります。医療従事者と一般の人々の両方における遺伝子リテラシーは、依然としてハードルとなっています。この問題に対処するには、効果的なコミュニケーションと教育の取り組みが必要です。

主要な市場動向

技術の進歩

驚異的な技術進歩が特徴的な時代に、ヘルスケア業界は大きな変革を遂げています。目覚ましい進歩が見られた分野の一つが遺伝子検査です。この分野は、最先端の技術の統合により、前例のない成長を遂げています。世界の遺伝子検査市場は急速に拡大しており、減速の兆しは見られません。

次世代シーケンシング（NGS）技術の開発は、遺伝子検査に革命をもたらしました。NGS により、個人のゲノム全体または特定の遺伝子領域の迅速かつ費用対効果の高いシーケンシングが可能になります。これにより、遺伝子検査の範囲が拡大し、まれな遺伝子変異の検出が可能になり、個人の遺伝的素因に関するより包括的な洞察が得られます。ビッグデータと高度なバイオインフォマティクスツールの流入により、遺伝情報の解釈に革命が起こりました。研究者や医療提供者は、膨大なデータセットを分析してパターン、相関関係、潜在的な疾患マーカーを特定し、より正確な診断と治療戦略を立てることができるようになりました。革新的な CRISPR-Cas9 遺伝子編集技術は、遺伝子研究を変革しただけでなく、遺伝子欠陥を修正する可能性も秘めています。これは、個人の特定の遺伝子変異に合わせた遺伝子治療の開発を可能にする可能性があるため、遺伝検査に重大な影響を及ぼします。消費者向け (DTC) 遺伝子検査会社の台頭により、一般の人々にとって遺伝検査がより身近なものになりました。これらの会社は、個人が自宅で使用して祖先、健康リスク、遺伝的特徴について知ることができる DNA 検査キットを提供しています。この身近さが、消費者向け遺伝子市場の成長を後押ししました。遠隔医療と遠隔遺伝カウンセリングの進歩により、個人が遺伝子検査サービスにアクセスし、直接予約することなく遺伝カウンセラーから専門家の指導を受けることが容易になりました。これにより、遺伝検査サービスの範囲が広がりました。

セグメント別インサイト

疾患タイプ別インサイト

疾患タイプに基づいて、遺伝性非がん検査セグメントは、2022年に遺伝検査の世界市場で支配的なプレーヤーとして浮上しました。遺伝性非がん検査には、がん素因を超えた幅広い遺伝的状態が含まれます。これには、心血管疾患、神経変性疾患、まれな遺伝性疾患などの状態の検査が含まれます。遺伝性非がん検査の適用範囲が広いため、より多くの集団に関連するものとなり、需要が高まります。多くの遺伝性障害や疾患は、がんとは関係ありませんが、個人の健康と幸福に大きな影響を与える可能性があります。例としては、嚢胞性線維症、ハンチントン病、筋ジストロフィーなどがあります。人口におけるこれらの非がん性遺伝性疾患の有病率は、遺伝性非がん検査の需要に寄与しています。がん以外の疾患の遺伝子検査は、遺伝性疾患を子孫に引き継ぐリスクを評価したい個人やカップルにとって重要です。この種の検査は、家族計画や生殖に関する決定において重要な役割を果たします。がん以外の遺伝性検査は、個人とその医療提供者に重要な診断および予後情報を提供することができます。特定の健康状態の遺伝的根拠を特定し、個人に合わせた治療および管理計画を可能にするのに役立ちます。

テクノロジーの洞察

分子検査セグメントは、予測期間中に急速な成長を遂げると予測されています。DNA シーケンシング、PCR (ポリメラーゼ連鎖反応)、SNP (一塩基多型) 分析などの分子検査技術は、遺伝性疾患に関連する遺伝子変異や突然変異を特定する際に高い精度と正確性を提供します。この精度は、遺伝性疾患の診断とリスク予測において非常に重要です。分子検査により、個人の遺伝物質を包括的に分析できます。これには、ゲノム全体または遺伝性疾患に関連する特定の遺伝子の検査が含まれます。この包括的なアプローチにより、個人の遺伝的リスク要因をより徹底的に理解できます。分子検査の分野では、近年、大幅な技術的進歩が見られました。次世代シーケンシング (NGS) と高度な PCR 技術は、よりアクセスしやすく、費用対効果が高くなりました。これらの革新により、大規模な遺伝子検査の実施が容易になり、この分野の優位性に貢献しています。分子検査は、個人の遺伝子構成に合わせて治療や介入を調整する個別化医療の基礎です。個別化医療が注目されるにつれて、分子検査は、治療の決定を導き、患者の転帰を改善できる遺伝子マーカーを特定する上でますます重要になっています。分子技術を使用して実施できる遺伝検査の範囲は拡大し続けています。これらの検査は、がん素因、心血管疾患、まれな遺伝性疾患など、幅広い疾患をカバーしています。分子検査の汎用性は、医療提供者と患者の幅広い層にアピールします。分子検査には、遺伝カウンセリング サービスが付随することがよくあります。遺伝カウンセラーは、検査結果を解釈し、その意味を患者に説明し、医療に関する情報に基づいた決定を下すのを支援する上で重要な役割を果たします。この統合により、分子検査サービスに付加価値が生まれます。

地域別インサイト

2022年、ヨーロッパは世界の遺伝検査市場で支配的なプレーヤーとして浮上し、価値の面で最大の市場シェアを占めました。ヨーロッパは、最先端の医療施設と熟練した医療専門家にアクセスできる、高度に発達した医療インフラを誇っています。このインフラは、遺伝検査を含む高度な医療技術の採用と成長をサポートしています。ヨーロッパには、医療および医療機器に関する確立された規制枠組みがあり、遺伝検査製品とサービスが高品質の基準を満たし、倫理ガイドラインに準拠していることを保証しています。この規制環境は、医療提供者と患者の両方に信頼を植え付けます。多くのヨーロッパ諸国は、生物医学研究とゲノミクスのリーダーです。彼らは研究開発に多額の投資を行い、革新的な遺伝検査方法、技術、治療法の開発につながっています。これにより、世界市場での競争上の優位性が促進されます。ヨーロッパ諸国も一般的にGDPのかなりの割合を医療に割り当てています。この多額の投資により、遺伝子検査を含む高度な医療技術が広く採用され、人口の大部分がアクセスできるようになります。

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最近の動向

• 2022年1月、Inotiv Inc.は、Integrated Laboratory System（ILS）を5,600万ドルで購入し、毒性学研究能力を拡大しました。ILSの買収により、Inotivの能力と成長の見通しが向上し、in vivoおよびin vitro毒性学サービスの拡大が促進されると予想されています。
• 2023年5月、オーストラリア政府は2022～2023年度のヘルスケア予算を701億2,000万ドルと発表しました。これは前年度比5.7%の増加となります。この予算では、全国の新生児スクリーニングイニシアチブへの支援に2,627万ドルが割り当てられています。
• 2020年1月、ARCHIMED Lifeは、遺伝子、生化学、バイオマーカー検査のための専門診断サービスの利用可能性を強化および拡大するために、amides Holding GmbHとの戦略的パートナーシップを発表しました。
• 2020年1月、診断情報サービスプロバイダーのQuest Diagnosticsは、次世代シーケンシング（NGS）と独自のバイオインフォマティクスによる遺伝子変異解釈の専門家であるBlueprintGeneticsを全額現金による株式取引で買収したことを発表しました。QuestとBlueprint Geneticsのこのパートナーシップは、遺伝性疾患や希少疾患に関する貴重な洞察の利用可能性を拡大することで、患者ケアを強化し、医薬品の研究開発を促進することを目的としています。

主要市場プレイヤー

• Myriad Genetics, Inc.
• Illumina,Inc.
• Natera,Inc.
• LaboratoryCorporation of America Holdings
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.
• QuestDiagnostics Incorporated
• COOPERSURGICAL,INC.
• AgilentTechnologies, Inc.
• ThermoFisher Scientific, Inc.
• SOPHiAGENETICS