血友病治療市場 - 2018~2028年の世界産業規模、シェア、傾向、機会、予測、タイプ別(血友病A、血友病B、血友病C)、製品別(組換え凝固因子濃縮物、血漿由来凝固因子濃縮物、デスモプレシン、抗線維素溶解剤)、治療別(オンデマンドおよび予防)、療法別(補充療法、ITI療法、遺伝子療法)、地域および競合状況別

Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format

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血友病治療市場 - 2018~2028年の世界産業規模、シェア、傾向、機会、予測、タイプ別(血友病A、血友病B、血友病C)、製品別(組換え凝固因子濃縮物、血漿由来凝固因子濃縮物、デスモプレシン、抗線維素溶解剤)、治療別(オンデマンドおよび予防)、療法別(補充療法、ITI療法、遺伝子療法)、地域および競合状況別

予測期間2024-2028
市場規模 (2022)113.4 億米ドル
CAGR (2023-2028)5.73%
最も急成長しているセグメント血友病 A
最大の市場北米

MIR Consumer Healthcare

市場概要

主要な市場推進要因

血友病の蔓延の増加

新製品および医薬品の発売


MIR Segment1

血友病抑制剤の増加

予防治療の急増傾向

主要な市場課題

血友病治療に関連する高コスト


MIR Regional

発展途上国における技術的に進歩した製品の採用率の低さ

主要な市場動向

共同研究と医薬品開発

遺伝子治療の進歩

セグメント別インサイト

タイプ別インサイト

2022年、血友病Aが血友病市場の主要なプレーヤーとして浮上し、最大のシェアを獲得しました。この遺伝性疾患は、血液凝固因子VIIIの欠乏を特徴とし、出血エピソードが長引く原因となります。先進地域での血友病Aの有病率と政府の支援策が相まって、血友病Aの市場支配を推進する上で重要な役割を果たしてきました。米国、ヨーロッパ、日本などの主要市場では革新的な製品が発売され、血友病Aの市場地位がさらに強化されています。世界血友病連盟(WFH)が2020年に実施した調査によると、米国、インド、ブラジルなどの国では、約10,000人と推定される血友病Aの症例が報告されています。これは、この複雑な遺伝性疾患に対処するための効果的な治療と管理戦略の緊急の必要性を強調しています。

一方、血友病Bは予測期間中に着実な成長を示すことが予想されます。この血友病の変種は、血液凝固因子IXの欠乏が特徴です。血友病Bの市場成長は、革新的な製品の強力なパイプラインと遺伝子治療の出現に起因する可能性があります。注目すべきことに、2023年2月、欧州委員会はCSLベーリングの遺伝子治療薬ヘムジェニックスを血友病Bの治療薬として条件付きで承認しました。この画期的な承認は、米国市場での同製品の発売成功に続くもので、米国では1回の治療薬の価格は350万ドルです。治療環境におけるこれらの進歩は、血友病患者にとって有望な見通しをもたらし、生活の質の向上と疾患管理の選択肢の強化をもたらします。

治療に関する洞察

治療の種類に基づいて、治療および血友病市場は、予防とオンデマンド治療の2つの主要なカテゴリに分けられます。出血エピソードが発生したときに薬を投与するオンデマンド治療は、2022年に最大の市場シェアを占めました。ただし、予測期間中は予防セグメントが最も高い成長率を記録すると予想されます。

一般的に使用され、広く受け入れられている予防治療の1つは、凝固因子濃縮物の定期的な注射を伴う予防です。予防療法は重度の血友病の管理に顕著な効果を示しており、この市場の成長率を向上させる可能性があります。予防療法の期間は患者の症状の重症度に応じて異なり、生産性の低下を減らし、血友病患者の全体的な生活の質を向上させることを目的としています。

出血エピソードの管理に一貫性のある積極的なアプローチを提供することで、予防療法は血友病が患者の日常生活に与える影響を最小限に抑える可能性を秘めています。出血を予防または軽減する能力は、身体的な健康を改善するだけでなく、この病気を抱えて生きる人々の生活の感情的および社会的側面にもプラスの影響を与えます。

地域の洞察

最近の開発

  • BioMarinPharmaceutical Inc.は、2022年4月に開催された欧州血友病および関連疾患協会(EAHAD)の第15回年次バーチャル会議で、第3相GENEr8-1試験の包括的な2年間の分析から得られた好ましい結果と、重度の血友病Aの治験中の遺伝子治療薬であるvaloctocogene roxaparvovecの全体的な安全性の最新情報を発表しました。
  • 2022年3月、Freeline Therapeutics Holdings plcは、第1/2相B-LIEVE用量確認臨床試験の最初の患者への投与を開始しました。 FLT180aは、凝固因子IXタンパク質の欠乏によって引き起こされる衰弱性遺伝性出血性疾患である血友病Bの管理に使用されます。
  • 2022年2月に開催された欧州血友病・関連疾患協会(EAHAD)の第15回年次バーチャル会議で、BioMarin Pharmaceutical Inc.は、第3相GENEr8-1試験の包括的な2年間の分析から得られた有望な結果と、重症血友病Aの成人を対象とした治験中の遺伝子治療薬であるvaloctocogene roxaparvovecの全体的な安全性アップデートを発表しました。

主要な市場プレーヤー

  • Bayer AG
  • BioMarin Pharmaceutical, Inc.
  • CSL Behring LLC
  • Kedrion SpA
  • Novo Nordisk A/S      
  • ファイザー
  • オクタファーマAG
  • サノフィSA
  • 武田薬品工業
  • グリフォルスSA

 タイプ別

製品別

治療別

療法別

地域別

 

  • 血友病 A
  • 血友病 B
  • 血友病 C
  • 遺伝子組み換え凝固因子濃縮物
  • 血漿由来凝固因子濃縮物
  • デスモプレシン
  • 抗線溶薬
  • オンデマンド
  • 予防
  • 補充療法
  • ITI 療法
  • 遺伝子治療
  • 北米
  • ヨーロッパ
  • アジア太平洋
  • 南米
  • 中東 &アフリカ

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