標的癌治療市場 - 2018～2028年の世界産業規模、シェア、傾向、機会、予測、治療タイプ別（ホルモン療法、モノクローナル抗体、シグナル伝達阻害剤、遺伝子発現調節剤、アポトーシス阻害剤、その他）、疾患適応症別（肺癌、乳癌、大腸癌、白血病、黒色腫、リンパ腫、その他）、エンドユーザー別（病院・診療所、癌・放射線治療センター、学術・研究機関）、地域および競合状況別

市場概要

世界の標的がん治療市場は、2022年に143.2億米ドルと評価され、2028年までの予測期間中に7.30%のCAGRで目覚ましい成長が見込まれています。世界の標的がん治療市場は、より大きな腫瘍学市場の中でもダイナミックかつ急速に成長しているセグメントです。具体的には、がんの増殖と生存に寄与する特定の遺伝子変異、異常タンパク質、または腫瘍微小環境を標的とする革新的な治療法に焦点を当てています。これらの治療法は、化学療法や放射線療法などの従来のがん治療に伴う、しばしば衰弱させる副作用を最小限に抑えながら治療効果を高めるように細心の注意を払って設計されています。

主要な市場推進要因

さまざまな種類のがんの罹患率の増加

さまざまな種類のがんの罹患率の増加により、標的がん治療の需要が急増しています。がんは依然として世界的に最も困難な健康問題の 1 つであり、高齢化、ライフスタイルの変化、環境要因などの要因により発生率が上昇しています。このような状況において、標的がん治療は、従来の化学療法や放射線療法に比べてより正確で効果的な治療を提供する革新的なアプローチとして登場しました。

標的がん治療の需要は、個別化医療への重点の高まりによってさらに加速しています。ゲノミクスと分子診断の進歩により、医療提供者は患者のがんにおける特定の遺伝子変異またはバイオマーカーを特定し、最も適切な標的治療を選択できるようになりました。この個別化アプローチにより、患者は各自のがんプロファイルに合わせた治療を受けることができ、成功の可能性が最大限に高まります。がん罹患率は世界的に上昇しており、がん標的療法の需要は今後も上昇傾向を続けると予想されています。副作用が少なく、より効果的な治療法が期待できることと、ゲノム検査の利用可能性が高まることで、がん標的療法はがんとの戦いにおいて重要な要素となり、この壊滅的な病気に苦しむ無数の人々に希望を与えています。

研究開発への投資の増加

研究開発 (R&D) への投資の増加は、がん標的療法の需要を促進する上で極めて重要な役割を果たしています。がんは依然として世界中で死亡の主な原因であり、より効果的で正確な治療法を開発するための絶え間ない努力を促しています。がんの増殖に関与する特定の分子経路を阻害することに焦点を当てたがん標的療法は、がん治療に革命を起こす可能性があることから、この研究開発投資の焦点となっています。

精密医療の出現により、がん標的療法の需要はさらに高まっています。ゲノミクスと分子プロファイリング技術の進歩により、医療従事者は個々の患者の腫瘍における特定の遺伝子変異とバイオマーカーを特定できるようになりました。これにより、患者固有のがんプロファイルに基づいて最も適切な標的療法を選択し、治療効果を最大限に高めることができます。

さらに、製薬会社、学術機関、研究機関間の連携により、科学的発見の臨床応用への転換が加速しています。これらのパートナーシップにより、新しい標的療法の開発と臨床試験が促進され、市場投入が早まり、患者が選択できる治療オプションの範囲が広がります。研究開発への投資が拡大し続け、がん生物学の理解がますます深まるにつれて、標的がん療法の需要が高まると予想されます。この有望な分野は、患者の転帰の改善、副作用の軽減、そしてがんとの戦いにおけるより明るい未来への希望をもたらします。

規制機関の承認の増加

市場の主要企業は、自社製品の規制機関の承認を積極的に求めており、これは予測期間中に市場の成長を大幅に促進すると予想される戦略的な動きです。例えば、2022年8月、米国食品医薬品局（FDA）は、転移して外科的に切除できないHER2低発現乳がん患者向けに特別に設計された初の標的療法、トラスツズマブ デルクステカン（T-DXd）を承認しました。

この画期的な薬剤は、有名なメモリアル・スローン・ケタリングがんセンター（MSK）のリーダーシップの下で実施された広範な研究と臨床試験を通じて開発され、患者の転帰を改善する有望な結果を示しています。この試験の成功した結果は、革新的な治療選択肢としてのT-DXdの可能性を浮き彫りにするだけでなく、患者に希望をもたらし、腫瘍学の分野をさらに前進させます。承認されたT-DXdは、この特定のタイプの乳がんに直面している患者にとって待望のソリューションを提供し、新たな可能性を提供し、生活の質を向上させることが期待されています。主要な業界プレーヤーによる規制当局の承認の追求は、革新的な治療法を市場に投入し、満たされていない医療ニーズに対処するという彼らのコミットメントを示しています。研究開発へのこの献身は、患者ケアを改善し、医療の進歩の限界を押し広げるための継続的な取り組みを強調しています。

市場が進化し続け、新しい治療法が登場するにつれて、規制当局、研究機関、製薬会社間の連携がますます重要になります。この学際的なアプローチは、新しい治療法の安全性と有効性を保証するだけでなく、革新を奨励し、腫瘍学の分野での進歩を加速する協力的な環境を育みます。

ゲノム配列決定技術の進歩

ゲノム配列決定技術の進歩により、標的がん治療の需要が大幅に増加しています。ゲノム配列決定はがん研究と治療の基礎となり、医療専門家が腫瘍の遺伝子構造を深く掘り下げ、がんの増殖を促進する特定の変異や変化を特定できるようになりました。この知識は、個々の患者のがんの遺伝的特徴に合わせた標的療法の開発と最適化への道を開きました。

単一細胞シーケンシングや液体生検技術などのゲノムシーケンシング技術の継続的な進歩により、治療の決定に役立つゲノム情報の範囲が拡大しています。これらの革新により、がんの早期発見、治療反応のモニタリング、薬剤耐性の出現の検出が可能になります。

ゲノムシーケンシングがより利用しやすく手頃な価格になるにつれて、標的がん療法の需要は引き続き増加すると予想されます。最先端技術とカスタマイズされた治療戦略の相乗効果は、がんとの闘いにおける有望なフロンティアであり、患者の転帰の改善とがん治療の明るい未来への希望をもたらします。

主要な市場の課題

標的療法に伴う高コストと副作用

がん治療薬に関連する高コストは、予測期間中の市場の成長に対する大きな制約として機能すると予想されます。この経済的負担は、2020年6月に米国がん学会（AACR）が発表した記事で強調されているように、差し迫った懸念事項です。この記事では、米国におけるがん関連の全国コストが2015年から2030年にかけて30％以上増加し、総コストが2,450億ドルを超える驚異的な額に達すると予測されています。こうした費用の高騰は広範囲に及ぶ影響を及ぼし、患者だけでなく医療システムや社会全体に影響を及ぼします。

こうした費用の影響は病気のさまざまな段階で感じられ、がんに起因する初期、継続、非がん性の終末期の年間平均医療費は、それぞれ患者 1 人あたり 41,800 米ドル、5,300 米ドル、23,500 米ドルと推定されています。これらの数字は、患者と医療システムが同様に直面している財政上の課題を強調しており、負担を軽減し、手頃な価格のがん治療を受けられるようにするソリューションが緊急に必要であることを浮き彫りにしています。

さらに、がん治療の費用の高騰は医療インフラ全体に負担をかけ、リソースの割り当てや予算計画に影響を及ぼします。財政的影響は個々の患者にとどまらず、保険会社、病院、政府の医療プログラムにも影響を及ぼします。この複雑な問題には、薬剤の手頃な価格だけでなく、医療システムの長期的な持続可能性も考慮した包括的なアプローチが必要です。これらの課題を踏まえ、がん治療業界の関係者は、高騰するコストに対処するための革新的なソリューションを積極的に模索しています。これには、代替価格設定モデルの検討、政策変更の提唱、費用対効果の高い治療法の研究開発の促進が含まれます。目標は、命を救う治療への患者のアクセスと医療システムの経済的実行可能性のバランスを取ることです。

重篤な副作用のリスク

標的がん治療に伴う重篤な副作用のリスクにより、逆説的にこの治療法の需要が減少するケースもあります。標的治療はがん細胞を攻撃する精度が高く評価されていますが、独自の副作用や限界がないわけではなく、これらの要因により、患者と医療提供者の両方の間でより微妙な見方が生まれています。標的がん治療の高額な費用は法外な場合があり、多くの患者にとって治療へのアクセスの障壁となっています。これらの治療に伴う経済的負担と、継続的な副作用の可能性が相まって、一部の個人や医療制度は他の治療オプションを検討するようになりました。標的がん治療はがん治療の改善において大きな進歩を遂げていますが、万能の解決策ではありません。患者と医療提供者は、これらの治療の潜在的な利点とリスクおよび限界を慎重に比較検討する必要があり、特定の臨床シナリオでは標的治療の需要が減少する場合があります。

主要な市場動向

ゲノムプロファイリングと精密医療の進歩

ゲノムプロファイリングと精密医療の進歩により、標的がん治療の需要が大幅に増加する見込みです。ゲノムプロファイリング技術は、患者の腫瘍DNAの包括的な分析を可能にし、がんの増殖を促進する特定の遺伝子変異と変化を特定することで、がんに対する理解に革命をもたらしました。この知識は、各個人のがんの遺伝的特徴に合わせて治療を調整する、患者中心のがん治療アプローチである精密医療の基礎となります。次世代シーケンシング（NGS）やリキッドバイオプシーなどのゲノムプロファイリング技術の進歩により、これらの技術はよりアクセスしやすく効率的になりました。その結果、医療システム全体でより幅広く採用されるようになり、より多くの患者が精密医療アプローチの恩恵を受けることができるようになりました。

精密医療は、初期治療段階を超えて広がります。ゲノムプロファイリングは、治療中に出現する可能性のある潜在的な薬剤耐性メカニズムや変異を特定するのに役立ちます。これにより、医療提供者はリアルタイムで治療戦略を適応させ、長期的な治療成功の可能性を高めることができます。ゲノムプロファイリングと精密医療が進化し続けるにつれて、標的がん治療の需要は高まると予想されます。患者の転帰の改善、副作用の軽減、より効果的な治療の実現が期待されるため、標的治療は現代のがん治療の要として位置付けられ、この複雑な病気と闘う患者と医療提供者に希望を与えています。

個別化治療への注目の高まり

腫瘍学における個別化治療への注目の高まりにより、標的がん治療の需要が大幅に高まると予想されます。がんは非常に多様な疾患であり、遺伝子変異、バイオマーカー、その他の要因に基づいて患者ごとに大きく異なります。がんの分子基盤に関する理解が深まるにつれて、個別化治療への移行がますます明らかになり、標的がん治療がこのパラダイムシフトの中心的な要素として浮上しました。個別化治療は、有効性の向上と副作用の軽減の可能性を提供することから、注目を集めています。がん細胞と健康な細胞の両方に影響を及ぼす従来の化学療法とは異なり、標的治療は、正常組織を温存しながらがん細胞を選択的に攻撃し、付随的な損傷と副作用を最小限に抑えます。

個別化治療が標準治療になるにつれて、標的がん治療の需要が高まると予想されます。この変化はがん治療における大きな前進を意味し、患者に、それぞれのがんプロファイルに合わせた、より効果的で毒性の少ない治療の可能性を提供し、最終的には患者の転帰の改善とがんとの戦いにおけるより明るい未来につながります。

セグメント別インサイト

治療タイプ別インサイト

治療タイプ別セグメントでは、モノクローナル抗体セグメントが収益創出のリーダーとして浮上しました。これらの高度に標的化された特異的な抗体は、さまざまな種類のがんに対して比類のない有効性を提供し、がん治療に革命をもたらしました。従来の化学療法とは異なり、モノクローナル抗体は毒性が低く副作用が最小限で、より安全な代替手段を提供し、患者の生活の質を大幅に向上させます。このセグメントの目覚ましい成長は、効果的ながん治療を保証するだけでなく、患者の全体的な健康を改善する能力に起因すると考えられます。

この分野での継続的な研究開発は、モノクローナル抗体療法のさらなる進歩とブレークスルーの大きな可能性を秘めています。これにより、世界中のがん患者は、よりパーソナライズされ、ターゲットを絞った治療オプションを期待できるようになり、新たな希望と楽観主義を得ることができます。日を追うごとに可能性の地平線が広がり、がんとの戦いにおいてより明るい未来が約束されています。

疾患適応症の洞察

疾患適応症に基づくと、主にその高い有病率と影響力により、乳がんセグメントが予測期間中に市場を支配すると予想されます。2022年2月に世界保健機関（WHO）が発表した最新データによると、乳がんは2020年に世界で最も多く診断されたがんとなり、全世界で約226万件の症例を占めています。この驚くべき統計は、この壊滅的な病気と闘うために、効果的な予防戦略、早期発見法、高度な治療オプションが緊急に必要であることを強調しています。包括的なスクリーニングプログラムを実施し、リスク要因に関する認識を高め、革新的な研究に投資することで、患者の転帰を改善し、世界規模で乳がんの負担を軽減することを目指すことができます。乳がんに罹患したすべての人がタイムリーで個別のケアを受け、全体的な健康と幸福が向上する未来に向けて、一緒に取り組んでいきましょう。

地域別インサイト

地域別分析によると、北米セグメントは2020年に最大の収益シェアを占め、予測期間を通じてその優位性を維持すると予測されています。これは、北米の生物製剤産業の急速な成長に起因するもので、バイオテクノロジー企業の数が急増し、市場拡大に飛躍的に貢献しています。さらに、この地域の堅牢なバイオ医薬品生産施設は、投資の増加と政府の取り組みによって支えられており、北米の標的がん治療市場の成長をさらに促進しています。

対照的に、アジア太平洋地域は、予測期間中に最も好機のある市場として浮上すると予想されています。これは、標的治療薬の利用可能性に関する消費者の意識の高まり、がんやその他の慢性疾患の有病率の増加、可処分所得の着実な増加、健康保険の人気の高まり、医療インフラの急速な成長など、いくつかの要因に起因する可能性があります。さらに、この地域の消費者は、標的治療薬が正常細胞を損傷することなくがん細胞の増殖を阻害する能力を実証し、がん治療に関連する副作用のリスクを軽減しているため、標的治療薬の安全性と有効性に信頼を寄せています。これらの有利な要因により、予測期間を通じてアジア太平洋地域での市場が大幅に成長すると予想されます。

最近の動向

• 2022 年 12 月多国籍製薬会社の Merck &Co., Inc. と、生物製剤および低分子の発見と開発に重点を置く臨床段階のバイオテクノロジー企業である Kelun-Biotech は、独占的ライセンスおよび協力契約の締結を発表しました。このパートナーシップの目的は、がんの治療のための 7 つの治験前臨床抗体薬物複合体 (ADC) を開発することです。
• 2022 年 12 月Genentech,Inc. は、米国 FDA から Tecentriq(アテゾリズマブ) の承認を取得しました。この承認は、切除不能または転移性の肺胞軟部肉腫（ASPS）を患う2歳以上の成人および小児患者を対象としています。
• 2022年8月：アストラゼネカと第一三共のEnhertu（トラスツズマブデルクステカン）は、切除不能または転移性の非小細胞肺がん（NSCLC）を患う成人患者の治療薬として米国で承認されました。具体的には、この承認は、FDA承認の検査で検出された活性化HER2（ERBB2）変異を有する腫瘍を持ち、以前に全身療法を受けた患者を対象としています。

主要な市場プレーヤー

• アムジェン社
• アストラゼネカplc
• バイエル AG
• ブリストル マイヤーズ スクイブ カンパニー
• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• GlaxoSmithKline plc
• Johnson & Ltd. Johnson
• Merck & Co. Inc.
• ノバルティス AG
• ファイザー