予測期間 | 2024~2028 年 |
市場規模 (2022 年) | 31 億 5,000 万米ドル |
CAGR (2023~2028 年) | 5.32% |
最も急成長している分野 | 病院 |
最大の市場 | 北米 |
市場概要
世界の吻合装置市場は2022年に31億5,000万米ドルと評価されており、2028年までの予測期間中に5.32%のCAGRで着実に成長すると予想されています。医療機器の分野は長年にわたって大きな進歩を遂げてきましたが、目覚ましい進歩が見られた分野の1つが吻合装置の開発です。吻合装置は、2つの血管または腸や尿管などの中空臓器の接続を容易にし、正常な血流や体液の通過を回復することで、外科手術において重要な役割を果たします。これらのデバイスは、心臓血管、消化器、泌尿器の手術を含むさまざまな外科専門分野で欠かせないツールとなっています。
外科用ステープラーは、吻合手術で広く使用されており、スピードと精度を提供します。これらのデバイスは近年、人間工学に基づいたデザイン、より優れた安全機能、低侵襲オプションの開発により、大幅に改善されています。
世界の吻合デバイス市場は、今後数年間で継続的な成長が見込まれています。外科技術がより洗練され、低侵襲手術に対する患者の期待が高まるにつれて、革新的な吻合デバイスの需要はおそらく増加するでしょう。さらに、世界の人口の高齢化により、より複雑な手術の必要性が高まり、市場の成長がさらに促進されます。業界では、医療機器メーカー、外科医、研究者間のコラボレーションの増加も予想されており、より高度で患者固有のソリューションの開発につながります。規制当局は、これらのデバイスの安全性と有効性を確保する上で重要な役割を果たします。
主要な市場推進要因
外科手術の増加が世界の吻合デバイス市場を牽引
医療外科の分野は長年にわたって目覚ましい進歩を遂げており、世界中で外科手術の件数が増加しています。外科的介入はより正確で、より侵襲性が低く、より効果的になり、患者の転帰が改善されています。多くの外科手術の重要な側面の 1 つは、血管や消化管の一部など、2 つの別個の構造を接続する吻合の作成です。手術の需要が高まるにつれて、信頼性が高く効率的な吻合デバイスの需要も高まります
手術の実施が増えるにつれて、外科用ステープラー、縫合糸、クリップなどの吻合デバイスの需要が高まっています。外科医は、組織と血管を安全かつ効率的に接続するためにこれらのデバイスに依存しています。吻合装置の需要増加により、この分野でのイノベーションが促進されています。メーカーは、外科医の進化するニーズを満たすために、より高度でユーザーフレンドリーな装置を開発しており、競争の激しい市場環境につながっています。
世界中で実施される外科手術の数の増加は、世界の吻合装置市場の成長を牽引しています。この傾向は、世界の人口の高齢化、医療技術の進歩、患者が医療の選択肢についてより多くの情報を得るにつれて、継続すると予想されます。革新的で効率的な吻合装置の開発は、外科手術の成功を保証し、患者の転帰を改善する上で重要な役割を果たします。これらの装置の需要が高まるにつれて、市場はさらなる進歩を目撃し、医療提供者と患者の両方に利益をもたらす可能性があります。
慢性疾患の増加が世界の吻合装置の成長を促進
慢性疾患は、非感染性疾患(NCD)と呼ばれることが多く、近年世界中で増加しています。心臓病、がん、糖尿病、呼吸器疾患などのこれらの疾患は、重大な公衆衛生上の懸念事項となっています。慢性疾患の有病率が増加し続けるにつれて、これらの疾患を治療および管理するための高度な医療機器と外科技術の需要も高まっています。医療革新のそのような領域の 1 つが吻合装置の分野であり、慢性疾患患者の治療と回復に重要な役割を果たしています。
世界保健機関 (WHO) によると、NCD は世界中で主な死亡原因であり、世界の死亡の約 71% を占めています。
吻合装置は、慢性疾患の治療を目的とした外科手術に不可欠なツールです。これらの装置により、外科医は血管、腸、その他の構造を安全に接続して、正常な身体機能を回復し、患者の転帰を改善できます。吻合デバイスを使用する主な利点には、手術時間の短縮、合併症のリスクの低減、患者の回復の迅速化などがあります。これらの利点は、慢性疾患を患っている患者を扱う場合に特に重要です。慢性疾患患者は生涯にわたって複数の外科的介入を必要とすることが多いためです。
慢性疾患の発生率の上昇により、吻合デバイスの需要が急増しています。世界の吻合デバイス市場は、技術の進歩、外科手術の増加、高齢化人口の増加などの要因に牽引され、着実に成長しています。材料、設計、製造技術の革新により、これらのデバイスの安全性と有効性が向上しました。さらに、市場では、吻合デバイスに大きく依存する腹腔鏡手術やロボット支援手術などの低侵襲手術技術が開発されています。これらの低侵襲アプローチは、瘢痕の減少、入院期間の短縮、回復時間の短縮を実現するため、患者と医療提供者の両方からますます人気が高まっています。
可処分所得の増加が世界の吻合デバイス市場を牽引
近年、世界のヘルスケア業界は、医療技術の進歩、ヘルスケア意識の高まり、可処分所得の増加などの要因の組み合わせに牽引され、大幅な成長を遂げています。大幅な成長を遂げているヘルスケア市場の特定のセグメントの1つは、吻合デバイス市場です。吻合デバイスはさまざまな外科手術で重要な役割を果たしており、これらのデバイスの需要は、主に世界中の個人の可処分所得の増加により増加しています。
吻合手順は費用がかかる可能性があり、可処分所得が高い個人は、必要に応じてそのような手術を選択する可能性が高くなります。可処分所得が増加すると、より多くの人がこれらの外科的治療を受けられるようになり、それによって吻合デバイスの需要が増加します。可処分所得が高いほど、高度な医療施設を利用しやすくなります。経済的に余裕のある患者は、吻合装置を含む最新の外科手術技術やテクノロジーを提供する病院や医療提供者を選択できます。可処分所得が豊富な人は、治療のためにさまざまな国に旅行する用意があるかもしれません。これにより、吻合手術を含む医療サービスのグローバル市場が生まれ、デバイスメーカーに利益をもたらしています。
主要な市場の課題
規制上のハードル
吻合装置市場が直面する大きな課題の 1 つは、厳格な規制承認プロセスです。米国の食品医薬品局 (FDA) やヨーロッパの欧州医薬品庁 (EMA) などの規制機関は、医療機器の安全性と有効性について厳格なガイドラインと要件を定めています。こうした規制要件を満たすには、メーカーにとって時間とコストがかかり、製品の発売が遅れたり、経費が増加したりする可能性があります。
熟練外科医の不足
吻合手術には、高度な外科技術と精度が必要です。しかし、多くの地域、特に発展途上国では熟練外科医が不足しています。訓練を受けた専門家の不足により、吻合デバイスの採用が制限される可能性があります。医療機関は、それらを効果的に操作できる資格のある人員がいなければ、高度なデバイスに投資したがらない可能性があるからです。
吻合デバイスの高コスト
術後合併症
吻合デバイスの進歩にもかかわらず、漏れや狭窄などの術後合併症のリスクは常に存在します。これらの合併症は、患者の不快感、入院期間の延長、医療費の増加につながる可能性があります。外科医と医療提供者は、潜在的な問題を速やかに検出して対処するために、手術後に患者を注意深く監視する必要があります。
競争と市場の飽和
世界の吻合装置市場は競争が激しく、複数の既存企業と新規参入企業が市場シェアを競っています。この競争により、一部のセグメントでは製品が飽和状態になっており、メーカーが製品の差別化を図ることが困難になっています。企業は、市場で競争力を維持するために、革新的で独自の装置を生み出す研究開発に投資する必要があります。
技術の進歩
技術の進歩は吻合装置市場の成長を牽引してきましたが、課題も引き起こす可能性があります。技術の急速な発展は、装置がすぐに時代遅れになる可能性があることを意味します。メーカーは、製品を最新の状態に保ち、最新の外科技術やトレンドに合わせていくために、継続的な研究開発に投資する必要があります。
経済的要因
為替レートの変動や医療予算の制約などの経済的要因は、医療施設の購買力に影響を与える可能性があります。景気後退や予算削減により、吻合装置を含む医療機器への投資が遅れたり削減されたりして、市場の成長に影響を及ぼす可能性があります。
主要な市場動向
技術の進歩
医療の分野は常に進化しており、技術の進歩は患者の転帰を向上させ、外科手術を改善する上で極めて重要な役割を果たしています。目覚ましい進歩を遂げている分野の 1 つが、世界的な吻合装置市場です。2 つの構造を外科的に接続するための吻合は、革新的な技術開発により大きな変化を遂げてきました。これらの進歩は、外科手術を簡素化しただけでなく、患者の回復と転帰の改善にも道を開きました。
吻合装置市場における最も重要な技術的進歩の 1 つは、低侵襲手術技術の採用です。ロボット手術システムや腹腔鏡器具などのデバイスにより、複雑な吻合手術の精度と侵襲性が低下し、患者の回復時間が短縮されました。
世界の吻合装置市場は、これらの技術的進歩に牽引されて急成長を遂げています。医療提供者と患者の両方がより安全で、侵襲性が低く、より効果的な外科的ソリューションを求めているため、市場は引き続き上昇傾向を維持すると予想されます。患者の転帰を改善することに加えて、これらの進歩は入院期間と術後ケア費用を削減することで経済的な影響ももたらします。さらに、材料科学、ロボット工学、人工知能の継続的な研究開発により、この分野でのさらなる革新が期待されています。これらの開発により、吻合技術がさらに改良され、手術の侵襲性がさらに低くなり、精度が向上する可能性があります。
セグメント別インサイト
製品別インサイト
製品別では、使い捨てセグメントが2022年の吻合デバイスの世界市場で主要なプレーヤーとして浮上しました。使い捨て吻合デバイスの主な利点の1つは、感染制御における役割です。これらのデバイスは1回使用して廃棄されるため、交差汚染や医療関連感染のリスクが軽減されます。医療施設は患者の安全を最優先するため、使い捨てデバイスが好まれます。使い捨てデバイスには初期費用がかかりますが、医療提供者にとっては長期的には費用対効果が高くなります。再利用可能なデバイスには滅菌、メンテナンス、修理が必要であり、費用と時間がかかる場合があります。使い捨てデバイスはすぐに使用でき、滅菌を必要としないため、外科手術で貴重な時間を節約できます。外科医や医療スタッフは、デバイスのメンテナンスではなく患者のケアに集中できます。使い捨てデバイスを使用すると、医療施設の責任を軽減できます。再利用可能なデバイスに関連する有害事象や感染症が発生した場合、施設は法的および財政的結果に直面する可能性があります。使い捨てデバイスは、これらのリスクを軽減できます。長年にわたり、使い捨て吻合デバイスは大幅な技術的進歩を遂げ、より効率的で使いやすくなりました。これが、医療専門家の間で人気が高まっている理由です。使い捨てデバイスは、厳格な規制基準と品質管理措置に準拠していることがよくあります。これらの規制への準拠を確保することは、単回使用デバイスを使用すると簡単になります。これは、医療業界で重要な要素となる可能性があります。使い捨てデバイスは、外科手術に関連する合併症や感染症のリスクを軽減することで、予防医学の実践をサポートします。これは、患者の転帰と安全性に焦点を当てた医療業界と一致しています。
アプリケーションの洞察
心臓血管外科セグメントは、予測期間中に急速な成長を遂げると予測されています。冠動脈疾患や末梢動脈疾患などの心血管疾患は、世界中で死亡の主な原因の 1 つです。これらの疾患は、多くの場合、冠動脈バイパス移植 (CABG) や血管手術などの外科的介入を必要とし、血管間の接続 (吻合) を作成します。心血管疾患の蔓延により、吻合デバイスの需要が高まっています。世界の人口は高齢化しており、心血管疾患を持つ人の数が増加しています。高齢者は外科的治療を必要とする可能性が高く、吻合デバイス市場における心血管手術セグメントの成長に貢献しています。
地域別インサイト
北米は、2022 年に世界の吻合デバイス市場で支配的なプレーヤーとして浮上し、価値の点で最大の市場シェアを保持しました。北米、特に米国とカナダは、世界で最も先進的な医療インフラのいくつかを誇っています。これには、設備の整った病院、研究施設、高度なスキルを持つ医療従事者が含まれます。このインフラストラクチャにより、吻合装置などの医療機器の広範な導入が可能になります。北米では一人当たりの医療費が高く、これは吻合装置を含む高度な医療技術に投資する財政的余裕があることを意味します。この地域の保険適用範囲と償還ポリシーも、そのような装置の使用を促進する上で重要な役割を果たしています。高齢化社会では、吻合装置の使用を伴う手術を含む医療介入がますます必要になることがよくあります。北米では人口の高齢化が進んでおり、これがこれらのデバイスの需要を牽引する可能性があります。
最近の動向
- 2021 年 3 月、Vascular Graft Solutions Ltd. は、CABG 手術におけるクランプレス近位吻合用に設計された新しいデバイスである VIOLA の FDA 承認を取得しました。
- 2023 年 1 月、Lydus Medical は、小動脈用に設計された微小血管吻合補助デバイスである Vesseal が FDA の承認を取得したと発表しました。
主要な市場プレーヤー
- Medtronic plc
- LivaNovaPLC
- MAQUETHolding BV & Co.KG.
- DexteraSurgical Inc.
- VitalitecInternaional Inc.
- SynovisMicro Companies Alliance, Inc.
- EthiconUS, LLC
- PetersSurgical SASU