英国の免疫療法市場 - 技術タイプ別 (モノクローナル抗体、サイトカインおよび免疫調節剤、阻害剤、その他)、適応症タイプ別 (腫瘍学、自己免疫疾患、感染症、その他)、エンドユーザー別 (病院および診療所、外来診療センター、研究および学術機関、その他)、地域別、競合予測および機会、2018-2028F

英国の免疫療法市場は、2024～2028年の予測期間中に大幅な成長が見込まれています。免疫療法は、がん、自己免疫疾患、感染症などの病気と闘うために免疫システムの力を利用することで、医療分野に革命をもたらしました。英国では、免疫療法市場が近年大幅に成長しており、革新的な治療法が患者と医療提供者の双方に新たな希望をもたらしています。英国は、免疫療法の開発と導入に積極的に取り組んでいる製薬会社、研究機関、医療提供者の強力なエコシステムを誇っています。

免疫療法では、体内または研究室で生成される化学物質を利用して免疫システムを強化し、がん細胞を見つけて排除するのを助けます。免疫療法を使用して、さまざまな種類のがんを治療できます。免疫療法は単独で使用することも、化学療法などの他のがん治療と併用することもできます。他の治療法が効かない場合、免疫療法が効果的である可能性があります。免疫療法は、化学療法や放射線療法によく反応しない皮膚がんなどの一部の腫瘍を消失させるのに役立ち、英国の免疫療法市場の成長につながります。他の治療法と比較して、副作用は少なくなっています。これは、体のすべての細胞ではなく、免疫システムのみが影響を受けるためです。

英国では、さまざまな免疫療法のアプローチで目覚ましい進歩が見られました。注目すべきブレークスルーの 1 つは、ペムブロリズマブやニボルマブなどの免疫チェックポイント阻害剤の開発であり、さまざまな種類のがんの治療に優れた効果を示しています。これらの治療法は、免疫システムの反応を阻害する特定の分子を標的とし、がん細胞に対する体の自然な防御を再活性化することで機能します。もう 1 つの重要な進歩は、養子細胞移植の一形態である CAR-T 細胞療法の出現です。この画期的なアプローチでは、患者の T 細胞を改変して、がん細胞を認識して排除できるキメラ抗原受容体 (CAR) を発現させます。 KymriahやYescartaなどのCAR-T療法は、特定の種類の白血病やリンパ腫の治療において顕著な成功を収めており、予測期間中に英国の免疫療法市場が成長すると予想されています。

国際がん研究機関によると、2020年に英国では457,960件の新規がん症例と179,648件のがんによる死亡が報告されました

液体生検の採用拡大が英国の免疫療法市場を牽引

免疫療法はがん治療に革命をもたらし、体の免疫システムを利用してがん細胞と戦うことで患者に新たな希望を与えています。近年、英国ではがんの診断と治療に大きな変化が見られ、液体生検が従来の組織生検に代わる好ましい選択肢として浮上しています。この非侵襲的技術は注目を集めており、英国の免疫療法市場の成長を牽引しています。

リキッドバイオプシーは、免疫療法の恩恵を受ける可能性が最も高い患者を特定する能力を高めます。循環腫瘍 DNA をプロファイリングすることで、臨床医は反応率を予測し、免疫療法の好ましい反応に関連する特定の遺伝子変異またはバイオマーカーを持つ患者を選択できます。この個別化アプローチは、患者の転帰の改善と免疫療法の費用対効果の高い利用につながり、英国の免疫療法市場の成長を促進します。

リキッドバイオプシーは、試験の対象集団に関連する特定の遺伝子変異またはバイオマーカーを持つ個人を特定することで、臨床試験への患者の登録を容易にします。この合理化されたプロセスにより、新しい免疫療法の開発が加速され、患者が最先端の治療を受けられるようになります。リキッドバイオプシーでは、治療反応と病気の進行を定期的に監視することもできます。このモニタリングにより、免疫療法レジメンをタイムリーに変更し、最適な治療結果を確保できます。

さらに、液体生検は、最小限の残存病変の検出に役立ち、早期介入を可能にし、再発を防ぐ可能性があり、英国の免疫療法市場の成長を促進すると予想されています。さらに、治療の過程で液体生検を繰り返し実行できるため、治療の有効性に関するリアルタイムの洞察が得られます。循環腫瘍DNAまたはRNAをモニタリングすることで、臨床医は新たな耐性メカニズムを特定し、治療計画や個別化ケアをタイムリーに調整できるため、予測期間中に英国の免疫療法市場の成長が促進されます。

標的療法の利用拡大が英国の免疫療法市場を牽引

英国国家統計局によると、2021年の現在の医療費総額は、インフレによる経済への影響を考慮に入れると、実質で2020年の10.0%から7.1%増加しました

英国で標的療法の採用が増えている主な要因の1つは、ゲノム研究と技術の目覚ましい進歩です。高度な遺伝子検査方法が利用できるようになったことで、医療従事者は患者の特定の遺伝子変異やバイオマーカーを特定できるようになり、最も適切な標的療法を選択するのに役立ち、英国の免疫療法市場の拡大につながっています。この正確なアプローチにより、患者はより効果的である可能性の高い治療を受けることができ、不必要な副作用を最小限に抑えることができます。

標的療法の採用増加のもう一つの重要な要因は、英国でこれらの治療法がますます利用可能になり、アクセスしやすくなっていることです。製薬会社は、新しい標的療法を市場に投入するために、研究開発に多額の投資を行っています。規制当局も承認プロセスを合理化し、これらの革新的な治療法をより迅速に利用できるようにしています。さらに、製造および流通プロセスの進歩により、標的療法は全国の患者にとってよりアクセスしやすくなりました。

標的療法の利点は、治療結果とアクセス性の向上に限定されません。このアプローチは、長期的にはコスト削減にも貢献します。標的療法は、疾患を引き起こすメカニズムを正確に標的とすることで、多くの場合重大な副作用を伴う化学療法や放射線療法などの大規模で費用のかかる治療の必要性を減らすことができます。さらに、標的療法は治療期間を短縮する可能性があり、医療費の削減とリソースのより効率的な割り当てにつながります。

英国の免疫療法市場における標的療法の採用の増加は、治療環境を変革しただけでなく、この分野の研究開発も刺激しました。製薬会社と学術機関は、疾患の根本的なメカニズムのさらなる理解と、満たされていない医療ニーズに対処するための新しい標的療法の開発に投資しており、英国の免疫療法市場の成長につながっています。

最近の開発

• 2023年5月、イングランドとスコットランドで、特定の種類の進行性子宮頸がんの患者が免疫療法薬ペムブロリズマブ（キイトルーダ）にアクセスできるようになりました。予備試験の結果によると、ペムブロリズマブは、一部の末期子宮頸がんの進行を既存の治療法よりも平均で8か月長く遅らせることができ、一部の子宮頸がん患者の全体的な生存期間を延ばすことができる可能性があります。これは、英国で子宮頸がんの治療薬として承認された最初の免疫療法です。
• 2023年2月、Dxcoverは、早期がん用の先駆的な液体生検プラットフォームを開発するために1,240万米ドルを調達しました。

合併と買収

• 2021年11月、ロイヤルマースデンNHS財団トラストと大手精密腫瘍学企業であるガーダントヘルスとのコラボレーションにより、がんの臨床診断と研究のための最先端の液体生検検査センターが設立されました。ロイヤルマースデンは、臨床試験でも液体生検を活用し、独自の検査機能を開発しました。一方、Guardant Health との提携により、研究者は膨大なデータセットと高度な分析に基づくより強力なツールにアクセスできるようになり、標的治療による臨床試験でより多くのがん患者を特定できるようになります。

市場セグメンテーション

英国の免疫療法市場は、テクノロジータイプ、適応症タイプに分類されています。

企業プロファイル

Johnson & Johnson、Novartis AG、Bayer AG、AstraZeneca、Pfizer Inc.、Sanofi、GlaxoSmithKline plc、Amgen、Inc、AbbVie、Inc、F. Hoffmann-La Roche Ltd は、英国の免疫療法市場の主要企業の一部です。