検体採取カード市場 - 2018～2028年の世界の業界規模、シェア、トレンド、機会、予測、タイプ別（血液、唾液、尿、頬粘膜細胞、その他）、材質別（綿・セルロースベース、繊維ベース、その他）、製品別（Whatman 903、Ahlstrom 226、FTA、その他）、用途別（新生児スクリーニング（NBS）、感染症検査、治療薬モニタリング、法医学、研究、健康モニタリング、その他）、流通チャネル別（オンライン、オフライン）、エンドユーザー別（病院・診療所、診断センター、その他）、地域別、競合状況

市場概要

世界の検体採取カード市場は2022年に4億3,434万米ドルと評価され、2028年までの予測期間中に4.72%のCAGRで着実に成長すると予想されています。検体採取カードは、フィルターペーパーカードまたはサンプル採取カードとも呼ばれ、血液、唾液、尿、組織などの生物学的サンプルをさまざまな診断検査、研究、スクリーニングの目的で採取、輸送、保存するために使用される特別に設計された紙またはカードの基材です。これらのカードは、特に遠隔地や資源が限られた環境で個人からサンプルを採取するための便利で効率的な方法を提供し、輸送中および保管中の安定性を確保します。検体採取カードは、吸収性に優れた素材で作られています。生体液を吸収して保持できるため、少量のサンプルをカードに採取して保存することができます。これらのカードに使用される材料には、DNA、RNA、タンパク質、その他の生体分子など、採取したサンプルの保管中および輸送中の完全性を維持するのに役立つ安定剤が含まれていることがよくあります。感染症や慢性疾患など、さまざまな病状の正確で早期の診断検査の必要性が高まっていることから、検体採取カードのような効率的な検体採取方法の需要が高まっています。COVID-19パンデミックのような世界的な健康危機により、効率的で安全な検体採取方法の重要性が浮き彫りになりました。検体採取カードは、このようなアウトブレイク中に遠隔検査、接触者追跡、監視に使用されました。数滴の血液を採取してカードに保存し、さまざまな検査を行う新生児スクリーニングプログラムでの検体採取カードの採用は、そのシンプルさ、効率性、低侵襲性により増加しています。検体保存用素材の改善、輸送中の安定性を高める設計の強化、自動検査プロセスとの統合など、検体採取カード技術の進歩が、その採用を促進しています。

主要な市場推進要因

新生児スクリーニング プログラムの利用増加

新生児スクリーニング プログラムは、出生直後の新生児の特定の遺伝性、代謝性、および先天性疾患を特定して診断することを目的とした公衆衛生イニシアチブです。新生児スクリーニングの主な目的は、症状が現れる前にこれらの疾患を早期に検出し、適切な医療介入と治療を速やかに開始できるようにすることです。早期検出と介入により、影響を受けた乳児の長期的な健康状態を大幅に改善できます。新生児スクリーニングの目的は、治療せずに放置すると深刻な健康問題、発達遅延、さらには死亡につながる可能性のある疾患を特定することです。これらの疾患を早期に検出することで、医療提供者は食事の変更、投薬、または疾患の影響を予防または緩和できる医療処置を実施できます。新生児スクリーニング パネルは国や地域によって異なりますが、スクリーニングされることが多い一般的な疾患には、フェニルケトン尿症 (PKU)、先天性甲状腺機能低下症、鎌状赤血球症、嚢胞性線維症、ガラクトース血症、さまざまな代謝障害などがあります。新生児スクリーニング パネルに含まれる特定の疾患は、有病率、治療時に発見される疾患、検査に使用される技術などの要因によって異なります。新生児スクリーニングでは通常、出生後間もなく、通常は生後 24 ～ 48 時間以内に新生児のかかとから少量の血液サンプルを採取します。この血液サンプルは通常、ろ紙または検体採取カードに採取されます。血液はカード上で乾燥させ、その後の臨床検査のためにサンプルを保存します。検体採取カードに採取された乾燥した血液の斑点は、分析のために専門の研究所に送られます。これらの研究所では、タンデム質量分析法などの高度な検査方法やその他の技術を使用して、スクリーニングされた疾患に関連する特定の物質またはマーカーの異常なレベルを特定します。新生児スクリーニング検査では、乳児に異常がないのに潜在的な疾患があると示す偽陽性の結果が出ることがあります。診断を確定するために、多くの場合追加の血液検査や医学的評価を含む追跡検査が行われます。正確な診断と適切な介入を確実に行うためには、タイムリーな追跡が不可欠です。新生児スクリーニングは、さまざまな先天性および遺伝性疾患に関連する罹患率と死亡率を減らすことで、公衆衛生に大きな影響を与えてきました。症状が重くなるまで気付かれない可能性のある疾患の早期発見に貢献してきました。新生児スクリーニングは通常、日常的な医療の一環として行われ、多くの地域で義務付けられています。ただし、親は通常、スクリーニングのプロセスと検査される疾患について通知されます。宗教的または個人的な理由で親がオプトアウトできる場所もあります。この要因により、世界の検体収集カード市場の需要が加速します。

診断検査の増加

診断検査の増加とは、個人の病気、状態、または健康関連パラメータの特定、診断、および監視に役立つさまざまな医療検査と手順の需要と利用の増加を指します。この傾向は、効果的な医療管理と患者の転帰の改善のために正確で早期の検出の重要性を強調するいくつかの要因によって推進されています。医学的知識と技術の科学的進歩により、さまざまな高度な診断検査が開発されました。分子診断、遺伝子検査、高度な画像診断法などの技術により、より早期かつ正確な病気の検出が可能になります。世界中の高齢化人口は、さまざまな慢性疾患や加齢に伴う状態のリスクが高まっています。その結果、これらの健康問題を早期に特定し、タイムリーな介入を可能にする診断検査の必要性が高まっています。病気の早期発見は、多くの場合、より効果的な治療結果につながり、病気がより進行した段階に進行するのを防ぐことができます。診断検査は、症状が明らかになる前に病気を特定する上で重要な役割を果たします。個別化医療の概念には、個人の遺伝子構成、ライフスタイル、特定の疾患特性に合わせて医療上の決定や介入を調整することが含まれます。遺伝子検査やバイオマーカー分析などの診断検査は、個別化治療アプローチを導くために不可欠です。定期的な健康診断やスクリーニングの重要性についての認識が高まり、診断検査を求める人が増えています。人々が健康に気を配るようになるにつれて、早期疾患発見のために検査を受ける可能性が高くなります。医療提供者は、予防ケアと早期疾患発見の価値をますます認識するようになっています。ガイドラインと患者のリスク要因に基づいて、定期的なスクリーニング検査を推奨する場合があります。COVID-19 のようなパンデミックなどの世界的な健康イベントは、感染症を特定して封じ込めるための診断検査の重要性を浮き彫りにしています。検査は、疾患の監視、接触者追跡、および発生の管理に不可欠なツールです。この要因により、世界の検体採取カード市場の需要が加速します。

技術の進歩

検体採取カードの技術の進歩は、診断検査や研究のための生物学的サンプルの採取、輸送、保存の効率、精度、利便性の向上に重要な役割を果たしてきました。材料科学の進歩により、吸収特性が改善された特殊なろ紙やカード基材が開発されました。これらの材料は、血液、唾液、尿、組織サンプルなどのさまざまな生物学的液体を効率的に吸収して保持しながら、サンプルの完全性を維持できます。検体採取カード内に保存安定剤を組み込むことで、採取したサンプルの安定性を長期間維持することができます。これらの安定剤は、保管中や輸送中にDNAやRNAなどの生体分子の劣化を防ぎ、正確な検査結果を保証します。一部の検体採取カードには、各サンプルを一意に識別する統合バーコードまたは QR コードが装備されています。この技術により、サンプル追跡プロセスが合理化され、サンプルの取り違えのリスクが軽減され、データの精度が向上します。技術の進歩により、検体採取カードを自動化されたラボ ワークフローにシームレスに統合できるようになりました。この統合により、手作業が削減され、サンプル追跡が改善され、全体的なテスト効率が向上します。検体採取カードにはマイクロ流体技術が適用され、サンプルを複数のセグメントに正確に分割できるようになりました。これは、1 つのサンプルで複数のテストを実行する場合に特に便利です。検体採取カード上のサンプルをより適切に保存するために、高度な乾燥技術と化学処理が開発されました。これらの方法は、保管中のサンプルの汚染や劣化を防ぐのに役立ちます。一部の検体採取カードは、マルチプレックス テストを容易にするように設計されており、1 つのサンプルから複数の分析対象物 (タンパク質、核酸など) を同時に分析できます。この技術により、診断および研究環境での効率が向上します。検体採取カード技術の進歩により、ポイント オブ ケア テスト ソリューションが開発されました。これらのカードにより、診療所や遠隔地などの分散型医療環境で迅速かつ正確なテストが可能になります。技術の進歩により、特定の検査要件に合わせて検体採取カードのデザインをカスタマイズできるようになりました。これには、特定のサンプル タイプのサイズ、形状、吸収能力、機能のバリエーションが含まれます。環境に優しい材料と製造プロセスの進歩により、より持続可能な検体採取カードが開発され、その使用による全体的な環境への影響が軽減されました。この要因は、世界の検体採取カード市場の発展に役立ちます。

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主要な市場の課題

テストとテクノロジとの互換性

検体採取カードが高品質のサンプルを効果的に保存して提供する能力は、正確な診断テストと研究にとって重要です。ただし、さまざまなテストとテクノロジには、考慮する必要がある独自の要件と感度があります。さまざまな診断テストには、特定のサンプル形式、量、条件が必要です。たとえば、分子テスト (PCR、シーケンシングなど) には DNA と RNA の保存に関する特定の要件があり、免疫アッセイでは完全なタンパク質の保存が必要になる場合があります。特定の検査では、正確な結果を得るために最低限のサンプル量が必要です。検体採取カードが十分なサンプル量を提供できない場合、不十分な検査結果につながる可能性があります。検体採取カードは、検査室で使用されるさまざまなアッセイ プラットフォームや検査機器と互換性がある必要があります。これには、サンプルを簡単に抽出して検査用に処理できることが含まれます。検体採取カードは、血液、唾液、尿、組織など、さまざまなサンプル タイプに使用されます。これらすべてのサンプル タイプとそれらに対して実施される特定の検査との互換性を確保することは、困難な場合があります。一部の診断アッセイでは、複雑な手順やマルチプレックス化が伴い、複数のターゲットが同時に検査されます。検体採取カードは、このような複雑さに対応できる必要があります。一部の診断アッセイでは、複雑な手順やマルチプレックス化が伴い、複数のターゲットが同時に検査されます。検体採取カードは、このような複雑さに対応できる必要があります。

サンプルの完全性と安定性

収集されたサンプルの品質は、正確で信頼性の高い診断検査と研究にとって非常に重要です。さまざまな要因が、検体採取カードに保存されたサンプルの完全性と安定性に影響を与える可能性があります。温度、湿度、光への曝露の変化は、サンプルの安定性に悪影響を及ぼす可能性があります。保管および輸送中の過酷な条件は、サンプルの劣化や検査結果の悪化につながる可能性があります。サンプルの種類 (血液、唾液、尿など) によって、安定性プロファイルは異なります。収集されたサンプルの量も、収集カード上での保存状態に影響する可能性があります。検体収集カードを検査室に輸送する際に遅れが生じると、サンプルが劣化し、結果が不正確になる可能性があります。使用される素材や吸収特性など、収集カードのデザインは、サンプルの保存状態に影響を与える可能性があります。設計が不十分なカードでは、サンプルを効果的に保存できなかったり、汚染を許したりする可能性があります。サンプルの収集、取り扱い、保管、輸送に関する標準化されたプロトコルがないと、サンプルの保存に一貫性がなくなり、検査結果の信頼性が損なわれる可能性があります。折りたたむ、積み重ねる、輸送中に誤って取り扱うなど、検体収集カードを不適切に取り扱うと、サンプルが損傷し、その完全性に影響を及ぼす可能性があります。DNA、RNA、その他の生体分子は、時間の経過とともに劣化しやすくなります。適切な保存方法がないと、サンプルの分子の完全性が失われ、下流の分子検査に影響する可能性があります。場合によっては、検体収集カードの製造中に適切な品質管理措置が欠如している可能性があり、これがサンプル保存のパフォーマンスに影響を与える可能性があります。

主要な市場動向

ラボ自動化との統合

ラボ自動化には、サンプル処理、テスト、分析、データ管理など、さまざまなラボプロセスを合理化および強化するためのテクノロジーとロボットの使用が含まれます。検体採取カードをラボ自動化システムと統合すると、効率、精度、およびラボ全体のワークフローを改善するいくつかの利点が得られます。

セグメント別インサイト

タイプ別インサイト

2022年、世界の検体採取カード市場は血液サンプルセグメントが占め、2022年の総収益は89.88％となり、今後数年間にわたって拡大し続けると予測されています。

マテリアルインサイト

2022年、世界の検体収集カード市場は綿とセルロースベースの素材が主流で、2022年には約55.98％のシェアを占め、今後数年間にわたって拡大し続けると予測されています。

製品インサイト

2022年、世界の検体収集カード市場はWhatman 903製品セグメントが主流で、2022年には約41.86％のシェアを占め、今後数年間にわたって拡大し続けると予測されています。

流通チャネルインサイト

2022年、世界の検体収集カード市場はオフライン流通チャネルセグメントが主流で、2022年には約70.25％のシェアを占め、今後数年間にわたって拡大し続けると予測されています。

アプリケーションインサイト

2022年、世界の検体採取カード市場は、新生児スクリーニングセグメントが2022年に約25.25％のシェアを占め、今後数年間にわたって拡大し続けると予測されています。

エンドユーザーの洞察

2022年、世界の検体採取カード市場は、病院と診療所のエンドユーザーセグメントが2022年に約74.94％のシェアを占め、今後数年間にわたって拡大し続けると予測されています。

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地域の洞察

北米地域は、2022年に約41.55％のシェアで世界の検体採取カード市場のリーダーとしての地位を確立しています。

最近の開発

• 2023年2月、Capitainer ABは最先端のセルフサンプリングソリューションを発表しましたは、以前の製品と比べて 5 倍の量の血液を採取できます。この進歩により、より多様な分析と検査手順が可能になります。さらに、新製品は使いやすく設計されているため、ラボでのソリューションの実装が簡素化されます。新製品の改善された機能は、血液サンプルの採取と分析の方法を変え、診断と研究の分野で効率と柔軟性を向上させる可能性があります。
• 2023 年 2 月、ノースカロライナ州保健福祉省は、新生児をさらに 2 つの病気について検査するという要件の更新を発表しました。保健省の新しい義務に従い、新生児は次の検査を受ける必要があります。
• 2023 年 7 月、Rhinostics は、少量の血液採取プロセスに革命をもたらす革新的な VERIstic 採取装置を発表しました。 VERIstic 採取システムは、従来の毛細血管採血方法と自動キャップを組み合わせ、採取プロセスを簡素化し、検査室での時間、コスト、ワークフローの有効性の点で大きな利点を提供します。採取プロセスは、患者と臨床医の両方にとってより迅速、シンプル、快適になり、全体的な患者エクスペリエンスが向上し、簡素化されたハンズフリーのサンプル採取および分析ワークフローが可能になります。
• 2022 年 5 月、診断会社である Abson Diagnostics と医療診断会社である BD の戦略的パートナーシップが深まり、特に新しいケア環境の探求に重点を置いた血液サンプル採取の分野におけるイノベーションをリードします。この拡大されたパートナーシップは、患者が自宅で診断検査用の血液サンプルを採取できるようにし、それによって患者へのヘルスケア サービスのアクセス性と利便性を高めることを目的としています。この進歩により、診断検査の実施方法が変革され、患者と医療提供者の両方に自宅での血液サンプル採取の利点がもたらされると期待されています。

主要な市場プレーヤー