カナダ乳がん治療薬市場：治療法別（化学療法、ホルモン療法、免疫療法、標的療法、その他）、エンドユーザー別（病院、専門クリニック、外来手術センター、その他）、地域別、競争予測および機会、2018～2028年

たとえば、2020 年にはカナダで約 27,400 人の女性が乳がんと診断されました。

乳がんの発生率の増加

カナダがん協会によると、28,600 人のカナダ人女性が乳がんと診断されました。これは、2022 年の女性におけるすべての新規がん症例の 25% に相当します。

技術の進歩の拡大

2022 年、アベマシクリブ (Verzenios) は、再発リスクの高い乳がん患者の治療薬として、英国国立医療技術評価機構 (NICE) によって承認されました。

研究開発

パーソナライズ医療の需要の高まり

パーソナライズ医療の需要の高まりは、カナダの乳がん治療薬市場の成長に大きな影響を与えています。パーソナライズ医療は、遺伝子構成、腫瘍生物学、その他の関連要因など、個人の固有の特性に基づいてカスタマイズされた治療アプローチを提供することを目的としています。乳がんの場合、個別化医療により、医療提供者は特定の患者サブグループに効果的である可能性が高い治療オプションを選択できます。個別化治療に対するこの需要により、幅広い標的療法、バイオマーカー主導療法、およびその他の個別化医療介入の開発と利用可能性が促進されます。乳がん治療における個別化医療は治療効果を高めます。患者の腫瘍の特定の遺伝子変異と分子シグネチャを理解することで、医療提供者はこれらの特定の異常を標的とする治療法を選択できます。このアプローチにより、治療反応率が向上し、治療抵抗が減少し、全体的な治療結果が向上します。個別化医療の需要は、より効果的な治療と患者の転帰の改善に対する要望によって高まっています。乳がん治療における個別化医療アプローチは、個々の患者に合わせて治療法を調整することで副作用を最小限に抑えるのに役立ちます。患者の遺伝子プロファイル、バイオマーカーの状態、およびその他の要因を考慮することで、医療提供者は忍容性が高く、副作用が少ない治療法を特定できます。治療に関連する副作用が減少することで、患者の生活の質と満足度が向上します。個別化医療は、特定の腫瘍特性または治療反応に関連するバイオマーカーの特定に依存しています。個別化医療の需要の高まりにより、乳がんの関連バイオマーカーを特定するための研究努力が促進されています。これらのバイオマーカーは、個々の患者に適した治療法の選択に役立つコンパニオン診断の開発に使用できます。コンパニオン診断が利用可能になることで、治療の意思決定が強化され、市場の成長に貢献します。個別化医療の需要の高まりは、ゲノム配列決定技術の進歩と密接に関係しています。次世代シーケンスおよびその他のゲノムプロファイリング技術により、患者の腫瘍を包括的に分析し、遺伝子の変化、突然変異、および分子サブタイプを特定できます。ゲノム配列決定技術のこれらの進歩により、乳がん治療における個別化医療の範囲が拡大し、標的療法および精密医療アプローチの開発が促進されました。

拡大するコラボレーションとパートナーシップ

コラボレーションとパートナーシップは、カナダの乳がん治療薬市場の成長に影響を与える上で重要な役割を果たします。研究者、製薬会社、学術機関、医療機関間の連携により、知識の共有、リソースのプール、専門知識の交換が促進されます。これらの連携により、研究開発活動のペースが加速し、乳がん生物学の理解、新しい治療ターゲットの発見、革新的な治療法の開発が進みます。共同研究開発イニシアチブは、イノベーションを推進し、市場の成長を促進し、治療オプションの拡大に貢献します。共同パートナーシップにより、乳がん治療薬市場のさまざまな関係者間でリソース、インフラストラクチャ、専門知識を共有できます。製薬会社は、臨床試験や前臨床研究を実施するための専門知識、患者コホート、施設にアクセスするために、学術機関や研究組織と連携することがよくあります。このような連携により、リソースの利用が最適化され、研究能力が強化され、新しい治療法の開発と商業化が促進されます。共同パートナーシップにより、技術移転と革新的な技術と治療法の商業化が促進されます。たとえば、学術機関と産業界の連携により、学術機関は研究結果と知的財産を製薬会社に移転して、さらなる開発と商業化を行うことができます。これらのパートナーシップは、科学的発見の臨床応用への転換を促進し、市場での新しい治療法の利用可能性につながります。パートナーシップを形成することで、より多くの患者層に治療法が利用可能になり、手頃な価格で提供されるようになります。医療システム、病院、診療所との連携は、新しい治療法を臨床診療にシームレスに統合し、革新的な治療法への患者のアクセスを向上させるのに役立ちます。

政府の取り組みと支援

政府の取り組みと支援は、カナダの乳がん治療薬市場の成長に影響を与える上で重要な役割を果たしています。政府は乳がんの研究開発に多額の資金を提供しており、それが治療法の革新を促進しています。資金は、乳がんの生物学の理解、新しい治療ターゲットの発見、新しい治療法の開発に焦点を当てた研究を支援するために、研究機関、学術センター、製薬会社に割り当てられることがよくあります。この財政支援は、研究開発活動を促進し、効果的な治療法の開発を加速し、市場の成長に貢献します。カナダ保健省などの政府規制機関は、乳がん治療薬の安全性と有効性を確保する上で重要な役割を果たします。これらの機関は、医薬品開発プロセス中に製薬会社にサポートとガイダンスを提供し、新しい治療法の規制承認を促進します。迅速な審査プロセスやファストトラック指定などの政府の取り組みは、有望な乳がん治療薬の承認プロセスを合理化し、患者が革新的な治療法に迅速にアクセスできるようにし、市場の成長を刺激するのに役立ちます。政府は医療インフラに投資し、乳がん治療へのアクセスを改善するための取り組みを支援します。これには、総合的ながんセンターの設立、スクリーニングおよび診断サービスの拡張、治療施設の強化が含まれます。政府の支援により、患者は乳がん治療の最新の進歩を含む高品質の医療サービスにタイムリーにアクセスできるようになります。インフラの改善とケアへのアクセスは、乳がん治療の需要と利用を増やすことで市場の成長に貢献します。政府は、乳がんのスクリーニング、早期発見、および治療オプションを促進するために、国民の意識向上と教育キャンペーンを開始します。これらのキャンペーンは、早期診断の重要性についての認識を高め、定期的な検査を奨励し、発見された治療法について一般の人々を教育することを目的としています。乳がんの認識と教育を促進することで、政府は早期発見を支援し、タイムリーな介入と治療結果の改善につながります。認識と教育の向上は、より多くの人々が医師の診察を受け、乳がん治療を受けるようになるにつれて、市場の成長に貢献します。

最近の開発

• ノバルティスが開発した標的療法であるPiqrayは、2019年6月にカナダ保健省から承認されました。これは、閉経後の女性と男性のPIK3CA変異を伴うホルモン受容体陽性、HER2陰性の進行性または転移性乳がんの治療にフルベストラントと併用されます。 Piqray は、乳がんによくみられる遺伝子変異を特異的に標的とする選択的 PI3K 阻害剤です。
• アストラゼネカと第一三共が開発した抗体薬物複合体である Enhertu は、2020 年 11 月にカナダ保健省の承認を取得しました。この薬は、トラスツズマブとタキサンによる治療を受けたことがある患者の HER2 陽性、切除不能、または転移性乳がんの治療薬として適応があります。Enhertu は、トラスツズマブの HER2 標的特性と細胞傷害性ペイロードを組み合わせ、より強力な治療オプションを提供します。
• Immunomedics が開発した抗体薬物複合体である Trodelvy は、2020 年 12 月にカナダ保健省の承認を取得しました。この薬は、転移性疾患に対して少なくとも 2 種類の治療を受けたことがある患者の転移性トリプルネガティブ乳がん (mTNBC) の治療薬として適応があります。 Trodelvy は、抗 Trop-2 抗体と細胞毒性ペイロードを組み合わせ、がん細胞への化学療法の標的送達を可能にします。

市場セグメンテーション

カナダの乳がん治療薬市場は、療法、エンドユーザー、地域、および競合状況によってセグメント化できます。療法に基づいて、カナダの乳がん治療薬市場は、化学療法、ホルモン療法、免疫療法、標的療法、その他に分類できます。エンドユーザーに基づいて、市場は病院、専門クリニック、外来手術センター、その他に分類できます。

市場プレーヤー