腺様嚢胞癌市場 - 2018~2028年の世界産業規模、シェア、傾向、機会、予測、薬物クラス別(細胞傷害性薬物、チロシンキナーゼ阻害剤、モノクローナル抗体、その他)、治療別(手術、放射線療法、化学療法、標的療法)、流通チャネル別(病院薬局、小売薬局、オンライン薬局)、地域および競合状況別

Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format

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腺様嚢胞癌市場 - 2018~2028年の世界産業規模、シェア、傾向、機会、予測、薬物クラス別(細胞傷害性薬物、チロシンキナーゼ阻害剤、モノクローナル抗体、その他)、治療別(手術、放射線療法、化学療法、標的療法)、流通チャネル別(病院薬局、小売薬局、オンライン薬局)、地域および競合状況別

予測期間2024~2028 年
市場規模 (2022 年)2 億 1,806 万米ドル
CAGR (2023~2028 年)5.42%
最も急成長しているセグメントオンライン薬局
最大の市場北米

MIR Consumer Healthcare

市場概要

世界の腺様嚢胞癌市場は2022年に2億1,806万米ドルと評価され、2028年までの予測期間中に5.42%のCAGRで堅調な成長が見込まれています。世界の腺様嚢胞癌市場は、腫瘍治療および診断の広範な分野における重要なセグメントを表しています。腺様嚢胞癌(ACC)はまれでしばしば悪性度の高い癌で、通常は唾液腺に発生しますが、乳房、肺、気管など他のさまざまな臓器にも影響を及ぼす可能性があります。その希少性にもかかわらず、ACCの診断と治療の市場は、患者と医療提供者の特定のニーズに対応するために着実に進化しています。

主要な市場推進要因

精密医療の進歩

精密医療の進歩は、世界の腺様嚢胞癌(ACC)市場の成長と変革の重要な触媒として浮上しています。精密医療は、歴史的に大きな治療上の課題を提起してきたまれで多様な癌であるACCの文脈において、特に医療に対する革命的なアプローチを表しています。このパラダイムシフトは、各ACC患者の腫瘍が独自の分子プロファイルを持ち、カスタマイズされた治療戦略を必要とするという認識によって主に推進されています。

分子プロファイリングと遺伝子検査は、ACCの診断と治療計画の極めて重要な要素となっています。これらの技術により、医療提供者はACC腫瘍の遺伝子構成を深く掘り下げて、病気を引き起こす特定の遺伝子変異とバイオマーカーを特定できます。こうした分子異常を正確に特定することで、精密医療は、高度にターゲットを絞った効果的な個別治療計画の開発を可能にします。

ACC 市場では、この精密さを重視したアプローチにより、各患者の腫瘍の特定の脆弱性を利用するように設計された治療法が開発されました。たとえば、ACC でよく見られる遺伝子変異である MYB-NFIB 融合遺伝子を標的とする薬剤は、臨床試験で大きな期待が寄せられています。これらの標的療法は、腫瘍の成長に関与する分子経路を阻害するため、治療結果が向上し、副作用が少なくなります。

さらに、精密医療は治療介入にとどまらず、診断の決定を導く上で極めて重要な役割を果たします。それぞれが異なる遺伝子シグネチャを特徴とする ACC サブタイプは、分子プロファイリングによってより正確に特定できます。この診断精度は、患者の層別化の精度を高めるだけでなく、各腫瘍の固有の分子特性に合わせた治療法の選択も可能にします。

標的療法の増加

標的療法は、世界の腺様嚢胞癌(ACC)市場の成長を牽引する強力な原動力として浮上しています。まれでしばしば悪性度の高い癌であるACCは、これまで治療効果と副作用の点で課題を抱えてきました。しかし、標的療法の登場により、患者に新たな希望がもたらされ、ACC管理の状況は一変しました。

癌細胞だけでなく健康な細胞にも害を及ぼす可能性がある従来の化学療法とは異なり、標的療法は、ACC腫瘍の成長を促進する分子異常を特に標的とするように設計されています。これらの治療法は、ACC の遺伝的および分子的特性に関する理解の深まりを活用し、より正確であるだけでなくより効果的な治療を可能にします。

ACC 市場における注目すべき例の 1 つは、ACC によく見られる遺伝子変異である MYB-NFIB 融合遺伝子を標的とする薬剤の開発です。これらの標的療法は、この融合遺伝子に関連する特定の分子経路を破壊し、腫瘍の成長を抑制するように設計されています。臨床試験では有望な結果が示されており、ACC 患者は従来の治療法よりも副作用が少なく、腫瘍の縮小と長期にわたる病気の安定を経験しています。

さらに、標的療法は、腫瘍の位置やステージにより手術や放射線療法の対象にならない可能性のある患者にとって、貴重な代替手段となることがよくあります。これらは、より侵襲性が低く、より患者に優しい治療法を提供し、ACC 患者の全体的な生活の質を向上させます。


MIR Segment1

患者擁護と認知度の高まり

世界の腺様嚢胞癌 (ACC) 市場は、患者擁護と認知度の高まりの波によって大きな後押しを受けています。まれで、診断が遅れることも多い ACC は、その希少性のために、早期発見、治療オプション、研究資金の面で歴史的に課題に直面してきました。しかし、患者擁護団体の影響力の高まりと認知度向上キャンペーンにより、ACC の診断、治療、研究の状況が変わりつつあります。

患者擁護団体は、ACC コミュニティの原動力となっています。これらの組織は、患者、介護者、または関係者によって設立されることが多く、ACC に関する認識を高め、患者とその家族にサポートとリソースを提供し、研究資金の増額を主張するためにたゆまぬ努力を続けています。これらの取り組みにより、ACC は独自の疾患としてより広く認識されるようになり、診断と治療の選択肢の進歩への道が開かれました。

さらに、認識を高めるキャンペーンは、ACC について一般の人々と医療専門家の両方を教育する上で重要な役割を果たしました。これらのキャンペーンは、早期警告の兆候と症状、タイムリーな診断の重要性、および専門的な治療オプションの利用可能性に焦点を当てています。正確な情報を広めることで、これらの取り組みにより、患者は適切な医療を求める力を得ることができ、医療提供者は ACC を潜在的な診断として検討するよう促されました。

さらに、患者擁護活動により、ACC 患者とその家族の間に共同体意識が育まれました。サポート ネットワークとオンライン コミュニティを通じて、患者は経験を共有し、情報を交換し、精神的サポートを提供できます。この連帯感は、患者が ACC の課題に対処するのに役立つだけでなく、最先端の治療法の追求や臨床試験への参加など、医療に関する決定に積極的に参加する動機にもなります。

主要な市場の課題

限られた治療オプション

腺様嚢胞癌 (ACC) は、まれでしばしば悪性度の高い癌であり、治療オプションの面で大きな課題を提起しており、世界の腺様嚢胞癌市場の進歩を妨げ続けています。近年進歩が遂げられているものの、治療法の選択肢が限られていることが、患者と医療提供者の両方にとって依然として大きな懸念事項となっています。

歴史的に、手術、放射線療法、化学療法が ACC の主な治療法でした。ただし、これらのアプローチには多くの場合、大きな欠点があります。手術は局所的な腫瘍には効果的ですが、ACC が重要な構造や臓器に浸潤している場合には実行できない可能性があります。放射線療法は有用ではあるものの、長期的な副作用を引き起こす可能性があり、化学療法は ACC に対する有効性が限られており、副作用の可能性が高いことが示されています。治療オプションの不足により、ACC に特化した革新的でより効果的な治療法が緊急に必要とされています。標的療法と免疫療法は臨床試験で有望であることが示されていますが、これらの治療法はまだ開発段階にあり、すべての ACC 患者が利用できるとは限りません。

さらに、ACC は遺伝子サブタイプと臨床行動が異なる非常に異質な疾患です。この異質性により、画一的なアプローチでは不十分なため、治療の決定がさらに複雑になります。より良い結果を得るには、各患者の腫瘍の特定の分子特性を標的とするカスタマイズされた治療法が不可欠です。

診断の遅れ

診断の遅れは、世界の腺様嚢胞癌 (ACC) 市場の進歩を妨げ続けている重大な問題です。 ACC は稀でゆっくりと進行する癌で、無症状であるため初期段階では気付かれないことが多く、患者と医療提供者の両方に多くの課題をもたらします。

診断が遅れる主な理由の 1 つは、初期段階で ACC に関連する特定の症状がないことです。患者は、腫瘍が進行した段階に達するまで、顕著な兆候や不快感を経験しない場合があります。症状が現れる頃には、癌がすでに周囲の組織に浸潤しているか、体の他の部分に転移している可能性があり、効果的な治療がより困難になります。

診断が遅れるもう 1 つの要因は、医療従事者の ACC に対する認識不足です。ACC は稀な癌であるため、多くの医師が ACC を第一に考えていない可能性があり、誤診や専門医への紹介の遅れにつながります。これにより、患者が確定診断と適切な治療の推奨を受けるまでの時間が長くなる可能性があります。

ACC 市場における診断の遅れの影響は深刻です。がんが進行するにつれて、患者はより広範囲で侵襲的な治療を受けなければならなくなり、その結果、生活の質が低下し、予後が悪くなります。


MIR Regional

主要な市場動向

バイオマーカー主導のアプローチ

バイオマーカー主導のアプローチは、世界の腺様嚢胞がん(ACC)市場の拡大に極めて重要な役割を果たしています。まれで異質ながんであるACCは、その多様な遺伝子サブタイプと臨床行動のため、治療の個別化に関して長い間課題を提示してきました。しかし、バイオマーカー主導のアプローチの出現は、ACC管理の状況を一変させるカスタマイズされた治療を提供する、精密医療の新しい時代の到来を告げています。

バイオマーカー主導のアプローチの本質は、個々の患者の腫瘍内の特定の生物学的マーカーまたは遺伝子シグネチャを特定することにあります。これらのマーカーは腫瘍の分子特性の指標として機能し、医療提供者が情報に基づいて最適な治療レジメンを決定するのに役立ちます。腫瘍の異質性が顕著な ACC の場合、このレベルの精度が最も重要です。

ACC の注目すべきバイオマーカーの 1 つは MYB-NFIB 融合遺伝子です。これは、ACC 症例のサブセットに見られる一般的な遺伝子変異です。この融合遺伝子を特定することで、臨床医は腫瘍を正確に分類し、その固有の遺伝子プロファイルに一致する治療法を選択できます。たとえば、MYB 経路を破壊するように設計された標的療法は、この特定のバイオマーカーを持つ ACC 患者の臨床試験で非常に有望であることが示されています。

バイオマーカー主導のアプローチは、治療の決定だけに限定されません。診断と予後にも重要な役割を果たします。明確な遺伝子シグネチャを持つ ACC サブタイプは、分子プロファイリングによって確実に特定できるため、患者の層別化の精度が向上し、医療提供者に病気の進行の可能性に関する情報が提供されます。このアプローチは、過剰治療のリスクを軽減し、患者が自分のがんの特性に最も適した治療を受けられるようにします。

免疫療法の台頭

免疫療法は、体自身の免疫システムを利用してがん細胞を特定し、それと戦う画期的ながん治療アプローチです。免疫細胞の浸潤が限られているため、「免疫学的に冷たい」腫瘍と見なされることが多かった ACC 市場において、免疫療法の出現は画期的なものです。これらの療法は、腫瘍が使用する免疫回避メカニズムをブロックすることで機能し、免疫システムが ACC 細胞を認識して攻撃できるようにします。

免疫チェックポイント阻害剤などの主要な免疫療法は、ACC 患者を対象とした初期の臨床試験で有望であることが示されています。これらの阻害剤は、腫瘍が免疫システムによる検出を回避するために使用する特定のタンパク質を標的とします。これらのタンパク質をブロックすることで、免疫療法は免疫応答の「ブレーキを解除」し、がん細胞をより効果的に標的にして破壊できるようにします。さらに、免疫療法は、潜在的に長期的な反応をもたらすという利点があります。従来の治療で耐性や再発を経験した ACC 患者は、永続的な寛解を誘導し、より良い生活の質を提供できるこれらの新しい治療法に新たな希望を見出すかもしれません。

免疫療法の増加は、医療従事者と ACC 患者の双方に楽観的な見方を育んでいます。これは従来の治療法の限界からの脱却を意味し、従来の治療法にうまく反応しない可能性のある人々にとって有望な代替手段を提供します。ACC における免疫療法に特化した臨床試験が進行中であり、その潜在的な利点のさらなる証拠を提供しています。

免疫療法の研究が進むにつれて、ACC 市場のより多くの患者がこれらの革新的な治療オプションにアクセスできるようになります。さらに、ACC の免疫学的複雑さを理解するための継続的な取り組みにより、免疫療法の追加のターゲットとアプローチが明らかになり、市場の成長がさらに促進される可能性があります。

セグメント別インサイト

薬物クラスのインサイト

薬物クラスに基づいて、チロシンキナーゼ阻害剤 (TKI) は、2022 年の世界の腺様嚢胞癌市場における世界市場で支配的なセグメントとして浮上しました。

治療インサイト

治療に基づいて、手術は、2022 年の世界の腺様嚢胞癌市場における世界市場で支配的なプレーヤーとして浮上しました

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地域別インサイト

北米は、2022 年に世界の腺様嚢胞癌市場で支配的なプレーヤーとして浮上し、最大の市場を保持しています

この地域は、腫瘍学の分野における研究開発投資のリーダー。北米の製薬会社、学術機関、政府機関は、ACC を含め、がん研究に多額の投資を行っています。この研究への取り組みは、ACC の診断と治療におけるイノベーションを促進し、市場の成長を促進します。

最近の開発

  • 2022 年 6 月 6 日、特に遺伝的に定義された患者グループにおける希少かつ攻撃的な癌患者向けの小分子治療薬の開発とマーケティングを専門とする臨床段階の腫瘍学企業である Ayala Pharmaceuticals, Inc. は、フェーズ 2 ACCURACY 研究の調査結果を、2022 年 6 月 3 日から 7 日までイリノイ州シカゴで開催される 2022 年米国臨床腫瘍学会 (ASCO) 年次総会のポスター発表で紹介すると発表しました。
  • 2021 年 2 月 8 日、Elevar Therapeutics, Inc. は、米国食品医薬品局 (FDA) が同社の小分子チロシンキナーゼ阻害剤に希少疾病用医薬品の指定を与えたことを発表しました。アパチニブ(リボセラニブ)は、腺様嚢胞癌と呼ばれる稀な疾患の治療薬です。

主要市場プレイヤー

  • Ayala Pharmaceuticals
  • AmgenInc.
  • CureVacAG
  • ElevarTherapeutics
  • ActuateTherapeutics
  • PreludeTherapeutics
  • MerckSharp & Dohme Corp.
  • EllyLilly and Company
  • CelgeneCorporation
  • OncoMed Pharmaceuticals

 薬剤クラス別

治療別

流通チャネル別

地域

  • 細胞傷害性薬剤
  • チロシンキナーゼ阻害剤
  • モノクローナル抗体
  • その他
  • 外科
  • 放射線療法
  • 化学療法
  • 標的セラピー
  • 病院薬局
  • 小売薬局
  • オンライン薬局
  • 北米
  • ヨーロッパ
  • アジア太平洋
  • 南米
  • 中東 &アフリカ

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