カナダ乳がん診断市場 - タイプ別（画像診断、生検、ゲノム検査、血液検査、その他）、製品別（プラットフォームベースの製品、機器ベースの製品）、アプリケーション別（スクリーニング、診断および予測、予後、研究）、最終用途別（病院および診療所、診断センターおよび医療研究所、その他）、地域別、競争予測および機会、2018～2028年予測

カナダの乳がん診断市場は、予測期間中に大幅な成長が見込まれています。これは、乳がんの罹患率の増加と、早期発見およびスクリーニング能力を向上させている 3D マンモグラフィーなどの画像技術の進歩に起因しています。さらに、非常に効果的な医薬品が利用できるようになったことにより、マンモグラム、乳房磁気共鳴画像、生検などのさまざまな診断テストの需要が高まっています。高度なマンモグラフィー装置の需要も、カナダの乳がん診断市場の有利な成長に貢献すると予想されています。ただし、国内で事業を拡大している主要な市場プレーヤーの存在により、市場の成長が制限される可能性があります。たとえば、2020 年には、カナダで約 27,400 人の女性が乳がんと診断されました。

乳がんの発生率の増加

カナダでの乳がんの発生率の増加は、カナダの乳がん診断市場の成長に大きな影響を与えています。乳がん患者数の増加は、治療を必要とする患者数の増加につながります。患者ベースの拡大により、手術、放射線療法、化学療法、標的療法、ホルモン療法などの乳がん治療薬の需要が高まります。乳がんの発生率の上昇は市場規模の拡大に寄与し、乳がん治療薬に携わる製薬会社、医療提供者、その他の利害関係者の収益機会の増加をもたらします。市場の成長は、増加する患者数に対応し、効果的な治療オプションを提供する必要性によって推進されています。乳がんの発生率の上昇は、疾患の理解、新しい治療法の発見、既存の治療法の改善に重点を置いた研究開発 (R&D) への投資の増加を促します。製薬会社、学術機関、政府機関は、効果的な治療に対する高まる需要を満たすために、革新的な治療薬の開発にリソースを割り当てています。乳がんの発生率の上昇により、疾患の分子的および遺伝的基礎に対する理解が深まりました。この知識により、がん細胞に特異的に作用する標的療法の開発が促進され、オフターゲット効果が減少し、治療結果が向上しました。乳がんの発生率が上昇するにつれて、標的療法の需要が高まり、この分野の研究と革新が推進されています。乳がんの発生率が上昇すると、新しい治療法の安全性と有効性を評価するために、より多くの臨床試験を実施する必要があります。これらの試験は、特定の治療オプションの使用をサポートするエビデンスベースに貢献する貴重なデータを生成します。堅牢な臨床試験データが利用可能であることは、規制当局の承認を取得し、臨床現場で新しい治療法の採用を促進する上で非常に重要です。

成長する技術進歩

2022年、アベマシクリブ（Verzenios）は、再発リスクの高い乳がん患者の治療薬として、英国国立医療技術評価機構（NICE）によって承認されました。この新しい薬剤の組み合わせは、イングランドのNHSで、ホルモン受容体陽性、HER-2陰性、リンパ節陽性乳がんの成人1200人に対して提供される予定です。

研究開発

2023年1月、転移性乳がん患者におけるさまざまな組み合わせでのElacestrantの安全性と有効性を評価するためのオープンラベルアンブレラスタディであるフェーズ1b/2の臨床試験が開始されました。

パーソナライズ医療の需要の高まり

パーソナライズ医療の需要の高まりは、カナダの乳がん診断市場の成長に大きな影響を与えています。パーソナライズ医療の最近の開発は、遺伝子構成、腫瘍生物学、その他の関連要因を含む個人の独自の特性に基づいて、カスタマイズされた治療アプローチを提供することを目的としています。乳がんの文脈では、個別化医療により、医療提供者は特定の患者サブグループに効果的である可能性が高い治療オプションを選択できます。この個別化治療の需要により、幅広い標的療法、バイオマーカー主導療法、およびその他の個別化医療介入の開発と利用可能性が促進されます。乳がん診断における個別化医療は、治療効果を高めます。患者の腫瘍の特定の遺伝子変異と分子シグネチャを理解することで、医療提供者はこれらの特定の異常を標的とする治療法を選択できます。このアプローチにより、治療反応率が向上し、治療抵抗が減少し、全体的な治療結果が向上します。個別化医療の需要は、より効果的な治療と患者の転帰の改善に対する要望によって促進されています。乳がん治療における個別化医療アプローチは、個々の患者に合わせて治療法を調整することで、副作用を最小限に抑えるのに役立ちます。患者の遺伝子プロファイル、バイオマーカーの状態、およびその他の要因を考慮することで、医療提供者は忍容性が高く、副作用が少ない治療法を特定できます。治療に関連する副作用が減少することで、患者の生活の質と満足度が向上します。個別化医療は、特定の腫瘍特性または治療反応に関連するバイオマーカーの特定に依存しています。個別化医療の需要の高まりにより、乳がんの関連バイオマーカーを特定するための研究努力が促進されています。これらのバイオマーカーは、個々の患者に適した治療法の選択に役立つコンパニオン診断の開発に使用できます。コンパニオン診断が利用可能になることで、治療の意思決定が強化され、市場の成長に貢献します。個別化医療の需要の高まりは、ゲノム配列決定技術の進歩と密接に関係しています。次世代シーケンスおよびその他のゲノムプロファイリング技術により、患者の腫瘍を包括的に分析し、遺伝子の変化、突然変異、および分子サブタイプを特定できます。ゲノム配列決定技術のこれらの進歩により、乳がん治療における個別化医療の範囲が拡大し、標的療法および精密医療アプローチの開発が促進されました。

拡大するコラボレーションとパートナーシップ

コラボレーションとパートナーシップは、カナダの乳がん診断市場の成長に影響を与える上で重要な役割を果たします。研究者、製薬会社、学術機関、医療機関間の連携により、知識の共有、リソースのプール、専門知識の交換が促進されます。これらの連携により、研究開発活動のペースが加速し、乳がん生物学の理解、新しい治療ターゲットの発見、革新的な治療法の開発が進みます。共同研究開発イニシアチブは、イノベーションを推進し、市場の成長を促進し、治療オプションの拡大に貢献します。共同パートナーシップにより、カナダ乳がん診断市場のさまざまな関係者間でリソース、インフラストラクチャ、専門知識を共有できます。製薬会社は、臨床試験や前臨床研究を実施するための専門知識、患者コホート、施設にアクセスするために、学術機関や研究機関と連携することがよくあります。このような連携により、リソースの利用が最適化され、研究能力が強化され、新しい治療法の開発と商業化が促進されます。複数の医療機関と研究センター間の連携により、臨床試験のためにより大規模な患者コホートを募集できます。共同臨床試験では、新しい治療法の安全性と有効性に関する貴重な洞察を提供する堅牢なデータセットが生成されます。さらに、コラボレーションにより研究者と臨床医の間でデータ共有が促進され、治療結果、病気の進行、患者の反応をより包括的に理解できるようになります。共有された臨床試験データが利用可能になることで、エビデンスに基づく治療決定がサポートされ、市場の成長に貢献します。共同パートナーシップにより、技術移転と革新的な技術や治療法の商業化が促進されます。たとえば、学術機関と産業界のコラボレーションにより、学術機関は研究結果や知的財産を製薬会社に移転して、さらなる開発と商業化を行うことができます。これらのパートナーシップにより、科学的発見の臨床応用への転換が促進され、市場で新しい治療法が利用可能になります。パートナーシップを形成することで、より多くの患者層に治療法が利用可能になり、手頃な価格で提供されるようになります。医療システム、病院、診療所とのコラボレーションにより、新しい治療法が臨床診療にシームレスに統合され、患者が革新的な治療法にアクセスしやすくなります。

政府の取り組みとサポート

政府の取り組みとサポートは、カナダの乳がん診断市場の成長に影響を与える上で重要な役割を果たしています。政府は乳がんの研究開発に多額の資金を提供し、それが治療法の革新を促しています。資金は多くの場合、乳がんの生物学の理解、新しい治療ターゲットの発見、新しい治療法の開発に焦点を当てた研究を支援するために研究機関、学術センター、製薬会社に割り当てられます。この財政支援は研究開発活動を推進し、効果的な治療法の開発を加速し、市場の成長に貢献します。カナダ保健省などの政府規制機関は、乳がん治療の安全性と有効性を確保する上で重要な役割を果たしています。これらの機関は、医薬品開発プロセス中に製薬会社にサポートとガイダンスを提供し、新しい治療法の規制承認を促進します。迅速な審査プロセスやファストトラック指定などの政府の取り組みは、有望な乳がん治療薬の承認プロセスを合理化し、患者が革新的な治療法に迅速にアクセスできるようにし、市場の成長を刺激するのに役立ちます。政府は医療インフラに投資し、乳がん治療へのアクセスを改善するための取り組みを支援しています。これには、総合的ながんセンターの設立、スクリーニングおよび診断サービスの拡張、治療施設の強化が含まれます。政府の支援により、患者は乳がん治療の最新の進歩を含む高品質の医療サービスにタイムリーにアクセスできるようになります。インフラの改善と医療へのアクセスは、乳がん治療の需要と利用を増やすことで市場の成長に貢献します。政府は、乳がんのスクリーニング、早期発見、および治療オプションを促進するために、国民の意識向上と教育キャンペーンを開始します。これらのキャンペーンは、早期診断の重要性についての意識を高め、定期的なスクリーニングを奨励し、発見された治療法について国民を教育することを目的としています。乳がんの意識向上と教育を促進することで、政府は早期発見を支援し、タイムリーな介入と治療結果の改善につながります。意識向上と教育の向上は、より多くの人々が医療を求め、乳がん治療を受けるため、市場の成長に貢献します。

最近の開発

• Enhertu は、AstraZeneca と第一三共が開発した抗体薬物複合体です。 2020年11月にカナダ保健省から承認を受けました。Enhertuは、トラスツズマブとタキサンによる前治療歴のある患者のHER2陽性切除不能または転移性乳がんの治療薬として適応があります。トラスツズマブのHER2標的特性と細胞傷害性ペイロードを組み合わせることで、より強力な治療オプションを提供します。
• Trodelvyは、Immunomedicsが開発した抗体薬物複合体で、2020年12月にカナダ保健省から承認を受けました。転移性疾患に対して少なくとも2種類の前治療を受けた患者の転移性トリプルネガティブ乳がん（mTNBC）の治療薬として適応があります。 Trodelvy は、抗 Trop-2 抗体と細胞毒性ペイロードを組み合わせ、がん細胞に化学療法を集中的に送達できるようにします。

市場セグメンテーション

カナダの乳がん診断市場は、タイプ、製品、用途、最終用途、地域、競合状況によって分類できます。タイプ別に見ると、市場はイメージング、生検、ゲノム検査、血液検査などに細分化されています。製品セグメントは、プラットフォームベースの製品と機器ベースの製品で構成されています。カナダにおける乳がん診断の用途には、スクリーニング、診断および予測、予後、研究などがあります。最終用途セクターには、病院や診療所、診断センター、医療研究所などが含まれます。

市場プレーヤー

Philips Canada Ltd、Danaher Corp、Hologic Inc、Becton Dickinson Canada Inc、Thermo Fisher Scientific Inc、Genomic Health Inc、Argon Medical Devices Inc、Hoffmann-La Roche Ltd は、カナダの乳がん診断市場で活動している主要プレーヤーの一部です。