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がん治療におけるゲノミクス市場 - 世界の業界規模、シェア、傾向、機会、予測、2018~2028年、製品別(機器、消耗品、サービス)、技術別(ゲノムシーケンシング、PCR、マイクロアレイ、核酸抽出および精製、その他)、アプリケーション別(診断、個別化医療、医薬品の発見と開発、研究)、エンドユーザー別(病院、研究機関、学術機関、その他)、地域別、競合予測と機会別、2018~2028年予測


Published on: 2024-11-01 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

がん治療におけるゲノミクス市場 - 世界の業界規模、シェア、傾向、機会、予測、2018~2028年、製品別(機器、消耗品、サービス)、技術別(ゲノムシーケンシング、PCR、マイクロアレイ、核酸抽出および精製、その他)、アプリケーション別(診断、個別化医療、医薬品の発見と開発、研究)、エンドユーザー別(病院、研究機関、学術機関、その他)、地域別、競合予測と機会別、2018~2028年予測

予測期間2024~2028 年
市場規模 (2022 年)132.3 億米ドル
CAGR (2023~2028 年)17.50%
最も急成長している分野ゲノムシーケンシング
最大市場北米

MIR Consumer Healthcare

市場概要

世界のがん治療におけるゲノミクス市場は、2022年に132億3,000万米ドルと評価され、2028年までの予測期間中に17.50%のCAGRで目覚ましい成長が見込まれています。世界のがん治療におけるゲノミクス市場とは、がん治療の分野における、個人の遺伝子とその相互作用を研究するゲノミクスの応用に特化した世界的な産業を指します。この市場には、がんの遺伝的基礎の理解、病気の診断、治療計画のカスタマイズ、患者の転帰のモニタリングを目的としたさまざまな製品、サービス、テクノロジーが含まれます。

主要な市場推進要因

個別化医療革命

腫瘍学の分野は、個別化医療の台頭により変革的な変化を遂げています。このアプローチは、患者固有の遺伝子構成に基づいて個々の患者に合わせた治療を行うもので、世界のがん治療におけるゲノミクス市場にとって大きな可能性を秘めています。

個別化医療ががん治療におけるゲノミクス市場にもたらす最も重要な貢献の 1 つは、治療を正確にターゲットにする能力です。患者のがんに特有の遺伝子変異や変化を分析することで、臨床医は効果が高い可能性が高い治療を選択できます。これにより、広範囲の治療への依存が軽減され、副作用が最小限に抑えられ、患者の全体的な転帰が改善されます。

個別化医療では、治療計画のカスタマイズが可能です。患者の遺伝子プロファイルをより深く理解することで、医療提供者はがん細胞を効果的に攻撃する可能性が高い治療法を選択できます。これにより、反応率が向上し、寛解の可能性が高まります。

化学療法や放射線療法などの従来のがん治療には、重篤な副作用が生じる可能性があります。個別化医療では、個人の遺伝子構成に合わせて治療を調整することで、これらの副作用を最小限に抑えます。これにより、がん患者の生活の質が向上するだけでなく、より多くの個人が治療を受けるようになります。

個別化医療の革命は、がんの予防と早期発見にも及びます。遺伝子検査により、がんを発症するリスクが高い個人を特定できるため、積極的な介入やライフスタイルの変更が可能になります。さらに、特定のがんに関連する遺伝子マーカーを特定することで、早期発見が可能になり、治療が成功する可能性が高まります。

個別化医療によって得られた知見により、標的療法や免疫療法の開発が大幅に加速されました。製薬会社は、新しい薬剤ターゲットを特定し、患者の遺伝子プロファイルに一致する治療法を開発するために、ゲノミクス研究に多額の投資を行っています。このゲノミクスと薬剤開発の相乗効果により、市場の成長が促進されます。

パーソナライズ医療革命の成長は、ゲノム配列決定技術の進歩と密接に結びついています。次世代シーケンス (NGS) により、個人の遺伝物質を包括的に分析できるため、実用的な遺伝子変化の特定が容易になります。シーケンス技術が継続的に改善され、コスト効率が向上するにつれて、臨床現場での導入がますます現実的になってきています。

ゲノム配列決定の進歩

がん治療の分野は絶えず進化しており、ゲノム配列決定は強力なツールとして浮上しています。ゲノム技術は進歩を続けており、がん治療市場における世界のゲノミクスの形成に極めて重要な役割を果たしています。

ゲノム配列決定、特に次世代シーケンシング (NGS) の進歩により、がんの包括的な分子プロファイリングが可能になりました。つまり、研究者や医療提供者は患者のゲノム全体を分析して、がんに関連する変異、変化、遺伝子マーカーを特定できます。この詳細な分析により、病気の全体像を把握でき、より正確な診断とカスタマイズされた治療戦略が容易になります。

ゲノム配列決定により、患者のがんを引き起こす特定の遺伝子変異を特定できます。この知識は、標的療法の開発に非常に貴重です。製薬会社はゲノムの洞察を活用して、がんの増殖の原因となる遺伝子異常を正確に標的とする薬を作成し、治療効果を高め、副作用を軽減しています。

ゲノム配列決定に基づく個別化医療は、がん治療に革命をもたらしました。患者の遺伝子構成を分析することで、腫瘍専門医は治療計画を個人に合わせて調整し、治療法の選択と投与量を最適化できます。このアプローチは、患者の転帰を改善するだけでなく、治療中の全体的な生活の質も向上させます。

ゲノム配列決定は治療に限定されず、早期発見と予防にも重要な役割を果たします。遺伝子検査により、特定のがんを発症するリスクが高い個人を特定できるため、早期介入と積極的な健康管理が可能になります。さらに、がんに関連する遺伝子マーカーのスクリーニングにより、より早い診断と介入が可能になり、治療が成功する可能性が高まります。

ゲノム配列決定によって生成される豊富なデータは、研究者や医療提供者にとって金鉱です。ゲノムデータを解釈して意味のある洞察を引き出すために、高度なデータ分析とバイオインフォマティクスツールが採用されています。このデータ主導のアプローチは、より情報に基づいた臨床決定につながり、新しいがん治療法や診断ツールに関する継続的な研究をサポートします。

ゲノム配列決定の進歩により、配列決定のコストが下がり、患者と医療提供者にとってよりアクセスしやすくなりました。配列決定がより手頃な価格になるにつれて、臨床現場での採用が広がり、市場の成長がさらに促進されます。


MIR Segment1

医薬品開発と研究

がんとの絶え間ない戦いにおいて、医薬品開発と研究へのゲノミクスの統合は、進歩のための強力な触媒として浮上しています。がん治療市場における世界のゲノミクスは、ゲノミクスと創薬の相乗関係によって主に推進され、前例のない成長を遂げています。

ゲノミクスは、新しい薬物ターゲットを特定することで医薬品開発を変革しています。がんの根底にある遺伝子変異や変化を精査することで、研究者は腫瘍の成長を促す特定の遺伝子やタンパク質を特定できます。これらのターゲットは、従来の治療法よりも効果的で毒性が低いことが多い標的療法の開発の基盤となります。

医薬品開発とゲノミクスの融合により、個別化医療が生まれました。患者の遺伝子プロファイリングは、特定の治療法から恩恵を受ける可能性が最も高い個人を特定するのに役立ちます。このアプローチは、治療効果を最大化するだけでなく、副作用を最小限に抑え、全体的な患者体験を向上させます。

ゲノムデータは、精密医療の臨床試験の設計と実行において極めて重要な役割を果たします。これらの試験は、特定の遺伝的特徴を持つ患者のサブグループに焦点を当て、適切な患者が適切な治療を受けられるようにします。精密医療試験の範囲が拡大するにつれて、がん治療におけるゲノミクスの需要も拡大します。

バイオマーカーは、患者の層別化と治療反応のモニタリングに不可欠です。ゲノム配列決定は、個人が特定の治療にどのように反応するかを予測するバイオマーカーを特定し、検証するのに役立ちます。これらのバイオマーカーは治療の決定を導き、より効果的な結果に貢献します。

ゲノミクスは医薬品開発のタイムラインを早めます。がんの遺伝的基礎を理解することで、研究者は潜在的な医薬品候補をより効率的にスクリーニングし、特定の患者集団におけるその有効性を予測できます。この合理化されたプロセスにより、医薬品開発に必要な時間とリソースが削減されます。

がん治療の画期的なアプローチである免疫療法は、ゲノミクス研究から多大な恩恵を受けています。がん細胞と免疫システム間の遺伝的相互作用を理解することで、体自身の防御力を利用してがんと闘う革新的な免疫療法が開発されました。

コンパニオン診断

がん治療へのコンパニオン診断の統合は、精密医療の新時代の到来を告げています。このダイナミックな環境において、がん治療市場における世界のゲノミクスは大幅な成長を遂げています。コンパニオン診断は、患者の遺伝子プロファイルに基づいて特定の治療に対する患者の適合性を判断するもので、がんとの戦いの要として浮上しています。

コンパニオン診断は、個々の患者に合わせたがん治療を行う上で極めて重要な役割を果たします。患者の遺伝子構成を分析することで、これらの診断は、がんに関連する特定のバイオマーカーまたは遺伝子変異を特定します。これにより、腫瘍医は最も適切な治療法を選択し、治療結果を最適化しながら不要な副作用を最小限に抑えることができます。

コンパニオン診断を統合することで、患者はより効果的である可能性が高い治療を受けることができます。この精密医療アプローチにより、反応率が向上し、腫瘍が退縮する可能性が高まり、生存期間が延長します。その結果、患者はより良い臨床結果と向上した生活の質を体験します。

化学療法などの従来のがん治療には、衰弱させる副作用がある場合があります。コンパニオン診断により、患者が効果がない可能性のある治療を受ける可能性が低くなります。その結果、患者が受ける副作用が少なくなり、治療プロセスがより耐えやすくなり、身体的負担が軽減されます。

コンパニオン診断は、臨床的意思決定を導く貴重な情報を提供します。これにより、腫瘍医はエビデンスに基づいた治療選択を行うことができ、各患者の治療が癌の遺伝的特徴と一致することが保証されます。このデータ主導のアプローチにより、癌治療の精度と有効性が向上します。

コンパニオン診断は、標的療法の開発と適用に役立ちます。これらの療法は、患者の癌を引き起こす遺伝子異常を正確に標的とします。ゲノム研究によって新たな治療ターゲットが発見され続けるにつれて、コンパニオン診断の需要が高まり、癌治療市場におけるゲノミクスが前進しています。

コンパニオン診断は、医療費の節約に貢献します。効果のない治療、不必要な入院、費用のかかる介入を最小限に抑えることで、費用対効果の高い医療提供が促進され、がん治療をより幅広い層が利用しやすくなります。

主要な市場の課題

コストとアクセス性

がん治療市場におけるゲノミクスが直面する最も重要な課題の 1 つは、ゲノム検査のコストの高さです。シーケンシングの価格は長年にわたって低下していますが、特に低所得国や中所得国の多くの患者にとって、依然として法外な費用がかかる場合があります。ゲノム検査をより幅広い層が利用できるようにすることは、依然として重要な課題です。


MIR Regional

データのプライバシーとセキュリティ

ゲノムデータは非常に機密性が高く、個人に関する豊富な個人情報を明らかにする可能性があります。厳格なデータプライバシーとセキュリティ対策を維持することが最も重要です。生成され共有されるゲノムデータの量が増加するにつれて、この情報を侵害や悪用から保護することが継続的な課題となっています。

相互運用性とデータ共有

医療システム、機関、国の間での効果的なデータ共有と相互運用性は、がん治療におけるゲノミクスの可能性を最大限に引き出すために不可欠です。しかし、データ標準、規制、プライバシーに関する懸念が異なると、シームレスなデータ交換とコラボレーションが妨げられる可能性があります。

倫理的および法的考慮事項

ゲノム検査と研究は、複雑な倫理的および法的問題を提起します。患者の権利と利益が保護されるようにするには、インフォームドコンセント、保険や雇用の決定における遺伝情報の使用、遺伝的差別の可能性に関連する問題に対処する必要があります。

主要な市場動向

液体生検と早期検出

液体生検は、血液サンプルからがん関連の遺伝子変異を検出する非侵襲的な方法であり、ゲームチェンジャーとなるでしょう。これらの検査により、がんの早期発見、治療反応のモニタリング、および残存病変の特定が可能になります。液体生検は、日常的ながん治療でさらに重要になると予想されています。

シングルセルゲノミクス

シングルセルゲノミクスは、研究者が腫瘍内の個々の細胞の遺伝子構成を分析できる最先端の技術です。これにより、腫瘍の異質性をより深く理解できるため、より正確な治療戦略や特定の細胞集団を標的とした治療法の開発につながります。

免疫ゲノミクスと免疫療法

免疫ゲノミクスは、がんに対する免疫反応の遺伝的基礎を研究する分野です。ゲノミクスと免疫学を統合することで、研究者は新しいバイオマーカーと治療ターゲットを発見しています。この相乗効果により、免疫システムを利用してがんと闘う、より効果的な免疫療法の開発が促進されます。

マルチオミクスアプローチ

ゲノミクスを、トランスクリプトミクス、プロテオミクス、メタボロミクスなどの他の「オミクス」技術と組み合わせると、がん生物学の全体像が見えてきます。マルチオミクスアプローチは、複雑な分子相互作用の理解、治療上の脆弱性の特定、治療計画の個別化に役立ちます。

セグメント別インサイト

テクノロジーインサイト

テクノロジーのカテゴリに基づくと、ゲノムシーケンシングテクノロジーの進歩が市場拡大の触媒となることが予想されます。具体的には、腫瘍学の分野で幅広い用途を持つ革新的なアプローチである次世代シーケンシングが重要な役割を果たします。この技術には DNA と RNA の配列決定が含まれ、生検サンプル内の修飾因子、突然変異、薬理遺伝学の特定と検査を容易にします。

長年にわたり、DNA 配列決定と関連するオミックス手法は、ヒトの癌における遺伝子異常の調査に使用されてきました。この調査により、個々の患者への薬剤割り当ての精度を高める貴重な洞察が得られます。2022年4月発行のサイエンス誌に掲載された研究記事では、ケンブリッジ大学病院(CUH)とケンブリッジ大学の共同研究により、10万人ゲノムプロジェクトから提供された1万2,000人以上のNHSがん患者の遺伝子構成全体、つまり全ゲノム配列(WGS)が精査されました。この取り組みにより、これまで特定されていなかった58の変異シグネチャが発見されました。その結果、代替技術に対するその利点が、分析対象分野の成長を促進することが知られています。

さらに、ゲノムシーケンシング分野における研究開発への投資の増加は、市場拡大を推進する態勢が整っています。一例として、2022年3月、英国政府は、現在ゲノム研究で過小評価されている、多様な祖先グループ出身の研究参加者1万5,000~2万5,000人のカスタマイズされたゲノムシーケンシングに2,200万ユーロの投資を約束しました。 Genomics England が調整するこの取り組みは、遺伝的多様性とそれが科学的、臨床的、医療システムの成果に与える影響についての理解を深めることで、医療格差に対処し、すべてのコミュニティの患者の成果を向上させることを目指しています。

エンドユーザーの洞察

病院は、いくつかの説得力のある理由から、世界のがん治療におけるゲノミクス市場で支配的な存在感を主張する態勢が整っています。まず、病院は患者の診断、治療、ケアの主要なハブとして機能し、がん管理へのゲノミクスの統合の中心となっています。多様な患者集団と臨床データリポジトリへのアクセスにより、病院はパーソナライズされたがん治療に不可欠な遺伝情報の収集における主要なプレーヤーとしての地位を確立しています。さらに、病院は通常、複雑なゲノム検査と分析を促進するために必要なインフラストラクチャと専門知識を備えており、がんゲノミクスの正確性と信頼性を確保しています。さらに、がん治療はますます医療専門家の多分野にわたるチームに依存するようになるため、病院は既存の医療エコシステムを活用して、包括的ながん治療計画へのゲノミクスの組み込みを合理化できます。臨床専門知識とゲノミクス能力の相乗効果により、病院はがん治療における世界的なゲノミクス環境の発展をリードする重要な立場に立つことになります。

地域別インサイト

予測期間中、北米はがん治療における世界のゲノミクス市場のかなりの部分を占めると予想されており、この傾向は今後数年間続くと予想されています。この優位性は、この地域でのがん症例の発生率が高いこと、主要な業界プレーヤーの存在、がん治療におけるゲノミクスに重点を置いた政府および組織の取り組みなど、いくつかの要因に起因しています。

この地域の大きな市場シェアは、主に北米内でのがん症例数の増加によって推進されています。 2023 年 1 月に米国がん協会が発表したデータによると、米国では 2023 年に約 1,958,310 件の新たながん診断が行われ、がんによる死亡者数は約 609,820 人に達すると予測されています。この数は予測期間中に増加すると予想されており、市場の成長軌道に貢献します。

さらに、米国国立ヒトゲノム研究所 (NHGRI) などの政府機関は、ヒトゲノム配列解析に関連する研究活動を積極的に支援しており、ゲノムの構造、機能、および健康と病気における役割を調査する研究に資金を提供しています。これらの組織は、ゲノム研究の倫理的、法的、社会的側面に関する調査も支持しています。例えば、2021年4月、米国政府はCOVID-19の変異株への対処を目的とした17億ドルの多額の投資を発表し、そのうち10億ドルはゲノム配列解析の拡張に充てられ、4億ドルはゲノム疫学における新たな卓越研究拠点の設立を含む革新的な取り組みの促進に割り当てられました。さらに、バイデン政権は、2021年4月までにゲノムシーケンシング能力を週29,000サンプルに増強するために、約2億ドルを投じることを約束しました。その結果、政府機関、大学、学術研究機関、研究施設が共同でゲノムを活用してがんの根本原因を特定するための取り組みが、この分野の成長を牽引すると期待されています。

最近の動向

  • 2023年2月、オックスフォード・ナノポア・テクノロジーズは、アジア太平洋地域全体でオックスフォード・ナノポアのDNA / RNAシーケンシング製品と関連消耗品の流通を迅速化することを目的として、UPSヘルスケアとのパートナーシップの拡大を発表しました。
  • 2022年8月、がん治療・研究・教育先進センター(ACTREC)の研究チームが、TMC-SNPdb2.0と呼ばれるゲノムツールキットを発表しました。このツールキットには、1,800 人のゲノム配列を含む包括的なデータセットが含まれており、インド人のがん特有の遺伝子変異の検査に役立ちます。このバイオインフォマティクス ツールキットの主な目的は、グローバルゲノム データベース内でインド由来の癌ゲノム データの可用性の既存のギャップに対処することです。

主要市場プレーヤー

  • IlluminaInc
  • AgilentTechnologies, Inc.
  • RocheDiagnostics
  • CancerGenetics, Inc.
  • Bio-RadLaboratories Inc
  • Sigma-AldrichCorp
  • QIAGEN NV
  • GEHealthcare Inc
  • LifeTechnologies Corp
  • QuestDiagnostics Inc

 製品別

技術別

アプリケーション別

最終用途別

地域

  • 機器
  • 消耗品
  • サービス
  • ゲノムシーケンシング
  • PCR
  • マイクロアレイ
  • 核酸抽出および精製
  • その他
  • 診断
  • 個別化医療
  • 医薬品の発見と開発
  • 研究
  • 病院
  • 研究機関と学術機関
  • その他
  • 北米
  • ヨーロッパ
  • アジア太平洋
  • 南米
  • 中東およびアフリカ

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