転移性大腸がん治療薬市場 - 2018～2028年の世界規模、シェア、トレンド、機会、予測、薬物クラス別（抗EGFR（上皮成長因子受容体）阻害剤、抗VEGF（血管内皮成長因子）療法、抗HER2（ヒト上皮成長因子受容体2）療法、免疫チェックポイント阻害剤、その他）、流通チャネル別（病院薬局、小売薬局、オンライン薬局）、地域および競合状況別

市場概要

転移性大腸がん治療薬の世界市場は、2022年に31億2,000万米ドルと評価され、2028年までの予測期間中に4.48%のCAGRで堅調な成長が見込まれています。

主要な市場推進要因

治療法の進歩

治療法の進歩は、転移性大腸がん治療薬（mCRC）の世界市場を新たな高みへと押し上げる上で重要な役割を果たしてきました。このダイナミックな腫瘍学の分野では、従来の化学療法からより正確でターゲットを絞ったアプローチへの大きな転換が見られ、転移性大腸がん治療薬の管理方法に革命をもたらしました。ベバシズマブやセツキシマブなどのモノクローナル抗体は、mCRC 治療の重要な要素として浮上しています。これらの薬剤は、がんの成長に関与する分子経路を特に標的とし、健康な組織への付随的損傷を減らし、副作用を最小限に抑えます。たとえば、ベバシズマブは腫瘍内の新しい血管の形成を阻害し、栄養素と酸素を枯渇させます。一方、セツキシマブは上皮成長因子受容体 (EGFR) を標的とし、腫瘍細胞の増殖を妨げます。これらの進歩により、mCRC 患者の無増悪生存率と全生存率が向上しました。

治療法におけるもう 1 つの大きな進歩は、レゴラフェニブやロンサーフなどのチロシンキナーゼ阻害剤の開発です。これらの薬剤は、腫瘍の成長を促進する特定の酵素を阻害することで作用します。たとえば、レゴラフェニブは血管新生と腫瘍形成に関与するさまざまなキナーゼを標的とし、ロンサーフはがん細胞内の DNA 複製を阻害する 2 つの活性成分を組み合わせています。これらの治療オプションは、従来の治療が効かなくなった転移性大腸がん患者に希望を与え、病状の安定化と生存期間の延長のチャンスを提供します。

さらに、免疫療法は転移性大腸がん治療の新時代を切り開きました。ペンブロリズマブやニボルマブなどの免疫チェックポイント阻害剤は、患者の免疫系を強化してがん細胞を認識して攻撃します。これらの治療法はすべての転移性大腸がん患者に有効というわけではありませんが、マイクロサテライト不安定性高値（MSI-H）やミスマッチ修復欠損（dMMR）などの特定のバイオマーカーを持つ患者には顕著な反応が見られました。この精密医療アプローチは、バイオマーカー特定の重要性を強調し、診断技術の進歩の影響をさらに際立たせています。

免疫療法革命

免疫療法はがん治療の分野に革命的な変化を引き起こし、世界中で転移性大腸がん（mCRC）と闘う人々の生活に新たな希望をもたらしました。この革新的なアプローチは、体の免疫システムを利用してがん細胞と戦うもので、より効果的で侵襲性の低い治療法の探求において目覚ましい前進をもたらします。その結果、世界の転移性大腸がん治療薬市場は劇的な変化を経験し、前例のない成長と機会を目の当たりにしています。

この変革の重要な推進力の 1 つは、ペンブロリズマブやニボルマブなどの免疫チェックポイント阻害剤の開発です。これらは、以前は選択肢が限られていた mCRC 患者の治療に顕著な有効性を示しています。これらの薬は、がんに対する免疫システムの反応を阻害する特定のタンパク質をブロックすることで作用し、免疫細胞が大腸がん細胞をより効果的に認識して標的とできるようにします。この画期的な進歩により、治療の展望が広がり、従来の治療法が効かなかった患者に救いの手が差し伸べられました。

さらに、個別化医療とバイオマーカー主導の治療法の台頭は、免疫療法革命において極めて重要な役割を果たしてきました。個々の患者の特定の遺伝子変異とバイオマーカーを特定することで、腫瘍専門医は治療計画をカスタマイズし、免疫療法が最も効果を発揮する可能性が高い患者に確実に投与することができます。このアプローチは治療結果を向上させるだけでなく、不要な副作用と医療費を削減します。

転移性大腸がん治療薬の世界市場では研究開発投資が急増しており、製薬会社は新しい免疫療法と併用療法を最前線に押し出そうと努めています。臨床試験では新たな道を模索し続けており、かつては実現が困難と考えられていた最先端の治療を患者に提供しています。免疫療法は転移性大腸がんの管理に革命をもたらし続けていますが、それは単に寿命を延ばすだけではありません。患者の生活の質を向上させています。

発症率の上昇と人口の高齢化

転移性大腸がん治療薬の世界市場は、この病気の発症率の上昇と人口の高齢化という2つの相互に関連する要因により、大きな変化を遂げています。これらの2つの傾向は、世界中の医療システムにとって手ごわい課題を生み出しましたが、大腸がん治療の分野で成長と革新の機会ももたらしました。何よりもまず、転移性大腸がん治療薬の発症率の驚くべき増加が、この市場拡大の原動力となっています。座りがちな生活や加工食品を多く含む食事などのライフスタイル要因は、大腸がん症例の急増の一因となっています。さらに、早期発見およびスクリーニングプログラムが改善され、転移性疾患を含む進行期の症例がより多く特定されるようになりました。この罹患率の高まりにより、効果的な治療法に対する需要が高まり、製薬会社や研究機関は革新的な解決策を見つけるために多額の投資を行っています。

第二に、世界の人口の高齢化は、転移性大腸がん治療薬市場の成長に大きく貢献しています。個人が年をとるにつれて、大腸がんを発症するリスクが大幅に増加します。世界の人口が前例のない速度で高齢化しているため、高齢患者が抱える独特の課題に合わせた治療法に対するニーズが急増しています。これには、併存疾患、機能的予備力の低下、治療に関連する潜在的な副作用への考慮が含まれます。したがって、高齢者に効果的で忍容性の高い治療法の開発は、転移性大腸がん治療薬市場における重要な焦点です。

これらの絡み合った要因により、研究開発の取り組みが促進され、新しい治療法の発見と転移性大腸がんを対象とした臨床試験の急増につながっています。免疫療法、精密医療アプローチ、および併用療法は、これらの進歩の最前線にあり、かつては選択肢が限られていた患者に希望を与えています。

主要な市場の課題

末期診断

転移性大腸がん治療薬は、大腸がんとして始まりますが、がん細胞が肝臓、肺、または遠隔リンパ節などの体の他の部分に広がる段階に進行します。問題は多くの場合、病気が進行するまで患者に症状が現れない末期診断から始まります。

mCRC の末期診断にはいくつかの要因が関係しています。重要な要因の 1 つは、定期的なスクリーニングと認識の欠如です。乳がんや前立腺がんとは異なり、大腸がんには広範囲にわたる定期的なスクリーニング プログラムがないため、発見が遅れます。さらに、大腸がんのスクリーニングに関連する侵襲的処置に対する恥ずかしさや恐怖のために、医師の診察を避ける人もいます。医療格差も末期診断に影響を与えます。特に医療サービスが行き届いていない地域や低所得地域では、医療サービスへのアクセスが限られているため、診断や治療開始が遅れる可能性があります。さらに、医療提供者は大腸がんを潜在的な診断と見なすとは限らず、誤診や専門医への紹介の遅れにつながります。

末期診断は、世界のmCRC市場に大きな影響を与えます。病気が進行した段階で発見されると、患者に提供される治療の選択肢が制限されることがよくあります。進行したmCRCは、手術などの治癒的介入に反応する可能性が低く、化学療法や標的療法などのより積極的な治療計画が必要になる場合があります。さらに、末期mCRC患者の予後は一般にあまり良くなく、生存率の低下につながります。その結果、入院、治療の長期化、緩和ケアの増加により、医療システムへの経済的負担が増大する可能性があります。

治療費の高さ

転移性大腸がんの治療薬には、化学療法、標的療法、免疫療法、外科的介入など、さまざまな治療オプションが伴います。これらの治療は、患者の生存期間の延長や生活の質の向上に効果があるとされていますが、価格も高額です。

たとえば、化学療法では、長期間にわたって投与される一連の高価な薬剤が使用され、全体的な治療費に大きく影響します。標的療法や免疫療法は効果的ですが、特殊な薬剤の開発と製造により、さらにコストが高くなる可能性があります。

さらに、mCRC では、継続的な治療、モニタリング、支持療法など、長期にわたる管理が必要になることがよくあります。長期にわたる治療に伴う累積コストは、患者と医療システムの両方にとって大きな負担となり、経済的負担となり、患者の全体的な健康に影響を及ぼす可能性があります。

治療費の高騰は、mCRC 患者に深刻な影響を及ぼす可能性があります。多くの人が経済的苦境に陥り、貯蓄を使い果たしたり、医療費を賄うために破産を余儀なくされたりしています。治療費管理のストレスにより、患者は健康と回復に集中できなくなり、治療の遵守と結果が損なわれる可能性があります。

主要な市場動向

免疫療法の進歩

免疫療法の進歩は、転移性大腸がん治療薬 (mCRC) の世界市場で強力な力として浮上しており、この困難な病気に直面している患者に希望と期待の新時代をもたらしています。免疫療法は、体内の免疫システムを利用してがん細胞を標的にして破壊する画期的な治療法であり、mCRC の治療状況に革命をもたらし始めています。

免疫チェックポイント阻害剤などの主要な免疫療法薬は、mCRC 患者の特定のサブセットで顕著な有効性を示しています。たとえば、ペンブロリズマブとニボルマブは、マイクロサテライト不安定性が高い (MSI-H) またはミスマッチ修復欠損 (dMMR) の腫瘍を持つ mCRC 患者に対して FDA の承認を取得しています。これらの治療法は、長期にわたる反応を誘発する可能性を示しており、これまで十分な治療を受けられなかった患者層に新しい治療オプションを提供しています。

免疫療法の影響は、生存率の向上だけにとどまりません。免疫療法は mCRC の管理にパラダイムシフトをもたらし、進行した病期の患者に新たな希望と生活の質の向上をもたらします。従来の化学療法とは異なり、免疫療法は副作用が少ないことが多く、過去に過酷な治療に耐えてきた患者にとって、より許容できる選択肢となっています。

免疫療法の研究が進化し続ける中、mCRC 市場での適用を拡大する取り組みが進められています。臨床試験では、免疫療法と化学療法、標的療法、その他の治療法の新しい組み合わせを積極的に調査し、その効果を最大限に高め、耐性メカニズムを克服しています。

薬理学的治療の進歩

精密医療とバイオマーカー主導の治療法は、転移性大腸がん治療薬 (mCRC) の世界市場を牽引する画期的な要因として浮上しています。これらの革新的なアプローチは、個々の患者の独自の遺伝子および分子プロファイルに合わせて治療法を調整することで、mCRC の治療に革命をもたらしています。

このトレンドの中心にあるのは、遺伝子変異やタンパク質発現など、治療の決定を導く特定のバイオマーカーの特定と利用です。たとえば、RAS 変異などの特定の変異の存在は、患者の治療に対する反応に大きな影響を与える可能性があります。RAS 野生型腫瘍の患者は特定の標的療法によく反応する傾向がありますが、RAS 変異の患者には代替の治療アプローチが必要になる場合があります。

包括的なゲノムプロファイリングと分子検査を実施することで、腫瘍医は患者に最も適した治療レジメンを決定できるようになりました。このアプローチは、治療の成功の可能性を高めるだけでなく、効果がない可能性のある治療への不必要な曝露を最小限に抑え、潜在的な副作用を減らし、全体的なケアの質を高めます。mCRC 市場への精密医療の統合も、新しい標的療法の開発を促進しています。これらの療法は、mCRC の分子経路とドライバーを具体的に標的とするように設計されており、従来の化学療法よりも効果的で、毒性が低い可能性があります。その結果、患者は副作用が少なく、治療に対する反応が良くなります。

さらに、血液サンプルからバイオマーカーを非侵襲的に検出できるリキッドバイオプシー技術の出現により、mCRC における精密医療の実現可能性とアクセス性がさらに高まりつつあります。リキッドバイオプシーは患者の腫瘍の状態をリアルタイムで評価し、腫瘍医が治療戦略を迅速に適応できるようにします。mCRC の複雑な遺伝的および分子的基盤を解明する研究が進むにつれ、精密医療のパラダイムは拡大しています。臨床試験では、患者により多くの選択肢を提供し、潜在的に生存期間を延ばすことができる新しい標的療法と組み合わせが模索されています。

セグメント別インサイト

タイプ別インサイト

タイプ別では、抗VEGF（血管内皮成長因子）療法が、2022年の世界の転移性大腸がん治療薬市場における世界市場で支配的なセグメントとして浮上しました。

流通チャネル別インサイト

流通チャネル別では、病院薬局が、2022年の世界の転移性大腸がん治療薬市場における世界市場で支配的なプレーヤーとして浮上しました

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地域別インサイト

北米は、2022年に世界の転移性大腸がん治療薬市場で支配的なプレーヤーとして浮上し、最大の市場を占めています

北米は、医療の最前線に立つことが多いです。研究とイノベーション。この地域では、新しい化学療法レジメン、標的療法、免疫療法、臨床試験など、最先端の治療オプションに早期にアクセスできます。これらの革新的な治療法が利用できることで、患者を引き付け、市場の成長を促進します。

最近の開発

• 2023年1月、食品医薬品局は、HER2陽性でRAS野生型の転移性または切除不能な大腸がんの治療薬として、ツカチニブ（Seagen Inc.がTukysaとして販売）とトラスツズマブに迅速承認を与えました。この承認は、フルオロピリミジン、オキサリプラチン、イリノテカンベースの化学療法による前治療後に進行が見られた症例に適用されます。
• 2023年5月、武田薬品工業とHUTCHMED（中国）有限公司は、米国食品医薬品局（FDA）がフルキンチニブの新薬申請（NDA）の優先審査を開始したことを発表しました。フルキンチニブは、VEGFR-1、-2、および-3の非常に強力で選択的な阻害剤であり、以前に治療を受け、現在は転移性大腸がん薬（CRC）を患っている成人患者の治療を目的としています。

主要市場プレーヤー

• アムジェン社
• EMDSerono
• イーライリリーと会社
• Genentech
• NovartisAG
• PfizerInc.
• F.Hoffmann-La Roche Ltd
• Sanofi
• SuzhouZelgen Biopharmaceuticals
• TaihoOncology