子宮がん治療および診断市場 – 世界の業界規模、シェア、傾向、機会、予測、2018～2028年 がんの種類別（子宮内膜腺がん、腺扁平上皮がん、乳頭漿液性がん、子宮肉腫）、治療薬別（手術、免疫療法、放射線療法、化学療法、その他）、診断薬別（生検、骨盤内超音波、子宮鏡検査、子宮拡張掻爬、CTスキャン）、地域別、競合状況別

市場概要

世界の子宮がん治療および診断市場は、2022年に205億米ドルと評価されており、2028年までの予測期間中に5.80％のCAGRで目覚ましい成長を遂げると予想されています。

主要な市場促進要因

高齢者人口の増加

子宮がんは高齢女性に多く見られます。年齢を重ねるにつれて、子宮がんを発症するリスクが高まるため、診断と治療の需要が高まります。高齢者は、医療を求める行動の遅れや併存疾患などの要因により、進行した段階で子宮がんと診断される可能性が高くなります。これは、効果的な診断と治療の必要性を強調しています。高齢患者の子宮がんの管理は、加齢に伴う他の健康状態が存在するため複雑になることがあります。この人口統計では、専門的なケアとカスタマイズされた治療計画が必要であり、適切な治療法の需要が高まっています。医療の進歩により平均寿命が延び、高齢者の人口が増加しています。寿命が長くなると、子宮がんなどの加齢に伴う病気にかかる可能性が高くなります。医療制度では、高齢者向けに子宮がんスクリーニングを含むがんスクリーニングプログラムを実施することがよくあります。定期的なスクリーニングにより、早期診断と治療開始につながります。

高齢患者の場合、治療の決定では、がんだけでなく、患者の全体的な健康状態と治療に関連する潜在的な副作用も考慮する必要があります。これには、診断と治療に対する包括的なアプローチが必要です。高齢化が子宮がん症例のかなりの部分を占めているため、高齢患者の独自の特徴と治療ニーズを研究することにますます重点が置かれています。この分野の研究は、より優れた診断と治療戦略に役立ちます。高齢者の擁護団体は、がんリスクに関する意識を高め、スクリーニングと早期発見を奨励することが多く、診断の需要増加に貢献しています。高齢者の医療へのアクセスを改善する取り組み（予防および診断サービスを含む）は、この人口層のニーズに対応する上で重要な役割を果たします。製薬業界は、高齢患者に合わせた治療法の需要が高まっていることを認識しており、加齢に伴う要因を考慮した医薬品の開発につながっています。この要因は、

技術的進歩

液体生検では、血液サンプルを分析して循環腫瘍 DNA（ctDNA）またはその他のバイオマーカーを検出します。これらの非侵襲性検査により、遺伝子変異を検出し、長期にわたる治療反応を監視できます。次世代シーケンシング（NGS）により、子宮がん腫瘍の包括的な遺伝子プロファイリングが可能になります。特定の変異や変化を識別し、特に進行または再発の場合に治療法の選択に役立ちます。陽電子放出断層撮影（PET）などの分子イメージング技術は、子宮腫瘍の代謝活動に関する貴重な洞察を提供できます。これは、腫瘍の特徴付けとステージングに役立ちます。磁気共鳴画像法（MRI）やコンピューター断層撮影（CT）などの画像診断法の改良により、子宮腫瘍の可視化が向上し、診断や治療計画に役立っています。AIと機械学習アルゴリズムは、医療画像や病理スライドの分析に使用されています。AIは子宮がんの早期発見、腫瘍の特徴の特定、病理医によるより正確な診断に役立ちます。高度な超音波技術により、子宮腫瘍の3次元画像やリアルタイムの4次元画像が提供され、正確な診断とモニタリングに役立ちます。

分子生物学の進歩により、子宮がんの増殖に関与する分子経路を特に標的とする標的療法が開発されました。パルボシクリブやリボシクリブなどの薬剤は細胞周期の進行を阻害し、進行した子宮がんの治療に有望であることが示されています。ペンブロリズマブやニボルマブなどの免疫療法薬は、患者の免疫システムを利用してがん細胞を攻撃します。これらの治療法は、一部の子宮がん患者、特にマイクロサテライト不安定性が高い（MSI-H）腫瘍の患者に有効であることが示されています。ロボット支援手術を含む低侵襲手術の技術的進歩により、子宮がん患者の手術合併症と回復時間が短縮されました。強度変調放射線治療（IMRT）や画像誘導放射線治療（IGRT）などの技術により、より正確で標的を絞った放射線照射が可能になり、周囲の健康な組織への損傷が最小限に抑えられます。腹腔内温熱化学療法（HIPEC）は、手術中に腹腔に直接加熱化学療法を施す技術です。進行した子宮がんの症例で治療結果を改善するために使用されます。腫瘍の遺伝子プロファイリングにより、個々の患者のがん特性に合わせた個別の治療計画が可能になります。このアプローチにより、副作用を最小限に抑えながら治療効果を最大化できます。ナノ粒子やリポソームなどの高度な薬物送達システムは、子宮腫瘍への化学療法薬の標的送達を強化し、全身の副作用を軽減しながら有効性を高めます。臨床試験への患者の登録とモニタリングを容易にする技術により、革新的な子宮がん治療法の開発と試験が加速しています。

子宮がんの発生率の上昇

子宮がんの発生率が上昇するにつれて、この病気と診断される人が増えています。これは当然、がんの存在を確認し、その特徴を判断するための診断の需要が高まります。発生率が上昇する一方で、早期発見とスクリーニング プログラムの重要性も高まっています。その結果、病気のより早い段階で診断される人が増え、タイムリーな診断と治療が必要になっています。子宮がんの治療には、がんのステージと種類に応じて、手術、放射線療法、化学療法、免疫療法、標的療法の組み合わせが含まれることがよくあります。症例数が増えるにつれて、さまざまな治療オプションの需要も高まります。診断と分子プロファイリングの進歩により、患者の腫瘍の特定の特性に合わせた個別の治療計画が可能になります。この個別化アプローチは、発生率が上昇するにつれてますます重要になります。子宮がんの発生率が上昇すると、臨床試験の患者プールが大きくなります。これは、新しい治療法と診断法をテストするために不可欠です。これは、次に、より高度で効果的な治療法の開発に貢献します。

子宮がんの発生率が上昇すると、多くの場合、製薬会社や研究者からの研究資金と注目が集まり、治療法と診断法の革新につながります。子宮がんの発生率が高くなると、多くの場合、この病気とそのリスク要因に対する一般の認識が高まります。この認識の高まりにより、個人が医師の診察と検査を求めるようになり、診断の需要が高まります。罹患率の増加により、医療制度は、増加する患者数に対応するために、診断施設やがん治療センターなどのインフラを改善するよう促される可能性があります。子宮がんの症例が増えると、がんの診断と治療に対する健康保険の適用を確保し、患者がこれらのサービスをより利用しやすくするための取り組みが強化される可能性があります。子宮がんを専門とする患者擁護団体や組織は、この病気に罹患した人々が診断と治療をより利用しやすくするための意識向上と擁護に努めることがよくあります。この要因により、世界の子宮がん治療および診断市場の需要が加速します。

主要な市場の課題

併存疾患と学際的ケア

多くの子宮がん患者は、糖尿病、高血圧、心臓病、肥満などの併存疾患を抱えています。これらの併存疾患と並行して子宮がんを管理すると、治療の決定が複雑になる可能性があります。医療提供者は、積極的ながん治療の利点と、既存の健康状態や薬剤との潜在的なリスクや相互作用を比較検討する必要があります。

治療費

子宮がんの治療には、手術、化学療法、放射線療法、標的療法、免疫療法などの複数の治療法が組み合わされることがよくあります。これらの治療法にはそれぞれ費用がかかり、総費用は相当な額になることがあります。

主要な市場動向

精密医療

遺伝子検査の進歩により、子宮がん腫瘍の包括的なプロファイリングが可能になりました。このプロファイリングにより、がんの増殖を促進する特定の遺伝子変異と変化が特定されました。腫瘍専門医はこの情報を活用して、個々の患者に効果的である可能性が高い標的療法を選択できます。

セグメント別インサイト

がんの種類のインサイト

2022年、世界の子宮がん治療薬および診断市場で最大のシェアを占めたのは子宮内膜腺がんセグメントで、今後数年間にわたって拡大し続けると予測されています。

治療薬のインサイト

2022年、世界の子宮がん治療薬および診断市場で最大のシェアを占めたのは化学療法セグメントで、今後数年間にわたって拡大し続けると予測されています。

診断のインサイト

2022年、世界の子宮がん治療薬および診断市場で最大のシェアを占めたのは予測期間中に生検セグメントで、今後数年間にわたって拡大し続けると予測されています。

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地域別インサイト

北米2022年には、北米地域が世界の子宮がん治療および診断市場を支配します。北米、特に米国は、世界で最も高い医療費支出率を誇っています。医療インフラと研究開発へのこの多額の投資は、子宮がんの治療と診断の進歩に貢献しています。

最近の開発

• 2023年7月、 Dostarlimab-gxly（Jemperli、グラクソ・スミスクライン）が、その後単剤としてdostarlimab-gxlyが、FDA承認の検査でミスマッチ修復欠損（dMMR）またはマイクロサテライト不安定性高（MSI-H）と判定された原発性進行性または再発性子宮内膜がん（EC）の治療薬として、食品医薬品局によって承認されました。
• 2023年6月、シンガポールの企業Inex InnovateによってPCRベースの子宮内膜がん検出検査が導入されました。子宮内膜がんは、新たに診断される症例が40万人を超え、年間約10万人が死亡しており、婦人科悪性腫瘍の中で最も多くみられます。子宮肥大、閉経後の不規則な膣出血、骨盤痛が典型的な症状です。
• 2023年3月、がんの認識、予防、早期発見の促進に取り組む非営利団体であるThe Cancer Awareness Prevention and Early Detection Trust（CAPED）とRoche Diagnostics Indiaは、覚書（MoU）を締結したことを発表しました。MoUによると、2つのグループは、インド人女性の間で2番目に多い悪性腫瘍である子宮頸がんと闘うために協力します。CAPEDとのコラボレーションは、世界中でがん治療を強化するというロシュのより広範な取り組みの一環です。当社はがん治療薬および診断法の分野で長年にわたり革新を続けており、がん治療の新しい方法を生み出す最前線に立っています。
• 2022年3月、米国食品医薬品局（FDA）は、メルク社の抗PD-1療法であるKEYTRUDAを、FDA承認の検査でミスマッチ修復欠損（dMMR）またはマイクロサテライト不安定性高値（MSI-H）と判定され、いかなる状況でも以前の全身療法後に病状が進行し、手術の対象ではない進行性子宮内膜がんの患者の治療薬として単剤として承認しました。 KEYNOTE-158試験のコホートDおよびKからの新たな結果が、承認の根拠となった。
• ロシュ社の発表によると、2021年4月、進行または再発子宮内膜がん患者を対象としたVENTANA MMR RxDxパネルが米国食品医薬品局（FDA）の承認を受けた。MMRは、DNAを複製する際に偶然に起こり得るいくつかの間違いを修正する生化学システムである。検査は、FDAの承認を受けたグラクソ・スミスクライン（GSK）の抗PD1免疫療法であるJEMPERLI単剤療法による治療の対象となる患者を見つけるのに役立つ。MMR欠損の最も一般的な症例は子宮内膜がんだ。免疫組織化学（IHC）によって検査されるDNAミスマッチ修復（MMR）バイオマーカーの広範なパネルを使用するこのコンパニオン診断（CDx）は、臨床医に標準化された検査の選択肢を提供する。VENTANA MMR RxDx パネルは FDA の承認を受けており、臨床医は完全に自動化され、使いやすい MMR テストを利用して、どの患者が JEMPERLI による治療の適格性があるかを判断できます。

主要な市場プレーヤー

• Ariad Pharmaceuticals, Inc.
• Abbott Laboratories Inc.
• Becton, Dickinson & Co.
• GlaxoSmithKline Plc
• Merck &株式会社
• ノバルティス AG
• サノフィ SA
• シーメンス ヘルスケア
• ロシュ ホールディング AG