img

医薬品ボトル市場 – 世界の業界規模、シェア、トレンド、機会、予測、2018-2028年 ボトル別(ドロッパーボトル、液体ボトル、パッカーボトル)、アプリケーション別(ドロッパー、E-リキッド、液体、オーラルケア)、エンドユーザー別(化学薬品、調剤薬局、ヘルスケアセンター、医薬品、医薬品包装)、地域別、競合状況2018-2028F


Published on: 2024-11-08 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

医薬品ボトル市場 – 世界の業界規模、シェア、トレンド、機会、予測、2018-2028年 ボトル別(ドロッパーボトル、液体ボトル、パッカーボトル)、アプリケーション別(ドロッパー、E-リキッド、液体、オーラルケア)、エンドユーザー別(化学薬品、調剤薬局、ヘルスケアセンター、医薬品、医薬品包装)、地域別、競合状況2018-2028F

予測期間2024-2028
市場規模 (2022)73 億ドル
CAGR (2024-2028)3.90%
最も急成長しているセグメント液体ボトルセグメント
最大の市場北米

MIR Consumer Healthcare

市場概要

世界の医薬品ボトル市場は2022年に73億米ドルと評価されており、2028年までの予測期間中に3.90%のCAGRで目覚ましい成長が見込まれています。医薬品ボトルは、医薬品、ワクチン、その他のヘルスケア関連物質などの医薬品の保管、保護、分配用に設計された特殊な容器です。これらのボトルは、製造から患者への投与まで、医薬品のライフサイクル全体を通じて、医薬品の完全性、安全性、有効性を維持する上で重要な役割を果たします。改ざんや不正アクセスを防ぐため、医薬品ボトルには多くの場合、改ざん防止シール、バンド、またはシュリンクスリーブが組み込まれています。これらの機能により、パッケージが開封されたか、侵害されたかが示されます。医薬品ボトルには、薬剤名、投薬指示、有効期限、ロット番号、製造元の詳細など、重要な情報がラベルに表示されています。ブランド化とラベル付けは、製品の識別と規制遵守に不可欠です。患者の安全は、医薬品パッケージングの最優先事項です。ボトルは、正確な投薬を容易にし、投薬ミスのリスクを最小限に抑えるように設計されています。子供が誤って飲み込むのを防ぐために、子供が開けにくいキャップが必要になることがよくあります。

製薬業界は、人口の高齢化、医療ニーズの増加、慢性疾患の増加により、世界的に拡大しています。この成長は、医薬品ボトルの需要を直接的に刺激します。ボトルのデザイン、材料、製造プロセスの革新により、医薬品ボトルの品質、安全性、機能性が向上し、製薬会社にとってより魅力的なものになっています。子供が開けにくいパッケージ、不正開封防止機能、シリアル化に関連するものなどの厳格な規制要件により、製薬会社は、特殊なボトルを含む準拠したパッケージングソリューションに投資しています。ワクチンやモノクローナル抗体などのバイオ医薬品の成長には、バイアルや容器などの特殊なパッケージングソリューションが必要であり、これが医薬品ボトルの需要を促進しています。オンライン薬局や消費者への医薬品直接販売の増加により、配送の厳しさに耐え、製品の完全性を確保できるパッケージング ソリューションが必要となり、医薬品ボトルの需要が高まっています。

主要な市場促進要因

技術の進歩

医薬品ボトルのキャップとラベルに RFID (無線周波数識別) と NFC (近距離無線通信) 技術を組み込むことで、薬剤の使用状況をリアルタイムで追跡および監視できます。この技術は、投薬量のリマインダーを提供し、温度を監視し、不正開封防止機能を提供できます。子供が開けにくいパッケージング技術の進歩により、大人には簡単に開けられるが子供には難しい洗練されたクロージャーが開発されました。これらのクロージャーには、押して回すメカニズムや、握って回すキャップなどの機能が組み込まれていることがよくあります。シュリンク バンドや壊れやすいキャップなどの不正開封防止シールや機能は、より高度で信頼性が高くなり、医薬品の完全性を確保し、不正開封を防止しています。シリアル化には、通常 2D バーコードまたは QR コードを使用して、各医薬品とそのパッケージを一意に識別することが含まれます。このテクノロジーは、サプライ チェーン全体で製品を追跡およびトレースするのに役立ち、偽造のリスクを減らし、製品の真正性を保証します。ホログラム、色を変えるインク、特殊印刷技術などのハイテク ソリューションが、医薬品ボトルのラベルとパッケージを偽造に強いものにするために採用されています。

材料科学の革新により、医薬品ボトル用の持続可能なパッケージ材料が開発されました。これには、バイオベースのプラスチック、リサイクル材料、生分解性のオプションが含まれ、パッケージの環境フットプリントを削減します。医薬品の安定性を保護するために、医薬品ボトルには現在、高度なバリア特性が備わっています。これにより、湿気、酸素、紫外線が薬剤に影響を与えるのを防ぎ、内容物の完全性を維持するのに役立ちます。一部の医薬品ボトルには、正確で便利な投薬を容易にするために、スポイト、ポンプ、計量カップなどの統合された投薬および分配補助具が付属しています。医薬品ボトルのインタラクティブ ラベルは、患者に情報、指示、さらには医薬品の適切な使用方法に関するビデオ デモンストレーションを提供することができます。これらのラベルは、複雑な投薬計画に特に役立ちます。閉鎖システムは、不正開封防止リング、誘導シール、子供が開けられないメカニズムなどの機能により改善され、安全性と製品の鮮度の両方が確保されています。バイオ医薬品とワクチンについては、温度に敏感なパッケージ ソリューションが開発されています。これらの容器は、保管および輸送中に必要な温度範囲を維持し、温度に敏感な医薬品の安定性を確保します。高度な印刷技術により、医薬品ボトル ラベルのカスタマイズとパーソナライズが向上し、製薬会社は特定の患者の人口統計やブランドに合わせて製品をカスタマイズできます。この要素は、世界の医薬品ボトル市場の発展に役立ちます。

成長する製薬業界

世界中の人々の医療ニーズの高まりに対応するために製薬業界が拡大するにつれて、さまざまな医薬品の生産も並行して増加しています。これらの医薬品は、錠剤、カプセル剤、液体、注射剤などさまざまな形で提供されており、適切な包装が必要です。医薬品ボトルが一般的な選択肢です。製薬業界では幅広い薬剤処方を製造しており、それぞれに製品の安定性と患者の安全を確保するための特定のタイプのボトルが必要です。たとえば、シロップや懸濁液などの液体医薬品は、特定の症状に対して一般的に処方されるため、液体を正確に保管および分配するように設計された医薬品ボトルが必要です。製薬業界は、米国の米国食品医薬品局 (FDA) などの機関や他の国の同様の当局によって施行されている厳格な規制基準の下で運営されています。これらの規制に準拠するには、多くの場合、製品の完全性、改ざん防止、子供が開けられないパッケージなど、さまざまな要件を確保するために、特殊な医薬品ボトルの使用が義務付けられています。

患者の安全は、製薬業界の最優先事項です。パッケージは、正しい投与量を確保し、汚染を防ぐ上で重要な役割を果たします。医薬品ボトルは、正確な投与と簡単な投与を促進する機能を備えて設計されており、これは患者のコンプライアンスにとって特に重要です。製薬会社は、競争の激しい市場で自社製品を差別化するために、カスタマイズされたパッケージ ソリューションを求めることがよくあります。医薬品ボトルのカスタム ラベルとブランディングは、ブランド認知度と消費者の忠誠心を高めるのに役立ちます。製薬業界は、医薬品の需要が一貫して増加する世界市場にサービスを提供しています。新興市場ではヘルスケアへのアクセスが拡大しており、医薬品とボトルなどの関連パッケージの需要が増加しています。ワクチン、モノクローナル抗体、遺伝子治療などのバイオ医薬品の増加により、バイアルや容器などの特殊なパッケージ ソリューションが必要になっています。これにより、これらの複雑な製品に対応するように設計された医薬品ボトルの需要が高まっています。自動注射器やプレフィルド シリンジなどの薬物送達システムの進歩により、製品の安定性と投与のしやすさを保証する高度な医薬品ボトルが必要です。環境意識の高まりにより、持続可能なパッケージ ソリューションが求められています。製薬会社は、環境フットプリントを削減するために、リサイクル材料や生分解性プラスチックで作られたボトルなどの環境に優しいオプションを模索しています。この要因により、世界の医薬品ボトル市場の需要が加速します。


MIR Segment1

バイオ医薬品と生物製剤の台頭

バイオ医薬品と生物製剤は、多くの場合、大きなタンパク質、抗体、または生物を含む複雑な処方になっています。これらの製品は、温度、光、酸素などの環境要因に敏感です。高度なバリア特性を備えた医薬品ボトルは、これらの処方の完全性を保護するのに役立ちます。バイオ医薬品と生物製剤は、pH、温度、および光への曝露の変化に敏感になる可能性があります。UV耐性材料や不透明なデザインなど、安定性を高める機能を備えた医薬品ボトルは、保管中の製品の安定性を維持するのに役立ちます。多くのバイオ医薬品と生物製剤は、注射によって投与されます。これらの製品用の医薬品ボトルには、滅菌封じ込めと正確な投与を保証するバイアル、プレフィルドシリンジ、またはアンプルが含まれることがよくあります。バイオ医薬品の安全性と信頼性は最も重要です。改ざん防止シールと機能を備えた医薬品ボトルは、改ざんを防止し、製品のセキュリティを維持するのに役立ちます。

規制当局は、サプライチェーン全体でこれらの高価値製品を追跡およびトレースするために、バイオ医薬品と生物製剤の堅牢なラベル付けとシリアル化を要求することがよくあります。統合ラベルと固有の識別コードを備えた医薬品ボトルは、これらの規制への準拠を容易にします。バイオ医薬品と生物製剤の製造業者は、製品の独自のニーズを満たすためにカスタマイズされたパッケージングソリューションを必要とする場合があります。医薬品ボトルの製造業者は、これらの特定の要件に対応するためにカスタマイズされたデザインと材料を提供できます。バイオ医薬品と生物製剤を製造する多くの製薬会社は、環境の持続可能性をますます意識しています。環境に優しい材料で作られた医薬品ボトルや簡単にリサイクルできる医薬品ボトルを選択する場合があります。患者の安全とコンプライアンスは、特に自己投与されるバイオ医薬品にとって重要です。ユーザーフレンドリーな機能と明確なラベルで設計された医薬品ボトルは、患者による安全で正確な投薬に貢献します。バイオ医薬品と生物製剤の効率的な輸送と配送は、製品の品質を維持するために不可欠です。医薬品ボトルは、輸送中のさまざまな環境条件に耐えられるように設計する必要があり、これはこれらの繊細な製品の完全性にとって不可欠です。バイオ医薬品と生物製剤が世界中で人気と使用を増し続けるにつれて、世界的な流通とさまざまな規制基準への準拠に適した医薬品ボトルの需要が高まっています。この要因により、世界の医薬品ボトル市場の需要が加速します。

主要な市場の課題

偽造と製品の改ざん

偽造医薬品には、不正確な成分や標準以下の成分が含まれている可能性があり、患者に深刻な健康リスクをもたらします。改ざんされた製品は汚染されているか、その他の点で危険にさらされている可能性があり、患者の安全が危険にさらされます。偽造や改ざんの事件は、医薬品ブランドや業界全体への信頼を損ないます。消費者は医薬品の購入に警戒するようになり、処方された治療に対する患者の遵守率が低下する可能性があります。製薬会社は、製品の安全性と真正性を確保するために厳格な規制要件の対象となります。偽造や改ざんを防止できない場合、規制違反や法的結果につながる可能性があります。偽造や改ざんの経済的影響は甚大です。製薬会社は、製品リコール、法的措置、損害管理に関連する費用を負担する可能性があります。さらに、売上の減少やブランド価値の低下により、収益の損失を被る可能性もあります。偽造や改ざんの事件は、医薬品のサプライ チェーンを混乱させる可能性があります。これにより、患者や医療提供者への重要な医薬品の配送が遅れ、緊急時に公衆衛生に影響を及ぼす可能性があります。

サプライ チェーンの混乱

医薬品ボトル製造業者は、多くの場合、世界中のさまざまな地域から原材料、部品、梱包材を調達しています。複雑で相互接続されたサプライ チェーンは、自然災害、政情不安、輸送問題などのイベントによって引き起こされる混乱の影響を受けやすいです。輸送は医薬品サプライ チェーンの重要な要素です。ストライキ、インフラの問題、または COVID-19 パンデミックなどの世界的危機による輸送の混乱により、原材料の製造業者への配送や、完成した医薬品ボトルの製薬会社への配送が遅れる可能性があります。機器の故障、労働ストライキ、容量制限などの医薬品ボトル製造施設の混乱は、生産の遅れやサプライ チェーンのボトルネックにつながる可能性があります。製薬業界の厳格な品質管理と規制要件により、生産の遅れやサプライ チェーンの混乱が発生する可能性があります。規制に準拠しないと、問題が解決されるまで生産が停止する可能性があります。医薬品ボトル製造業者は、原材料と部品をサプライヤーに依存しています。主要なサプライヤーが自社のサプライ チェーンで混乱に直面すると、医薬品ボトルの生産に連鎖的な影響が及ぶ可能性があります。世界的な健康上の緊急事態や突然の市場動向などの要因によって引き起こされる医薬品ボトルの需要の急増は、サプライ チェーンに負担をかける可能性があります。メーカーは、突然の注文の急増に対応するのに苦労する場合があります。適切な在庫レベルを維持することは、スムーズなサプライ チェーンに不可欠です。過剰在庫は過剰なコストにつながる可能性があり、在庫不足は生産の遅れや医薬品ボトルの不足につながる可能性があります。規制要件またはガイドラインの変更は、生産プロセス、材料、またはラベルの調整を必要とし、サプライ チェーンに影響を与える可能性があります。これらの変更は実装に時間がかかり、混乱を引き起こす可能性があります。さまざまな地域での政情不安、貿易紛争、輸出入制限は、材料とコンポーネントの流れに影響を与え、サプライ チェーンを混乱させる可能性があります。


MIR Regional

主要な市場動向

持続可能なパッケージング

医薬品ボトルへの環境に優しい材料の使用が増加しています。これには、バイオベースのプラスチック、リサイクルプラスチック、生分解性材料の開発と利用が含まれます。これらの材料は、包装の環境への影響を軽減し、循環型経済の原則を促進します。持続可能な包装の取り組みは、使い捨てプラスチックの使用を減らし、プラスチック廃棄物を最小限に抑えることを目指しています。製薬会社は、製品の完全性と安全性を維持しながら、プラスチックの使用量を減らすボトルを設計する方法を模索しています。医薬品ボトルメーカーは、簡単にリサイクルできるボトルを設計しています。これにより、リサイクルの取り組みが促進され、医薬品パッケージの環境フットプリントが削減されます。輸送コストと配送中のエネルギー消費を削減するために、軽量ボトル設計が採用されています。これらの設計により、パッケージの完全性が維持され、使用するリソースが少なくなります。一部の製薬会社は、患者が空のボトルを返却して詰め替えることができる、再利用可能で詰め替え可能なボトル システムを検討しています。これにより、新しいパッケージの必要性が減り、廃棄物が最小限に抑えられます。医薬品ボトルに使用される材料の持続可能な調達は優先事項です。これには、原材料が責任を持って倫理的に調達されていることの保証が含まれます。持続可能なパッケージングは、医薬品ボトルの製造と輸送に関連する炭素フットプリントの削減を目指しています。これは、エネルギー効率の高い製造プロセスとサプライ チェーン ロジスティクスの最適化によって実現されます。持続可能なパッケージングは、製品の安全性と患者の健康を確保するために、医薬品規制基準にも準拠する必要があります。持続可能な製品に対する消費者の意識と需要の高まりにより、製薬会社は持続可能なボトルを含む環境に優しいパッケージング ソリューションを採用するよう促されています。多くの製薬会社は、企業の社会的責任(CSR)イニシアチブに取り組んでおり、これには、より広範な持続可能性の目標の一環として、持続可能なパッケージング慣行が含まれます。

セグメント別インサイト

ボトルインサイト

2022年、世界の医薬品ボトル市場の最大のシェアは液体ボトルセグメントによって保持され、今後数年間にわたって拡大し続けると予測されています。

アプリケーションインサイト

2022年、世界の医薬品ボトル市場の最大のシェアは液体セグメントによって保持され、今後数年間にわたって拡大し続けると予測されています。

エンドユーザーインサイト

2022年、世界の医薬品ボトル市場の最大のシェアは

無料サンプルレポートをダウンロード

地域別インサイト

北米地域は、2022年に世界の医薬品ボトル市場を支配しています。

最近の開発

  • 2022 年 5 月、Gerresheimer はインドでのガラス製品とプラスチック製品の製造能力を大幅に増強しました。同社は、最高品質のプラスチック容器とキャップを製造するために、Kosamba サイトに近代的な施設を設立しました。さらに、最先端の環境に優しい炉技術の実装により、ガラス生産能力が向上しました。 Gerresheimer のインドでの生産能力の拡大は、高まる包装要件と公衆衛生ニーズに対応して、重要な製薬および医療機関への安定した供給を保証することを目的としています。 Gerresheimer は現在、2012 年に買収した Triveni や Neutral Glass などの製造施設を管理しています。これら 4 つのインドの専門工場は、Gerresheimer Group のグローバル生産ネットワークの不可欠な要素であり、プラスチック、成形、管状ガラスの医薬品一次包装を製造するための高度な製造プロセスを誇っています。
  • 2021 年 12 月、カスタマイズされた医療機器、組み立てソリューション、特殊包装の大手プロバイダーである Comar は、医薬品、栄養補助食品、スポーツ栄養、スキンケア分野向けの射出成形およびブロー成形製品の製造を専門とする会社である Omega Packaging の買収を発表しました。Omega Packaging のチャイルド レジスタント (CR) クロージャーの範囲と精密金型製造の専門知識は、包括的なカスタム製造サービスを提供し、製品提供を拡大してヘルスケア クライアントにより良いサービスを提供するという Comar の戦略的目標と完全に一致しています。取引の財務詳細は非公開ですが、この買収はMorganStanley Capital Partnersによってサポートされており、取引の資金調達はGolubCapital Credit Opportunitiesによって調整され、Brightwood CapitalとEverberg Capitalからの寄付も受けています。
  • 2021年11月、参天製薬は、カーボンニュートラルな環境を促進するという参天製薬の世界的な取り組みに沿って、欧州、中東、アフリカ(EMEA)地域で初のバイオベースプラスチック製点眼容器を導入する意向を発表しました。これらのボトルには、サトウキビ由来の素材であるI'm greenPolyethyleneから作られたプラスチック部品が組み込まれています。このアプローチは、従来のプラスチックの構造的信頼性を維持しながら天然資源を活用し、薬剤の安定性と患者への安全な送達を保証します。 参天製薬は、長期ビジョン「参天 2030」の不可欠な部分である最近発表された「参天ビジョン 2050」を通じて、より持続可能な未来への取り組みを明確に示しました。参天製薬は、眼科コミュニティを継続的にサポートしながら、環境に配慮した取り組みなど、社会にプラスの影響を与える製品とサービスを提供することで、眼科分野で「ソーシャルイノベーター」になることを目指しています。当初、これらの環境に優しい点眼薬ボトルは、同社の 3 つの製品に導入され、将来的には拡大する予定です。

主要な市場プレーヤー

  • ベリー グループInc.
  • Amcor Limited
  • Gerresheimer AG
  • Aptar Pharma
  • Westrock Company
  • Beckton and Dickinson Co.
  • West PharmaceuticalsServices Inc.
  • Schott AG
  • Nipro Corporation

ボトル別

用途別 用途別

エンドユーザー別

地域別

  • ドロッパーボトル
  • 液体ボトル
  • パッカーボトル
  • スポイト
  • E-リキッド
  • リキッド
  • オーラルケア
  • 化学薬品
  • 調剤薬局
  • ヘルスケアセンター
  • 医薬品
  • 医薬品包装
  • 北アメリカ
  • アジア太平洋
  • ヨーロッパ
  • 南アメリカ
  • 中東およびアフリカ

Table of Content

To get a detailed Table of content/ Table of Figures/ Methodology Please contact our sales person at ( chris@marketinsightsresearch.com )
To get a detailed Table of content/ Table of Figures/ Methodology Please contact our sales person at ( chris@marketinsightsresearch.com )