小児神経芽腫治療市場 – 世界の業界規模、シェア、傾向、機会、予測、2018～2028年、治療タイプ別（化学療法、免疫療法、放射線療法など）、エンドユーザー別（病院、専門クリニックなど）、地域別、競合状況別

市場概要

世界の小児神経芽腫治療市場は2022年に14億米ドルと評価されており、2028年までの予測期間中に8.58％のCAGRで目覚ましい成長を遂げると予想されています。小児神経芽腫は、主に幼児に発生するがんで、通常は乳児や幼児に発生しますが、時折年長児にも発生します。これは、体のさまざまな領域、最も一般的には腎臓の上にある副腎に見られる未熟な神経細胞（神経芽細胞）から発生します。ただし、胸部、腹部、骨盤など、交感神経系の他の部分でも発生する可能性があります。神経芽腫の症状は、腫瘍の大きさ、場所、転移の有無によって異なります。一般的な症状としては、腹部の腫れ、痛み、しこりや腫瘤、体重減少、食欲不振、骨の痛み、易刺激性、発熱、目の変化（まぶたの垂れ下がりや瞳孔の大きさの不均等など）などがあります。診断には、腫瘍の位置を特定して評価するために、超音波、CT スキャン、MRI スキャンなどの画像検査を組み合わせることがよくあります。診断を確定し、腫瘍の悪性度を判断するために、生検や骨髄穿刺を行うこともあります。

世界中で小児神経芽腫の症例数が増加しているため、治療の需要が高まっています。この増加の要因としては、診断技術の向上や早期発見につながる認識の向上などが挙げられます。継続的な研究開発の取り組みにより、小児神経芽腫患者の転帰を改善する新しい治療法、標的療法、革新的な薬剤処方が発見されています。製薬業界と研究機関は、新しい治療法や治療アプローチをテストするために臨床試験を行っています。小児神経芽腫患者がこれらの試験に参加することで、最先端の治療へのアクセスが提供され、市場の成長が促進されます。小児がんの啓発および支援団体は、神経芽腫に関する啓発活動、早期診断の促進、患者とその家族へのサポートに取り組んでいます。啓発活動の高まりは、治療の需要の増加につながります。

主要な市場推進要因

小児神経芽腫の発生率の上昇

小児神経芽腫の兆候と症状に関する医療従事者と一般市民の啓発活動の高まりにより、早期診断が実現しています。早期段階で発見される症例が増えるにつれて、タイムリーで効果的な治療の必要性が高まっています。遺伝子検査や高度な画像診断などの診断技術の向上により、神経芽腫の症例を正確に特定することが容易になりました。この早期発見により、迅速な介入と治療が可能になります。小児人口を含む世界人口の全体的な増加は、当然のことながら神経芽腫の症例数の増加につながります。神経芽腫の正確な原因は不明ですが、環境要因と遺伝要因がその発症に寄与している可能性があります。これらの要因の研究が続けば、リスクのある集団をより効果的に特定できるようになるかもしれません。神経芽腫の発生率の上昇により、潜在的な治療法の研究が活発化しています。臨床試験と研究の取り組みは、新しい治療法の開発に不可欠であり、それが小児神経芽腫治療の需要を促進します。より効果的で毒性の少ない治療オプションの開発により、神経芽腫患者の成功の可能性が向上しました。これにより、これらの治療法がより利用しやすくなるにつれて、これらの治療法の需要が高まっています。小児がん患者の支持療法の進歩により、全体的な治療経験と結果が向上しました。ケアの質が向上し続けると、より多くの家族が子供たちの治療を求めます。世界中のさまざまな地域で医療サービスへのアクセスが改善されたということは、より多くの神経芽腫の子供たちが適切な治療を受けていることを意味します。この要因は、世界の小児神経芽腫治療市場の発展に役立ちます。

医学研究の進歩

研究者は、神経芽腫腫瘍の遺伝的および分子的特性の理解において大きな進歩を遂げました。これにより、この疾患に関連する特定の遺伝子変異と変化が特定されました。この情報は、標的療法と個別化治療アプローチの開発に不可欠です。研究の進歩により、神経芽腫の成長に関与する遺伝子またはタンパク質の活動を特異的に阻害することを目的とした標的療法が開発されました。たとえば、ALK 遺伝子変異を標的とする薬剤は、この特定の遺伝子変化を持つ神経芽腫患者の治療に有望であることが示されています。キメラ抗原受容体 (CAR) T 細胞療法や免疫チェックポイント阻害剤などの免疫療法は、小児神経芽腫の治療における画期的なアプローチとして登場しました。これらの療法は、体の免疫システムを利用して癌細胞を認識して攻撃します。研究者は、この疾患に関連する特定の分子または指標であるバイオマーカーを積極的に特定しています。バイオマーカーは、神経芽腫患者の早期発見、治療反応の監視、および転帰の予測に使用できます。

血液やその他の体液中の腫瘍特異的 DNA または RNA を検出するために、液体生検技術が開発されています。この非侵襲的アプローチは、神経芽腫の存在とその遺伝的特徴に関する貴重な情報を提供する可能性があります。進行中の臨床試験では、新しい治療法、薬剤の組み合わせ、および治療アプローチをテストしています。これらの試験は、小児神経芽腫患者に最先端の治療法へのアクセスを提供し、この分野の進歩に貢献しています。陽子線治療や定位放射線手術などの放射線治療技術の改良により、神経芽腫の腫瘍を効果的に標的としながら、放射線の潜在的な長期副作用が軽減されています。支持療法の研究では、治療関連の副作用、痛み、および心理社会的ニーズを管理することにより、小児神経芽腫患者の生活の質を向上させることに重点を置いています。研究機関、医療提供者、および製薬会社間の世界規模の協力により、小児神経芽腫の研究の進歩が加速しています。国際的な協力により、患者集団の規模を拡大し、より広範なデータ共有が可能になります。研究は、小児神経芽腫生存者の長期生存ケアにも重点を置いており、治療の晩期影響に対処し、継続的な監視とサポートを提供しています。この要因により、世界の小児神経芽腫治療市場の需要が加速します。

臨床試験と医薬品開発の増加

臨床試験では、標準治療では見つからない可能性のある新しい実験的な治療法にアクセスできます。これは、最新かつ潜在的に効果的な治療オプションを求めている小児神経芽腫患者とその家族を引き付けます。医薬品開発のプロセスには、新しい薬と治療法の発見とテストを目的とした広範な研究が含まれます。前臨床研究から臨床試験への移行には、研究開発への多額の投資が必要であり、これが新しい治療オプションの利用可能性に貢献します。臨床試験は、新しい治療法の安全性と有効性を評価するように設計されています。これらの試験で肯定的な結果が得られると、これらの治療法が承認され、商業的に利用可能になり、効果的な小児神経芽腫治療法の需要が高まります。小児神経芽腫の研究により、この疾患に影響を与える遺伝的要因と分子的要因に関する理解が深まりました。この知識により、患者の腫瘍の個々の特徴に合わせた標的療法が開発され、治療結果の改善に貢献しています。

臨床試験では、化学療法と免疫療法または放射線療法など、さまざまな治療法を組み合わせた場合の有効性を検討することがよくあります。これらの併用療法は、神経芽腫の治療に相乗効果をもたらす可能性があり、治療の選択肢がさらに広がります。臨床試験は、複数の研究機関、医療提供者、製薬会社が関与する国際規模で頻繁に実施されています。この連携により、臨床試験の範囲が広がり、多様な患者グループを登録できる可能性が高まります。臨床試験が成功し、その後、規制当局 (米国の FDA など) によって新薬または治療プロトコルが承認されると、治療ガイドラインや推奨事項にそれらが含まれるようになり、採用が増える可能性があります。小児腫瘍学はダイナミックな分野であり、神経芽腫を含む小児がんのより良い治療法の継続的な追求は、医薬品開発と臨床研究の最新の進歩に対する需要を促進しています。小児神経芽腫に焦点を当てた支援グループと組織は、臨床試験の認識を高め、患者の参加を促す上で重要な役割を果たします。彼らは、患者と家族を関連する臨床試験に結び付けるのに役立ちます。臨床試験は、小児神経芽腫の治療に関する集合的な知識に貢献する貴重なデータを生成します。研究結果とデータの共有は、進行中の研究努力をサポートし、将来の治療戦略に情報を提供します。この要因は、世界の小児神経芽腫治療市場の需要を加速させます。

主要な市場の課題

毒性と長期的影響

小児神経芽腫の標準的な治療には、化学療法、放射線療法、手術が含まれることが多く、若い患者に重篤な副作用を引き起こす可能性があります。これらの治療は、がん細胞を標的にするだけでなく、健康な組織や臓器に損傷を与える可能性があります。毒性により、吐き気、疲労、脱毛などの短期的な合併症が発生する可能性があり、治療中の子供の生活の質に重大な影響を与える可能性があります。小児神経芽腫の生存者は、即時の治療期間を超えて、長期的な健康問題や治療の晩期障害に直面する可能性があります。これらには、発達の遅れ、成長の問題、ホルモンの不均衡、臓器の機能不全、二次がんのリスク増加が含まれます。これらの長期的な健康問題の監視と管理には、継続的な医療とサポートが必要です。治療の毒性と長期的な影響は、子供の身体的および精神的健康、および通常の子供時代の活動に参加する能力に影響を及ぼす可能性があります。これは、子供の生活の質と全体的な発達に永続的な影響を及ぼす可能性があります。小児神経芽腫とその治療は、患者とその家族の両方の精神的健康に悪影響を及ぼす可能性があります。治療に関連する毒性と長期的な影響に対処することは感情的に困難であり、心理社会的サポートとメンタルヘルスサービスが必要になります。小児神経芽腫の生存者は、治療後何年も経ってから生じる可能性のある特有の健康問題に対処するために、専門的な生存ケアを必要とすることがよくあります。これらの長期的な影響を効果的に管理するには、包括的なフォローアップケアとサポートサービスへのアクセスが不可欠です。小児神経芽腫の治療において、効果的な治療と毒性の最小化の間で適切なバランスを見つけることは、複雑な課題です。腫瘍医は、潜在的な害を最小限に抑えながら治癒の可能性を最大化する治療決定を下さなければなりません。

遅い診断

神経芽腫は進行期に診断されることが多く、治療がより困難になります。遅い診断は、がんが体の他の部分に広がる（転移する）時間が長いことを意味し、より積極的な治療アプローチが必要になります。進行期神経芽腫では、早期段階の疾患と比較して、治療の選択肢が少なくなる可能性があります。遅い診断は、特定の治療の有効性を制限し、良好な転帰の可能性に影響を与える可能性があります。小児神経芽腫の予後は、がんが早期段階で診断された場合に大幅に改善されます。診断が遅れると、罹患した小児の生存率が低下し、長期的な転帰が悪くなる可能性があります。末期の神経芽腫では、高用量化学療法、放射線療法、幹細胞移植など、より集中的で積極的な治療が必要になることがよくあります。これらの治療は、より重大な副作用や長期的な合併症を伴う可能性があります。診断が遅れると、小児とその家族に深刻な心理的、感情的な影響を与える可能性があります。末期の癌の診断に対処することは非常に苦痛であり、家族は不安や感情的なストレスが高まる可能性があります。診断が遅れると、専門的な小児腫瘍学ケアへのアクセスが遅れる可能性があります。経験豊富な医療チームにタイムリーにアクセスすることは、効果的な治療計画を策定して実行する上で非常に重要です。神経芽腫は、骨、骨髄、その他の臓器などの遠隔部位に転移する傾向があります。診断が遅れると、癌細胞がこれらの重要な領域に広がるリスクが高まり、治療がより複雑になります。神経芽腫は、特に初期段階では、漠然とした非特異的な症状を呈することがあります。腹痛、体重減少、疲労などの症状は、他の一般的な小児疾患に起因する可能性があり、診断の遅れにつながります。

主要な市場動向

放射線の最小化

放射線療法は神経芽腫の治療に効果的ですが、特に小児患者では長期的な副作用を引き起こす可能性があります。これらの副作用には、成長異常、発達遅延、二次がんのリスク増加などがあります。放射線の最小化は、これらのリスクを軽減することを目的としています。強度変調放射線治療（IMRT）や陽子線治療などの放射線治療技術の革新により、近くの健康な組織を温存しながら、がん細胞をより正確に標的とすることができます。この精度により、付随的な損傷や長期的な毒性の可能性が軽減されます。放射線腫瘍医は、各患者の特定のニーズと腫瘍の特性に合わせて治療計画を調整することが増えています。この個別化されたアプローチにより、治療効果を最大化しながら、必要最小限の放射線量が使用されることが保証されます。放射線量の最小化は、多くの場合、併用療法によって達成されます。たとえば、放射線治療の前に化学療法または手術を使用して腫瘍を縮小すると、放射線量と毒性が低くなる可能性があります。神経芽腫患者のリスク分類は、適切な治療強度のレベルを決定するのに役立ちます。リスクの低い患者は、長期的な影響を最小限に抑えるために、放射線量を減らすなど、それほど積極的ではない治療を受ける場合があります。進行中の臨床試験では、放射線療法への依存を減らすか、放射線量を減らすことができる新しい治療法を模索しています。これらの試験は、毒性を最小限に抑えながら治療結果を維持または改善することを目的としています。神経芽腫を患う小児患者が成人まで生存するケースが増えるにつれ、長期生存ケアの重要性が高まっています。放射線を最小限に抑えることは、治療の晩期障害を軽減し、生存者の生活の質を向上させる役割を果たします。

セグメント別インサイト

治療タイプ別インサイト

2022年、世界の小児神経芽腫治療市場で最大のシェアを占めたのは化学療法セグメントであり、今後数年間にわたって拡大し続けると予測されています。

エンドユーザー別インサイト

2022年、世界の小児神経芽腫治療市場で最大のシェアを占めたのは

地域別インサイト

2022年、北米地域が世界の小児神経芽腫治療市場を支配しています。

最近の動向

• 2022年3月、Recordatiは、以前に発表した希少疾患およびニッチ腫瘍学疾患を専門とする世界的な専門製薬会社であるEUSA Pharmaの買収を無事に完了しました。 EUSA Pharma は、以前は EWHealthcare Partners が管理するファンドが所有していました。EUSA Pharma は、4 つの希少でニッチな腫瘍学製品で構成される強力な医薬品ポートフォリオを誇っています。これらの製品には、高リスク神経芽腫の治療に使用される抗 GD2 モノクローナル抗体の Qarziba や、米国と欧州の両方で特発性多中心性キャッスルマン病 (iMCD) の最初で唯一の承認済み治療薬である Sylvant などがあります。
• 2023 年 2 月、パンアメリカン保健機構 (PAHO) は、セントジュード小児研究病院および小児がんインターナショナルと連携して、ラテンアメリカとカリブ海地域の親、介護者、医療専門家に、小児および青少年に最も多く見られるがんの初期兆候について知らせることを目的とした新しいキャンペーンを開始しました。目的は、これらのがんの早期発見と治療成果を向上させることです。 「がんと闘う子どもたちを応援しよう」と名付けられたこのキャンペーンは、2月15日の国際小児がんデーを前に開始されました。その主な目的は、リンパ芽球性白血病、ホジキンリンパ腫、網膜芽細胞腫などの一般的な小児がんに対する認識を高めることです。キャンペーンでは、疲労、原因不明のあざ、腫れやしこり、食欲不振、持続的な頭痛、めまい、嘔吐、骨の痛みなど、認識可能な症状を強調しています。

主要な市場プレーヤー

• UnitedTherapeutics Corporation
• APEIRON Biologics AG
• Baxter International Inc.
• Cell Ectar Biosciences Inc.
• Pfizer Inc.
• Bayer AG
• Provectus Biopharmaceuticals Inc.
• Sartorius AG
• Amgen Inc.
• F. Hoffmann-La Roche AG