化学療法誘発性貧血市場 - 世界の業界規模、シェア、傾向、機会、予測、2018～2028年 疾患タイプ別（軽度貧血、中等度貧血、重度貧血）、治療タイプ別（赤血球輸血、赤血球生成刺激剤（ESA）、鉄補給）、薬剤タイプ別（エポゲン注射、プロクリット注射、アンドロキシ経口、アラネスプ注射、エポエチンアルファ注射、その他）、エンドユーザー別（病院・診療所、外来診療センター、その他）、地域および競合状況別

市場概要

世界の化学療法誘発性貧血市場

主要な市場推進要因

がんの発生率上昇が世界の化学療法誘発性貧血市場を牽引

がんは依然として世界的に大きな健康問題であり、毎年何百万人もの命に影響を与えています。世界中でがんの発生率が上昇するにつれ、化学療法を含む効果的ながん治療の需要も高まっています。化学療法はがんとの戦いに役立ってきましたが、副作用がないわけではありません。ますます注目を集めている副作用の 1 つが、化学療法誘発性貧血です。がんの発生率の上昇は、化学療法誘発性貧血の世界的な市場を牽引しており、この差し迫った懸念に対処するための研究、革新、治療法の開発を促しています。

世界がん研究基金によると、2020年には推定1,930万人の新たながん症例と1,000万人のがん関連死がありました。

化学療法誘発性貧血ががん患者に及ぼす有害な影響を認識し、世界のヘルスケア業界はこの問題に積極的に取り組んでいます。これにより、化学療法を受けているがん患者の貧血を管理するための治療法と治療の開発に焦点を当てた化学療法誘発性貧血市場が出現しました。

高齢者人口の増加が世界の化学療法誘発性貧血市場を牽引

世界では、高齢化が前例のない速度で増加するなど、大きな人口動態の変化が起こっています。人々の寿命が延び、がん治療がより一般的になるにつれて、化学療法誘発性貧血の懸念される副作用が重大な医療課題として浮上しています。化学療法誘発性貧血は、がん治療による赤血球数の減少を特徴とする症状です。この症状は、重度の疲労、生活の質の低下、さらには治療の中断につながる可能性があります。高齢化人口が増加し続けるにつれて、効果的な貧血管理の需要も高まり、それが世界の化学療法誘発性貧血市場を牽引しています。

主要な市場の課題

規制上の障壁

CIA 市場の企業が直面する主な課題の 1 つは、複雑で絶えず変化する規制環境を乗り切ることです。新しい治療法や薬剤の開発と承認の取得は、時間と費用のかかるプロセスです。規制当局は広範な臨床試験と安全性データを要求するため、製品の発売が遅れ、経費が増加する可能性があります。さらに、地域によって異なる規制に準拠する必要があるため、世界規模で事業を展開する企業にとって物流上の頭痛の種となる可能性があります。

市場競争

CIA 市場は競争が激しく、多数の製薬企業やバイオテクノロジー企業が市場シェアを競っています。この競争はイノベーションを促進する可能性がありますが、新規参入企業や小規模企業にとっては課題にもなります。強力なプレゼンスと堅牢な製品ポートフォリオを持つ確立された企業は大きな優位性を持っているため、新規参入者が勢いを増すのは困難です。

価格圧力

医療システムと保険会社は、コスト抑制にますます重点を置いています。その結果、CIA 治療薬の価格を抑制する圧力が高まっています。メーカーは、競争力のある製品価格設定と、多額の研究開発投資の回収との間でバランスを取る必要があります。このバランスを取ることは、繊細なプロセスであり、大きな課題となる可能性があります。

特許の有効期限

既存の CIA 治療薬の多くは特許で保護されていますが、これらの特許が期限切れになると、これらの薬のジェネリック版が販売されるようになります。ジェネリックとの競争は、多くの場合、価格の低下とブランド名メーカーの市場シェアの減少につながります。企業は、製品ラインナップの多様化、新たな研究への投資、戦略的パートナーシップの追求などを通じて、この変化する状況に適応する必要があります。

患者の認識とアクセス

化学療法誘発性貧血とその治療法について、医療従事者と患者の両方に認識を高めることが重要です。患者の中には、この病気やその管理に用いられる治療法について十分な情報を持っていない人もいます。さらに、特定の地域や医療サービスが行き届いていない人々では、治療を受けられない場合があります。認識とアクセスにおけるこうしたギャップを埋めることは、多面的な課題です。

副作用と安全性の懸念

CIA 治療は、他の薬剤と同様に、副作用や安全性の懸念を伴う場合があります。これらのリスクを管理し、患者の安全を確保することが最も重要です。企業は厳格な安全性監視に投資する必要があり、有害事象に迅速に対処することが、自社製品への信頼を維持するために不可欠です。

治療環境の進化

がん治療環境自体は、継続的に進化しています。より多くの標的療法や免疫療法が開発されるにつれて、CIA の動向は変化する可能性があります。CIA 市場で事業を展開する企業は、機敏性を保ち、変化する治療環境に適応し、場合によっては自社の製品ポートフォリオや研究戦略を再評価する必要があります。

主要な市場動向

技術の進歩

近年、ヘルスケア業界では技術の目覚ましい進歩が見られ、患者ケアと治療結果の状況が一変しました。大きな進歩が見られた分野の 1 つは、がん治療の一般的な副作用である化学療法誘発性貧血 (CIA) の管理です。製薬部門における技術革新と画期的な進歩により、化学療法誘発性貧血の世界市場は拡大しており、この衰弱性疾患と闘うがん患者に希望を与えています

薬物製剤技術の進歩により、赤血球の生成を刺激する赤血球生成刺激剤 (ESA) が開発されました。新しい ESA はより効果的で、副作用が少なく、患者にとってより便利な投与オプションを提供します。

これらの技術進歩の組み合わせにより、化学療法誘発性貧血市場は大幅に拡大しました。世界市場は今後も上昇傾向を続けると予想されており、製薬会社、バイオテクノロジー企業、医療提供者に大きなチャンスを提供します。さらに、世界中でがん発症率が上昇し続ける中、これらの高度な治療法の需要は急増すると予想されています。さらに、患者中心のケアへの注目の高まりと価値に基づく医療モデルの採用により、革新的な貧血管理ソリューションの開発が促進されています。その結果、がん患者にホリスティックケアを提供することがますます重視され、がん自体だけでなく貧血などの副作用にも対処するようになっています。

セグメント別インサイト

治療タイプ別インサイト

治療タイプ別では、赤血球生成刺激剤（ESA）が2022年の化学療法誘発性貧血の世界市場で主要なプレーヤーとして浮上しました。ESAは、骨髄での赤血球の生成を刺激する医薬品の一種です。腎臓で生成されるホルモンで、赤血球生成の調節に重要な役割を果たしているエリスロポエチンの作用を模倣することで機能します。エポエチンアルファ（エポジェン、プロクリット）やダルベポエチンアルファ（アラネスプ）などのESAは、注射で投与して患者の赤血球数を増やし、貧血の症状を緩和することができます。数多くの臨床研究と実際のエビデンスにより、CIA の管理における ESA の有効性が実証されています。ESA を投与された患者は、ヘモグロビン レベルが大幅に改善されることが多く、疲労が軽減され、全体的な生活の質が向上します。ESA は通常、皮下注射で投与されるため、輸血などの他の治療オプションと比較して、患者と医療提供者の両方にとって比較的便利です。ESA には初期投資が必要になる場合がありますが、長期的には費用対効果が高いことがよくあります。輸血は高価で潜在的なリスクを伴う場合がありますが、必要な輸血は少なくなります。貧血に関連する疲労と衰弱に対処することで、ESA は患者が処方された化学療法レジメンを継続するのを助け、治療結果の改善につながる可能性があります。ESA は、慢性腎臓病患者の貧血管理など、CIA 以外の分野での可能性がますます探求されており、市場範囲がさらに拡大しています。

エンド ユーザーの洞察

病院および診療所セグメントは、予測期間中に急速な成長を遂げると予測されています。病院や診療所では、化学療法、放射線療法、手術、支持療法など、包括的ながん治療サービスを提供しています。化学療法誘発性貧血の管理は、がん治療へのアプローチの不可欠な部分です。これらの施設では、化学療法誘発性貧血を正確に診断し、管理できる高度な訓練を受けた腫瘍専門医、血液専門医、支持療法の専門家を雇用しています。彼らは、各患者の固有のニーズに合わせて治療計画を調整できる体制を整えています。病院や診療所は、化学療法誘発性貧血治療の最新の進歩にアクセスできます。赤血球生成刺激剤（ESA）、鉄補給、輸血などの革新的な治療法を提供して、貧血を効果的に管理できます。

地域別インサイト

北米は、2022年に世界の化学療法誘発性貧血市場で支配的なプレーヤーとして浮上し、価値の点で最大の市場シェアを占めました。北米は高度に発達した医療インフラを誇り、最先端のがん治療と支持療法の中心地となっています。この地域には、がん治療と研究の両方のための最先端の設備を備えた有名ながんセンターや病院があります。このインフラにより、化学療法誘発性貧血の早期診断と包括的な管理が可能になります。北米が世界のCIA市場で優位に立っているのは、その強力な研究とイノベーションのエコシステムによるところが大きいです。この地域はがん研究に多額の投資を行っており、がん患者の貧血を緩和することを目的とした新しい治療法や療法の開発につながっています。製薬会社と研究機関は緊密に協力して、CIAに対するより効果的で的を絞った介入を生み出しています。

最近の開発

• 2023年5月、FibroGen, Inc.(NASDAQFGEN) とその子会社である FibroGen (China) Medical Technology Development Co., Ltd. は、中国で非骨髄性悪性腫瘍の同時化学療法を受けている患者の貧血治療におけるオフロキサデュスタットの第 3 相臨床試験で、良好なトップラインの結果が得られたことを報告しました。

主要な市場プレーヤー

• Dr. Reddy's Laboratories Ltd
• Pfizer Inc
• Panacea Biotec Limited
• SBI PHARMACEUTICALS CO., LTD
• Tolero Pharmaceuticals, Inc.
• Vifor Pharma AG
• Therapure Biopharma Inc.
• PharmaEssentia Corp.
• PhytoHealth Corp
• UBI Pharma Inc.