循環腫瘍細胞市場 - 2018～2028年の世界規模、シェア、トレンド、機会、予測、技術別（CTC検出と濃縮、CTC直接検出、CTC分析）、アプリケーション別（臨床/液体生検、研究）、製品別（デバイスまたはシステム、キットと試薬、採血管）、検体別（骨髄、血液、その他の体液）、地域別および競合予測
Published on: 2024-11-23 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare
Publisher : MIR | Format : PDF&Excel
循環腫瘍細胞市場 - 2018～2028年の世界規模、シェア、トレンド、機会、予測、技術別（CTC検出と濃縮、CTC直接検出、CTC分析）、アプリケーション別（臨床/液体生検、研究）、製品別（デバイスまたはシステム、キットと試薬、採血管）、検体別（骨髄、血液、その他の体液）、地域別および競合予測
| 予測期間 | 2024-2028 |
| 市場規模 (2022) | 98.1億米ドル |
| CAGR (2023-2028) | 9.20% |
| 最も急成長しているセグメント | 調査 |
| 最大の市場 | 北米 |
市場概要
世界の循環腫瘍細胞市場は2022年に98億1,000万米ドルと評価されており、2028年までの予測期間中に9.20%のCAGRで堅調な成長が見込まれています。循環腫瘍細胞（CTC）市場は、原発性腫瘍から分離して血流に入った癌細胞の検出と分析を中心に展開しています。CTCは、患者の病気の進行、治療の有効性、転移の可能性に関する洞察を提供できるため、診断と予後において大きな価値があります。この市場には、血液サンプルからこれらの希少細胞を分離、列挙、および特徴付けることを目的としたさまざまな革新的な技術と方法論が含まれています。 CTC 市場は、がんの進行と治療への反応を非侵襲的に監視できるようにすることで、個別化医療と治療の意思決定において極めて重要な役割を果たしています。この分野が継続的に進化するにつれて、マイクロ流体工学、イメージング技術、分子分析技術の進歩が、CTC 検出の感度と特異性をさらに高めることに貢献しています。世界の CTC 市場は、精密腫瘍学の需要の高まり、がんの早期検出の必要性、患者の血液から得られるリアルタイムの洞察に基づいて治療をカスタマイズする可能性によって推進されています。市場の拡大は、研究機関、診断会社、医療提供者間のコラボレーションと密接に結びついており、これらはすべて、がん管理戦略を変革するために CTC の可能性を活用することを目指しています。
主要な市場推進要因
個別化医療への移行
個別化医療への移行は、循環腫瘍細胞 (CTC) 市場の需要増加の強力な原動力です。個別化医療は、患者固有の遺伝的および分子的特性に基づいて、個々の患者に医療をカスタマイズすることを目的としています。このアプローチは、患者は誰一人として同じではなく、治療に対する反応は大きく異なる可能性があることを認識しています。CTC 検査は個別化医療の原則とシームレスに一致しており、臨床医と患者の両方にとって非常に求められているツールとなっています。従来のがん治療は、多くの場合、画一的なアプローチに従っており、すべての患者に最適な効果が得られるとは限りません。CTC 検査は、患者の病状と治療に対する反応に関するリアルタイムの洞察を提供することで、このパラダイムに革命をもたらします。がん細胞が血流に流れ出ると、CTC は腫瘍の遺伝的および分子的ランドスケープを動的に表現します。これにより、腫瘍医は治療効果を監視し、薬剤耐性の出現を検出し、情報に基づいた治療計画の調整を行うことができます。
個別化医療の需要は、不必要な介入と副作用を最小限に抑えながら治療結果を向上させたいという要望から生じています。CTC 検査により、臨床医は特定の患者に効果的である可能性が高い標的療法を特定できます。 CTC の遺伝子変異と分子マーカーを分析することで、医療提供者は患者の腫瘍プロファイルにより適した治療法を推奨できます。これにより、反応率が向上するだけでなく、治療関連の副作用のリスクも軽減されます。さらに、CTC 検査の可能性は、患者の予後を予測することにまで及びます。CTC の遺伝子変化を経時的に研究することで、臨床医は腫瘍の進化する行動に関する洞察を得て、病気の進行を予測することができます。この知識により、より正確な予後評価が可能になり、患者とその家族が治療の過程について情報に基づいた決定を下すのに役立ちます。
個別化医療の文脈における CTC 検査の需要は、技術の進歩によってさらに高まっています。最先端のマイクロ流体プラットフォーム、高感度イメージング技術、および分子分析ツールにより、これまでにない精度で CTC を分離および特徴付けることができます。これらの技術革新により、CTC 検査の信頼性と精度が向上し、個別化がん治療の強力な構成要素となっています。したがって、個別化医療への移行が、循環腫瘍細胞市場の需要増加を促進しています。 CTC 検査は、テーラーメイド治療と個別ケアの原則に沿っており、臨床医に患者の腫瘍の挙動、治療への反応、予後に関する貴重な洞察を提供します。医療関係者が CTC 検査が患者の転帰を改善し、生活の質を高めることでがん治療を変革する可能性を認識するにつれて、この需要は今後も増え続けると予想されます。
循環腫瘍細胞 (CTC) 検査の非侵襲性
循環腫瘍細胞 (CTC) 検査の非侵襲性は、CTC 市場の需要増加の大きな原動力です。侵襲的な手順を必要とする従来の腫瘍生検とは異なり、CTC 検査は患者のがん状態に関する重要な洞察を得るための最小限の侵襲性アプローチを提供します。この特性は、がんの診断と治療のモニタリングに変革的な意味合いを持ち、医療専門家と患者の両方からの関心と需要が高まっています。従来の生検の侵襲性は、多くの場合、身体的不快感、潜在的な合併症、回復時間の必要性をもたらします。対照的に、CTC 検査には簡単な採血が伴い、患者と医療従事者の両方に馴染みのある手順です。この非侵襲性は患者の不安を軽減するだけでなく、侵襲性手順に伴うリスクを排除し、特に従来の生検を受けることに躊躇する人々にとってより魅力的な選択肢となります。
CTC 検査の非侵襲性は、がんモニタリングの分野における満たされていないニーズにも対応します。頻繁なモニタリングは治療反応と病気の進行を評価するために不可欠ですが、従来の生検を繰り返すことは侵襲性があるため現実的ではありません。CTC 検査は、医療従事者が血液サンプルを通じて定期的なモニタリングを実施できるようにすることでこのギャップを埋め、侵襲的介入を必要とせずにリアルタイムの洞察を提供します。さらに、非侵襲的なアプローチは、患者中心のケアというより広範な傾向と一致しています。患者はますます、日常生活にシームレスに適合する、最小限の混乱の診断および治療オプションを求めています。 CTC 検査のシンプルさと非侵襲性は、患者の不便さ、不快感、日常生活の中断の可能性を軽減するため、患者に好評です。CTC 検査の非侵襲性は、組織サンプルの採取が難しい場合にも特に有用です。たとえば、解剖学的に難しい部位にある腫瘍は生検が難しい場合があり、CTC 検査は実行可能な代替手段となります。さらに、CTC 検査は、体全体のさまざまな転移部位を明らかにできるため、腫瘍の不均一性をより包括的に理解することで、従来の生検を補完することができます。
この非侵襲的なアプローチは、がんスクリーニングと早期発見の取り組みの拡大にも貢献します。がんのリスクがある可能性のある人や、定期検診を選択する人は、定期的な血液検査の一環として CTC 検査を受けることができます。この早期発見の可能性は、治療オプションが最も効果的な最も早い段階でがんを特定するという医療業界の目標と一致しています。
全体として、CTC 検査の非侵襲性は、CTC 市場における需要増加の強力な原動力となっています。従来の生検に代わる、患者に優しく、便利で、リスクを低減する代替手段を提供することで、CTC 検査は患者の体験を改善するだけでなく、診断とモニタリングの課題にも対処します。医療環境が患者中心のケアと早期疾患検出へと移行するにつれて、CTC 検査の非侵襲性の側面は、がんの管理と結果を変革する重要なツールとしての地位を確立しています。
がんの罹患率の上昇
がんの罹患率の上昇は、循環腫瘍細胞 (CTC) 市場の需要増加の大きな原動力となっています。がんは依然として世界的な健康問題であり、正確で信頼性が高く、非侵襲的な診断ツールの必要性がかつてないほど高まっています。CTC 検査は、病気の進行と治療への反応に関するリアルタイムの洞察を提供できる可能性があり、がんの負担増大に対処する有望なソリューションとして浮上しています。世界保健機関は、人口の高齢化、ライフスタイルの変化、環境への曝露などの要因により、今後数年間でがんの発生率が大幅に増加すると予測しています。がん罹患率の上昇は、早期発見、治療モニタリング、個別化治療アプローチの効果的な方法に対する需要の高まりにつながります。CTC 検査は、血流中のがん細胞を捕捉する方法を提供し、病気の存在と行動に関する貴重な情報を提供することで、この需要に直接対応します。がんの早期発見は、効果的な治療と治療結果の改善の要です。CTC 検査により、臨床医は、二次腫瘍を形成する前、または従来の画像診断法で臨床的に検出可能になる前に、血流中のがん細胞を特定できます。この早期発見の可能性により、医療提供者はタイムリーな介入を開始することができ、多くの場合、より成功した治療結果と罹患率の低下につながります。さらに、がん罹患率の上昇は、病気の進行と治療反応を監視する必要性を強調しています。CTC 検査は、患者のがんの状態を継続的に評価し、病気の進行に合わせて臨床医が治療戦略を適応できるようにします。この積極的なアプローチは、結果を最適化するために迅速な調整が必要になる可能性のある、進行性のがんの患者や標的療法を受けている患者にとって特に価値があります。
がん罹患率の上昇により、個別化された治療アプローチの開発の重要性も高まっています。CTC 検査は、患者の腫瘍の遺伝子と分子の構造に関する洞察を提供することで、これに貢献しています。この情報は、患者固有のがんプロファイルに合わせた標的療法の選択を導き、治療効果を最大化し、不要な副作用を最小限に抑えることができます。さらに、CTC 検査の需要は、臨床試験と医薬品開発を変革する可能性によって増幅されています。 CTC 検査は、薬剤ががん細胞に与える影響に関するリアルタイムの情報を提供することで、薬剤の有効性と安全性の評価を加速し、薬剤の開発軌道に関するより迅速な決定につながります。
全体として、がんの罹患率の上昇により、循環腫瘍細胞市場の需要が大幅に増加しています。CTC 検査の早期発見、治療モニタリング、個別化治療、薬剤開発の能力は、正確で効率的ながん診断と管理の緊急のニーズと完全に一致しています。がんの発生率が上昇し続けるにつれて、このヘルスケアの課題に対処するための CTC 検査の価値は高まり続け、がんとの戦いにおける重要なツールとしての地位を確立しています。
主要な市場の課題
検出感度と特異性
検出感度と特異性は、循環腫瘍細胞 (CTC) 市場における大きな課題であり、CTC 検査の精度と信頼性に影響を与えています。 CTC は希少な細胞集団で、血流中に微量で存在することが多いため、その検出と分離は技術的に困難です。感度 (低レベルの CTC を検出する能力) と特異度 (CTC を他の細胞と正確に区別する能力) の微妙なバランスを達成することは、診断および予後ツールとしての CTC 検査の有効性にとって重要です。感度の問題は、CTC が大量の正常血球の中に極めて少量存在する可能性があるという事実から生じます。CTC の検出が不正確または不十分な場合、偽陰性、つまり CTC の存在が検出されない可能性があります。これは、CTC を見逃すと診断の遅れ、不正確なステージング、最適ではない治療決定につながる可能性があるため、患者ケアに重大な影響を及ぼします。感度を向上させるには、数十億の正常血球の中から 1 つの CTC であっても確実に識別して捕捉できる、より感度の高い技術と方法論の開発が必要です。逆に、特異度を確保することも同様に重要です。感度は偽陰性の回避を目的としますが、特異度は偽陽性（CTC 以外の細胞を CTC として識別すること）を最小限に抑えることを目的としています。これは、CTC の遺伝的および表現型の異質性により特に困難であり、他の循環細胞の特性と重複することがあります。偽陽性は、不必要な介入、患者の不安の増大、医療リソースの潜在的な誤用につながる可能性があります。高い特異度を達成するには、CTC を定義するために使用される基準を改良し、その ID を確認するための高度な分子および遺伝子分析技術を実装する必要があります。
感度と特異度を同時に最適化するという課題は、微妙なバランスを取る作業です。一方を強化すると、もう一方を犠牲にすることがあるため、両方の属性を最大化する調和のとれた均衡を見つけることが不可欠です。これには、技術と方法論の開発における継続的な革新、およびさまざまながんの種類とステージにわたる CTC 検査のパフォーマンスを評価するための厳格な検証研究が必要です。感度と特異度の課題に対処するには、研究者、臨床医、業界の専門家の協力が必要です。 CTC 検出の精度を向上させるには、高度なイメージング技術、マイクロ流体プラットフォーム、分子分析技術の統合が不可欠です。さらに、さまざまな研究室や臨床環境で一貫性を確保するには、標準化されたプロトコルと品質管理対策が必要です。
したがって、CTC 検査で最適な感度と特異性を達成するという課題は、貴重な診断および予後ツールとしての成功にとって極めて重要です。この課題を克服するには、技術革新、厳格な検証、コラボレーションを組み合わせた学際的なアプローチが必要であり、患者のがん状態と治療反応に関する正確で信頼性の高い洞察を提供します。
循環腫瘍細胞 (CTC) の不均一性
循環腫瘍細胞 (CTC) の不均一性は、循環腫瘍細胞市場において大きな課題をもたらし、CTC 検査結果の精度と解釈に影響を与えます。CTC は均一な集団ではありません。これらは多様な遺伝的、分子的、表現型的特徴を示し、腫瘍間、同一腫瘍内、および時間の経過に応じて変化する可能性があります。この固有の異質性により、CTC の信頼性の高い識別、分離、特性評価が複雑になり、正確な診断および予後ツールとしての可能性に影響を与えます。
CTC の異質性の課題は、がんが複雑で進化する疾患であるという事実に起因しています。CTC の異なるサブポピュレーションは、異なる転移能、薬剤感受性、および腫瘍誘発能力を有する可能性があります。この多様性は、異なる臨床結果と治療に対する反応につながる可能性があるため、患者の血流内の CTC サブタイプの範囲を正確に捕捉して分析することが不可欠です。CTC の異質性に対処するには、広範囲の CTC 表現型を効果的に捕捉して特性評価できる技術と方法論の開発が必要です。これには、単一細胞シーケンスやプロテオミクスなどの高度な分子分析技術を統合して、個々の CTC 間の遺伝的および分子的差異を分析することが含まれます。 CTC 集団内の異質性を理解することで、臨床医は患者のがんの特定の特性に合わせた、より情報に基づいた治療決定を行うことができます。
さらに、CTC 異質性の課題は、縦断的モニタリングの重要性を浮き彫りにします。CTC の遺伝的および表現型の経時的変化は、腫瘍が治療に反応し、耐性を発達させ、進行する様子についての洞察を提供します。縦断的分析には、複数の時点にわたる CTC 表現型の変化を正確に追跡し、臨床医がそれに応じて治療戦略を調整できる技術の開発が必要です。CTC 異質性の課題に対処するには、研究者、臨床医、技術開発者間の学際的なコラボレーションが不可欠です。高度なマイクロ流体プラットフォーム、イメージング技術、およびハイスループット シーケンシング法を統合することで、CTC サブ集団の全範囲を捕捉できます。さらに、CTC の分離と分析のための標準化されたプロトコルを確立することで、さまざまな研究室や臨床環境間での一貫性と比較可能性を高めることができます。
したがって、CTC の異質性は循環腫瘍細胞市場において大きな課題となり、CTC 検査の精度と臨床的有用性に影響を与えます。この課題を克服するには、患者の血流中に存在する CTC の多様なサブポピュレーションを正確に捕捉して分析できる革新的なアプローチが必要です。研究者や技術開発者が方法論を改良し続ける中、がんの行動と治療反応に関する包括的な洞察を提供する CTC 検査の可能性は、個別化がん治療を前進させる原動力であり続けています。
ホスト コスト
コストの考慮は、循環腫瘍細胞 (CTC) 市場における顕著な課題であり、CTC 検査の採用、アクセス性、および臨床診療への広範な統合に影響を与えます。CTC の分離、検出、および分析は複雑でリソースを大量に消費するため、コストが上昇し、医療提供者と患者の両方に影響を与える可能性があります。
コストに関連する主な課題の 1 つは、正確な CTC 検査に必要な高度な技術の開発と実装です。最先端のマイクロ流体プラットフォーム、高感度イメージング システム、および分子分析技術には、研究、開発、およびインフラストラクチャへの多大な投資が必要です。これらのコストは医療施設に転嫁されることが多く、結果として患者にも転嫁されるため、予算が限られている機関や資金が限られている患者にとって、CTC 検査は実現可能性が低くなる可能性があります。さらに、CTC 検査の操作と結果の解釈に必要な専門知識が、コスト上昇の一因となる可能性があります。正確なサンプル収集、処理、分析を確実に行うには、医療従事者向けの専門トレーニングが不可欠です。さらに、高度な機器の取り扱いと保守に熟練した専任の人員が必要になるため、全体的なコスト負担が増加する可能性があります。患者の視点から見ると、コストの考慮事項が CTC 検査を受けるかどうかの決定に影響を与える可能性があります。患者は、特に保険でカバーされていない場合や自己負担がかなり大きい場合、検査手順の費用負担について懸念する可能性があります。CTC 検査に伴う潜在的な経済的負担により、個人がこの貴重な診断ツールを求めることを思いとどまらせ、より個別化された効果的ながん治療を受ける機会が制限される可能性があります。
コストの考慮事項の課題に対処するには、CTC 検査の臨床的利点とそれがもたらす可能性のある経済的負担のバランスを取る必要があります。プロセスの合理化、ワークフローの最適化、複雑な機器の必要性の最小化に重点を置いた研究開発の取り組みは、コストの課題の一部を軽減するのに役立ちます。学術機関、業界パートナー、医療提供者間のコラボレーションも、CTC 検査の精度と信頼性を維持するコスト効率の高いソリューションに貢献できます。さらに、CTC 市場が成熟し、より広く受け入れられるようになるにつれて、規模の経済がコスト削減の役割を果たす可能性があります。需要の増加と技術の進歩により、より効率的で手頃な価格の CTC 検査オプションが実現し、患者と医療システムの両方にとってよりアクセスしやすいツールになる可能性があります。
したがって、コストの考慮は循環腫瘍細胞市場における大きな課題であり、CTC 検査の採用とアクセス性に影響を与えます。この課題に対処するには、技術開発、標準化されたプロトコル、および CTC 検査の臨床的価値と患者と医療提供者への経済的影響のバランスをとるためのコラボレーションを含む多面的なアプローチが必要です。進歩が続く中、CTC 検査の診断価値を維持しながらコスト効率を高める可能性は、がん治療におけるその役割を拡大する上で依然として優先事項です。
主要な市場動向
次世代シーケンシング (NGS) の統合
次世代シーケンシング (NGS) の統合は、循環腫瘍細胞 (CTC) 市場の顕著なトレンドとして浮上し、がんの診断と治療の分野に革命をもたらしています。大量の DNA と RNA を迅速にシーケンスできることで知られる NGS 技術は、現在、個々の CTC の遺伝的および分子的特性を分析するために活用されています。このトレンドは、腫瘍生物学の理解を深め、治療決定を導き、個別化された腫瘍治療を前進させる上で大きな可能性を秘めています。NGS 対応の CTC 分析により、研究者と臨床医は腫瘍の遺伝的異質性を深く掘り下げ、個々の CTC 内の変異、コピー数の多様化、遺伝子発現の変化を明らかにすることができます。このレベルの粒度により、腫瘍の進化、転移の可能性、およびこれまでは得られなかった治療への反応に関する洞察が得られます。NGS では、まれで実用的な変異の特定も可能になり、患者の独自の腫瘍プロファイルに合わせた標的治療の選択に役立ちます。
NGS と CTC 検査を統合する主な利点の 1 つは、腫瘍の不均一性を包括的に把握できることです。腫瘍は、さまざまな遺伝的特徴を持つ多様な細胞サブポピュレーションで構成されており、治療への反応や病気の進行に影響を与えます。個々の CTC を分析することで、NGS は腫瘍内に存在する遺伝子変化の範囲を捉えることができ、臨床医は病気の進行や薬剤耐性を引き起こしている可能性のある特定のサブクローンを標的とした治療戦略を適応させることができます。さらに、この傾向は、早期がん検出のための液体生検の開発に貢献しています。NGS ベースの CTC 分析では、がんを示唆する遺伝子変化を早期段階で検出できるため、タイムリーな介入と患者の転帰の改善が可能になります。 CTC 検査の低侵襲性は、がんを最も早期かつ最も治療可能な段階で検出するという目標とよく一致しています。NGS の統合により、研究結果の臨床実践への応用も加速しています。テクノロジーがよりアクセスしやすく、コスト効率が高くなるにつれて、NGS ベースの CTC 分析は日常的な診断ツールになる可能性があります。ただし、この可能性を十分に実現するには、データ分析、標準化、規制上の考慮事項などの課題に対処する必要があります。
全体として、次世代シーケンシングの統合は、循環腫瘍細胞市場における変革的なトレンドです。遺伝子レベルで個々の CTC を詳細に分析できるようにすることで、NGS 主導の CTC 検査は、腫瘍の異質性、個別化された治療アプローチ、およびがんの早期検出に関する洞察を提供します。技術が進歩し、研究が進むにつれて、この傾向は、がんの診断、治療、管理の方法を再形成する可能性を秘めています。
早期検出のための液体生検
液体生検、特に循環腫瘍細胞 (CTC) 検査をがんの早期検出に使用する傾向は、循環腫瘍細胞市場で大きな勢いを増しています。液体生検は、血液などの体液に存在するバイオマーカーを分析することで、がんを検出および監視する非侵襲的なアプローチを提供します。液体生検の一形態である CTC 検査は、早期がん検出に革命をもたらし、腫瘍学ケアの状況を一変させる大きな可能性を秘めています。従来の組織生検は侵襲的であることが多く、特殊な手順が必要であり、継続的な監視が常に実行可能であるとは限りません。対照的に、液体生検は、患者のがんの状態に関する重要な情報を取得するための最小限の侵襲的な手段を提供します。 CTC 検査により、原発腫瘍から分離して血流に入った癌細胞を検出できるため、病気の進行と転移の可能性に関するリアルタイムの洞察が得られます。
この傾向は、治療オプションが最も効果的な初期段階で癌を検出する場合に特に影響があります。CTC 検査では、腫瘍が画像スキャンで見える前、または患者が臨床症状を示す前でも、循環腫瘍細胞を特定できます。この早期検出の可能性は、早期診断が困難で予後が悪いことが多い膵臓癌や卵巣癌などの悪性癌に特に期待できます。CTC 検査で癌を早期に検出できることで、より早い介入が可能になり、患者の転帰と生存率が向上する可能性があります。さらに、癌治療が標的療法と個別化医療へと進むにつれて、液体生検による早期検出は、腫瘍の遺伝的および分子的特性に関する洞察を提供することで、治療決定の指針となる可能性があります。液体生検の傾向は、技術の進歩と CTC の分離および分析のための高感度技術の開発によってさらに促進されています。これらの進歩により、正常な血液細胞の海の中から少数の CTC を検出することさえ可能になり、早期がん検出の信頼性と精度が向上します。
ただし、CTC 検査を含む液体生検アプローチを日常的な臨床使用のために標準化および検証するには、課題が残っています。規制上の考慮事項、データ分析、および費用対効果は、液体生検を臨床診療にうまく統合するために対処する必要がある領域です。結論として、液体生検、特に CTC 検査を早期がん検出に使用するという傾向は、循環腫瘍細胞市場に変革をもたらします。このアプローチは、がん診断のパラダイムをシフトさせ、タイムリーな介入を可能にし、患者の転帰を改善し、より広範な精密腫瘍学の目標に貢献する可能性があります。テクノロジーが進化し続け、研究が進むにつれて、液体生検が早期がん検出に与える影響は大きくなり、患者と医療提供者の両方に有望な未来をもたらす可能性があります。
セグメント別インサイト
テクノロジー
2022年には、Ctc検出および濃縮テクノロジーセグメントが循環腫瘍細胞市場を支配しています。Ctc検出および濃縮テクノロジーは、しばしば支配的なセグメントと見なされてきました。このテクノロジーには、血液サンプルからCTCを分離して濃縮し、その後の分析のために濃度を高めることが含まれます。ただし、この分野が進化するにつれて、「CTC分析」および「CTC直接検出」セグメントも、CTC生物学とリアルタイム検出に関する包括的な洞察を提供する分子分析およびイメージング技術の進歩に牽引されて、注目を集めています。
アプリケーションインサイト
2022年には、臨床/液体生検アプリケーションセグメントが予測期間中に循環腫瘍細胞市場を支配すると予想されます。臨床/液体生検アプリケーションは、しばしば主要なセグメントと見なされてきました。このアプリケーションでは、がんの診断、予後、および治療モニタリングのための非侵襲的方法として CTC テストを使用します。臨床/液体生検アプリケーションは、病気の進行と治療反応に関するリアルタイムの洞察を提供し、より個別化された効果的な患者管理につながることで、がん治療に革命を起こす可能性があることから、注目を集めています。
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地域別洞察
循環腫瘍細胞 (CTC) 市場における北米の優位性は、その高度な医療インフラストラクチャ、堅牢な研究開発エコシステム、好ましい規制環境、および高いがん発生率に起因しています。主要な研究機関の存在、強力な投資サポート、および革新的な技術の臨床採用は、北米のリーダーシップに貢献しています。さらに、この地域のバイオテクノロジー企業と医療施設の確立されたネットワークにより、CTC 技術の効果的な臨床アプリケーションへの転換が加速され、その優位性が強化されています。
最近の開発
- 2023 年 7 月、Menarini Silicon Biosystems は、血流中を循環している腫瘍細胞内の Delta-Like Ligand 3 (DLL3) タンパク質の存在を検出する最新の CELLRESEARCH 円形腫瘍細胞 (CTC) ラボ サービスの開始を発表しました。
- 2023 年 3 月、QIAGEN は、急性骨髄性白血病の治療のためのコンパニオン診断の開発で Servier と提携しました。この開発の目的は、QIAGEN が循環腫瘍細胞のコンパニオン診断に関する専門知識を獲得することです。
- 2022 年 10 月、BIOCEPT Inc. は、黒色腫と診断された患者向けに CNsideTM アッセイの商用提供を拡大しました。これは、CNS 転移に関与する腫瘍の一種である転移性癌の患者の検出と治療決定のために設計されています。
主要な市場プレーヤー
- Greiner Bio One International GmbH
- LineaRx, Inc.(Vitatex, Inc.)
- Bio-Techne Corporation
- Biolidics Limited
- Fluxion Biosciences, Inc.
- Creatv MicroTech, Inc.
- Canopus Bioscience Ltd.
- AVIVA Biosciences Corp
- Miltenyi Biotec Inc
- QIAGEN NV
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