癒着防止バリア市場 - 世界の業界規模、シェア、傾向、機会、予測、2018-2028年、製品別（合成癒着防止バリア（ヒアルロン酸、再生セルロース、ポリエチレングリコール、その他）、天然癒着防止バリア（コラーゲンとタンパク質、フィブリン））、配合別（フィルム/メッシュ、ゲル、液体）、用途別（婦人科手術、腹部一般手術、整形外科手術、心臓血管手術、神経外科手術、泌尿器科手術、その他）、地域別、競合状況別

市場概要

世界の癒着防止バリア市場は、2022年に7億2,489万米ドルと評価され、2028年までの予測期間中に5.54％のCAGRで堅調な成長が見込まれています。癒着防止バリアは、組織と臓器の間の癒着の形成を防ぐために手術で使用される医療機器です。癒着とは、外科手術、怪我、または炎症後に発生する可能性のある瘢痕組織の帯です。これらの癒着により、通常はつながっていない組織が結合し、患者に合併症や不快感を引き起こす可能性があります。癒着防止バリアは、手術後の治癒過程で組織間に物理的なバリアを作成するように設計されています。このバリアは、痛み、腸閉塞、不妊症、その他の問題などの合併症につながる可能性のある組織の癒着を防ぐのに役立ちます。癒着防止材は通常、体内で安全に使用できる生体適合性材料で作られています。癒着防止材を使用する主な目的は、術後癒着に関連する合併症のリスクを軽減して患者の転帰を改善することです。癒着防止材は、入院期間の短縮、回復時間の短縮、合併症による再入院の減少に貢献できます。低侵襲手術法への傾向には、癒着を効果的に防止しながらもより小さな切開で適用できる癒着防止材が必要です。これらの技術がより一般的になるにつれて、適合性のある癒着防止材の需要が高まっています。世界的な高齢化は、特に加齢に伴う症状に関連する外科手術の大きな推進力となっています。この人口動態の傾向は、癒着防止材の需要に寄与しています。病院や医療提供者は、患者満足度を向上させ、追加の医療費を最小限に抑えるために、術後合併症の軽減にますます重点を置いています。癒着防止材は、この目的を達成する上で役割を果たします。

主要な市場推進要因

世界的に高齢化が進む人口

癒着に関連する合併症の増加

癒着に関連する合併症とは、体内で癒着が形成されることによって生じる医学的問題を指します。癒着とは、組織と臓器の間に形成される瘢痕組織の帯であり、多くの場合、外科手術、傷害、または炎症が原因です。これらの癒着により、通常はつながっていない組織が結合することがあります。癒着に関連する合併症は、その場所と重症度に応じて、さまざまな症状や健康上の問題を引き起こす可能性があります。癒着は、身体の自然治癒プロセスの一環として外科手術後に形成されることがあります。また、感染症、炎症、外傷、または放射線療法によって発症することもあります。また、腹腔、骨盤、関節、さらには内臓など、身体のさまざまな部分で発生することもあります。外科手術においては、腹部および骨盤の癒着が特によく見られます。癒着により、患部に慢性的な痛みが生じることがあります。腹腔内では、癒着により腸がねじれたり閉塞したりして、腸閉塞や激しい痛みが生じることがあります。骨盤癒着は生殖器に影響を及ぼし、不妊症につながることもあります。癒着があると、その後の手術が難しくなり、周囲の組織や臓器が損傷するリスクが高まります。関節の周囲の癒着により、動きが制限され、不快感が生じることもあります。癒着に関連する合併症の症状は、癒着の場所と重症度によって異なります。一般的な症状には、腹痛、腹部膨満、排便習慣の変化、不妊、特定の身体部位の動きにくさなどがあります。癒着防止は、外科手術において重要な考慮事項です。外科医は、フィルム、メッシュ、ゲル状物質などの癒着防止材を使用して、組織間に物理的なバリアを作成し、治癒過程での癒着の形成を防ぐことがあります。癒着に関連する合併症の治療オプションは、特定の問題によって異なります。保守的なアプローチには、痛みの管理や腸に関連する問題に対する食事の調整が含まれます。重度の合併症の場合は、癒着を除去するために外科的介入が必要になる場合があります。癒着に関連する合併症は、外科手術を計画して実行する際に考慮することが重要です。外科医は、癒着のリスクを最小限に抑えるための予防措置を講じ、癒着が発生した場合は速やかに対処します。医療研究者や企業は、癒着に関連する合併症を予防および管理するための改善された方法の開発に継続的に取り組んでいます。これには、高度な癒着バリアと低侵襲技術の開発が含まれます。この要因により、世界の癒着防止剤市場の需要が加速します。

低侵襲手術の需要の高まり

低侵襲手術技術は、低侵襲手術（MIS）とも呼ばれ、従来の開腹手術に比べて小さな切開で外科手術を実行します。低侵襲手術では、手術を実行するために特殊な器具が挿入されます。これらの小さな切開は、従来の開腹手術に比べて組織の外傷が少なくなりますが、それでも組織癒着のリスクがあります。癒着防止剤は、組織と臓器の間にバリアを作成し、治癒時にそれらがくっつくのを防ぐために使用されます。これらの技術では、特殊な器具、カメラ、高度な画像技術を使用して、手術部位を視覚化してアクセスします。癒着防止剤は、小さな切開から簡単に発射できるように設計されています。これは低侵襲手術には欠かせないもので、切開の大きさは患者の不快感を軽減し、回復を早める上で重要な要素となります。腹腔鏡手術では、腹部にいくつかの小さな切開を加え、そこから特殊な器具とカメラ (腹腔鏡) を挿入します。外科医はモニターで手術部位を観察し、これらの器具を使用して手術を行います。ロボット支援手術では、外科医が制御するロボット システムを使用します。外科医はコンソールから操作し、ロボット アームを正確に操作します。この方法は、高い精度が求められる複雑な手術によく使用されます。内視鏡手術では、カメラと光源を備えた細くて柔軟なチューブ (内視鏡) を小さな切開または自然な体の開口部から挿入します。これにより、外科医は大きな切開をせずに内部を視覚化して手術を行うことができます。関節鏡検査は、関節関連の手術に使用されます。関節の近くに小さな切開を加え、関節鏡を挿入して関節の内部を視覚化します。修復のために、追加の小さな切開から器具を発射することができます。低侵襲技術では、従来の開腹手術に比べて切開が小さくなるため、瘢痕が減り、組織の外傷が少なくなります。周囲の組織への外傷が最小限に抑えられるため、患者は術後の痛みや不快感をあまり感じません。回復時間は通常より短く、患者は通常の活動に早く戻ることができます。切開が小さく、正確に視覚化されるため、一般的に失血のリスクは低くなります。切開が小さく、内部組織の露出が減ると、感染のリスクが低くなります。多くの場合、患者の入院期間が短くなるため、コストが節約され、日常生活に支障が少なくなります。この要因により、世界の癒着防止バリア市場の需要が加速します。

無料サンプルレポートをダウンロード

主要な市場の課題

有効性と寿命

癒着防止バリアの有効性と、長期にわたってその性能を維持する能力は、癒着防止バリアの採用と使用を成功させるための重要な要素です。癒着防止材は、合併症を引き起こし、さまざまな健康問題につながる可能性がある組織間の癒着の形成を防ぐために設計されています。癒着防止材が本来の目的を効果的に果たすことが最も重要です。患者は、健康状態、遺伝、手術歴などの要因により、癒着防止材に対する反応が異なる場合があります。この反応のばらつきが、癒着防止材の全体的な有効性に影響を与える可能性があります。外科手術の複雑さは、癒着防止材の有効性に影響を与える可能性があります。より複雑な手術では、適切な癒着防止材の配置や接着が困難になり、その効果に影響を及ぼす可能性があります。手術の場所と関連する組織の種類は、癒着防止材の有効性に影響を与える可能性があります。一部の手術部位は、他の部位よりも癒着しやすい場合があります。癒着防止材は、手術後の重要な治癒段階で癒着を防ぐことを目的としています。治癒プロセス全体を通じて癒着防止材の効果を維持することは、後発性合併症を防ぐために不可欠です。一部の癒着防止材は、時間の経過とともに分解したり、体内に吸収されるように設計されています。材料の劣化とバリアの効果および耐久性のバランスを取ることは難しい場合があります。

有害事象および副作用

実際、有害事象および副作用は、世界の癒着防止剤市場における重大な課題です。癒着防止剤は、他の医療介入と同様に、望ましくない反応や合併症を引き起こす可能性があります。有害事象および副作用を管理し、最小限に抑えることは、癒着防止剤製品の採用と利用を成功させる上で非常に重要です。有害事象とは、医療製品の使用に関連する予期しない望ましくない結果を指します。異物の使用は、手術部位の感染リスクを高める可能性があります。一部の患者は、癒着防止剤に対して炎症反応を経験する場合があります。特定の材料に対するアレルギー反応は、不快感や合併症につながる可能性があります。癒着防止剤は意図した位置から移動し、周囲の組織に問題を引き起こす可能性があります。まれに、癒着防止剤自体が閉塞やその他の合併症を引き起こす可能性があります。癒着防止剤などの異物が体内に存在すると、さまざまな反応が引き起こされる可能性があります。これらの材料に対する体の反応はさまざまで、場合によっては炎症やその他の望ましくない影響を引き起こす可能性があります。癒着防止材は、患者の体と生体適合性があることを確認するために慎重に選択する必要があります。不適合は、副作用、合併症、および最適ではない治癒につながる可能性があります。患者はそれぞれ独自の病歴、遺伝的背景、および治療に対する反応を持っています。この臨床的変動は、癒着防止材に対する患者の反応のばらつきに寄与する可能性があります。

主要な市場動向

材料科学の進歩

現代の材料は、体の組織と調和して相互作用するように設計されており、副作用、炎症、または拒絶反応のリスクを最小限に抑えます。生体適合性の向上により、患者の転帰が改善され、合併症が減少します。

セグメント別インサイト

製品別インサイト

2022 年、世界の癒着防止材市場は合成癒着防止材が主流であり、今後数年間にわたって拡大し続けると予測されています。

製剤に関する洞察

2022年、世界の癒着防止剤はフィルム/メッシュセグメントが主流で、今後数年間にわたって拡大し続けると予測されています。

アプリケーションの洞察

2022年、世界の癒着防止剤は心臓血管手術セグメントが主流で、今後数年間にわたって拡大し続けると予測されています。

無料のサンプルレポートをダウンロード

地域の洞察

北米地域は、2022年に世界の癒着防止剤のリーダーとしての地位を確立しました

最近の開発

• 2022年6月、生物学的医薬品の開発を専門とするCGBIOは、第4世代の溶媒ゲル型抗原の導入によりインドネシア市場に参入しました。 室温でメディクロアは、体温下では液体「ゾル」として存在し、皮膚に塗布すると体温に応じて高粘度の「ゲル」状態に変化します。これは、メディクロアが、術後の創傷治癒中に、塗布予定部位の癒着を防ぐ物理的バリアとして機能するためです。 脊椎、関節、乳房切除術をはじめ、産婦人科、前立腺切除、消化器外科など、さまざまな外科手術に使用できます。 メディクロアは、物理的バリアとして機能するポロキサマーと、抗菌性および止血性により感染を起こさずに組織の迅速な回復を助けるキトサンの 2 つの有効成分で構成されています。ポロキサマーは、温度依存の変化プロセスを通じて癒着を直接阻害します。キトサンは組織の即時回復を担っています。
• 大阪グンゼ株式会社の子会社であるグンゼ株式会社は、2022年2月に世界初の日本製吸収性シート状癒着防止材「TENALAF™」の製造販売に関する医療機器承認を取得し、2022年3月に子会社「グンゼメディカルジャパン」を通じて日本市場に発売しました。 グンゼの吸収性癒着防止材は、癒着の分野で最先端のソリューションを提供することを目指して開発されました。吸収性癒着防止材は、独自の吸収技術を吸収性素材に応用して開発されました。このデバイスは、開腹手術や低侵襲手術中に、操作が容易で、再配置時に適度な粘着力があり、適合した位置に配置できるという新しいソリューションを外科医に提供します。グンゼは、外科医とその患者に新製品の特性と利点を伝えることで、その認知度を高めることに尽力しています。
• 2020年、ジョンソン・エンド・ジョンソン メディカル デバイス カンパニーは、エチコンが米国食品医薬品局（FDA）から510(c)認可を取得したと発表しました。この認可は、軽度から中等度の外科的出血の治療のために生物学的成分とデバイス技術を組み合わせた、新しいエアレス スプレー デバイス（VISTASEAL）の開発と商品化に対してエチコンに付与されました。このデバイスは、開腹手術または腹腔鏡手術で使用するように設計されており、35 cmと45 cmの2つのデュアル アプリケーターで構成されています。

主要な市場プレーヤー