カスタム遺伝子合成サービス市場 - 2018年～2028年の世界産業規模、シェア、トレンド、機会、予測、タイプ別（1000bp未満、1001～3000bp、3001～5000bp、5000bp以上）、アプリケーション別（商業、学術研究）、地域および競合状況別

市場概要

世界のカスタム遺伝子合成サービス市場は、2022年に12億4,000万米ドルと評価され、2028年までの予測期間中に8.23％のCAGRで堅調な成長が見込まれています。世界のカスタム遺伝子合成サービス市場は、ライフサイエンスおよびバイオテクノロジー業界内でダイナミックかつ急速に進化するセクターとして浮上しています。カスタム遺伝子合成サービスにはDNA配列の人工的な作成が含まれ、研究者やバイオテクノロジー企業は幅広い用途向けにカスタムメイドの遺伝物質を設計および取得できます。この市場は、遺伝子治療、合成生物学、ワクチン開発、遺伝子工学などの分野で合成DNA構造の需要が拡大しているため、近年大きな注目を集めています。カスタム遺伝子合成サービス市場の主な推進力の1つは、パーソナライズされた医療と標的療法の需要の増加です。カスタム設計された DNA 配列は、遺伝子障害やさまざまな疾患を分子レベルで治療できる遺伝子治療の開発に不可欠です。さらに、合成生物学の台頭により、生物システムの設計とエンジニアリングに新たな道が開かれ、合成 DNA に対する堅調な需要が生まれています。特に固相合成などの遺伝子合成技術における技術的進歩により、DNA 配列の合成の精度と効率が向上し、市場がさらに拡大しています。さらに、遺伝子合成に関連するコストの低下と、こうしたサービスを提供する企業数の増加により、カスタム遺伝子合成はあらゆる規模の研究者や組織にとってより利用しやすくなりました。

主要な市場推進要因

パーソナライズ医療の需要の高まり

パーソナライズ医療の需要の高まりは、世界的なカスタム遺伝子合成サービス市場の成長を牽引する重要な要因です。パーソナライズ医療は、個々の患者の独自の遺伝子構成に合わせて治療をカスタマイズすることを目指した、ヘルスケアにおけるパラダイムシフトを表しています。この革新的なアプローチは、遺伝子治療と標的治療の中核となるカスタム DNA 配列の正確な設計と作成に大きく依存しています。

カスタム遺伝子合成サービスは、これらの高度な治療に必要な遺伝物質を提供することで、パーソナライズされた治療の開発を可能にします。遺伝子治療では、カスタム設計された DNA 配列を使用して、遺伝性障害や疾患の原因となる欠陥のある遺伝子を修正または置き換えます。このレベルのカスタマイズにより、治療の特異性と有効性が非常に高まり、副作用が最小限に抑えられ、患者の転帰が最適化されます。

さらに、CRISPR-Cas9 遺伝子編集技術の登場により、カスタム遺伝子合成の需要が高まっています。CRISPR-Cas9 は、正確に設計された DNA 配列を使用して、特定の遺伝子を驚くほど正確に標的にして修正します。研究者がさまざまな疾患の治療におけるその可能性を探求するにつれて、カスタム合成 DNA 構造の必要性が極めて重要になります。

パーソナライズされた医療の影響は、遺伝性疾患だけにとどまりません。カスタム遺伝子合成サービスは、がん、自己免疫疾患、まれな疾患の治療法の開発において重要な役割を果たします。これらの治療法では、多くの場合、個々の患者の固有の遺伝子マーカーをターゲットにして治療計画の有効性を高めるカスタム DNA 構造の作成が必要です。

ヘルスケア業界ではパーソナライズ医療の概念がますます受け入れられているため、カスタム遺伝子合成サービスの需要は上昇傾向を続けると予想されています。この傾向は、病気の治療方法を変革するだけでなく、バイオテクノロジーの分野でもイノベーションを推進しています。

合成生物学の進歩

合成生物学の進歩により、遺伝子工学で達成できることの範囲が広がりました。研究者やバイオテクノロジー企業は現在、カスタム設計された DNA 配列の力を活用して、合成生物を作成し、代謝経路を設計し、新しいバイオ製品を開発しています。これらのアプリケーションには、DNA 構造を正確に構築する能力が必要であり、これがカスタム遺伝子合成サービス市場の成長の原動力となっています。

合成生物学とカスタム遺伝子合成が交差する重要な分野の 1 つは、バイオ燃料と生体材料の製造です。効率的なバイオ燃料生産や生分解性材料の合成に最適化された酵素や代謝経路をコードする DNA 配列を設計することで、持続可能で環境に優しいソリューションの可能性が拡大しています。これは環境問題に対処するだけでなく、これらの画期的なプロジェクトの重要な要素としてカスタム遺伝子合成サービスの需要を促進します。

さらに、製薬業界は、医薬品開発を効率化するために合成生物学にますます目を向けています。カスタム遺伝子合成サービスにより、治療用タンパク質、抗体、ワクチンを製造するための遺伝子構造を迅速に生成できます。これにより研究開発プロセスが加速され、新薬や新治療薬の市場投入までの時間が短縮されます。

さらに、合成生物学ツールがより洗練され、アクセスしやすくなるにつれて、学術機関や研究機関がカスタム遺伝子合成サービスの需要を促進しています。微生物学から生化学まで、さまざまな分野の研究者は、遺伝子機能の研究、疾患モデルの作成、複雑な生物システムへの理解を深めるために、合成 DNA 構造を利用しています。

技術革新

技術革新は、世界的なカスタム遺伝子合成サービス市場の成長の原動力となっています。これらの革新は遺伝子工学の分野に革命をもたらし、遺伝子工学をより効率的、正確、かつ費用対効果の高いものにしています。その結果、カスタム遺伝子合成サービスは、さまざまな業界や研究者にとってますます利用しやすく魅力的なものになっています。

遺伝子合成における最も重要な技術進歩の 1 つは、固相合成です。この方法では、固体支持体上で一度に 1 ヌクレオチドずつ DNA 配列を構築し、より長く複雑な DNA 構造をより正確に作成できます。固相合成により、遺伝子合成の効率が大幅に向上し、エラーが減り、コストが削減されたため、カスタム遺伝子合成サービスの採用が促進されました。

市場の成長に貢献しているもう 1 つの画期的な技術は、ハイスループット DNA 合成です。このアプローチにより、数千の DNA 配列を並行して同時に合成できるため、遺伝子合成プロジェクトのスループットと速度が劇的に向上します。ハイスループット プラットフォームは、大規模な DNA アセンブリとカスタム DNA 構造の迅速な生成に不可欠となり、製薬やバイオテクノロジーなどの業界では欠かせないものになっています。

さらに、ギブソン アセンブリやゴールデン ゲート アセンブリなどの DNA アセンブリ技術の進歩により、DNA フラグメントを結合するプロセスが合理化されました。これらの方法は、従来のクローニング技術よりも効率的で用途が広く、複雑な遺伝子構造を正確に構築できます。その結果、研究者やバイオテクノロジー企業は、DNA アセンブリのニーズを満たすためにカスタム遺伝子合成サービスにますます目を向けています。

さらに、自動化とロボット工学を遺伝子合成ワークフローに統合することで、カスタム遺伝子合成サービスの効率と拡張性が大幅に向上しました。自動化されたプラットフォームは、反復的なタスクを正確かつ迅速に実行できるため、人的エラーのリスクが軽減され、合成された DNA 構造の一貫した品質が保証されます。

主要な市場の課題

コストの制約

バイオテクノロジーとライフサイエンスの交差点にある急成長分野であるグローバルカスタム遺伝子合成サービス市場は、近年目覚ましい成長を遂げています。しかし、その広範な採用と拡大を妨げる最も根強い課題の 1 つは、コストの制約です。

コストに関連する主な課題の 1 つは、特に長く複雑な配列の場合の DNA 合成の費用です。技術とプロセス効率の顕著な進歩にもかかわらず、合成 DNA の製造は依然として比較的高価です。このコストは、研究者、特に学術機関や小規模なスタートアップ企業で予算が限られている研究者にとって参入障壁となる可能性があります。その結果、これらのコスト制約によりカスタム遺伝子合成サービスへのアクセスが制限され、この重要な技術の民主化が制限される可能性があります。

もう 1 つのコスト関連の問題は、サービス プロバイダー間での価格のばらつきです。カスタム遺伝子合成市場には標準化された価格モデルがないため、顧客がオプションを比較し、特定のニーズに対して最も費用対効果の高いソリューションを選択することが困難になる可能性があります。この価格のばらつきにより、潜在的なユーザーの間で混乱や不確実性が生じ、市場の成長が妨げられる可能性があります。

さらに、カスタム遺伝子合成サービスのコストは、研究予算とプロジェクトの実現可能性に大きな影響を与える可能性があります。研究者は、研究を進めるために合成 DNA 構造に迅速にアクセスする必要があることがよくありますが、予算の制約により、これらのサービスを最大限に活用できない場合があります。必要な遺伝物質へのアクセスが遅れると、研究の進捗が遅れ、プロジェクトのスケジュールに影響を及ぼし、科学的な進歩を妨げる可能性があります。

大きな DNA 構造の複雑さ

さまざまな用途に合わせてカスタマイズされた DNA 配列を提供するカスタム遺伝子合成サービス市場は、世界的に大きく成長しています。しかし、大きな DNA 構造の複雑さという永続的な課題に取り組んでいます。カスタム遺伝子合成サービスには大きな可能性がある一方で、複雑で大きな DNA 配列の作成は、市場拡大を妨げる技術的なハードルとなっています。

最大の課題の 1 つは、大きく複雑な DNA 構造を正確に設計および組み立てることです。研究プロジェクトがより野心的になるにつれて、より長く複雑な DNA 配列の必要性がますます高まっています。これらの配列は、代謝経路全体を設計したり、合成生物を作成したり、新しいバイオ製品を開発したりするために必要になる場合があります。しかし、このような構造を正確に組み立てる複雑さは、大きな技術的課題をもたらします。

大きな遺伝子や合成経路の高忠実度アセンブリを確実に行うには、多大な労力と時間がかかります。配列アセンブリのエラーは、研究結果の信頼性の低下や、人工生物システムの非効率性につながる可能性があります。研究者やバイオテクノロジー企業は、大きな DNA 構造の合成の最適化とトラブルシューティングに取り組むことが多く、プロジェクトの複雑さを増しています。

さらに、大きな DNA 構造の合成に関連するコストは法外な場合があります。配列が長いほど、生成に多くのリソースと時間が必要になり、研究予算とプロジェクトのスケジュールに負担がかかる可能性があります。この財政的制約により、研究者は大規模なカスタム遺伝子合成を必要とするプロジェクトに取り組む意欲を失い、市場の成長の可能性が制限される可能性があります。

主要な市場動向

創薬における新たなアプリケーション

創薬における新たなアプリケーションは、世界的なカスタム遺伝子合成サービス市場の拡大に極めて重要な役割を果たしています。製薬業界は長い間、これらのサービスの重要な消費者でしたが、最近の傾向と革新により、カスタマイズされた DNA 配列に対する需要がさらに高まっています。

カスタム遺伝子合成サービスは、創薬と開発に不可欠です。研究者は、合成された DNA 構造を利用して、遺伝子機能の研究、潜在的な薬物ターゲットの検証、治療用タンパク質の生成を行っています。創薬プロセスがより複雑になり、生物学的に駆動されるようになるにつれて、精度とカスタマイズの必要性が飛躍的に高まっています。

創薬における新たな用途の 1 つで、カスタム遺伝子合成サービスの需要を刺激しているのが、CRISPR-Cas9 ゲノム編集です。この革新的な技術により、研究者は遺伝子を正確に編集および操作できるため、潜在的な薬剤ターゲットを特定して検証するための強力なツールとなります。カスタム設計された DNA 構造は、CRISPR-Cas9 を目的のゲノム位置に誘導し、正確な遺伝子編集を可能にするために不可欠です。さらに、医薬品開発における個別化医療の追求により、カスタム遺伝子合成の必要性が高まっています。カスタム DNA 配列は、薬物反応をテストするための患者固有のモデルを作成するために使用され、治療が個々の遺伝子プロファイルに合わせて調整されることを保証します。このアプローチは、薬物の有効性に革命をもたらし、副作用を減らす可能性があり、優先度の高い研究分野となっています。

さらに、焦点が希少疾患や孤児疾患に移るにつれて、製薬業界は、患者数が限られている疾患の治療法を開発するために、カスタム遺伝子合成サービスに注目しています。カスタマイズされた DNA 構造により、これらのニッチ市場向けに特別に設計された治療用タンパク質や遺伝子治療薬の製造が可能になります。さらに、モノクローナル抗体や組み換えタンパク質などの生物製剤への関心が高まっていることから、合成 DNA 構造の需要が高まっています。これらのバイオ医薬品はさまざまな疾患の治療に非常に効果的ですが、その製造には、これらの複雑な分子を発現できる宿主細胞を設計するためのカスタム遺伝子合成が必要です。

バイオテクノロジーの進歩

バイオテクノロジーの進歩は、世界的なカスタム遺伝子合成サービス市場の拡大に重要な役割を果たしています。さまざまな用途に合わせてカスタマイズされた DNA 配列を提供するカスタム遺伝子合成サービスは、バイオテクノロジー分野の進歩と革新に不可欠です。バイオテクノロジー内のいくつかの重要なトレンドが、これらのサービスの需要増加に貢献しています。

主な推進力の 1 つは、新しいバイオ製品とバイオ医薬品の開発です。バイオテクノロジー企業は、酵素、抗体、その他のバイオ製品の生産用の合成 DNA 構造を取得するために、カスタム遺伝子合成サービスにますます目を向けています。これらの分子の発現を最適化するために DNA 配列を設計および操作する能力は、生産量とバイオテクノロジー プロセスの全体的な効率を高めるために不可欠です。

さらに、バイオテクノロジーは、特に遺伝子治療の分野において、治療の革新の最前線にあります。カスタム遺伝子合成サービスは、遺伝子治療に必要なカスタマイズされた遺伝物質の作成に役立ちます。研究者やバイオテクノロジー企業は、これらのサービスを利用して、欠陥のある遺伝子を修正または置換できる治療用 DNA 配列を設計および構築し、遺伝性疾患やさまざまな病気の患者に希望を与えています。バイオテクノロジーが遺伝子工学と合成生物学に重点を置いていることから、カスタム遺伝子合成サービスの重要性がさらに強調されています。研究者は、バイオ燃料、バイオベースの材料、特殊化学品を生産するために微生物を操作しています。これらのアプリケーションでは、特定の代謝経路に合わせて調整された正確な DNA 構造が必要であり、カスタム遺伝子合成サービスは、これらの取り組みに必要な遺伝物質を提供するのに役立ちます。

さらに、バイオテクノロジー部門の CRISPR-Cas9 ゲノム編集への関心が高まっていることから、カスタム遺伝子合成の需要が高まっています。この革新的なテクノロジーは、合成された DNA 構造を使用して Cas9 酵素をターゲットのゲノム位置に誘導し、正確な遺伝子編集を可能にします。 CRISPR-Cas9 の用途が基礎研究を超えて治療や産業の分野にまで拡大するにつれ、高品質でカスタム設計された DNA 配列の必要性が高まり続けています。さらに、合成生物学の進歩により、カスタム遺伝子合成市場が前進しています。合成生物学は、新しい医薬品の作成から産業プロセス用の生物の設計まで、さまざまな目的で生物システムを設計することを目指しています。

セグメント別インサイト

タイプ別インサイト

タイプに基づいて、1001〜3000塩基対（bp）が、2022年のグローバルカスタム遺伝子合成サービス市場における世界市場の主要なセグメントとして浮上しました

アプリケーション別インサイト

アプリケーションに基づいて、商業セグメントが、2022年のグローバルカスタム遺伝子合成サービス市場における世界市場の主要なプレーヤーとして浮上しました

地域別インサイト

北米は、2022年にグローバルカスタム遺伝子合成サービス市場の主要なプレーヤーとして浮上し、最大の市場を保持しました

最近の開発

• 大手のEurofinsGenomics Blue Heronは、高度な遺伝子合成を専門とするバイオテクノロジー企業が、2023年6月29日にインビトロ転写（IVT）メッセンジャーRNA（mRNA）合成サービスを発表しました。この革新的なサービスは、研究者に独自の要件に合わせた迅速かつ高品質のmRNA合成の総合的なソリューションを提供するために細心の注意を払って作られています。多目的なアプリケーションを備え、特定の研究目的に完全に適合したカスタマイズ可能なmRNA合成機能が含まれています。このサービスは、分子生物学、創薬、ワクチン開発、遺伝子治療などのさまざまな分野にわたる展開のために巧みに設計されており、これらの分野の専門家の独特のニーズに応えます。
• 2023年5月23日、ライフサイエンス研究サービスの定評あるリーダーであるGenScriptは、GenPlusカスタム遺伝子合成サービスを発表しました。 GenScript の画期的なミニチュア半導体チップ (MSC) テクノロジーを搭載した GenTitan は、遺伝子合成を前例のないレベルにまで高め、世界中の研究者に貴重なリソースを提供します。このイノベーションにより、学術分野と産業分野の両方の科学者が、研究活動のためにハイスループット合成 DNA にアクセスする機会が得られます。

主要な市場プレーヤー

• GenScript Biotech Corporation
• BiomatikCorporation
• ProteoGenix
• ThermoFisher Scientific Inc.
• IntegratedDNA Technologies
• SynbioTechnologies
• NZYTech
• Biocompare
• EurofinsGenomics
• BioCatGmbH