日本のCAR-T細胞療法市場、製品タイプ別(Yescarta(Axicabtagene Ciloleucel)、Kymriah(Tisagenlecleucel)、Tecartus(Brexucabtagene Autoleucel)、Breyanzi(Lisocabtagene Maraleucel)、Abecma(Idecabtagene Vicleucel)、その他)、腫瘍タイプ別(造血悪性腫瘍、固形腫瘍)、適応症別(びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)、急性リンパ性白血病(ALL)、濾胞性リンパ腫(FL)、マントル細胞リンパ腫(MCL)、その他)、治療タイプ別(単独治療、併用治療)、標的抗原別(CD19、BCMA(B細胞成熟抗原)、その他)、エンドユーザー別(病院、専門クリニック、外来手術センター、その他)、地域、競合、予測、機会別2019-2029
Published on: 2024-11-01 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare
Publisher : MIR | Format : PDF&Excel
日本のCAR-T細胞療法市場、製品タイプ別(Yescarta(Axicabtagene Ciloleucel)、Kymriah(Tisagenlecleucel)、Tecartus(Brexucabtagene Autoleucel)、Breyanzi(Lisocabtagene Maraleucel)、Abecma(Idecabtagene Vicleucel)、その他)、腫瘍タイプ別(造血悪性腫瘍、固形腫瘍)、適応症別(びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)、急性リンパ性白血病(ALL)、濾胞性リンパ腫(FL)、マントル細胞リンパ腫(MCL)、その他)、治療タイプ別(単独治療、併用治療)、標的抗原別(CD19、BCMA(B細胞成熟抗原)、その他)、エンドユーザー別(病院、専門クリニック、外来手術センター、その他)、地域、競合、予測、機会別2019-2029
予測期間 | 2025~2029年 |
市場規模(2023年) | 6,606万米ドル |
CAGR(2024~2029年) | 13.44% |
最も急成長している分野 | 血液悪性腫瘍 |
最大市場 | 北海道 |
市場概要
日本のCAR-T細胞療法市場は2023年に6,606万米ドルに達し、予測期間中に13.44%の堅調な成長が見込まれています。これは、さまざまな種類のがんの罹患率が高まっており、その効果的な治療法を見つける必要があることに起因しています。がんは依然として重大な健康上の課題であり、治療には革新的なアプローチが必要です。近年登場した画期的な治療法の中でも、キメラ抗原受容体T細胞(CAR-T)療法は革新的な治療オプションとして際立っています。 CAR-T 療法は、患者自身の免疫システムを利用してがん細胞を標的にして破壊する能力を備えているため、日本で大きな注目を集めています。
CAR-T 細胞療法の導入により、日本のがん治療に新たな道が開かれました。日本の CAR-T 細胞療法市場は、他の治療法が効かなくなった患者に治癒的な治療オプションを提供できる可能性があるため、大幅な成長を遂げています。
主要な市場推進要因
日本の CAR-T 細胞療法市場を牽引する血液がんの高発生率
血液がんは、血液がんとも呼ばれ、骨髄やリンパ系などの造血組織に発生する悪性腫瘍のグループです。これらのがんには、白血病、リンパ腫、骨髄腫が含まれ、異常な血液細胞の急速で制御不能な増殖が特徴です。日本では、世界の他の多くの地域と同様に、血液がんが大きな健康問題となっており、罹患率と死亡率が高くなっています。有望な治療手段としてのCAR-T細胞療法の出現は大きな注目を集め、これらの困難な病気と闘う患者に新たな希望を与えています。
このパーソナライズされた免疫療法では、患者自身のT細胞を再プログラムして、がん細胞を正確に認識して攻撃します。この療法は、患者の血液からT細胞を抽出することから始まります。その後、T細胞は患者のがんの種類に特有のキメラ抗原受容体を発現するように遺伝子操作されます。その後、これらの改変されたT細胞は患者の体内に注入され、がん細胞を標的にして破壊します。
医療費の増加が日本のCAR-T細胞療法市場を牽引
日本の医療費は、人口の高齢化や医療費の高騰などの要因により、長年にわたって着実に増加しています。この支出の増加により、CAR-T 細胞療法などの先進的な治療法の導入に有利な環境が整いました。患者と医療提供者は、生命を脅かす状況に直面したときに革新的な解決策を模索する意欲が高まり、こうした治療法の需要が高まっています。
主要な市場の課題
高コスト
CAR-T 細胞療法は、その個別化と複雑な製造プロセスのため、生産コストが高くなります。これにより、患者にとってのアクセス性と手頃な価格に関する懸念が生じます。
インフラストラクチャとロジスティクス
CAR-T 療法の製造、保管、投与に必要な特殊なインフラストラクチャは、日本の医療施設にとってロジスティクス上の課題となっています。
患者の適格基準
適格基準と病気の進行に基づいて CAR-T 療法に適した患者を特定することは、その利点を最大化するために依然として重要な考慮事項です。
長期的な安全性と有効性
主要な市場動向
技術の進歩
細胞培養技術、バイオリアクター、細胞増殖技術の革新的な進歩は、CAR-T 細胞療法の製造のスケーラビリティに貢献しています。これらの開発により、高品質の CAR-T 細胞を大量に生産できるようになり、より幅広い患者層がこの治療法を利用できるようになりました。バイオインフォマティクスとデータ分析の統合により、研究者は CAR-T 細胞と癌細胞との複雑な相互作用をより深く理解できるようになりました。この知識により、特異性と効力が向上した CAR-T 構造が設計され、治療結果が改善されました。
セグメント別インサイト
薬剤タイプ
2023 年、CAR-T 細胞療法市場は Yescarta (Axicabtagene Ciloleucel) セグメントによって支配され、今後数年間にわたって拡大し続けると予測されています。 Yescarta(アキシカブタゲン シロレウセル)は、免疫システムの力を活用してがん細胞と戦う先駆的な治療薬として際立っています。
腫瘍タイプの洞察
2023年、CAR-T細胞療法市場は血液悪性腫瘍セグメントによって支配され、今後数年間にわたって拡大し続けると予測されています。
地域別の洞察
北海道地域は、日本のCAR-T細胞療法市場のリーダーとしての地位を確立しています。
最近の開発
- 2022年9月、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、B細胞成熟抗原(BCMA)を標的とするキメラ抗原受容体(CAR)T細胞療法であるAbecma(イデカブタゲン バイオレンス)が日本の厚生労働省から承認されたと発表しました。この治療は、再発性または難治性(R/R)多発性骨髄腫の成人患者を対象としています。
- 2023年8月、ジョンソン・エンド・ジョンソンのヤンセンファーマシューティカルカンパニーは、米国食品医薬品局(FDA)がTALVEY™(タルケタマブ-tgvs)に迅速承認を与えたことを発表しました。これは、再発性または難治性の多発性骨髄腫の成人患者の治療を目的とした独自の二重特異性抗体です。これらの患者は、プロテアソーム阻害剤、免疫調節剤、抗CD38抗体を含む少なくとも4種類の治療を以前に受けている必要があります。この承認は、迅速な奏効率と奏効の持続性に基づいて付与されます。この特定の用途に対する承認が継続されるかどうかは、さらなる試験を通じて臨床的利点が確認されるかどうかにかかっています。
主要な市場プレーヤー
- Merck & Co., Inc.
- Novartis AG
- Pfizer, Inc.
- Johnson &ジョンソン株式会社
- ブリストル・マイヤーズ スクイブ
- ギリアド・サイエンシズ
製品タイプ別 | 腫瘍タイプ | 適応症別 | 治療タイプ別 | 標的抗原別 | エンドユーザー別 | 地域別 |
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