注意欠陥多動性障害（ADHD）市場 – 2018～2028年の世界産業規模、シェア、傾向、機会、予測、薬物タイプ（刺激薬、非刺激薬）、流通チャネル（小売薬局、病院薬局、オンライン薬局）、地域、競合状況別

市場概要

世界の注意欠陥多動性障害（ADHD）市場は2022年に153億米ドルと評価されており、2028年までの予測期間中に4.10％のCAGRで目覚ましい成長を遂げると予想されています。注意欠陥多動性障害（ADHD）は、主に子供に影響を与える神経発達障害ですが、思春期や成人期まで続くこともあります。注意、多動、衝動性に関連する持続的かつ障害的な症状の組み合わせが特徴です。ADHDは、学業成績、人間関係、全体的な生活の質など、個人の日常機能に大きな影響を与える可能性があります。ADHDを持つ人は、持続的な注意力と集中力に苦労することがよくあります。タスクの整理、指示に従うこと、課題や家事を完了することが困難な場合があります。不注意の一般的な兆候には、物忘れ、注意散漫、学校や職場での頻繁な不注意なミスなどがあります。ADHD の多動性は、過度で不適切なレベルの身体的な落ち着きのなさや活動を指します。子供の場合、これはじっと座っていること、走ること、過度に登ること、または過度に話すことの難しさとして現れることがあります。大人の場合、これは内なる落ち着きのなさや常に「動き回っている」感覚として現れることがあります。衝動性は、結果をよく考えずに行動することです。ADHD の人は、質問が終わる前に答えを口走ったり、会話中に他の人の邪魔をしたり、順番を待つのが困難だったりすることがあります。衝動的な行動は、社会的および学業上の困難につながる可能性があります。

特に子供と青少年の間で ADHD の発生率が増加していることは、大きな要因となっています。ADHD と診断される人が増えるにつれて、ADHD 治療の需要が高まっています。ADHD、その症状、および治療法についての認識を高める取り組みにより、診断と治療を求める人が増えています。認識が高まると、市場の成長が促進されます。診断ツールと方法が改善されたため、患者の ADHD の特定が容易になりました。タイムリーで正確な診断は、ADHD治療の需要を促進する重要な要素です。製薬会社は、有効性、安全性、利便性を向上させた新しいADHD治療薬を継続的に研究・開発しています。新薬の導入は市場の成長を刺激する可能性があります。COVID-19パンデミックは、ADHDの診断と治療を含む遠隔医療サービスの導入を加速させました。遠隔医療は、医療へのアクセスを改善し、市場の成長を促進することができます。

主要な市場推進要因

診断の進歩

ADHDの最も広く使用されている診断基準は、精神障害の診断と統計のマニュアル（DSM-5）と国際疾病分類（ICD-10とICD-11）に概説されています。これらの基準は、ADHDを診断するための標準化されたガイドラインを提供し、診断の一貫性を保証します。ADHDの診断を支援するために、さまざまな客観的な評価ツールが開発されています。最も一般的なツールの1つは、構造化された面接とADHD症状の評価を含むADHD評価尺度です。コナーズ評価尺度やヴァンダービルト評価尺度などの他のツールもよく使用されています。注意力、衝動性、実行機能の評価のために、コンピューターによる神経心理学的検査や継続的パフォーマンス検査 (CPT) が開発されました。これらの検査は、診断に役立つ客観的なデータを提供します。教室や臨床現場で行われることが多い人の行動の直接観察は、貴重な診断ツールになります。教師、親、介護者は、他の評価方法と併せて考慮される個人の行動に関する情報を提供する場合があります。主な診断ツールではありませんが、機能的磁気共鳴画像法 (fMRI) や脳波検査 (EEG) などの神経画像技術は、ADHD の神経学的根拠に関する洞察を提供してきました。これらのツールは研究に役立ち、この疾患に対する理解を深めることができます。

遺伝学とバイオマーカー研究の進歩により、ADHD には遺伝的要素がある可能性が示唆されています。現在は診断に使用されていませんが、この分野で進行中の研究により、診断に役立つ遺伝子マーカーが特定される可能性があります。成人 ADHD 自己報告尺度 (ASRS) などの自己報告尺度や質問票は、成人の症状や行動を評価する上で役立ちます。これらのツールは、個人が自分の経験に関する情報を提供するのに役立ちます。幼少期の行動やマイルストーンに関する情報を含む徹底した発達歴は、診断プロセスの重要な部分です。この履歴は、医療専門家が ADHD 症状の長期パターンを理解するのに役立ちます。包括的な診断には、親、教師、介護者、評価対象者など、複数の情報源からの情報を組み込んだマルチモーダル評価が含まれることがよくあります。この総合的なアプローチにより、より正確な診断が保証されます。診断の進歩により、文化的要因や症状の現れ方の違いを考慮することの重要性も認識されています。ADHD は、さまざまな文化的背景を持つ個人で異なる形で現れることがあります。この要因は、世界の注意欠陥多動性障害 (ADHD) 市場の発展に役立ちます。

新薬の開発

刺激薬は伝統的に ADHD の主な治療薬でしたが、非刺激薬の代替薬への関心が高まっています。アトモキセチン (ストラテラ) やグアンファシン (インチュニブ) などの非刺激薬は、ADHD の治療薬として開発され、承認されています。これらの薬はさまざまなメカニズムで作用し、副作用や患者の好みにより刺激薬が適さない場合に適しています。ADHD 薬の徐放性製剤は、1 日を通して症状をコントロールできるように設計されており、複数回の投与の必要性を減らします。これらの製剤は利便性とコンプライアンスを向上させます。たとえば、長時間作用型のメチルフェニデートおよびアンフェタミン製品は、で見つかります。プロドラッグは、体内で活性薬剤に変換される化合物です。一部の製薬会社は、ADHD 治療薬のプロドラッグ製剤を開発して、効能を高め、副作用を減らし、作用持続時間を延ばしています。薬物送達技術の進歩により、ADHD 治療薬の革新的な送達システムが開発されました。これには、経皮パッチや、時間の経過とともに徐々に薬剤を放出する徐放性製剤が含まれます。研究者は、ADHD 症状を標的とする代替作用機序を模索しています。たとえば、特定の薬剤は、グルタミン酸受容体やヒスタミン受容体など、ドーパミンやノルエピネフリン以外の神経伝達物質を調節するように設計されています。

一部の製薬会社は、異なる作用機序を持つ 2 つ以上の薬剤を組み合わせて効能を高め、ADHD 症状の複数の側面に対処する併用療法を調査しています。ADHD 管理のための非処方薬や栄養補助食品の選択肢への関心が高まっています。これらの製品は薬剤ではありませんが、補完的または代替的な治療薬として使用する人もいます。ADHD 治療では、患者中心のケアがますます重要になっています。投薬の柔軟性、副作用の少なさ、忍容性の高さを提供する薬は、個々の患者の好みやニーズに合わせて優先されます。遺伝学とバイオマーカー研究の進歩により、個々の患者に合わせた薬の選択に役立つ特定のマーカーや遺伝的要因が特定される可能性があります。ADHD 薬の開発には、安全性プロファイルの改善、副作用の最小化、特に刺激薬の誤用や乱用の可能性の低減に向けた取り組みが含まれます。ADHD は生涯にわたる病気であるため、研究者は長期にわたる研究を実施して、特に成人期までの ADHD 薬の長期的な影響をよりよく理解しようとしています。この要因により、世界の注意欠陥多動性障害 (ADHD) 市場の需要が加速します。

ADHD の有病率の増加

医療専門家、教育者、保護者、一般の人々の間で ADHD に対する認識と理解が高まったことにより、この症状の認知度が高まっています。人々が ADHD についてよりよく知るようになると、助けや診断を求める可能性が高くなります。診断基準と評価ツールの進歩により、個人の ADHD を特定しやすくなりました。医療提供者は現在、この症状を診断するためのより正確で標準化された方法を持っています。ADHD を含む精神疾患を取り巻く偏見を減らす取り組みにより、個人や家族は判断を恐れずに助けを求めるようになりました。これが診断率の向上に貢献しています。ADHD を効果的に管理するには、早期介入が不可欠です。認識が高まるにつれて、より多くの子供たちが診断され、適切な介入を受けるようになり、より良い結果につながる可能性があります。ADHD は子供に関連付けられることが多いですが、青年や成人の ADHD に対する認識も高まっています。この年齢範囲の拡大により、ADHD 診断の全体的な有病率が増加しています。特定の毒素への曝露や出生前要因など、いくつかの環境要因が ADHD に関連して研究されてきました。ADHD の正確な原因は完全には解明されていませんが、これらの要因の研究は、この病気に対する理解を深めることに貢献する可能性があります。研究では、遺伝が ADHD の発症に役割を果たしていることが示唆されています。遺伝子研究が進むにつれて、リスクのある個人を特定し、病気を診断することが容易になる可能性があります。ADHD は世界的な病気として認識されており、その有病率は特定の地域や国に限定されていません。グローバル化が進むにつれて、世界のさまざまな地域で ADHD の有病率が増加する可能性があります。この要因により、世界の注意欠陥多動性障害 (ADHD) 市場の需要が加速します。

主要な市場の課題

偏見と認識

偏見は、ADHD に関する誤解や固定観念から生じることがよくあります。ADHD は実際の病状ではない、または単に怠惰や子育ての悪さの結果であると考える人もいます。これにより、ADHD の患者が差別や批判に直面する可能性があります。偏見により、個人やその家族が ADHD の治療を求めるのを思いとどまらせる可能性があります。他人からレッテルを貼られたり、誤解されたり、偏見を持たれることを恐れる場合があり、それが診断や治療の遅れにつながる可能性があります。偏見は、ADHD の患者の自尊心や自尊心に悪影響を及ぼす可能性があります。自分自身についての否定的な信念を内面化することがあり、それが個人的および学業の発達を妨げる可能性があります。ADHD に関する認識の欠如は、特に成人の場合、診断の遅れや見逃しにつながる可能性があります。多くの人は、自分の症状が ADHD の兆候であると認識していない可能性があり、医療提供者はそれを潜在的な診断と見なさない可能性があります。認識が限られていると、ADHD の過少診断と過剰診断の両方につながる可能性があります。ADHD の人の中には診断されない人もいますが、病気についての理解不足のために誤診される人もいます。ADHD の人は、仲間から排除されたりいじめられたりするため、偏見によって社会的に孤立する可能性があります。この孤立は、長期的な心理的および感情的な影響を及ぼす可能性があります。

副作用と耐性

ADHD の治療に使用される多くの薬、特にメチルフェニデートやアンフェタミンなどの刺激薬は、副作用を引き起こす可能性があります。一般的な副作用には、不眠症、食欲減退、体重減少、心拍数の増加、神経過敏などがあります。副作用は、特に煩わしい場合や重度の場合、個人の生活の質に大きな影響を与える可能性があります。たとえば、睡眠障害は、日常の機能や健康に影響を与える可能性があります。副作用により、投薬計画の遵守が不十分になる可能性があります。不快な副作用や望ましくない副作用を経験すると、処方どおりに薬を服用しなくなるか、治療を完全に中止してしまう可能性があります。副作用は人によって異なります。ある人にとって耐えられることが、別の人にとっては耐えられないこともあります。医療提供者は、患者と密接に協力して、最も適切な薬と投与量を見つけなければなりません。

刺激薬を服用している ADHD 患者の中には、時間の経過とともに耐性が生じる人もいます。つまり、最初は効果的だった投与量でも効果が低下し、投与量の調整や薬の変更が必要になる場合があります。耐性の管理は難しい場合があります。医療提供者は、症状のコントロールと副作用や過剰投薬のリスクの最小化の間でバランスを取る必要があるためです。耐性は、ADHD 薬の誤用や乱用につながる可能性があります。人によっては、望ましい効果を維持するために処方量よりも高い用量を服用することがあり、深刻な健康上の問題を引き起こす可能性があります。

主要な市場動向

行動療法

行動療法は、ADHD の症状を管理するための包括的なアプローチを提供します。行動療法では、学校、家庭、職場など、さまざまな環境で ADHD の人がより効果的に機能できるように、特定のスキル、戦略、行動を開発することに重点を置いています。行動療法は、不注意、衝動性、多動性など、ADHD の中核症状に対処します。行動療法では、日常生活でこれらの症状をより適切に管理する方法を個人に教えます。これらの療法では、組織化、時間管理、問題解決、衝動制御などの実用的なスキルを教えます。これらのスキルは、ADHD の人が学業、仕事、人間関係で成功するために不可欠です。行動療法では、望ましい行動に報いるために、しばしばポジティブ強化法が使用されます。これにより、ADHD の患者は前向きな習慣を身につけ、維持する動機付けになります。行動療法では、多くの場合、親や家族が関与し、家庭やその他の環境で ADHD の患者を支援するための戦略が提供されます。

行動介入は、ADHD の患者全員の特定のニーズと課題に合わせて調整されます。この個別化により、療法が効果的で、患者の生活に関連したものになります。行動療法は、機能と行動の長期的な改善につながる可能性があります。行動療法により、ADHD の患者は生涯にわたる自己管理スキルを身に付けます。場合によっては、行動療法により、薬物療法の必要性が軽減されるか、薬物療法の効果を補完できるため、患者とその家族に代替治療オプションが提供されます。行動介入は、ADHD の学生を支援するために教育現場でよく使用されます。これらの介入により、学業成績と教室での行動が改善されます。行動戦略を学び、それをうまく適用することで、ADHD を持つ人の自尊心と自信を高め、フラストレーションや失敗感を軽減することができます。

セグメント別インサイト

薬物タイプ別インサイト

2022 年、世界の注意欠陥多動性障害 (ADHD) 市場で最大のシェアを占めたのは刺激薬タイプのセグメントであり、今後数年間にわたって拡大し続けると予測されています。

流通チャネル別インサイト

2022 年、世界の注意欠陥多動性障害 (ADHD) 市場で最大のシェアを占めたのは

オンライン薬局

地域別インサイト

北米地域は、2022 年の世界の注意欠陥多動性障害 (ADHD) 市場を支配しています。

最近の開発状況

• 3 月2021年、独自のプロドラッグの開発に注力する専門製薬会社であるKemPharm,Inc.は、米国食品医薬品局（FDA）から、以前はKP415として知られていたAZSTARYSの新薬申請（NDA）の承認を取得しました。この1日1回投与の製品は、6歳以上の患者の注意欠陥多動性障害（ADHD）の治療用に設計されています。AZSTARYSは、KemPharmのd-メチルフェニデート（d-MPH）のプロドラッグであるセルデクスメチルフェニデート（SDX）と、即放性d-MPHを組み合わせたものです。 AZSTARYSの商業化は、KemPharmとGPCの関連会社との間の正式な協力およびライセンス契約（「ライセンス契約」）に基づき、Gurnet Point Capital（GPC）のポートフォリオに属する企業であるCorium, Inc.（Corium）が主導します。
• 2021年4月、中枢神経系（CNS）疾患を対象とする製品の開発と販売を専門とするバイオ医薬品会社であるSupernusPharmaceuticals, Inc.は、米国食品医薬品局（FDA）からQelbree（ビロキサジン徐放性カプセル）の承認を取得しました。この承認は、6～17 歳の小児患者の注意欠陥多動性障害 (ADHD) の治療薬として特化しています。Qelbree の承認は、6～17 歳の 1,000 人を超える小児患者を対象とした 4 つの第 III 相臨床試験からなる大規模な開発プログラムによって実証されています。

主要な市場プレーヤー

• Supernus Pharmaceuticals, Inc.
• Pfizer Inc
• Novartis AG
• Eli Lilly and Company
• GlaxoSmithKline PLC
• Johnson & Johnson
• 久光製薬
• 重慶富錦生物医療会社
• Purdue Pharma LP
• MallinckrodtPharmaceuticals