UAE次世代シーケンシング市場の業界規模、シェア、トレンド、機会、および予測、2018-2028年、製品別（消耗品、プラットフォーム、サービス）、技術別（合成によるシーケンシング、イオン半導体シーケンシング、ライゲーションによるシーケンシング、単一分子リアルタイムシーケンシング、その他）、アプリケーション別（バイオマーカーとがん、診断、生殖健康、個別化医療、農業と動物研究、その他）、エンドユーザー別（学術研究センターと臨床研究センター、製薬会社とバイオテクノロジー会社、病院と診療所、その他）、地域別、競合状況別

市場概要

UAEの次世代シーケンシング市場は2022年に1億3,000万米ドルと評価され、2028年までの予測期間中に14.83%のCAGRで目覚ましい成長が見込まれています。

UAEでは遺伝性疾患やがんの発生率が上昇しており、NGSなどの高度なゲノム技術の需要が高まっています。包括的なゲノム情報を提供できるこの技術は、診断、治療計画、疾患の遺伝的根拠の理解に不可欠です。

主要な市場推進要因

技術の進歩

PacBioやOxford Nanoporeなどの単一分子シーケンシング技術により、個々のDNAまたはRNA分子を直接シーケンシングできます。このアプローチは増幅の必要性を排除し、より長い読み取り長を提供できるため、複雑なゲノムのアセンブリと構造変異の検出に役立ちます。 シーケンシング プラットフォームの進歩によりスループットが向上し、研究者はより短時間で大量のシーケンシング データを生成できるようになりました。 ハイスループット シーケンシングは、大規模なゲノミクス プロジェクトや集団規模の研究にとって不可欠です。 シーケンシング化学とエラー修正アルゴリズムを改善するための継続的な取り組みにより、エラー率が低下しました。 これは、臨床診断やゲノム アセンブリなど、高精度が不可欠なアプリケーションでは特に重要です。 Oxford Nanopore Technologies などの企業が提供するナノポア シーケンシングでは、ナノポアを通過する単一の DNA または RNA 分子を直接、リアルタイムで分析できます。 このテクノロジーは、ポータブル シーケンシング デバイスやロング リード アプリケーションの可能性を秘めています。 PacBio や Oxford Nanopore などのテクノロジーは、第 3 世代のシーケンシング プラットフォームと見なされています。 NGS はロングリード シーケンス機能を提供するため、複雑なゲノム領域の解明、構造的変異の検出、ゲノム アセンブリの改善に役立ちます。

ベース コーリング アルゴリズムの進歩により、シーケンス リードの精度が向上しました。これは、特に精度が極めて重要な臨床アプリケーションにおいて、信頼性の高いゲノム情報を取得するために不可欠です。シーケンスのコストを削減するための継続的な取り組みにより、NGS テクノロジーがより広く利用しやすくなりました。コスト効率の高いシーケンスは、大規模プロジェクト、臨床アプリケーション、研究室での日常的な使用に不可欠です。NGS テクノロジーは単一細胞ゲノミクスに適応されており、研究者は個々の細胞のゲノム プロファイルとトランスクリプトーム プロファイルを研究できます。これは、細胞の異質性や疾患における希少細胞集団の役割を理解する上で重要です。ライブラリ作成方法の改善により、ワークフローが合理化され、シーケンスに必要な時間と入力 DNA/RNA が削減されました。これは、NGS 実験の効率と費用対効果の向上に貢献します。

NGS をプロテオミクスやメタボロミクスなどの他のオミクス技術と統合することで、生物システムをより包括的に理解できるようになります。マルチオミクス アプローチにより、研究者は複雑な生物学的相互作用とネットワークを探索できます。クラウドベースの NGS データ分析ソリューションが登場し、研究者は膨大な計算リソースを必要とせずに複雑なバイオインフォマティクス分析を実行できるようになりました。これにより、コラボレーションとデータ分析ツールのアクセシビリティが促進されます。カスタマイズされたターゲット シーケンス パネルにより、研究者は特定の関心領域に集中できるため、がん遺伝子パネルや集中ゲノム研究などのアプリケーションでの NGS の費用対効果が向上します。この要素は、

遺伝性疾患の有病率の増加

NGS は、遺伝性疾患を診断するための強力なツールです。個人のゲノム全体または特定のゲノム領域の包括的な分析が可能になり、さまざまな疾患に関連する遺伝子変異を特定できます。 NGS は包括的なゲノム プロファイリングを可能にし、複数の遺伝子またはゲノム全体の同時分析を可能にします。これは、複雑でまれな遺伝性疾患の遺伝的基礎を特定するのに特に有益です。従来の診断方法が困難なまれな遺伝性疾患の場合、NGS はより効率的で正確なアプローチを提供します。NGS は、まれな突然変異を特定し、これらの疾患の遺伝的基礎を理解するのに役立ちます。NGS は、遺伝性疾患を早期に検出するための出生前および新生児スクリーニング プログラムでますます利用されています。この技術により、胎児または新生児の DNA を分析できるため、タイムリーな介入と管理戦略が可能になります。

NGS は、子孫に受け継がれる可能性のある遺伝子変異を持つ個人を特定するためのキャリア スクリーニングに使用されます。これは、家族計画と情報に基づいた生殖決定を行うために不可欠です。遺伝性疾患の有病率の上昇に伴い、遺伝カウンセリング サービスの需要が高まっています。NGS の結果は、遺伝カウンセラーに貴重な情報を提供し、個人や家族に情報に基づいたガイダンスを提供するのに役立ちます。NGS は、さまざまな疾患の遺伝的基礎を理解することを目的とした大規模な研究プロジェクトを促進します。この研究は、疾患に関連する新しい遺伝子変異の発見に貢献し、標的療法の開発に役立ちます。NGS により、一塩基変異、挿入、欠失、構造変異など、疾患を引き起こす突然変異を特定できます。この情報は、遺伝性疾患の分子基盤を理解するために不可欠です。

NGS によって生成されるデータは、治療計画を個人の遺伝子プロファイルに合わせて調整する個別化医療アプローチをサポートします。これは、標的治療オプションのある遺伝性疾患に特に関連しています。一部の地域では、NGS を使用して特定の遺伝性疾患のリスクがある個人を特定するために、人口全体のスクリーニング プログラムを実施しています。この積極的なアプローチは、早期介入と結果の改善につながる可能性があります。速度の向上、コストの削減、精度の向上など、NGS 技術の継続的な進歩により、遺伝性疾患の診断における日常的な臨床使用がより利用しやすくなっています。この要因により、

出生前および新生児スクリーニングの需要の高まり

NGS により、胎児および新生児の遺伝性疾患の早期発見が可能になります。この技術により、ゲノム全体の包括的な分析が可能になり、潜在的な遺伝的異常や疾患に関する洞察が得られます。NGS により、広範囲の遺伝子変異を同時に包括的にスクリーニングできます。これは、一般的な疾患とまれな疾患の両方を含むさまざまな遺伝性疾患を特定するために不可欠です。NGS は、母親の血液から採取した胎児 DNA を分析する非侵襲性出生前検査で広く使用されています。このアプローチは、染色体異常を検出するために、羊水穿刺などの従来の侵襲的処置よりも安全な代替手段を提供します。

まれな遺伝性疾患の場合、NGS は、従来のスクリーニング方法ではカバーされない可能性のある特定の変異を識別するための強力なツールを提供します。これは、有病率は低いが臨床的影響が大きい疾患の場合に特に重要です。NGS は親の保因者スクリーニングに使用され、子孫にリスクをもたらす可能性のある遺伝子変異の保因者を特定するのに役立ちます。この情報は、家族計画や情報に基づいた生殖決定を行うために貴重です。NGS は新生児ケアにおける個別化医療アプローチに貢献します。早期に遺伝的要因を特定することで、医療提供者は遺伝性疾患を持つ新生児の特定のニーズに対応する治療計画をカスタマイズできます。NGS による遺伝性疾患の早期特定により、タイムリーな介入と治療計画が可能になります。これには、医療介入、親へのカウンセリング、新生児が直面する可能性のある潜在的な医学的課題への準備が含まれます。

NGS は、家族性要素がある可能性のある遺伝性疾患のスクリーニングに使用されます。この情報は、家族内の遺伝的リスクを理解し、適切な医療と指導を提供するために不可欠です。NGS は、新生児疾患の遺伝学を理解することに焦点を当てた研究イニシアチブをサポートしています。これらの研究は、新しい遺伝子変異と潜在的な治療ターゲットの特定に貢献しています。NGS により、新生児スクリーニング パネルの拡張が可能になり、より広範囲の遺伝性疾患の同時検査が可能になります。これにより、早期スクリーニング プロセスでより多くの疾患が考慮されるようになります。この要因により、UAE 次世代シーケンシング市場の需要が加速します。

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主要な市場の課題

コストと手頃な価格

NGS 機器とプラットフォームの取得には、多額の先行資本投資が必要です。初期コストが高いと、特に小規模な研究機関、臨床検査室、新興企業にとっては障壁となる可能性があります。初期投資に加えて、継続的な運用コストには、試薬、シーケンシング キット、その他の消耗品などの消耗品の購入が含まれます。これらのコストは、NGS 実験の実行にかかる総費用に大きく影響する可能性があります。大量の NGS データの保存と分析には、多くのリソースが必要になる場合があります。データ保存、計算インフラストラクチャ、バイオインフォマティクス分析ツールに関連するコストは、NGS テクノロジの実装にかかる総コストに影響します。NGS テクノロジの最新の進歩に対応するには、機器とソフトウェアの更新が必要になることがよくあります。さらに、NGS 機器の定期的なメンテナンスと調整も、継続的な運用コストに影響します。NGS テクノロジの専門知識を持つ熟練した労働力を構築し、維持することは不可欠です。NGS 機器を操作してデータを分析する人材をトレーニングするには、教育と専門能力開発への投資が必要です。大規模なシーケンス プロジェクトでは、規模の経済の恩恵を受けることができ、サンプルあたりのコストが下がります。ただし、小規模なプロジェクトや個別のサンプル分析の場合、サンプルあたりのコストは比較的高くなる可能性があります。

品質と基準のばらつき

NGS ラボの認定と認証のばらつきにより、提供されるサービスの品質に差が生じる可能性があります。標準化された認定プロセスにより、ラボは確立された品質とパフォーマンスの基準に準拠し、結果の一貫性が促進されます。ラボ間で品質管理プロトコルの実装が異なると、NGS データの精度と信頼性にばらつきが生じる可能性があります。標準化された品質管理対策は、異なるラボ間で結果の再現性を確保するために不可欠です。NGS データ分析に使用されるバイオインフォマティクス パイプラインのばらつきは、結果の一貫性と精度に影響を与える可能性があります。標準化され検証された分析ワークフローは、変異呼び出しとデータ解釈の不一致を最小限に抑えるために不可欠です。研究室で異なる参照物質や標準を使用すると、NGS 機器の較正と標準化にばらつきが生じる可能性があります。標準化された参照物質は、異なるプラットフォーム間での精度と比較可能性を確保するのに役立ちます。サンプルの取り扱い、抽出方法、およびライブラリ準備技術のばらつきは、バイアスをもたらし、NGS データの品質に影響を与える可能性があります。ばらつきを最小限に抑えるには、サンプルの処理と準備に関する標準化されたプロトコルが不可欠です。NGS によって特定された遺伝子変異の解釈は、研究室や臨床医によって異なる場合があります。特に臨床応用の文脈では、変異の解釈に関する一貫したガイドラインが、正確な診断と治療の決定に不可欠です。

主要な市場動向

臨床診療への NGS の統合

NGS は、個人のゲノム プロファイルに基づいて医療処置をカスタマイズする、精密医療アプローチの進歩に重要な役割を果たします。臨床医はゲノム情報を使用して、標的療法を選択し、より良い患者の転帰のために治療計画を最適化できます。 NGS は、遺伝性疾患の診断、疾患の原因となる突然変異の特定、遺伝性疾患のリスク評価に利用されています。臨床遺伝学では、NGS によって幅広い遺伝子異常の包括的な検査が可能になります。NGS はがんゲノム学に不可欠なものとなり、体細胞変異の特定、腫瘍の異質性の評価、個別化されたがん治療戦略の開発を可能にしています。NGS を使用した分子プロファイリングは、腫瘍学における標的療法の選択を導きます。臨床産科および小児科では、NGS は出生前および新生児のスクリーニングに使用されています。胎児および新生児の遺伝性疾患の早期発見を可能にし、タイムリーな介入および治療計画を通知します。NGS は、薬物代謝および反応に影響を与える遺伝子変異を分析するために使用されます。この情報は、臨床医が個々の患者に最も効果的で忍容性が高いと思われる薬を処方するための指針となります。NGS は、感染性因子のゲノム分析のために臨床微生物学に応用されています。 NGS は、病原体の遺伝的多様性を理解し、発生を追跡し、適切な抗菌治療の選択を導くのに役立ちます。NGS は、従来の診断方法では困難な、まれな遺伝性疾患の診断を容易にします。全エクソームシーケンスと全ゲノムシーケンスは、まれな変異を識別するのに特に価値があります。

セグメント別インサイト

テクノロジーインサイト

2022年、UAE次世代シーケンシング市場の最大のシェアは半導体シーケンシングセグメントによって保持され、今後数年間にわたって拡大し続けると予測されています。

アプリケーションインサイト

2022年、UAE次世代シーケンシング市場の最大のシェアはバイオマーカーとがんセグメントによって保持され、今後数年間にわたって拡大し続けると予測されています。

エンドユーザーインサイト

製薬およびバイオテクノロジー企業

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地域別インサイト

2022年のUAE次世代シーケンシング市場では、アブダビ地域が優勢です。研究とヘルスケアのインフラストラクチャが確立された地域は、多くの場合、次世代シーケンシングなどの先進技術の導入。アブダビがこれらの分野に多額の投資を行えば、その優位性に貢献できるだろう。ゲノム研究とヘルスケアの取り組みに対する政府の支援と資金提供は、極めて重要な役割を果たしている。アブダビが特定の政策を実施したり、NGSプロジェクトに多額の資金を提供したりすれば、市場における地域の優位性につながる可能性がある。ゲノミクスに重点を置いた一流の研究機関、大学、医療施設の存在は、NGS関連の活動を誘致する可能性があります。アブダビがそのような機関をホストすれば、NGS市場での優位性に貢献する可能性があります。学術機関、医療提供者、業界パートナー間のコラボレーションは、NGS市場の成長を促す環境を作り出すことができます。アブダビが効果的なコラボレーションを確立すれば、その優位性に貢献する可能性があります。アブダビ地域はゲノム医療と臨床診療へのNGSの統合を優先しており、NGS技術の需要と利用の増加につながる可能性があります。

最近の動向

• 2023年3月、UAEは国家ゲノム戦略を開始しました。これは、ゲノムプログラムの作成と実行を促進する徹底した立法およびガバナンスの枠組みを確立することを目的としています。10年にわたるこの戦略は、公衆衛生の優先事項に対処し、国の全体的な幸福を向上させることを目的としています。国家ゲノム戦略の監督は、2021年に設立されたエミレーツゲノム評議会に委ねられており、規制、研究、技術、医療機関の基盤を確立し、接続性、コラボレーション、高度な医療アプリケーションとサービスの開発を促進する上で大きな進歩を遂げています。
• 2021年6月、アラブ首長国連邦（UAE）では、画期的な機関であるゲノムディスカバリーセンターが、地元のゲノム研究を推進し、遺伝性疾患を持つ個人に診断と治療を提供するという独自の目的を持って導入されました。この共同の取り組みは、モハメッドビンラシッド医科大学（MBRU）とアルジャリラ小児専門病院（AJCH）のアルジャリラゲノミクスセンターとのパートナーシップを通じて確立されました。

主要市場プレイヤー

• Oxford Nanopore UAE
• Agiomix Labs
• Illumina UAE
• Thermo Fischer Scientific UAE
• PerkinElmer UAE
• Alliance Global UAE